2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. Nifenalol hydrochloride

Nifenalol hydrochloride  (Synonyms: 盐酸硝苯洛尔)

目录号: HY-100952 纯度: 99.93%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Nifenalol hydrochloride 是一种 β 肾上腺素受体拮抗剂。Nifenalol hydrochloride 能够引发早期复极后去极化 (Early Afterdepolarization, EAD) 效应。EAD 是心脏电生理学中的一种现象，通常在心室肌细胞的动作电位期间发生，可能导致心律失常。Nifenalol hydrochloride 的 EAD 效应可被河豚毒素 Tetrodotoxin 阻断。Nifenalol hydrochloride 用于心律不齐或高血压等疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Nifenalol hydrochloride Chemical Structure

Nifenalol hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 5704-60-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥300
In-stock
10 mg ￥520
In-stock
25 mg ￥1100
In-stock
50 mg ￥1760
In-stock
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α adrenergic receptor β adrenergic receptor

  • 生物活性

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  • 参考文献

生物活性

Nifenalol hydrochloride is a β-adrenergic receptor antagonist. Nifenalol hydrochloride induces the Early Afterdepolarization (EAD) effect. EAD is a phenomenon in cardiac electrophysiology that usually occurs during an action potential in ventricular muscle cells and can lead to arrhythmia. The EAD effect of Nifenalol hydrochloride can be blocked by Tetrodotoxin. Nifenalol hydrochloride is used in the study of conditions such as irregular heartbeat or high blood pressure[1].

IC50 & Target[1]

β-adrenoceptor

 

分子量

260.72

Formula

C11H17ClN2O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸硝苯洛尔
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (958.88 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (191.78 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8355 mL 19.1777 mL 38.3553 mL
5 mM 0.7671 mL 3.8355 mL 7.6711 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

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完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.8355 mL 19.1777 mL 38.3553 mL 95.8883 mL
5 mM 0.7671 mL 3.8355 mL 7.6711 mL 19.1777 mL
10 mM 0.3836 mL 1.9178 mL 3.8355 mL 9.5888 mL
15 mM 0.2557 mL 1.2785 mL 2.5570 mL 6.3926 mL
20 mM 0.1918 mL 0.9589 mL 1.9178 mL 4.7944 mL
25 mM 0.1534 mL 0.7671 mL 1.5342 mL 3.8355 mL
30 mM 0.1279 mL 0.6393 mL 1.2785 mL 3.1963 mL
40 mM 0.0959 mL 0.4794 mL 0.9589 mL 2.3972 mL
50 mM 0.0767 mL 0.3836 mL 0.7671 mL 1.9178 mL
60 mM 0.0639 mL 0.3196 mL 0.6393 mL 1.5981 mL
80 mM 0.0479 mL 0.2397 mL 0.4794 mL 1.1986 mL
100 mM 0.0384 mL 0.1918 mL 0.3836 mL 0.9589 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Nifenalol5704-60-9盐酸硝苯洛尔Adrenergic ReceptorBeta ReceptorEarly AfterdepolarizationEADhigh blood pressureirregular heartbeatarrhythmiacardiac electrophysiologyInhibitorinhibitorinhibit

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Nifenalol hydrochloride
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