1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor

Angiotensin receptors are a class of G protein-coupled receptors with angiotensin II as their ligands. They are important in the renin-angiotensin system: they are responsible for the signal transduction of the vasoconstricting stimulus of the main effector hormone, angiotensin II. The AT1 and AT2 receptors have a similar affinity for angiotensin II, which is their main ligand. The AT1 receptor is the best elucidated angiotensin receptor. AT2 receptors are more plentiful in the fetus and neonate. Other poorly characterized subtypes include the AT3 and AT4 receptors.

Angiotensin Receptor 相关产品 (64):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-13948
    Angiotensin II human Modulator 99.96%
    Angiotensin II human是作用于 AT1 AT2 受体的血管收缩剂。
  • HY-17512
    Losartan Antagonist 99.24%
    Losartan 是血管紧张素II受体拮抗剂,与血管紧张素II竞争性结合AT1受体,IC50为20 nM。
  • HY-13955
    Telmisartan Antagonist 99.96%
    Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂,能够抑制其活性,IC50 值为 9.2 nM。
  • HY-12403
    Angiotensin 1-7 Inhibitor 99.61%
    Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的主要活性成分,由血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 分解血管紧张素 II 产生。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性,IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮,可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
  • HY-P0216
    A 779 Antagonist >98.0%
    A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂,Mas受体为一种Ang1-7 receptor,区别于传统的AngII。
  • HY-113035A
    Angiotensin III TFA Agonist 99.76%
    Angiotensin III (TFA) 是血管紧张素1 (AT1)AT2 受体激动剂。
  • HY-100113
    AT2 receptor agonist C21 Agonist
    AT2 receptor agonist C21 是一种类似药物的,选择性 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂,对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 µM。
  • HY-P1815
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human 是 C-型钠尿肽的 1-53 片段。C-Type Natriuretic Peptide 是利尿钠肽家族肽,其参与维持电解质-液体平衡和血管张力。
  • HY-10259A
    PD 123319 ditrifluoroacetate Antagonist 99.82%
    PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种有效的,选择性的 AT2 angiotensin II receptor 拮抗剂,IC50 值为 34 nM。
  • HY-15778
    AVE 0991 Agonist 99.92%
    AVE 0991是非多肽,有口服活性的血管紧张素-(1-7)受体激动剂,IC50 为21 nM。
  • HY-B0195
    Tranilast Inhibitor 99.60%
    Tranilast是抗过敏化合物。
  • HY-18204
    Valsartan Antagonist 99.35%
    Valsarta (CGP-48933) 是用于治疗高血压和心力衰竭的血管紧张素II受体拮抗剂。
  • HY-18204A
    LCZ696 Inhibitor 99.99%
    LCZ696 (Sacubitril/Valsartan) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成,摩尔比为 1:1,是一种一流的,口服生物可利用的双作用血管紧张素受体 (ARN) 抑制剂,用于治疗高血压和心力衰竭。LCZ696 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。
  • HY-17512A
    Losartan potassium Antagonist 99.91%
    Losartan potassium是血管紧张素II受体1型 (AT1)拮抗剂,与血管紧张素II与AT1的结合竞争,IC50为20 nM。
  • HY-17004
    Olmesartan Antagonist 99.01%
    Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂,常用于治疗高血压。
  • HY-12405
    CGP-42112 Antagonist 98.82%
    CGP-42112(CGP-42112A)是血管紧张素受体AT2激动剂。
  • HY-B0205
    Candesartan Antagonist 98.34%
    Candesartan是血管紧张素II受体拮抗剂,IC50为0.26 nM。
  • HY-13106
    Olodanrigan Antagonist 99.29%
    Olodanrigan (EMA401; PD-126055) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。它正在开发为一种神经性疼痛治疗剂。Olodanrigan (EMA401; PD-126055) 的镇痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
  • HY-B0780
    Fimasartan Antagonist 98.77%
    Fimasartan(BR-A-657)是血管紧张素受体AT1非肽类拮抗剂,用于治疗高血压和心力衰竭。
  • HY-P1237
    C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human Modulator
    C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human人是C-型钠尿肽的1-22片段。 C-type natriuretic peptide是利尿钠肽家族肽,其参与维持电解质-液体平衡和血管张力。
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