1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor (血管紧张素受体)

Angiotensin receptors are a class of G protein-coupled receptors with angiotensin II as their ligands. They are important in the renin-angiotensin system: they are responsible for the signal transduction of the vasoconstricting stimulus of the main effector hormone, angiotensin II. The AT1 and AT2 receptors have a similar affinity for angiotensin II, which is their main ligand. The AT1 receptor is the best elucidated angiotensin receptor. AT2 receptors are more plentiful in the fetus and neonate. Other poorly characterized subtypes include the AT3 and AT4 receptors.

Angiotensin Receptor 相关产品 (78):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-13948
    Angiotensin II human Modulator 99.96%
    Angiotensin II human (Angiotensin II) 是主要作用于 AT1 受体的血管收缩剂。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激,增加醛固酮的生物合成和肾功能。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞的生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚以及纤维化。Angiotensin II human 还可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-12403
    Angiotensin (1-7) Inhibitor 99.91%
    Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的主要活性成分,由血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 分解血管紧张素 II 产生。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性,IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮,可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
  • HY-17512
    Losartan Antagonist 99.55%
    Losartan 是血管紧张素II受体拮抗剂,与血管紧张素II竞争性结合AT1受体,IC50为20 nM。
  • HY-13955
    Telmisartan Antagonist 99.96%
    Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂,能够抑制其活性,IC50 值为 9.2 nM。
  • HY-P0216
    A 779 Antagonist 99.61%
    A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂,Mas受体为一种Ang1-7 receptor,区别于传统的AngII。
  • HY-114953
    BMS-248360 Antagonist
    BMS-248360 是一种高效、有口服活性的血管紧张素 II 受体 (AT1) 和内皮素 A (ETA) 受体双拮抗剂,对 hAT1 和 hETA 受体作用的 Ki 值分别为 10 nM 和 1.9 nM。BMS-248360 具有抗高血压作用。
  • HY-P3136
    TRV055
    TRV055 是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏置的配体。TRV055 有效刺激细胞 Gq 介导的信号传导。TRV055 可用于开发 Gq-偏置的 AT1R 激动剂。
  • HY-P3108
    Alamandine Inhibitor
    Alamandine 是一种血管活性肽,是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。
  • HY-10259A
    PD 123319 ditrifluoroacetate Antagonist 99.82%
    PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种有效的,选择性的 AT2 angiotensin II receptor 拮抗剂,IC50 值为 34 nM。
  • HY-15778
    AVE 0991 Agonist 99.92%
    AVE 0991 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 与 [125I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜,IC50 为 21 nM。
  • HY-B0195
    Tranilast Inhibitor 99.46%
    Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
  • HY-18204
    Valsartan Antagonist ≥99.0%
    Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂,有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
  • HY-17512A
    Losartan potassium Antagonist 99.66%
    Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1)拮抗剂,与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,IC50 为 20 nM。
  • HY-17004
    Olmesartan Antagonist 99.01%
    Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂,常用于高血压的相关研究。
  • HY-B0202
    Irbesartan Antagonist 98.98%
    Irbesartan是1型血管紧张素II(AT1)受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。
  • HY-13106
    Olodanrigan Antagonist 99.29%
    Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan (EMA401) 的镇痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
  • HY-15477
    YS-49 Inhibitor
    YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。
  • HY-12405
    CGP-42112 Antagonist 99.02%
    CGP-42112(CGP-42112A)是血管紧张素受体AT2激动剂。
  • HY-17621
    Sparsentan Antagonist 99.08%
    Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II) 和内皮素 A (endothelin A) 受体的双重拮抗剂,Ki 值分别为 0.8 和 9.3 nM。
  • HY-B0205
    Candesartan Antagonist 98.34%
    Candesartan是血管紧张素II受体拮抗剂,IC50为0.26 nM。
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