1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Dopamine Receptor
  4. Dopamine Receptor Isoform
  5. Dopamine Receptor 抑制剂

Dopamine Receptor 抑制剂

Dopamine Receptor 抑制剂 (91):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-A0081
    Fluphenazine dihydrochloride

    盐酸氟奋乃静

    Inhibitor 99.89%
    Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤,抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变,并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
  • HY-U00096
    Ansofaxine hydrochloride Inhibitor 99.72%
    Ansofaxine hydrochloride (LY03005; LPM570065) 是三重重吸收抑制剂; 抑制血清素,多巴胺和去甲肾上腺素的 IC50 值分别为723,491 和 763 nM。
  • HY-W152604
    Cyclo(glycyl-L-leucyl)

    环(甘氨酰-L-亮氨酰)

    Inhibitor 99.79%
    Cyclo(glycyl-L-leucyl) (Cyclo(leu-gly)) 是一种神经肽,可下调多巴胺 (DA) 受体并减弱多巴胺能超敏反应。Cyclo(glycyl-L-leucyl) 抑制大鼠中 Morphine 诱导的缓解疼痛和多巴胺受体超敏反应的发展。Cyclo(glycyl-L-leucyl) 具有预防迟发性和/或 L-DOPA (HY-N0304) 诱发的运动障碍的潜力。
  • HY-B0532A
    Trifluoperazine dihydrochloride

    盐酸三氟拉嗪

    Inhibitor 99.98%
    Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物,通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂,具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein),可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
  • HY-N0300
    Tetrahydropalmatine

    延胡索乙素

    Inhibitor 99.93%
    Tetrahydropalmatine 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。
  • HY-B1110
    Nomifensine

    诺米芬辛

    Inhibitor 98.93%
    Nomifensine ((±)-Nomifensine) 是一种有效的去甲肾上腺素 (norepinephrine (NE)) 和多巴胺 (dopamine (DA)) 再摄取抑制剂。Nomifensine 抑制大鼠脑突触体对 NE、DA 和 5-HT 的摄取,IC50 值分别为 6.6 nM、48 nM 和 830 nM,Ki 值分别为 4.7 nM、26 nM 和 4000 nM。Nomifensine 具有抗抑郁和镇痛作用。Nomifensine 用于神经退行性疾病、化合物成瘾以及疼痛研究。
  • HY-137262
    Protein deglycase DJ-1 against-1 Inhibitor 99.83%
    Protein deglycase DJ-1 against-1 是 DJ-1 结合化合物,依赖地靶向 DJ1。Protein deglycase DJ-1 against-1 可以穿透血脑屏障 (BBB)。Protein deglycase DJ-1 against-1 是神经保护剂,具有用于帕金森病研究的潜力。
  • HY-B0927
    Hydrastine

    北美黄连碱

    Inhibitor 99.57%
    Hydrastine ((-)-β-Hydrastine; (1R,9S)-β-Hydrastine) 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (TH) 竞争性抑制剂,抑制多巴胺的生物合成 (IC50=20.7 μM,PC12 细胞)。Hydrastine 同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC50=6.6 μM)。Hydrastine 可能通过线粒体功能障碍,而非氧化应激损伤,导致神经细胞毒性,并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis)。Hydrastine 可用于研究帕金森病相关多巴胺能神经元损伤。
  • HY-B1110A
    Nomifensine maleate

    诺米芬新马来酸盐

    Inhibitor 98.73%
    Nomifensine ((±)-Nomifensine) maleate 是一种有效的去甲肾上腺素 (norepinephrine (NE)) 和多巴胺 (dopamine (DA)) 再摄取抑制剂。Nomifensine maleate 抑制大鼠脑突触体对 NE、DA 和 5-HT 的摄取,IC50 值分别为 6.6 nM、48 nM 和 830 nM,Ki 值分别为 4.7 nM、26 nM 和 4000 nM。Nomifensine maleate 具有抗抑郁和镇痛作用。Nomifensine maleate 用于神经退行性疾病、化合物成瘾以及疼痛研究。
  • HY-108510
    Rimcazole dihydrochloride Inhibitor 99.96%
    Rimcazole (BW 234U) dihydrochloride 是一种咔唑衍生物,部分用作 σ 受体拮抗剂。Rimcazole dihydrochloride 以中等亲和力结合多巴胺转运蛋白并抑制多巴胺摄取。Rimcazole dihydrochloride 可以减弱运动活动和致敏作用。Rimcazole dihydrochloride 也可用于癌症的研究。
  • HY-N5140
    Bacopaside X Inhibitor ≥99.0%
    Bacopaside X 存在于假马齿苋中,与 D1 受体有亲和力。
  • HY-100968
    GBR 12783 dihydrochloride Inhibitor 99.14%
    GBR 12783 dihydrochloride 是一种特异性,有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂,可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3H] 多巴胺 ([3H]dopamine) 的摄取,IC50 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 dihydrochloride 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。
  • HY-B0532
    Trifluoperazine

    三氟拉嗪

    Inhibitor 99.87%
    Trifluoperazine 是一种抗精神病药物,通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine 是一种有效的 NUPR1 抑制剂,具有抗癌活性。Trifluoperazine是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein),可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
  • HY-B0411A
    Domperidone monomaleate

    马来酸多潘立酮

    Inhibitor 99.76%
    Domperidone (R33812) monomaleate 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone monomaleate 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能,起到止吐和促动力剂作用。
  • HY-W069508
    3-(Aminomethyl)phenol

    3-氨甲基苯酚

    Inhibitor 99.34%
    3-(Aminomethyl)phenol (m-Hydroxybenzylamine) 可降低前额叶多巴胺 (DA) 水平。
  • HY-N0300A
    Tetrahydropalmatine hydrochloride

    延胡索乙素盐酸盐

    Inhibitor 99.91%
    Tetrahydropalmatine (DL-Tetrahydropalmatine) hydrochloride 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine hydrochloride 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。
  • HY-W016388
    9-Fluorenol

    9-芴醇

    Inhibitor 99.87%
    9-Fluorenol (9-Hydroxyfluorene; compound 3) 是一种 DAT (多巴胺) 抑制剂,IC50 值为 9 μM。9-Fluorenol 是一种被开发为促醒剂的化合物的主要代谢物,在体内表现出促醒活性。
  • HY-B1017
    Molindone hydrochloride

    盐酸吗茚酮

    Inhibitor 99.78%
    Molindone hydrochloride (EN-1733A) 是一种抗精神病药,有潜力用于精神分裂症的研究,可以通过阻断大脑中多巴胺的作用,从而降低精神病。
  • HY-12751A
    Trimethobenzamide hydrochloride

    盐酸曲美苄胺

    Inhibitor 99.92%
    Trimethobenzamide hydrochloride 是多巴胺 D2 受体阻断剂,可用作预防恶心和呕吐的止吐剂。
  • HY-121276
    Benperidol Inhibitor 99.45%
    Benperidol 是一种比较古老的抗精神病活性分子。Benperidol 是一种苯丁酮类抗精神病有效剂,在阻断 D2 受体方面具有最高的安定药效。