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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-P99046

    TNF Receptor Cancer
    塞鲁单抗 Selicrelumab 是一种 CD40 抗体激动剂,可诱导肿瘤微环境的变化。Selicrelumab 可用于胰腺癌的研究和肿瘤新辅助疗法研究。
    Selicrelumab
  • HY-P99118

    HLX 10

    PD-1/PD-L1 Akt STAT Cancer
    斯鲁利单抗 Serplulimab (HLX 10) 是一种人源化抗 PD-1 单克隆抗体。Serplulimab 可抑制肿瘤生长、调节肿瘤微环境,具有抗肿瘤的活性。Serplulimab 可用于肺癌、结肠癌等肿瘤的研究。
    Serplulimab
  • HY-P3448

    CEND-1; iRGD; LSTA1

    Integrin Complement System Cancer
    Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽,其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用,并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1),从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积,可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
    Certepetide
  • HY-160406

    STING IFNAR Cancer
    SNX281 是一种具有全身活性的非靶向受体 (CDN) STING 激动剂,可与 STING 蛋白结合。SNX281 促进 cGAS-STING 通路的信号转导,并增强细胞对肿瘤细胞的应答。SNX281 激活 STING,并导致 I 型干扰素 (IFN) 和促炎细胞因子的产生,最终刺激免疫细胞浸润到肿瘤微环境中。SNX281 增强抗肿瘤免疫力,有可能克服某些癌症对检查点抑制剂的耐药性。SNX281 可用于抗肿瘤免疫研究。
    SNX281
  • HY-170779

    FAP Cancer
    DOTA-NI-FAPI-04 是一种 FAP 抑制剂 (IC50 = 7.44 nM)。DOTA-NI-FAPI-04 通过整合 FAP 靶向与缺氧敏感基团 (硝基咪唑),显著提升了肿瘤的摄取和滞留能力。DOTA-NI-FAPI-04 通过 DOTA 螯合金属同位素 (如 68Ga 和 177Lu),生成放射性探针 ([68Ga]Ga/DOTA-NI-FAPI-04 和 [177Lu]Lu/DOTA-NI-FAPI-04),可用于肿瘤的诊断与治疗剂的研究,在癌症成像、肿瘤微环境解析及核素治疗领域具有双重靶向潜力,尤其适用于肿瘤基质与低氧区域协同作用的场景。
    DOTA-NI-FAPI-04
  • HY-116604

    PD 139530

    PI3K Akt Cancer
    RLX (PD 139530) 是一种 PI3K/Akt/FoxO3a 信号抑制剂,在实验性结肠癌中具有显著的抑制潜力。RLX 可以有效调节肿瘤微环境,增强癌症免疫抑制的疗效。RLX 展示了利用先进的纳米颗粒输送系统改善抑制剂在肿瘤微环境中的停留时间的能力。RLX 可以与化疗和放疗等各种抑制方式相结合,以增强整体肿瘤抑制效果。RLX 强调了进一步研究肿瘤微环境动态的必要性,以开发针对不同肿瘤类型的更有针对性的抑制方法。
    RLX
  • HY-164502

    Akt Cancer
    NAP1051 是一种脂素 A4 的仿生类似物,通过靶向炎症性肿瘤微环境达到抗肿瘤效果。NAP1051 抑制中性粒细胞对 fMLP 的趋化作用,并通过激活 AKT 刺激巨噬细胞的胞葬作用 (efferocytosis)。NAP1051 可用于结直肠癌的研究。
    NAP1051
  • HY-P991403

    TNF Receptor Cancer
    BC011 是一种靶向 TNFRSF1B 的人类单克隆抗体 (mAb)。BC011 能促进 CD8+T 细胞增殖,耗竭 Treg 细胞,从而增加肿瘤微环境中效应 T 细胞的比例。BC011 可用于肿瘤免疫的研究。
    BC011
  • HY-174421

    FAP Cancer
    FAPI-JNU 是一种分子,靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP)。FAPI-JNU 与肿瘤微环境中高表达的 FAP 特异性结合,借助放射性核素 [68Ga]Ga 或 [177Lu]Lu 实现肿瘤的成像诊断。[177Lu]Lu−FAPI−JNU 能有效靶向并抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长。FAPI-JNU 有望用于 FAP 阳性肿瘤 (如多种实体瘤) 的研究。
    FAPI-JNU
  • HY-P991444

