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Pathways Recommended:	Protein Tyrosine Kinase/RTK

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tyrphostin tyrosine kinase

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By Targets:	Apoptosis (1) Autophagy (1) Bcr-Abl (3) c-Kit (1) c-Met/HGFR (1) Casein Kinase (1) CDK (1) EGFR (15) GPR35 (2) HCV (3) IGF-1R (1) Influenza Virus (5) JAK (2) PDGFR (3) Phosphatase (1) Ras (1) Reference Standards (1) Ser/Thr Protease (1) STAT (2) Topoisomerase (1) Trk Receptor (1) Tyrosinase (2) VEGFR (3)
By Research Areas:	Cancer (22) Cardiovascular Disease (3) Infection (5) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (6)

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Targets Recommended: Tyrosine Hydroxylase Btk Syk DYRK Pyk2 TNK1 BRK FAK FLT3 Anaplastic lymphoma kinase (ALK)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101961

Tyrphostin AG 1288 AG 1288	c-Kit	Inflammation/Immunology
Tyrphostin AG 1288 是一种有效的酪氨酸激酶 (**Tyrosine Kinase*) 抑制剂。Tyrphostin* AG 1288 抑制 ICAM1 的表达和 TNFα 介导的体外细胞毒性。

HY-125350

Entacapone acid tyrphostin AG1290	c-Met/HGFR	Metabolic Disease
恩他卡朋EP杂质F；恩他卡朋欧洲药典杂质F Entacapone acid (Tyrphostin AG1290) 是一种酪氨酸激酶 (**tyrosine kinase**) 抑制剂。Entacapone acid 降低体内肝蛋白合成速率 (HPS)。

HY-118532

Tyrphostin AG30 1 篇文献验证 AG30	EGFR	Cancer
Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的表皮生长因子受体蛋白酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 抑制剂。Tyrphostin AG30 (AG30) 选择性地抑制 c-ErbB 的自我更新诱导，并能抑制原发性红细胞 c-ErbB 激活 STAT5。

HY-W174279

Tyrphostin 8	EGFR Ras Phosphatase	Metabolic Disease
Tyrphostin 8 是一种酪氨酸激酶，抑制 EGFR 激酶的 IC₅₀ 值为 560 μM。Tyrphostin 8 也是一种 GTPase 抑制剂。Tyrphostin 8 可以抑制蛋白丝氨酸/苏氨酸钙调磷酸酶 (IC₅₀=21 μM)。

HY-20878

Tyrphostin AG 879 3 篇文献验证 AG 879	Trk Receptor EGFR Apoptosis	Cancer
Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制 TrKA 磷酸化 (IC₅₀ 为 10 μM) 但不抑制 TrKB 和 TrKC 的酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG 879 还是一种选择性的 ErbB2 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM，对 ErbB2 的选择性至少比 EGFR 高 500 倍。Tyrphostin AG 879 具有抗癌活性。

HY-15511

Tyrphostin A9 4 篇文献验证 tyrphostin 9; Malonoben	VEGFR Influenza Virus PDGFR	Infection Cancer
Tyrphostin A9 是 PDGFR 抑制剂，是线粒体分裂诱导剂。Tyrphostin A9 具有抗流感病毒的活性。

HY-100962A

AG 99 tyrphostin 46; tyrphostin AG 99	Tyrosinase	Cancer
AG 99 (Tyrphostin 46)，一种 Tyrphostin 衍生物，是一种酪氨酸激酶 (**tyrosine kinase**) 抑制剂，可以增加转化的 CHO-K1 细胞和原代 CHE 细胞中的姐妹染色单体交换频率。AG 99 有望用于增殖性疾病的研究。

HY-118964

Tyrphostin AG 568	Bcr-Abl	Others
Tyrphostin AG 568 是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够诱导红细胞分化。Tyrphostin AG 568 可用于与自体骨髓移植相关的研究。

HY-101959A

Tyrphostin 47	Ser/Thr Protease	Cancer
Tyrphostin 47 是 WNK1 的非特异性抑制剂。Tyrphostin 47 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin 47 可抑制平滑肌细胞增殖。

HY-101959

Tyrphostin AG213 AG213	EGFR Topoisomerase	Cancer
Tyrphostin AG213 (AG213) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=0.85 μM)。Tyrphostin AG213 抑制酪氨酸激酶活性 (IC₅₀=2.4 μM) 和拓扑异构酶 II (IC₁₀₀=50 μM)。Tyrphostin AG213 还能够诱导肿瘤细胞发生非凋亡类型的细胞编程性死亡。

HY-15511R

Tyrphostin A9 (Standard)	VEGFR Influenza Virus PDGFR	Infection Cancer
Tyrphostin A9 (Standard) 是 Tyrphostin A9 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tyrphostin A9 是 PDGFR 抑制剂，是线粒体分裂诱导剂。Tyrphostin A9 具有抗流感病毒的活性。

