1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor

Angiotensin receptors are a class of G protein-coupled receptors with angiotensin II as their ligands. They are important in the renin-angiotensin system: they are responsible for the signal transduction of the vasoconstricting stimulus of the main effector hormone, angiotensin II. The AT1 and AT2 receptors have a similar affinity for angiotensin II, which is their main ligand. The AT1 receptor is the best elucidated angiotensin receptor. AT2 receptors are more plentiful in the fetus and neonate. Other poorly characterized subtypes include the AT3 and AT4 receptors.

Angiotensin Receptor 相关产品 (77):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-13948
    Angiotensin II human Modulator 99.96%
    Angiotensin II human (Angiotensin II) 是主要作用于 AT1 受体的血管收缩剂。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激,增加醛固酮的生物合成和肾功能。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞的生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚以及纤维化。Angiotensin II human 还可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-17512
    Losartan Antagonist 99.55%
    Losartan 是血管紧张素II受体拮抗剂,与血管紧张素II竞争性结合AT1受体,IC50为20 nM。
  • HY-12403
    Angiotensin (1-7) Inhibitor 99.62%
    Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的主要活性成分,由血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 分解血管紧张素 II 产生。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性,IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮,可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
  • HY-P0216
    A 779 Antagonist 99.61%
    A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂,Mas受体为一种Ang1-7 receptor,区别于传统的AngII。
  • HY-13955
    Telmisartan Antagonist 99.96%
    Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂,能够抑制其活性,IC50 值为 9.2 nM。
  • HY-P1519B
    Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate 99.66%
    Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate (BNP (1-32), rat acetate) 是一种含有 32 个氨基酸的多肽。可作为心力衰竭病人病残率和死亡率的生化标志。
  • HY-P0205B
    Saralasin TFA Antagonist 98.39%
    Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) TFA 是一种竞争性血管紧张素II (angiotensin II) 拮抗剂。Saralasin-TFA 被用来鉴别肾素依赖性 (血管紧张素原性) 高血压。
  • HY-13948A
    Angiotensin II human acetate Modulator 99.19%
    Angiotensin II human acetate (Angiotensin II acetate) 是主要作用于 AT1 受体的血管收缩剂。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激,增加醛固酮的生物合成和肾功能。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞的生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚以及纤维化。Angiotensin II human acetate 还可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-10259A
    PD 123319 ditrifluoroacetate Antagonist 99.82%
    PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种有效的,选择性的 AT2 angiotensin II receptor 拮抗剂,IC50 值为 34 nM。
  • HY-15778
    AVE 0991 Agonist 99.92%
    AVE 0991 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 与 [125I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜,IC50 为 21 nM。
  • HY-18204A
    LCZ696 Inhibitor 99.99%
    LCZ696 (Sacubitril/Valsartan) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成,摩尔比为 1:1,是一种首创的,口服生物可利用的双作用血管紧张素受体 (ARN) 抑制剂,用于研究高血压和心力衰竭。LCZ696 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。
  • HY-18204
    Valsartan Antagonist >99.0%
    Valsarta (CGP-48933) 是血管紧张素II受体拮抗剂,有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
  • HY-B0195
    Tranilast Inhibitor 99.46%
    Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
  • HY-17004
    Olmesartan Antagonist 99.01%
    Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂,常用于高血压的相关研究。
  • HY-17512A
    Losartan potassium Antagonist 99.91%
    Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1)拮抗剂,与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,IC50 为 20 nM。
  • HY-13106
    Olodanrigan Antagonist 99.29%
    Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan (EMA401) 的镇痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
  • HY-B0202
    Irbesartan Antagonist 98.98%
    Irbesartan是1型血管紧张素II(AT1)受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。
  • HY-12405
    CGP-42112 Antagonist 99.02%
    CGP-42112(CGP-42112A)是血管紧张素受体AT2激动剂。
  • HY-17621
    Sparsentan Antagonist 99.08%
    Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II) 和内皮素 A (endothelin A) 受体的双重拮抗剂,Ki 值分别为 0.8 和 9.3 nM。
  • HY-P1237
    C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human Modulator
    C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human人是C-型钠尿肽的1-22片段。 C-type natriuretic peptide是利尿钠肽家族肽,其参与维持电解质-液体平衡和血管张力。
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