2. Epigenetics
  3. Epigenetic Reader Domain
  4. GSK1379725A

GSK1379725A 是 BPTF 的选择性配体，Kd 值为 2.8 uM，对 Brd4 无结合活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

GSK1379725A Chemical Structure

GSK1379725A Chemical Structure

CAS No. : 1802251-00-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2750
In-stock
1 mg ￥1104
In-stock
5 mg ￥2500
In-stock
10 mg ￥4200
In-stock
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Other Forms of GSK1379725A:

GSK1379725A 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

GSK1379725A is a selective BPTF ligand with a Kd of 2.8 uM, showing no binding activity for Brd4[1].

体外研究
(In Vitro)

From the NMR titration of GSK1379725A, the bound and unbound resonances are separated by 171 Hz, providing an upper bound for the chemical exchange rate. Assuming an association rate of 1×108 M-1 s-1 as a high end for a range of protein-small molecule interactions, (e.g., chymotrypsin: proflavin k1=1.2×108 M-1 s-1), an upper Kd of 8 μM is estimated from this experiment. For a more accurate determination with a non-fluorinated protein, ITC is used as a complementary direct binding assay using unlabeled BPTF. A Kd of 2.8 μM is obtained, consistent with our intermediate exchange resonance broadening by PrOF NMR. Although GSK1379725A has been demonstrated to be selective over Brd4, a full selectivity panel against other bromodomains will be needed. A database search using ChEMBL only showed GSK1379725A to be active in five cellular assays with an EC50 of 500 nM carried out. Additionally, no kinase activity has been reported for GSK1379725A despite the growing screening use of the PKIS library[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

GSK1379725A 相关抗体:
分子量

450.47

Formula

C23H23FN6O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (221.99 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2199 mL 11.0995 mL 22.1990 mL
5 mM 0.4440 mL 2.2199 mL 4.4398 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.55 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.12%

COA (190 KB) RP-HPLC (245 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay
[1]

Cell viability assay of HEK 293 cells are performed using resazurine dye based CellTiter-Blue. HEK 293T cells are plated in 96 well plates and experiments conducted when cells are 80% confluent. Cells are treated with the 0, 1.0, 3.0 and 10.0 μM GSK1379725A (AU1) for 24 and 48 hours in 5% CO2 (n=5-6, per condition). 20 μL of CellTiter-Blue is added to the each well and incubated for 2.5 h at 37°C. As resazurin dye is reduced by viable cells to resorufin. Resorufin is fluorescent at 580 excitation and 590 emission. The data is normalized with the control (DMSO treated)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

GSK1379725A 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2199 mL 11.0995 mL 22.1990 mL 55.4976 mL
5 mM 0.4440 mL 2.2199 mL 4.4398 mL 11.0995 mL
10 mM 0.2220 mL 1.1100 mL 2.2199 mL 5.5498 mL
15 mM 0.1480 mL 0.7400 mL 1.4799 mL 3.6998 mL
20 mM 0.1110 mL 0.5550 mL 1.1100 mL 2.7749 mL
25 mM 0.0888 mL 0.4440 mL 0.8880 mL 2.2199 mL
30 mM 0.0740 mL 0.3700 mL 0.7400 mL 1.8499 mL
40 mM 0.0555 mL 0.2775 mL 0.5550 mL 1.3874 mL
50 mM 0.0444 mL 0.2220 mL 0.4440 mL 1.1100 mL
60 mM 0.0370 mL 0.1850 mL 0.3700 mL 0.9250 mL
80 mM 0.0277 mL 0.1387 mL 0.2775 mL 0.6937 mL
100 mM 0.0222 mL 0.1110 mL 0.2220 mL 0.5550 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

GSK1379725A1802251-00-8Epigenetic Reader DomainInhibitorinhibitorinhibit

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HY-112398
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