2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Bcl-2 Family
  5. Bax Isoform

Bax

 

Bax 相关产品 (82):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-107202
    Polyinosinic-polycytidylic acid 99.40%
    Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。
  • HY-13755
    Sulforaphane

    萝卜硫素

    		Inhibitor 99.75%
    Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。
  • HY-13594
    Chlorin e6 98.49%
    Chlorin e6 是一种光敏剂，在波长 402 和 662 nm 处有较强的吸收峰，在 668 nm 处表现出强烈的荧光。Chlorin e6 具有抗菌功效和抗癌活性。Chlorin e6 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡，可用于癌症的研究。
  • HY-103269
    BAI1 Inhibitor 99.89%
    BAI1 是一种选择性的凋亡因子 BAX 变构抑制剂。BAI1 结合 BAX 并变构抑制其激活。BAI1 具有潜力用于 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病的研究。
  • HY-B1192
    Estradiol benzoate

    苯甲酸雌二醇

    		99.90%
    Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白 的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录，复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。
  • HY-175019
    VEGFR-2-IN-70 Agonist
    VEGFR-2-IN-70 是一种强效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 18.04 nM。VEGFR-2-IN-70 对 A549 和 MCF-7 癌细胞表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.43 μM 和 3.8 μM。VEGFR-2-IN-70 可诱导肺癌细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。VEGFR-2-IN-70 可用于癌症研究。
  • HY-174419
    TFSeB Activator
    TFSeB 是一种口服有效的神经保护剂。TFSeB 可降低 STZ (HY-13753) 诱导的 MAO-B 和 AChE 活性。TFSeB 通过增加 BCL-2、BDNF、NRF2 的表达和降低 BAX 的表达来发挥神经保护作用。TFSeB 可以降低脂质过氧化 (TBARS) 和活性氧 (ROS) 水平。TFSeB 可以减轻神经炎症。TFSeB 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-P10992
    YVPGP Modulator
    YVPGP 是从 Anthopleura anjunae 中提取的寡肽。YVPGP 通过介导 PI3K/AKT/mTOR 信号通路发挥显著的抗肿瘤活性。YVPGP 能够将 DU-145 细胞阻滞于 S 期，并通过线粒体和死亡受体通路 (caspase3、7、8、9) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。YVPGP 能够有效抑制 DU-145 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，具有前列腺癌研究潜力。
  • HY-B0402
    Amantadine

    金刚烷胺

    		Modulator 99.90%
    Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
  • HY-B1357
    Digitoxin

    洋地黄毒苷

    		99.36%
    Digitoxin 是一种抗癌剂。Digitoxin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、抑制流感细胞因子风暴、引起 DNA 双链断裂(DSBs)、将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Digitoxin 通过形成跨膜钙通道诱导细胞内钙摄取，可用于心力衰竭的研究。
  • HY-107202A
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1)
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) 是 Poly (I:C) (HY-107202) 和 Kanamycin (HY-16566) 的混合物。Poly (I:C) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。poly (I:C) 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。Kanamycin 可以稳定 Poly (I:C)。
  • HY-N0674
    Dehydrocorydaline

    脱氢紫堇碱

    		Modulator 99.77%
    Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
  • HY-P0081
    Bax inhibitor peptide V5 Inhibitor 99.90%
    Bax inhibitor peptide V5 (BIP-V5) 是一种 Bax 诱导凋亡的抑制剂，主要用于癌症研究。
  • HY-N0361
    Dihydrocapsaicin

    二氢辣椒碱

    		Modulator 99.93%
    Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。
  • HY-W250111
    Carboxymethyl chitosan

    羧甲基壳聚糖

    		Activator
    Carboxymethyl chitosan 是壳聚糖的衍生物。Carboxymethyl chitosan 能抑制凋亡 (Apoptosis) 和 ROS 的产生。Carboxymethyl chitosan 能增加 Bcl-2 的表达，并降低 Bax、cytochrome c 和 caspase-3 的表达。Carboxymethyl chitosan 能抑制多种细胞的迁移。Carboxymethyl chitosan 对 Lewis 肿瘤和肝癌具有抗肿瘤作用。
  • HY-B0402A
    Amantadine hydrochloride

    盐酸金刚烷胺

    		Modulator ≥98.0%
    Amantadine (1-Adamantanamine) hydrochloride 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine hydrochloride 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌 活性。Amantadine hydrochloride 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
  • HY-120079
    MSN-125 Inhibitor 99.00%
    MSN-125 是有效的 Bax 和 Bak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP)，IC50 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116，BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡，保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。
  • HY-B1971
    Deltamethrin

    溴氰菊酯

    		99.93%
    Deltamethrin (Decamethrin) 是一种具有口服活性的人工合成的拟除虫菊酯类杀虫剂。Deltamethrin通过抑制 Nrf2/HO-1 通路诱导氧化应激，导致炎症反应和细胞凋亡 (apoptosis)，通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 而发挥抗肿瘤作用，可广泛用于害虫防治。
  • HY-13560
    AVN-944 Modulator 99.89%
    AVN-944 (VX-944) 是一种口服有效、选择性、非竞争性和特异性的 IMPDH (肌苷一磷酸脱氢酶)抑制剂。AVN-944 是从头合成鸟嘌呤核苷酸的必要限速酶。AVN-944 也是一种沙粒病毒 RNA 合成 (arenavirus RNA synthesis) 抑制剂，可阻断沙粒病毒感染。AVN-944 具有广泛的抗癌活性，可用于多发性骨髓瘤 (MM) 和急性髓系白血病 (AML) 的研究。
  • HY-B0621
    Triclabendazole

    三氯苯达唑

    		99.36%
    Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫(Leishmania) 活性，并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis)，可用于肝片吸虫研究。
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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