2. Apoptosis Autophagy
  3. Apoptosis Autophagy
  4. 3'-Hydroxypterostilbene

3'-Hydroxypterostilbene  (Synonyms: 3’-羟基紫檀茋)

目录号: HY-N6002 纯度: 99.46%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

3'-Hydroxypterostilbene 是 Pterostilbene (HY-N0828) 的类似物。3'-Hydroxypterostilbene 抑制 COLO 205，HCT-116 和 HT-29 细胞的生长，IC50 分别值为 9.0，40.2 和 70.9 μM。3'-Hydroxypterostilbene 显著下调 PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路并通过诱导细胞凋亡和自噬抑制人结肠癌细胞生长。3'-Hydroxypterostilbene 可用于癌症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

3'-Hydroxypterostilbene Chemical Structure

3'-Hydroxypterostilbene Chemical Structure

CAS No. : 475231-21-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

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规格 价格 是否有货 数量
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10 mM * 1 mL in DMSO ￥264
In-stock
5 mg ￥240
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10 mg ￥385
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20 mg ￥620
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3'-Hydroxypterostilbene 相关抗体

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MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

3'-Hydroxypterostilbene is a Pterostilbene (HY-N0828) analogue. 3'-Hydroxypterostilbene inhibits the growth of COLO 205, HCT-116 and HT-29 cells with IC50s of 9.0, 40.2 and 70.9 µM, respectively. 3'-Hydroxypterostilbene significantly down-regulates PI3K/Akt and MAPKs signaling pathways and effectively inhibits the growth of human colon cancer cells by inducing apoptosis and autophagy. 3'-Hydroxypterostilbene can be used for the research of cancer[1].

IC50 & Target

IC50: 9.0 μM (COLO 205),40.2 μM (HCT-116), 70.9 μM (HT-29)[1]
体外研究
(In Vitro)

3'-Hydroxypterostilbene (5-50 μM; 24 h) 影响 COLO 205、HCT-116 和 HT-29 的细胞增殖[1]。
3'-Hydroxypterostilbene (5-100 μM; 24 h) 诱导细胞凋亡，在 3'-Hydroxypterostilbene 诱导细胞凋亡的过程中，ROS 作为早期介质起重要作用[1]。 3'-Hydroxypterostilbene (5-50 μM; 24 h) 在 COLO 205 细胞中诱导 caspase-9 裂解，增加 caspase-3 活性并抑制 mTOR/p70S6K、PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路[1]。
3'-Hydroxypterostilbene (25-50 μM; 24 h) 在 COLO 205 细胞中诱导自噬[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

3'-Hydroxypterostilbene 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: COLO 205, HCT-116 and HT-29 cell lines
Concentration: 5, 10, 25 and 50 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited cell proliferation of COLO 205, HCT-116 and HT-29 cells with IC50s of 9.0, 40.2 and 70.9 μM, respectively.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: COLO 205 cells
Concentration: 5-100 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced apoptosis in human colorectal carcinoma cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: COLO 205 cells
Concentration: 5-50 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Degraded 116 kDa PARP into 85 kDa fragments and induced DFF-45 protein degradation and increased the amounts of LC3B I/II proteins than pterostilbene. Markedly decreased phosphorylation of mTOR, p70S6K (Thr389), PI3K, Akt and p38 MAPK in cells.

Cell Autophagy Assay[1]

Cell Line: COLO 205 cells
Concentration: 25 and 50 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Showed an inducing effect on autophagy than pterostilbene in COLO 205 cells.
体内研究
(In Vivo)

3'-Hydroxypterostilbene (10 mg/kg；每天腹腔注射一次，持续 15 天) 强烈抑制体内肿瘤生长[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 3-4 week old BALB/c nude mice with human colorectal carcinoma COLO 205 tumor xenografts[1]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 10 mg/kg once per day for 15 days
Result: Significantly inhibited tumor volume and tumor weight after 15 days treatment compared with the pterostilbene-treated mice, and decreased the protein levels of COX-2, MMP-9, VEGF, cyclin D1 and pro-caspase-3 in mice.
分子量

272.30

Formula

C16H16O4
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to gray

中文名称

3’-羟基紫檀茋
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (459.05 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6724 mL 18.3621 mL 36.7242 mL
5 mM 0.7345 mL 3.6724 mL 7.3448 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.64 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.64 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.46%

COA (169 KB) HNMR (248 KB) LCMS (273 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

3'-Hydroxypterostilbene 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.6724 mL 18.3621 mL 36.7242 mL 91.8105 mL
5 mM 0.7345 mL 3.6724 mL 7.3448 mL 18.3621 mL
10 mM 0.3672 mL 1.8362 mL 3.6724 mL 9.1811 mL
15 mM 0.2448 mL 1.2241 mL 2.4483 mL 6.1207 mL
20 mM 0.1836 mL 0.9181 mL 1.8362 mL 4.5905 mL
25 mM 0.1469 mL 0.7345 mL 1.4690 mL 3.6724 mL
30 mM 0.1224 mL 0.6121 mL 1.2241 mL 3.0604 mL
40 mM 0.0918 mL 0.4591 mL 0.9181 mL 2.2953 mL
50 mM 0.0734 mL 0.3672 mL 0.7345 mL 1.8362 mL
60 mM 0.0612 mL 0.3060 mL 0.6121 mL 1.5302 mL
80 mM 0.0459 mL 0.2295 mL 0.4591 mL 1.1476 mL
100 mM 0.0367 mL 0.1836 mL 0.3672 mL 0.9181 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

3'-Hydroxypterostilbene475231-21-13’-羟基紫檀茋ApoptosisAutophagypterostilbene analoguecancer cellsanti-cancerhuman colon cancerapoptosisautophagyCOLO 205HCT-116HT-29Inhibitorinhibitorinhibit

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3'-Hydroxypterostilbene
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