2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Caspase
  5. Caspase 3 Isoform
  6. Caspase 3 激动剂

Caspase 3 激动剂

Caspase 3 激动剂 (13):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N1408
    trans-Trimethoxyresveratrol Agonist 99.35%
    Trans-Trimethoxyresveratrol (trans-trismethoxy Resveratrol; (E)-Resveratrol trimethyl ether; trans-3,5,4'-Trimethoxystilbene) 是 Resveratrol (HY-16561) 的一种具有口服活性的天然衍生物。与 Resveratrol 相比，Trans-Trimethoxyresveratrol 具有更强的抗癌特性，能够更好地抑制癌细胞增殖、诱导细胞周期停滞、减少转移、并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Trans-Trimethoxyresveratrol 可通过 VEGFR2 发挥抗血管作用，导致微管和微管蛋白解聚。Trans-Trimethoxyresveratrol 可用于抗血管新生和癌症 (如非小细胞肺癌和骨肉瘤) 的研究。
  • HY-125847
    Salvianolic acid F

    丹酚酸 F

    		Agonist 99.72%
    Salvianolic acid F 是一种 KRAS 抑制剂。Salvianolic acid F 在体外通过 EP300/PI3K/AKT 通路抑制癌细胞的生长、侵袭和迁移，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Salvianolic acid F 在体内通过 PI3K/AKT 信号通路抑制 KRAS 依赖性肺癌细胞生长。Salvianolic acid F 可用于肺癌、卵巢癌等癌症的研究。
  • HY-175034
    Topoisomerase I/II-IN-1 Agonist
    Topoisomerase I/II-IN-1 是 Topoisomerase I/II 的双重抑制剂。Topoisomerase I/II-IN-1 通过上调 p53、p21、Bax mRNA 水平、caspase-3 蛋白水平和 Bax/Bcl-2 比例，并下调 Bcl-2，诱导癌细胞 G2/M 停滞和凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II-IN-1 可用于黑色素瘤、肾癌、肠癌、乳腺癌等多种癌症的研究。
  • HY-175019
    VEGFR-2-IN-70 Agonist
    VEGFR-2-IN-70 是一种强效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 18.04 nM。VEGFR-2-IN-70 对 A549 和 MCF-7 癌细胞表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.43 μM 和 3.8 μM。VEGFR-2-IN-70 可诱导肺癌细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。VEGFR-2-IN-70 可用于癌症研究。
  • HY-175236
    SF-9-2 Agonist
    SF-9-2 是一种 PD-L1/PD-1 结合抑制剂 (IC50 = 24.9 nM)。SF-9-2 抑制了 SK-N-SH 细胞的上皮间质转化、迁移、侵袭和增殖，还诱导其凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。SF-9-2 通过 MAPK 信号通路阻断 PD-L1 诱导的 SK-N-SH 细胞生长。SF-9-2 恢复 GSK-3β 活性，并通过泛素-蛋白酶体通路增强 PD-L1 降解。SF-9-2 抑制了 SK-N-SH NOG 小鼠模型中的肿瘤生长，且无明显毒性。SF-9-2 还可作为免疫检查点抑制剂，阻断 PD-L1 以恢复 T 细胞功能。SF-9-2 可用于神经母细胞瘤研究。
  • HY-176786
    MCB-36 Agonist
    MCB-36 是一种能招募 VHL 蛋白的泛 KRAS PROTAC 降解剂，而不影响 KRAS 的转录。MCB-36 对 HRAS 和 NRAS 蛋白水平的影响极小。MCB-36结合 G12D、G12C、G12V 和野生型 KRAS 的 GDP 负载状态，其 Kd ≈ 1 pM。MCB-36 降低 p-ERK 水平，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MCB-36 有效抑制 KRASG12C 耐药的癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-36 可用于结直肠癌和肺癌的研究 (Pink: 靶蛋白配体; Blue: E3 连接酶 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-W091879))。
  • HY-176785S