HY-12000

AG490 最多引用文献 150 篇文献验证 tyrphostin AG490; tyrphostin B42	EGFR STAT JAK Autophagy	Cancer
AG490 (Tyrphostin AG490) 是酪氨酸激酶抑制剂，其抑制EGFR，Stat-3 和 JAK2/3。

HY-101958

Tyrphostin 25 AG82; tyrphostin A 25; tyrphostin AG 82; RG-50875	EGFR GPR35	Inflammation/Immunology Cancer
Tyrphostin 25 (AG82) 是一种特异性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，在 A431 细胞中的 IC₅₀ 值为 3 µM。Tyrphostin 25 也是一种 GPR35 激动剂，EC₅₀ 为 5.3 µM。

HY-101960A

Tyrphostin A51 1 篇文献验证 AG-183	EGFR	Cancer
Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [³H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。

HY-101958R

Tyrphostin 25 (Standard) AG82 (Standard); tyrphostin A 25 (Standard); tyrphostin AG 82 (Standard); RG-50875 (Standard)	Reference Standards EGFR GPR35	Inflammation/Immunology Cancer
Tyrphostin 25 (Standard) (AG82 (Standard)) 是 Tyrphostin 25 (HY-101958) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tyrphostin 25 (AG82) 是一种 EGFR 酪氨酸激酶的特异性抑制剂。Tyrphostin 25 (AG82) 是一种特异性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，在 A431 细胞中的 IC₅₀ 值为 3 µM。Tyrphostin 25 也是一种 GPR35 激动剂，EC₅₀ 为 5.3 µM。

HY-101960

(Z)-Tyrphostin A51 (Z)-AG-183	EGFR	Others
(Z)-Tyrphostin A51 是 Lanoconazole A51 的 Z 构型形式。Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [³H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。

HY-117718

AG957 tyrphostin AG957; NSC 654705	Bcr-Abl	Cancer
AG957 (Tyrphostin AG957;NSC 654705) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抗 BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。AG957抑制 p210^bcr/abl 酶活性，IC₅₀ 为 2.9 μM。

HY-120036

Tyrphostin AG1112	Casein Kinase Tyrosinase	Cancer
Tyrphostin AG1112 是有效的CK II 抑制剂。Tyrphostin AG1112 抑制 p210^bcr-abl 酪氨酸激酶，其在细胞中针对 p210^bcr-abl、EGFR 和 PDGFR 激酶的 IC₅₀ 值分别为 2 μM、15 μM 和20 μM。

HY-100499

Tyrphostin AG 528 1 篇文献验证 tyrphostin B66; AG 528	EGFR	Cancer
Tyrphostin AG-528 (Tyrphostin B66) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体 (EGFR) 的 IC₅₀ 为 4.9 μM，对 ErbB2 的 IC₅₀ 为 2.1 μM。Tyrphostin AG-528 也是一种抗癌剂。

HY-13524

AG-1478 40 篇以上引用文献 tyrphostin AG-1478; NSC 693255	EGFR HCV Influenza Virus	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478 AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。AG-1478 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。

HY-135680

I-OMe-Tyrphostin AG 538 1 篇文献验证 I-OMe-AG 538	IGF-1R	Metabolic Disease Cancer
I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM。

HY-117718R

AG957 (Standard)	Bcr-Abl	Cancer
AG957 (Standard）是 AG957 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AG957 (Tyrphostin AG957;NSC 654705) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抗 BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。AG957抑制 p210^bcr/abl 酶活性，IC₅₀ 为 2.9 μM。

HY-119757

Tyrphostin AG1433 SU1433; AG1433	PDGFR VEGFR	Cancer
Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的 PDGFRβ 和 VEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。

HY-13524A

AG-1478 hydrochloride tyrphostin AG-1478 hydrochloride; NSC 693255 hydrochloride	EGFR HCV Influenza Virus	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
盐酸酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478 AG-1478 hydrochloride (Tyrphostin AG-1478 hydrochloride) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。AG-1478 hydrochloride 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。

HY-13524R

AG-1478 (Standard)	EGFR HCV Influenza Virus	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478 (Standard) AG-1478 (Standard）是 AG-1478 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。AG-1478 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。

HY-107459

(E/Z)-AG490 (E/Z)-tyrphostin AG490; (E/Z)-tyrphostin B42	EGFR STAT JAK	Cancer
(E/Z)-AG490 ((E/Z)-Tyrphostin AG490) 是 (E)-AG490 和 (Z)-AG490 的消旋体。(E)-AG490 (HY-12000) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 EGFR，Stat-3 和 JAK2/3。

HY-101042

AG-494 tyrphostin AG 494	EGFR CDK	Cancer
AG-494 (Tyrphostin AG 494) 是一种高效、选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=0.7 μM)。AG-494 抑制EGFR、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化，IC₅₀ 为 1.1，39，45 和 6 μM。AG-494 阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。

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