    NTPDase Cancer
    IPH5201 是一种靶向 ENTPD1/CD39 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5201 可积累联合化疗 (CT) 处理的肿瘤细胞释放的免疫刺激 ATP 和降低肿瘤微环境 (TME) 中的免疫抑制性 Ado 水平。IPH5201 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    IPH5201
  • HY-19916A

    BAL-101553 dihydrochloride

    Microtubule/Tubulin Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    Lisavanbulin (BAL-101553) dihydrochloride 是微管蛋白靶向剂 Avanbulin (BAL 27862) (HY-106008) 的前体。Lisavanbulin dihydrochloride 具有抗肿瘤活性,尤其是在高水平表达末端结合蛋白 1 的肿瘤中。Lisavanbulin dihydrochloride 能够靶向肿瘤细胞增殖,并通过减少肿瘤微血管来影响肿瘤微环境。Lisavanbulin dihydrochloride 也是一种纺锤体组装检查点激活剂。Lisavanbulin dihydrochloride 可诱导细胞周期停滞,进而导致细胞死亡或染色体异常分离。Lisavanbulin dihydrochloride 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和胶质母细胞瘤的研究。
    Lisavanbulin dihydrochloride
  • HY-174460

    Drug Intermediate Cancer
    pCR8 是 CR8 (HY-18340) 的前药。pCR8 具有两亲性可自组装成纳米颗粒。pCR8 能在肿瘤微环境高浓度 H2O2 作用下释放 CR8。CR8 是一种分子胶降解剂,能有效降解细胞周期相关蛋白,具有抗肿瘤的活性。pCR8 可用于乳腺癌等肿瘤的研究。
    pCR8
  • HY-16938R

    5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine (Standard); 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine (Standard); 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite Metabolic Disease Cancer
    5'-Methylthioadenosine (Standard)是 5'-Methylthioadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制
    5'-Methylthioadenosine (Standard)
  • HY-19916

    BAL-101553

    Microtubule/Tubulin Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    Lisavanbulin (BAL-101553) 是微管靶向药物 Avanbulin (BAL 27862) (HY-106008) 的前体药物。Lisavanbulin 是一种具有血脑屏障渗透性和口服有效的抗肿瘤药物,尤其适用于表达高水平末端结合蛋白 1 的肿瘤。Lisavanbulin 能够靶向肿瘤细胞增殖,并通过减少肿瘤微血管来影响肿瘤微环境。Lisavanbulin 也是一种纺锤体组装检查点激活剂。Lisavanbulin 可诱导细胞周期停滞,进而导致细胞死亡或染色体异常分离。Lisavanbulin 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和胶质母细胞瘤的研究。
    Lisavanbulin
  • HY-177086

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO1/TDO-IN-9 (Compound 66) 是一种强效的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 双重抑制剂,IC50 值 <1 μM。IDO1/TDO-IN-9 能抑制 IDO1 和 TDO 的活性,阻止色氨酸降解为色氨酮,恢复肿瘤微环境中的免疫活性,并抑制肿瘤生长。IDO1/TDO-IN-9 有望用于癌症的研究。
    IDO1/TDO-IN-9
  • HY-P991214

    EMD 273066; huKS-IL2

    Interleukin Related Cancer
    Tucotuzumab celmoleukin (EMD 273066) 是一种免疫细胞因子融合剂,靶向上皮细胞粘附分子 (EpCAM)。Tucotuzumab cellmoleukin 与 EpCAM 结合并将 IL-2 传递到肿瘤微环境,从而激活细胞毒性效应细胞,如 CD8+ T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞。Tucotuzumab cellmoleukin 有望用于 EpCAM 阳性癌症的研究,如结直肠癌和前列腺癌。
    Tucotuzumab celmoleukin
  • HY-162494

    Protein Arginine Deiminase Cancer
    PAD4-IN-4 (compound 28) 是一种有效的 PAD4 抑制剂 (IC50=0.79±0.09 μM)。 PAD4-IN-4 通过重塑中性粒细胞表型,上调树突状细胞和 M1 巨噬细胞的比例,减少髓源性抑制细胞的数量,改善肿瘤免疫微环境。PAD4-IN-4 可用于三阴性乳腺癌的研究。
    PAD4-IN-4
  • HY-D1450

