2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Cytochrome P450
  5. CYP2C9 Isoform

CYP2C9

 

CYP2C9 相关产品 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0920
    Dihydrokavain

    二氢醉椒素

    		Inhibitor 99.94%
    Dihydrokavain (7,8-Dihydrokawain) 是一种天然卡瓦内酯化合物。Dihydrokavain 抑制 COX-1、COX-2、CYP2C9 (IC50 = 130.95 μM)、CYP2C19 (IC50 = 10.05 μM) 和 CYP3A4 (IC50 = 78.59 μM)。Dihydrokavain 可减少 TNFα 的分泌。Dihydrokavain 具有镇痛和抗焦虑作用。
  • HY-17643
    Oteseconazole Inhibitor 99.46%
    Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂。Oteseconazole 有效结合并抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 中细胞色素 P45051 (CYP51) 活性 (Kd ≤39 nM, MIC=0.002 μg/mL)，但对人 CYP51 无明显作用。Oteseconazole 还可用于皮肤癣菌的研究。
  • HY-N7781
    (-)-(E)-Guggulsterone Agonist 99.27%
    (-)-(E)-Guggulsterone ((E)-Guggulsterone) 是一种口服有效的天然 Guggulsterone (HY-107738) 的立体异构体。(-)-(E)-Guggulsterone 是 FXR 的拮抗剂 (IC50 = 24.06 μM)，具有有效的降血脂特性。(-)-(E)-Guggulsterone 通过激活 Nrf2 诱导 HO-1 表达，上调抗病毒干扰素，从而抑制登革热病毒 (DENV) 的复制。(-)-(E)-Guggulsterone 对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性。(-)-(E)-Guggulsterone 在大鼠中具有心脏保护和抗氧化活性 。
  • HY-176547
    FGFR2/3-IN-3 Inhibitor
    FGFR2/3-IN-3 是一种双靶点 FGFR2/3 抑制剂，IC50 分别为 2.7 nM (TEL-FGFR2) 和 3.9 nM (TEL-FGFR3)，对野生型和突变型 FGFR3 均具有有效活性。FGFR2/3-IN-3 对 CYP3A4 抑制作用和 hERG 毒性较低。FGFR2/3-IN-3 通过抑制突变型 FGFR3 介导的信号通路，改善软骨细胞增殖与分化失衡，促进骨骼生长。FGFR2/3-IN-3 在侏儒症小鼠模型中显示出促生长作用，具备研究软骨发育不全 (ACH) 等骨发育障碍相关疾病的潜力。
  • HY-134999
    10-Hydroxywarfarin Inhibitor
    10-Hydroxywarfarin，一种 (R)-(+)-Warfarin (HY-W015998 ) 的代谢物，是一种 CYP2C9 和维生素 K 环氧化物还原酶复合物 1 (VKOR) 抑制剂，IC50 分别为 1.6 µM 和 80 ng/mL。
  • HY-164031
    Cloperidone Inhibitor
    Cloperidone 是细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的抑制剂，IC50 为 17.7 μM。Cloperidone 对表达 CYP2C9 的 HepG2 细胞有细胞毒性 (10 μM 时存活率为 60%)。
  • HY-174417
    NNRT-IN-10 Inhibitor
    NNRT-IN-10 是一种强效，有选择性且口服有效的非核苷类 HIV-1 逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。NNRT-IN-10 对 HIV 和其突变株的 EC50 值范围在 1.16 至 18.3 nM之间。NNRT-IN-10 具有良好的药代动力学特性和安全性。NNRT-IN-10 可用于研究由 HIV-1 引发的艾滋病。
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