2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Ferroptosis

Ferroptosis (铁死亡)

MCE Ferroptosis

Ferroptosis

铁死亡 (Ferroptosis) 是一种非凋亡形式的受控细胞死亡。它不同于其他受控细胞死亡表型，例如凋亡和坏死性凋亡。铁死亡的特征是广泛的脂质过氧化，可以通过铁螯合剂或亲脂性抗氧化剂抑制。从机制上讲，铁死亡诱导剂分为两类：(1) 通过 xc− 系统抑制胱氨酸输入的抑制剂（例如 Erastin），随后导致谷胱甘肽 (GSH) 消耗；(2) 谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的共价抑制剂（例如 (1S, 3R)-RSL3）。由于 GPX4 使用 GSH 作为共底物来还原脂质氢过氧化物，因此这两类化合物最终都会导致 GPX4 活性丧失，随后脂质活性氧 (ROS) 水平升高，从而导致细胞死亡。

铁死亡是一种依赖铁和 ROS 的受控细胞死亡 (RCD)。失调的铁死亡与多种生理和病理过程有关，包括癌细胞死亡、神经毒性、神经退行性疾病、急性肾衰竭、药物引起的肝毒性、肝脏和心脏缺血/再灌注损伤以及 T 细胞免疫。

Ferroptosis is a non-apoptotic form of regulated cell death. It is distinct from other regulated cell death phenotypes, such as apoptosis and necroptosis. Ferroptosis is characterized by extensive lipid peroxidation, which can be suppressed by iron chelators or lipophilic antioxidants. Mechanistically, Ferroptosis inducers are divided into two classes: (1) inhibitors of cystine import via system xc− (e.g., Erastin), which subsequently causes depletion of glutathione (GSH), and (2) covalent inhibitors (e.g., (1S, 3R)-RSL3) of glutathione peroxidase 4 (GPX4). Since GPX4 reduces lipid hydroperoxides using GSH as a co-substrate, both compound classes ultimately result in loss of GPX4 activity, followed by elevated levels of lipid reactive oxygen species (ROS) and consequent cell death.

Ferroptosis is an iron- and ROS-dependent form of regulated cell death (RCD). Misregulated Ferroptosis has been implicated in multiple physiological and pathological processes, including cancer cell death, neurotoxicity, neurodegenerative diseases, acute renal failure, drug-induced hepatotoxicity, hepatic and heart ischemia/reperfusion injury, and T-cell immunity.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-16912
    Petadeferitrin Inhibitor 99.71%
    Petadeferitrin (SP-420) 是一种三齿铁螯合剂，属于去铁酮类，具有口服活性。Petadeferitrin 可用于 β-地中海贫血领域研究。
    Petadeferitrin
  • HY-14608S10
    L-Glutamic acid-13C2

    L-谷氨酸-13C2

    		99.7%
    L-Glutamic acid-13C2 是 13C 标记的 L-Glutamic acid。 L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
    L-Glutamic acid-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>
  • HY-N0111S2
    Coenzyme Q10-d9

    辅酶Q10 d9

    		Inhibitor 98.23%
    Coenzyme Q10-d9 是 Coenzyme Q10 的氘代物。Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。
    Coenzyme Q10-d<sub>9</sub>
  • HY-N0390S15
    L-Glutamine-d4

    L-谷氨酰胺-d4

    		Inhibitor
    L-Glutamine-d4 (L-Glutamic acid 5-amide-d4) 是 L-Glutamine (HY-N0390) 的氘代物。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
    L-Glutamine-d<sub>4</sub>
  • HY-151879
    Tubulin inhibitor 30 Inducer 99.77%
    Tubulin inhibitor 30 (Compound 15) 是一种 tubulin 组合抑制剂，IC50 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 30 可以诱导 ferroptosis。
    Tubulin inhibitor 30
  • HY-50935S
    Troglitazone-d4

    曲格列酮-d4

    		Inhibitor 98.19%
    Troglitazone-d4 是 Troglitazone 氘代物。Troglitazone 是 PPARγ 的激动剂，对人和鼠 PPARγ的 EC50 值分别为 550 nM 和 780 nM。
    Troglitazone-d<sub>4</sub>
  • HY-W002942
    Ferroptosis-IN-21

    1,2,3,4-四氢-8-羟基喹啉

    		Inhibitor 99.88%
    Ferroptosis-IN-21 是一种铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂，通过直接清除过氧自由基以抑制铁死亡，从而对抗肾脏缺血再灌注损伤。Ferroptosis-IN-21 对肾小管上皮细胞中的多种铁死亡诱导剂均表现出纳摩尔级别的广谱抑制效力，并能强效抑制脂质活性氧 (ROS) 的积累。Ferroptosis-IN-21 可显著减轻小鼠肾脏缺血再灌注损伤，具体表现为组织学损伤和功能受损得到改善、炎症细胞因子表达下降，以及 4- 羟基壬烯酸等脂质过氧化生物标志物减少。Ferroptosis-IN-12 可用于铁死亡靶向药物开发领域的研究。
    Ferroptosis-IN-21
  • HY-175327
    LIBX-A402 Inhibitor
    LIBX-A402 (Compound 15b) 是一种选择性 ACSL4 抑制剂，IC50 为 0.33 μM。LIBX-A402 显著保护 MDA-MB-231 和 LUHMES 细胞免受铁死亡 (ferroptosis)。LIBX-A402 可用于癌症、缺血-再灌注损伤以及帕金森病等神经退行性疾病的研究。
    LIBX-A402
  • HY-N0007AR
    Bisdemethoxycucurmin (Standard)

