1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Cholinesterase (ChE)

Cholinesterase (ChE) (胆碱酯酶)

胆碱酯酶 (ChE) 是存在于中枢神经系统中的一类酶,尤其存在于神经组织、肌肉和红细胞中,可催化神经递质乙酰胆碱水解为胆碱和乙酸,这一反应是胆碱能神经元在激活后恢复到静息状态所必需的。它是人类神经系统正常运作所需的许多重要酶之一。

胆碱酯酶有两种类型:乙酰胆碱酯酶 (AChE,乙酰胆碱水解酶) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE,酰基胆碱酰基水解酶),也称为非特异性胆碱酯酶或假胆碱酯酶。AChE 主要存在于血液中的红细胞膜、神经肌肉接头和神经突触中,而 BChE 则在肝脏中产生,主要存在于血浆中。两种胆碱酯酶的区别在于它们对底物的相对偏好:AChE 水解乙酰胆碱更快,而 BChE 水解丁酰胆碱更快。

Cholinesterase (ChE) is a family of enzymes present in the central nervous system, particularly in nervous tissue, muscle and red cells, which catalyze the hydrolysis of the neurotransmitter acetylcholine into choline and acetic acid, a reaction necessary to allow a cholinergic neuron to return to its resting state after activation. It is one of many important enzymes needed for the proper functioning of the nervous systems of humans.

There are two types: acetylcholinesterase (AChE, acetylcholine hydrolase) and butyrylcholinesterase (BChE, acylcholine acylhydrolase), also known as nonspecific cholinesterase or pseudocholinesterase. AChE is primarily found in the blood on red blood cell membranes, in neuromuscular junctions, and in neural synapses, while BChE is produced in the liver and found primarily in plasma. The difference between the two types of cholinesterase is their relative preferences for substrates: AChE hydrolyzes acetylcholine faster while BChE hydrolyzes butyrylcholine faster.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0841R
    Acephate (Standard)

    乙酰甲胺磷 (Standard); 高灭磷 (Standard)

    Inhibitor
    Acephate (Standard) 是 Acephate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acephate 是一种广谱抗胆碱酯酶杀虫剂。Acephate 通过抑制昆虫的 AChE 活性发挥作用。Acephate 用于控制农业和园艺中的多种昆虫。
    Acephate (Standard)
  • HY-145112
    AChE-IN-3 Inhibitor 99.46%
    AChE-IN-3 对 AChE 有中度抑制活性,对 NO 有较强抑制活性,其 EC50 为 0.57 μM。
    AChE-IN-3
  • HY-151386
    BChE-IN-13 Inhibitor
    BChE-IN-13 (Compound 17c) 是一种具有口服活性的、强效和选择性的 BChE 抑制剂,对 eqBChE 和 hBChE 的 IC50s 分别为 0.22 和 0.016 μM。BChE-IN-13 可以改善记忆和认知障碍,并可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    BChE-IN-13
  • HY-158334
    NDs-IN-1 Inhibitor
    (神经退行性疾病) NDs-IN-1 (Compound 3g) 抑制 hBACE-1hAChEhMAO-B 等关键酶的活性。NDs-IN-1 是一种新型的非共价多靶点抑制剂。NDs-IN-1 主要用于研究神经退行性疾病。
    NDs-IN-1
  • HY-W020576R
    Rivastigmine metabolite (Standard)

    卡巴拉汀代谢物 (Standard); 利凡斯的明代谢物 (Standard)

    Inhibitor
    Rivastigmine metabolite (Standard)是 Rivastigmine metabolite 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rivastigmine metabolite 是一种在肾脏产生的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Rivastigmine metabolite 有望用于阿尔茨海默病的研究。
    Rivastigmine metabolite (Standard)
  • HY-168052
    hAChE-IN-9 Inhibitor
    hAChE-IN-9 (compound 7i) 是一种选择性的人乙酰胆碱酯酶 (hAChE) 的抑制剂,对 AChEBChE 的抑制活性的 IC50 分别为 0.05 μM 和 2.85 μM。hAChE-IN-9 将有毒的 寡聚物形式调节为无毒的,并且对 诱导的毒性具有抗氧化和神经保护作用。hAChE-IN-9 可用于阿尔兹海默病的研究。
    hAChE-IN-9
  • HY-149012
    AChE/hCA I/II-IN-1 Inhibitor
    AChE/hCA I/II-IN-1 (Compound 6) 是一种有效的 AChE/hCA 抑制剂,AChE、 Hca Ⅰ 和 Hca Ⅱ 的 IC50 分别为 22.21、60.79 和 66.64 nM。AChE/hCA I/II-IN-1 可用于青光眼、阿尔茨海默病和糖尿病的研究。
    AChE/hCA I/II-IN-1
  • HY-172461
    MAO-IN-6 Inhibitor
    MAO-IN-6 (Compound 3f) 是一种能透过血脑屏障和可逆性 MAO-B 抑制剂,IC50 为 0.09 μM。MAO-IN-6 对 AChEBChE 也具有一定的抑制活性,IC50 分别为 4.48 μM 和 17.03 μM。MAO-IN-6 的细胞毒性较低,可用于阿尔兹海默症的研究。
    MAO-IN-6
  • HY-105651A
    Butalamine hydrochloride
    Butalamine (hydrochloride) 是一种具有局部麻醉作用的外周血管扩张剂。Butalamine (hydrochloride) 在动物十二指肠制剂中能产生冠状动脉舒张、局部麻醉、镇痛和罂粟碱样作用。Butalamine (hydrochloride) 引起人体离体平滑肌自发活动速率减慢、幅度减小和收缩。
    Butalamine hydrochloride
  • HY-178750
    AChE-IN-96 Inhibitor
    AChE-IN-96 (Compound 8a) 是一种 AChE 抑制剂,IC50 值为 0.697 μM。AChE-IN-96 可用于研究神经退行性疾病,如阿尔茨海默病 (AD)。
    AChE-IN-96
  • HY-N0285S
    Imperatorin-d6

