2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Apoptosis
  3. Dopamine Receptor Apoptosis
  4. Tetrahydropalmatine

Tetrahydropalmatine  (Synonyms: 延胡索乙素; DL-Tetrahydropalmatine)

目录号: HY-N0300 纯度: 99.65%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Tetrahydropalmatine 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tetrahydropalmatine Chemical Structure

Tetrahydropalmatine Chemical Structure

CAS No. : 2934-97-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
5 mg ￥218
In-stock
10 mg ￥350
In-stock
50 mg ￥770
In-stock
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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Tetrahydropalmatine possesses analgesic effects. Tetrahydropalmatine acts through inhibition of amygdaloid release of dopamine to inhibit an epileptic attack in rats[1].

IC50 & Target

Dopamine[1]
体内研究
(In Vivo)

Tetrahydropalmatine (THP) 是从延胡索 (一种中草药) 中分离出的活性成分，具有镇痛作用。印防己毒素单独处理对以下活动测量有显著影响：水平运动时间 (HMT)、垂直运动时间 (VMT)、顺时针转动 (CT)、逆时针转动 (ACT) 增加，冻结时间减少 (金融时报)。Tetrahydropalmatine 单独处理导致 HMT、VMT 和总行进距离 (TDT) 减少，但 FT 增加。用 10 mg/kg 或 15 mg/kg 的 Tetrahydropalmatine 腹腔注射；剂量预处理大鼠可显著减弱 Picrotoxin 诱导的 HMT、VMT、CT、ACT 和 TDT 增强以及 FT 降低。将另外48只在氨基甲酸乙酯麻醉下的大鼠随机分成六组，每组八只大鼠。Picrotoxin 的皮下注射导致多巴胺 (DA) 的杏仁核释放增加，而 10 mg/kg 的 Tetrahydropalmatine 腹腔注射对 DA 的杏仁核释放没有显著影响。同样，印防己毒素诱导的 DA 杏仁核释放增加通过 Tetrahydropalmatine 预处理显著减弱。在皮下注射 Picrotoxin 前 30 分钟用 Tetrahydropalmatine 预处理几乎完全消除了 Picrotoxin 诱导的 DA 杏仁核释放增加[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

355.43

Formula

C21H25NO4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

四氢帕马丁；延胡索乙素；DL-四氢帕马丁；DL-延胡索乙素
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 6.67 mg/mL (18.77 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8135 mL 14.0675 mL 28.1349 mL
5 mM 0.5627 mL 2.8135 mL 5.6270 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.67 mg/mL (1.89 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 6.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.65%

COA (193 KB) LCMS (90 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Animal Administration
[1]

Rats[1]
Male Sprague-Dawley rats, weighing 250-320 g, are used in the present study. The animals are housed in a temperature-regulated (22±1°C) room on 12:12 h light/dark cycles with food and water available ad libitum. The light is turned on at 06:00 h and turned off at 18:00 h. At least two major groups of animals are studied. (1) Vehicle-treated rats: received an i.p. injection of 0.9% saline plus Picrotoxin (3-4 mg/kg, s.c.). (2) Tetrahydropalmatine-treated rats: receive an injection of Tetrahydropalmatine (10 mg/kg, i.p.) plus Picrotoxin (3-4 mg/kg, s.c.). The effects of s.c. administration of Picrotoxin or Tetrahydropalmatine on locomotor activity are assessed in unanesthetized rats. On the other hand, the effects of Picrotoxin or Tetrahydropalmatine on amygdaloid DA release are assessed in rats under urethane (1.4 g/kg, i.p.) anesthesia[1].
Seventy-two unanesthetized rats are randomly divided into nine groups, each of eight rats. The animals are adapted to the behavior apparatus for 30 min before an injection of Picrotoxin (3 or 4 mg/kg, s.c.), Tetrahydropalmatine (10 or 15 mg/kg, i.p.) or saline. Then, the locomotor activities of these rats are recorded during the 30-min period following the injections[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Tetrahydropalmatine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8135 mL 14.0675 mL 28.1349 mL 70.3373 mL
5 mM 0.5627 mL 2.8135 mL 5.6270 mL 14.0675 mL
10 mM 0.2813 mL 1.4067 mL 2.8135 mL 7.0337 mL
15 mM 0.1876 mL 0.9378 mL 1.8757 mL 4.6892 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Tetrahydropalmatine2934-97-6DL-Tetrahydropalmatine四氢帕马丁延胡索乙素DL-四氢帕马丁DL-延胡索乙素Dopamine ReceptorApoptosisInhibitorinhibitorinhibit

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