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  2. Cell Cycle/DNA Damage
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  5. CDK14 抑制剂

CDK14 抑制剂

CDK14 抑制剂 (5):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-X0009
    Tambiciclib Inhibitor 99.21%
    Tambiciclib (GFH009, JSH-009) 是一种口服活性、高效且高选择性的 CDK9 抑制剂 (IC50 = 1 nM),对其他 CDK 亚型的选择性超过 200 倍,对 DYRK1A/B 的选择性超过 100 倍,并在 468 种激酶/突变体筛选中表现出卓越的选择性。在急性髓系白血病 (AML) 小鼠模型中,Tambiciclib 通过抑制 RNA Pol II 磷酸化、下调 MCL1MYC 表达并诱导细胞凋亡 (apoptosis),展现出显著的体外和体内抗白血病活性。Tambiciclib 可用于急性髓系白血病的相关研究。
  • HY-127104
    FMF-04-159-2 Inhibitor 99.64%
    FMF-04-159-2 是一种有效的共价 CDK14 抑制剂。FMF-04-159-2 抑制 CDK14CDK2,在 NanoBRET 试验中 IC50 分别为 39.6 nM 和 256 nM。
  • HY-X0150
    JSH-150 Inhibitor 98.66%
    JSH-150 是一种高效的选择性 CDK9 抑制剂, IC50 为 1 nM。
  • HY-X0009A
    Tambiciclib dimaleate Inhibitor
    Tambiciclib dimaleate (GFH009, JSH-009) 是一种口服活性、高效且高选择性的 CDK9 抑制剂 (IC50 = 1 nM),对其他 CDK 亚型的选择性超过 200 倍,对 DYRK1A/B 的选择性超过 100 倍,并在 468 种激酶/突变体筛选中表现出卓越的选择性。在急性髓系白血病 (AML) 小鼠模型中,Tambiciclib dimaleate 通过抑制 RNA Pol II 磷酸化、下调 MCL1MYC 表达并诱导细胞凋亡 (apoptosis),展现出显著的体外和体内抗白血病活性。Tambiciclib dimaleate 可用于急性髓系白血病的相关研究。
  • HY-160213
    JA397 Inhibitor
    JA397 是一种化学探针,是一种有效的选择性的 TAIRE 家族抑制剂,其细胞活性范围为 IC50 21 nM至 307 nM。