    欧前胡素-d6; 白茅苷-d6; 前胡素-d6; 主人草素-d6; 白芷乙素-d6; 欧芹属素乙-d6; 前胡内酯-d6

    Inhibitor
    Imperatorin-d6 (Ammidin-d6) 是 Imperatorin 的氘代物。Imperatorin 是一种 BChE 抑制剂和 HIV-1 复制抑制剂。Imperatorin 对革兰氏阴性菌具有轻微的活性。
    Imperatorin-d<sub>6</sub>
  • HY-17530S
    Aldicarb sulfone-13C2,d3

    涕灭威砜 13C2,d3

    Aldicarb sulfone-13C2,d313C 标记的 Aldicarb sulfone (HY-17530) 的氘代物。Aldicarb sulfone 是氨基甲酸酯类农药 Aldicarb 的代谢产物之一,具有杀虫活性。Aldicarb sulfone 也是胆碱酯酶的抑制剂。
    Aldicarb sulfone-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>,d<sub>3</sub>
  • HY-151338
    AChE-IN-25 Inhibitor
    AChE-IN-25 是一种强效的、选择性的和非竞争性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂 (IC50=2.95 µM) 。AChE-IN-25 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE-IN-25
  • HY-146399
    AChE/BChE-IN-9 Inhibitor
    AChE/BChE-IN-9 (Compound 7a) 是一种有效的、具有口服活性的 AChEBChE 抑制剂,对 hAChE 和 eqBChE 的 IC50 值分别为 5.74 μM 和 14.05 μM。AChE/BChE-IN-9 能够螯合铁并调节 amyloid β1-42 的聚集。AChE/BChE-IN-9 能透过血脑屏障。
    AChE/BChE-IN-9
  • HY-W027553S1
    Ipidacrine-d10
    Ipidacrine-d9 (NIK-247-d9 (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChEBuChE 抑制剂,IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂,具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递,具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效,并能改善糖尿病大鼠的勃起功能,抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine-d<sub>10</sub>
  • HY-172101
    AChE/MAO-B-IN-7 Inhibitor
    AChE/MAO-B-IN-7 (VAV-8) 是一种具有血脑透过性的乙酰胆碱酯酶 (AchE) 和 MAO-B 双重抑制剂。AChE/MAO-B-IN-7 也可以抑制 Aβ42 聚集用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    AChE/MAO-B-IN-7
  • HY-149473
    AChE-IN-39 Inhibitor
    AChE-IN-39 (Compound 7c) 是一种 AChE 抑制剂 (IC50: 0.058 μM)。AChE-IN-39 具有 DPPH 清除活性。AChE-IN-39 改善 AlCl3 诱导的遗忘症动物模型的认知障碍。AChE-IN-39 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE-IN-39
  • HY-N1474R
    Picfeltarraenin IA (Standard)

    苦玄参苷 IA (Standard)

    Inhibitor
    Picfeltarraenin IA (Standard) 是 Picfeltarraenin IA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picfeltarraenin IA 是一种三萜类化合物,可从 Picriafel-terrae Lour (P.fel-terrae) 中提取。Picfeltarraenin IA 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Picfeltarraenin IA 可用于感染,癌症和炎症的相关研究。
    Picfeltarraenin IA (Standard)
  • HY-147938
    AChE-IN-19 Inhibitor
    AChE-IN-19 (compound A15) 是一种高效的 AChE 抑制剂,IC50 为 0.56 μM,也抑制 聚集。AChE-IN-19 具有神经保护作用,对 SH-SY5Y 细胞几乎没有毒性。AChE-IN-19 可用于阿尔兹海默症的研究。
    AChE-IN-19
  • HY-147952
    AChE-IN-20 Inhibitor
    AChE-IN-20 (compound MZ6) 是一种有效的 AChE 抑制剂,其 IC50 值为 397.32 nM,Ki 值为 335.76 nM。AChE-IN-20 对 hCA-I、hCA-II 和 α-GLY 具有抑制效力,其 IC50 值分别为 84.14、69.24 和 52.08 nM,Ki 值分别为 97.86、76.23 和 57.93 nM。
    AChE-IN-20
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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