    MCB-294 Agonist
    MCB-294 是一种双态泛 KRAS 抑制剂，对KRAS 的选择性高于 NRAS 和 HRAS。MCB-294能够结合活性 (GTP 结合) 和非活性 (GDP 结合) 形式的 KRAS，其 Kd 值约为 1 pM 和 10 nM。MCB-294 广泛抑制表达 G12D、G12C、G12V、G12S、G13D 和野生型 KRAS 的 hTERT-HPNE 细胞的生长，IC50 值约 700 nM。MCB-294在 KRAS 突变肿瘤中诱导不可逆的凋亡 (apoptosis)。MCB-294 有效抑制 KRASG12C< sup>耐药癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-294 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。
  • HY-175037
    DNH28 Agonist
    DNH28 是一种强效的 NF-κB 和 MAPK 抑制剂，对 HepG2 细胞的 IC50 值为 0.93 μM。DNH28 通过下调 Bcl-2，上调 BAX 和 Cleaved-caspase-3 的表达，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DNH28 可阻滞细胞周期，抑制细胞迁移。DNH28 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
  • HY-175010
    STAT3-IN-44 Agonist
    STAT3-IN-44 是一种强效的 STAT3 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.84 (C6 细胞) 和 4.81 μM (A549 细胞)。STAT3-IN-44 能抑制 STAT3 的磷酸化，下调 Bcl-2 的表达，并上调 Caspase-3 的表达，从而促进晚期的细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-44 能显著抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。STAT3-IN-44 可用于研究诸如胶质瘤和肺癌等癌症。
  • HY-175039
    FAK-IN-28 Agonist
    FAK-IN-28 是具有口服活性的 FAK 抑制剂 (IC50 = 0.4 nM)。FAK-IN-28 具有双重抗增殖和抗转移功效。FAK-IN-28 通过 ROS 升高触发 caspase-3 依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。FAK-IN-28 抑制肿瘤生长，且不会引起体重减轻或肝肾毒性。FAK-IN-28 可用于 FAK 驱动的恶性肿瘤的研究，例如结肠癌、宫颈癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤。
  • HY-175227
    STAT3/NF-κB-IN-1 Agonist
    STAT3/NF-κB-IN-1 是一种强效的 STAT3 和 NF-κB 抑制剂，其在 4 T1 细胞中的 IC50 值分别为 5.86 (STAT3) 和 4.22 μM (NF-κB)。STAT3/NF-κB-IN-1 能够通过上调关键的凋亡调节因子 (caspases-3、9、Bax) 以及下调 Bcl-2 的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3/NF-κB-IN-1 对乳腺癌细胞系具有显著的抗癌活性，并能在体内减少肿瘤体积。STAT3/NF-κB-IN-1 可用于乳腺癌的研究。
  • HY-175202
    CIDD-8633 Agonist
    CIDD-8633 是一种强效的 DDR2 抑制剂，其 IC50 值为 6.105 μM。CIDD-8633 显著抑制 MIA-PaCa-2 细胞和 AsPC-1 细胞的增殖，其 IC25 值分别为 4.0 和 5.5 μM。CIDD-8633 可抑制细胞迁移，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并显著抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 肿瘤的生长。CIDD-8633 可用于胰腺癌的研究，如 PDAC。
  • HY-175282
    ASX-173 Agonist
    ASX-173 是一种具有口服活性的天冬酰胺合成酶 (ASNS) 抑制剂 (IC50 = 0.113 μM, Ki = 0.4 nM)。ASX-173 增强 L-Asparaginase (ASNase) (HY-P1923) 的抗癌活性。ASX-173 与 ASNase 联用可破坏核苷酸合成，并诱导白血病细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。ASX-173 与 ASNase 联用可延缓 OCI-AML2 异种移植瘤的生长。ASX-173 可用于急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、结直肠癌等癌症的研究。
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