    双去氧基姜黄素 (Standard)

    		Inhibitor
    Bisdemethoxycucurmin (Standard) (Curcumin III (Standard)) 是 Bisdemethoxycucurmin (HY-N0007A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种姜黄素类化合物和 P-糖蛋白、铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。Bisdemethoxycucurmin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种活性。Bisdemethoxycucurmin 可用于肿瘤和炎性疾病的研究。
    Bisdemethoxycucurmin (Standard)
  • HY-175209
    Nrf2-IN-4 Inducer
    Nrf2-IN-4 是一种 Nrf2 抑制剂。Nrf2-IN-4 通过抑制 NRF2 诱导铁死亡 (ferroptosis)。Nrf2-IN-4 破坏细胞铁稳态，促进铁蛋白降解，并最终触发铁死亡。Nrf2-IN-4 通过促进铁依赖性活性氧 (ROS) 产生和溶酶体酸化来诱导溶酶体激活。Nrf2-IN-4 显示出显著的抗肿瘤效果。Nrf2-IN-4 可用于乳腺癌研究。
    Nrf2-IN-4
  • HY-N3097
    Pellitorine Inhibitor 99.84%
    Pellitorine 是一种具有多种生物活性的天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和 水通道蛋白 4 (AaAQP4) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。
    Pellitorine
  • HY-100218B
    (1R,3S)-RSL3 Control 99.78%
    (1R,3S)-RSL3 是 RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 的活性较低的 (1R,3S)-对映体。(1R,3S)-RSL3 和 RSL3 诱导 HT22 野生型细胞死亡，EC50 值分别为 5.2 µM 和 0.004 µM。
    (1R,3S)-RSL3
  • HY-13426S
    Roxadustat-d5

    罗沙司他-d5

    		Activator 98.80%
    Roxadustat-d5 是 Roxadustat 氘代物。Roxadustat (FG-4592) 是一种口服 低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 抑制剂 (HIF-PHI)，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。
    Roxadustat-d<sub>5</sub>
  • HY-175328
    LIBX-A403 Inducer
    LIBX-A403 (Compound 21) 是一种酰基辅酶 A 合成酶长链家族成员 4 (ACSL4) 的高选择性抑制剂 (IC50=0.049 μM)。LIBX-A403 阻断 ACSL4 介导的促铁死亡磷脂重塑过程。LIBX-A403 有望用于癌症 (如三阴性乳腺癌) 及神经退行性疾病 (如帕金森病) 的研究。
    LIBX-A403
  • HY-N0390S10
    L-Glutamine-1,2-13C2

    L-谷氨酰胺 1,2-13C2

    		Inhibitor 98.0%
    L-Glutamine-1,2-13C2 是一种 13C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
    L-Glutamine-1,2-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>
  • HY-17386S
    Rosiglitazone-d3

    罗格列酮 d3

    		Inhibitor
    Rosiglitazone-d3 是 Rosiglitazone 的氘代物。Rosiglitazone (BRL 49653)，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，也是选择性的，具有口服活性 PPARγ 激动剂，对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone 与 PPARγ 结合，Kd 约为 40 nM。Rosiglitazone 也是 TRPC5 的激活剂 (EC50=∼30 μM) 和 TRPM3 的抑制剂。
    Rosiglitazone-d<sub>3</sub>
  • HY-115701
    1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe Inducer
    1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe (1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-phosphoethanolamine; 15(S)-HpETE-SAPE) 是一种磷脂，在 sn-1 位含有硬脂酸 (HY-B2219)，在 sn-2 位含有 15(S)-HpETE。它由 15-脂氧合酶 (15-LO) 氧化 1-硬脂酰-2-花生四烯酸-sn-甘油-3-PE (SAPE) 而产生。1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe (0.6 和 0.9 μM) 增加用 GPX4 抑制剂 RSL3.2 处理的野生型和 Acsl4 敲除 Pfa1 小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中的铁凋亡细胞死亡。
    1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe
  • HY-13956S
    Pioglitazone-d4

    吡格列酮 d4

    		Inhibitor 99.34%
    Pioglitazone-d4 是一种Pioglitazone 氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ，EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。
    Pioglitazone-d<sub>4</sub>
  • HY-Y0172S
    Butylated hydroxytoluene-d21

    2,6-二叔丁基对甲酚-d21

    		98.70%
    Butylated hydroxytoluene-d21 是 Butylated hydroxytoluene 的氘代物。 Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品中。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。
    Butylated hydroxytoluene-d<sub>21</sub>
  • HY-145595A
    (1R,3R)-Ferroptosis inducer-1 Control 99.34%
    (1R,3R)-Ferroptosis 是 Ferroptosis inducer-1 (HY-145595) 的异构体。(1R,3R)-Ferroptosis inducer-1 (compound BX-3a) 是铁死亡的诱导剂。
    (1R,3R)-Ferroptosis inducer-1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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