1. 天然产物
  2. 酚类

Phenols  (酚类)

酚类化合物是一类由羟基(-OH)直接与芳香烃基团结合而成的化合物,由植物和微生物产生。由于它们广泛存在于人类饮食中的食物中以及植物中,因此它们在人类健康和疾病中的作用被广泛研究。一些酚类化合物具有杀菌作用,用于配制消毒剂。另一些酚类则具有抗氧化、雌激素或内分泌干扰活性。

Phenols (1761):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-13629
    Etoposide 33419-42-0 99.94%
    Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II),从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞,凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide
  • HY-N0005
    Curcumin 458-37-7 ≥98.0%
    Curcumin (Diferuloylmethane),是一种天然酚类化合物,是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白 特异性抑制剂,抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 对 NF-κbMAPKs 有抑制作用,并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。
    Curcumin
  • HY-10448
    Capsaicin 404-86-4 99.85%
    Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分,是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。
    Capsaicin
  • HY-17362
    Vancomycin hydrochloride 1404-93-9 99.66%
    Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。
    Vancomycin hydrochloride
  • HY-N0162
    Luteolin 491-70-3 98.42%
    Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物,也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性,可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞,并抑制细胞转移和血管生成。
    Luteolin
  • HY-W066890
    4-Nitrocatechol 3316-09-4
    4-Nitrocatechol 是一种有效的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。
    4-Nitrocatechol
  • HY-N0007A
    Bisdemethoxycucurmin 24939-16-0 ≥98.0%
    Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种姜黄素,具有抗氧化和抗炎活性。
    Bisdemethoxycucurmin
  • HY-N8518
    Malabaricone C 63335-25-1 ≥99.0%
    Malabaricone C 是一种天然的鞘磷脂合成酶 (SMS) 抑制剂,对 SMS 1 和 SMS 2 的 IC50 分别为 3 和 1.5 μM。
    Malabaricone C
  • HY-N0822
    Shikonin 517-89-5 99.80%
    Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂,IC50 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂,还可以抑制 TNF-αNF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。
    Shikonin
  • HY-14590
    Kaempferol 520-18-3 99.67%
    Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达,在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中,通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。
    Kaempferol
  • HY-N1201
    Apigenin 520-36-5 99.22%
    Apigenin (4',5,7-Trihydroxyflavone) 是一种竞争性 CYP2C9 抑制剂,Ki 为 2 μM。
    Apigenin
  • HY-13715
    Norepinephrine 51-41-2 98.08%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
    Norepinephrine
  • HY-14596
    Genistein 446-72-0 99.84%
    Genistein是一种大豆异黄酮,是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases,比如 EGFR) 抑制剂,是对多种癌症的化疗剂,主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis),细胞周期和血管生成以及抑制转移。
    Genistein
  • HY-N0182
    Fisetin 528-48-3 98.87%
    Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇,具有多种益处,如抗氧化,抗癌,神经保护作用。
    Fisetin
  • HY-N0196
    Baicalein 491-67-8 99.13%
    Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂,其 IC50 值为 3.12 μM。
    Baicalein
  • HY-N0683
    α-Vitamin E 59-02-9 99.89%
    α-Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E,是一种有效的抗氧化剂。
    α-Vitamin E
  • HY-12033
    2-Methoxyestradiol 362-07-2 99.82%
    2-Methoxyestradiol (2-ME2),具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物,是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂,可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。
    2-Methoxyestradiol
  • HY-N0088
    Apocynin 498-02-2 99.95%
    Apocynin是选择性的 NADPH-氧化酶抑制剂,IC50 为10 μM。
    Apocynin
  • HY-14393
    Emodin 518-82-1 99.39%
    Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 SARS-CoV 化合物。Emodin 阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用[1]。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用[2]。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱[3]
    Emodin
  • HY-N0145
    Puerarin 3681-99-0 99.20%
    葛根素是从葛根中提取的异黄酮,是5-HT2C受体拮抗剂。
    Puerarin