1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor

Angiotensin receptors are a class of G protein-coupled receptors with angiotensin II as their ligands. They are important in the renin-angiotensin system: they are responsible for the signal transduction of the vasoconstricting stimulus of the main effector hormone, angiotensin II. The AT1 and AT2 receptors have a similar affinity for angiotensin II, which is their main ligand. The AT1 receptor is the best elucidated angiotensin receptor. AT2 receptors are more plentiful in the fetus and neonate. Other poorly characterized subtypes include the AT3 and AT4 receptors.

Angiotensin Receptor 相关产品 (62):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-13948
    Angiotensin II human Modulator 99.96%
    Angiotensin II human是作用于 AT1 AT2 受体的血管收缩剂。
  • HY-17512
    Losartan Antagonist 99.24%
    Losartan 是血管紧张素II受体拮抗剂,与血管紧张素II竞争性结合AT1受体,IC50为20 nM。
  • HY-13955
    Telmisartan Antagonist 99.96%
    Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂,能够抑制其活性,IC50 值为 9.2 nM。
  • HY-15778
    AVE 0991 Agonist 99.92%
    AVE 0991是非多肽,有口服活性的血管紧张素-(1-7)受体激动剂,IC50 为21 nM。
  • HY-P0216
    A 779 Antagonist >98.0%
    A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂,Mas受体为一种Ang1-7 receptor,区别于传统的AngII。
  • HY-113035A
    Angiotensin III TFA Agonist
    Angiotensin III (TFA) 是血管紧张素1 (AT1)AT2 受体激动剂。
  • HY-124596
    CD161
    CD161 是一种有效且口服生物可利用的溴结构域和末端 (BET) 溴结构域抑制剂,对 BRD4 BD1 的 IC50 值 为 28.2 nM,Ki 值为 8.2 nM。CD161 是在大多数自然杀伤 (NK) 细胞上表达的 C 型凝集素样受体。CD161 对含有溴结构域的 24 种非 BET 蛋白具有高选择性。
  • HY-P1815
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human 是 C-型钠尿肽的 1-53 片段。C-Type Natriuretic Peptide 是利尿钠肽家族肽,其参与维持电解质-液体平衡和血管张力。
  • HY-12403
    Angiotensin 1-7 Inhibitor 99.61%
    Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的主要活性成分,由血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 分解血管紧张素 II 产生。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性,IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮,可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
  • HY-10259A
    PD 123319 ditrifluoroacetate Antagonist 99.82%
    PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种有效的,选择性的 AT2 angiotensin II receptor 拮抗剂,IC50 值为 34 nM。
  • HY-B0195
    Tranilast Inhibitor 99.60%
    Tranilast是抗过敏化合物。
  • HY-18204
    Valsartan Antagonist 99.35%
    Valsarta (CGP-48933) 是用于治疗高血压和心力衰竭的血管紧张素II受体拮抗剂。
  • HY-18204A
    LCZ696 Inhibitor 99.99%
    LCZ696 (Sacubitril mixture with Valsartan) 是临床上首次使用的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (angiotensin receptor-neprilysin) 抑制剂。LCZ696 在高葡萄糖 (HG) 条件下抑制 NF-κBJNK/p38 MAPK 磷酸化的核转移,并减轻糖尿病小鼠和 H9C2 心肌细胞的炎症和细胞凋亡。LCZ696 是由缬沙坦和 AHU377 通过复杂的化学反应合成的,比例为 1:1。LCZ696 通过减少心脏纤维化和肥大,减轻心肌梗死 (MI) 后的心脏重塑和功能障碍。
  • HY-17512A
    Losartan potassium Antagonist 99.91%
    Losartan potassium是血管紧张素II受体1型 (AT1)拮抗剂,与血管紧张素II与AT1的结合竞争,IC50为20 nM。
  • HY-17004
    Olmesartan Antagonist 99.01%
    Olmesartan 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂,常用于治疗高血压。
  • HY-12405
    CGP-42112 Antagonist 98.82%
    CGP-42112(CGP-42112A)是血管紧张素受体AT2激动剂。
  • HY-13106
    Olodanrigan Antagonist 99.29%
    Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性的AT2R拮抗剂,能够抑制p38和p42/p44 MAPK激活引起的AngII/AT2R的增加,能够抑制DRG神经元兴奋过度。
  • HY-B0205
    Candesartan Antagonist 98.34%
    Candesartan是血管紧张素II受体拮抗剂,IC50为0.26 nM。
  • HY-B0780
    Fimasartan Antagonist 98.77%
    Fimasartan(BR-A-657)是血管紧张素受体AT1非肽类拮抗剂,用于治疗高血压和心力衰竭。
  • HY-B0202
    Irbesartan Antagonist 99.79%
    Irbesartan是1型血管紧张素II(AT1)受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。
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