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ventricular muscle cells

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100952
    Nifenalol hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    盐酸硝苯洛尔 Nifenalol hydrochloride 是一种 β 肾上腺素受体拮抗剂。Nifenalol hydrochloride 能够引发早期复极后去极化 (Early Afterdepolarization, EAD) 效应。EAD 是心脏电生理学中的一种现象，通常在心室肌细胞的动作电位期间发生，可能导致心律失常。Nifenalol hydrochloride 的 EAD 效应可被河豚毒素 Tetrodotoxin 阻断。Nifenalol hydrochloride 用于心律不齐或高血压等疾病的研究。
    Nifenalol hydrochloride
  • HY-A0236A
    Aprindine hydrochloride

    		Sodium Channel Potassium Channel Calcium Channel Calmodulin Cardiovascular Disease
    盐酸阿普林定 Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (INa) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na+/Ca2+ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。
    Aprindine hydrochloride
  • HY-A0236
    Aprindine

    		Sodium Channel Potassium Channel Calcium Channel Calmodulin Cardiovascular Disease
    Aprindine 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine 主要通过阻断钠通道 (INa) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine 还能通过抑制 Na+/Ca2+ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。
    Aprindine
  • HY-108594
    PD-118057

    		Potassium Channel Metabolic Disease
    PD-118057 是一种 hERG channel 通道激活剂，不导致 hERG 阻滞。PD-118057 激活 hERG 通道能够抑制膜的兴奋性变化。
    PD-118057
  • HY-W100287
    Murrayafoline A

    		NF-κB p38 MAPK Interleukin Related IKK JNK β-catenin Wnt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Murrayafoline A 是一种可以从 Murraya tetramera 中提取的咔唑类生物碱。Murrayafoline A 直接靶向特异性蛋白 1 (Sp1)，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。Murrayafoline A 在血小板衍生生长因子 (PDGF) 刺激的血管平滑肌细胞中诱导 G0/G1 期阻滞。Murrayafoline A 通过促进细胞内 β-catenin 的降解减弱 Wnt/β-catenin 途径。Murrayafoline A 通过激活蛋白激酶 C 增强大鼠心室肌细胞的收缩和 L 型钙电流。Murrayafoline A 抑制体内 LPS (HY-D1056) 诱导的神经炎症。Murrayafoline A 可用于炎症、血管并发症和结肠癌研究。
    Murrayafoline A
  • HY-P5157
    BmP02

    		Potassium Channel Neurological Disease
    BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂，可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活，EC50 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。
    BmP02
  • HY-W710915
    Aprindine hydrochloride-d10

    		Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Potassium Channel Calcium Channel Calmodulin Cardiovascular Disease
    Aprindine hydrochloride-d10 是 Aprindine hydrochloride (HY-A0236A) 的氘代物。Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (INa) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na+/Ca2+ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。
    Aprindine hydrochloride-d10
  • HY-A0236AR
    Aprindine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Sodium Channel Potassium Channel Calcium Channel Calmodulin Cardiovascular Disease
    盐酸阿普林定 (Standard) Aprindine hydrochloride (Standard) 是 Aprindine hydrochloride (HY-A0236A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (INa) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na+/Ca2+ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。
    Aprindine hydrochloride (Standard)

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