    S01448

    Fluorescent Dye Cancer
    IR-1048 是一种硝基还原酶 (NTR) 响应型的近红外荧光 (NIR)/光声 (PA) 成像探针及光热试剂。IR-1048 与硝基咪唑基团偶联形成 IR-1048-MZ。IR-1048-MZ 在缺氧环境中被 NTR 催化还原,恢复强近红外吸收和荧光发射 (NIR II 窗口),同时激活光热效应。IR-1048 依赖于 NTR 介导的电子转移,解除分子内荧光淬灭,实现肿瘤缺氧区域的特异性成像和光热消融。IR-1048 主要用于肿瘤缺氧微环境的高对比度 NIR II/光声成像及光热治疗研究及肿瘤诊断。
    IR-1048
  • HY-144746

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-26 (Compound II-14) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂,具有 IC< sub>50 的 0.0380 μM。PD-1/PD-L1-IN-26 通过促进 CD4+ T 细胞浸润到肿瘤组织中来激活免疫微环境。PD-1/PD-L1-IN-26 具有研究癌症疾病的潜力。
    PD-1/PD-L1-IN-26
  • HY-168491

    Phosphodiesterase (PDE) STING PD-1/PD-L1 Cancer
    Enpp-1-IN-25 (Compound 30) 是一种 ENPP1 抑制剂,IC50 为 8.05 nM,口服生物利用度低。Enpp-1-IN-25 可通过抑制 cGAMP 降解有效激活细胞内 STING 途径。Enpp-1-IN-25 能够增强肿瘤微环境中免疫细胞浸润和 I 型干扰素应答,提高抗 PD-L1 抗体的抗肿瘤效力。Enpp-1-IN-25 可用于癌症免疫疗法的研究。
    Enpp-1-IN-25
  • HY-P99781

    MLN-1202

    CCR Inflammation/Immunology Cancer
    洛扎利珠单抗 Plozalizumab (MLN-1202) 是一种人源化抗 CCR2 IgG1 单克隆抗体。Plozalizumab 通过抑制 CCL2/CCR2 轴阻断髓系细胞向肿瘤微环境的招募。此外,Plozalizumab 也可改善类风湿性关节炎中的滑膜炎症。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤和骨转移相关癌症的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Plozalizumab
  • HY-106426

    Apoptosis MDM-2/p53 Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Gallium maltolate (GAM) 是一种口服有效的,由镓 (Gallium) 和麦芽酚酸 (Maltolate) 结合而成的化合物。Gallium maltolate 可激活 Hut78 细胞的氧化应激和 p53 通路。Gallium 通过干扰金属蛋白酶 (如铁代谢) 的核心机制,既能抑制细菌生长,促进伤口愈合 (如马增生性肠病、马慢性伤口感染),又能抑制肿瘤细胞增殖、诱导其凋亡 (apotosis) (如皮肤T细胞淋巴瘤、胶质细胞瘤),同时调节免疫微环境。Maltolate 是一种有机配体,能够增强 Gallium 的稳定性和生物利用度。Gallium maltolate 可用于抗炎、抗菌、抗癌研究。
    Gallium maltolate
  • HY-P990212

    Interleukin Related STAT Infection Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 是一种抗小鼠 IL-6 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 通过阻断 IL-6 重塑肿瘤微环境。Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 可以抑制 STAT3 通路并增强 T 细胞浸润。Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 可用于研究炎症和感染疾病,如恶性胸腔积液 (MPE)。
    Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3)
  • HY-173703

    Topoisomerase Drug Intermediate Cancer
    β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan (Compound 9a) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂。β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物结合,阻止 DNA 链的重新连接,从而诱导 DNA 断裂和细胞凋亡。β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan 可被肿瘤微环境中高表达的 β- 葡萄糖醛酸酶特异性切割,释放出 Exatecan 发挥细胞毒作用。β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan 也是 Mal((3S,3aR,6S,6aR)-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diamine-PEG12)-β-Glu-PAB-Exatecan 的中间体。β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan 有望用于癌症的研究。
    β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan

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