2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. IAP
  5. XIAP Isoform
  6. XIAP 拮抗剂

XIAP 拮抗剂

XIAP 拮抗剂 (11):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15454
    Xevinapant Antagonist 99.91%
    Xevinapant (AT-406) 是一种有效的，可口服的 Smac 模拟物，为 IAPs 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分别为 66.4，1.9 和 5.1 nM。
  • HY-12600
    AZD5582 Antagonist 99.61%
    AZD5582 是 IAP 拮抗剂，可以有效与 cIAP1，cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15，21，15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-17473
    Embelin

    恩贝酸

    		Antagonist 99.01%
    Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 XIAP 抑制剂 (IC50=4.1 μM)，在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。
  • HY-13208
    Xevinapant hydrochloride Antagonist 98.01%
    Xevinapant (AT-406) hydrochloride 是一种有效的、口服生物可利用的 Smac 模拟物，也是细胞凋亡蛋白 (IAPs) 抑制剂的拮抗剂。Xevinapant hydrochloride 与 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 蛋白结合，Ki 分别为 66.4、1.9 和 5.1 nM。Xevinapant hydrochloride 在无细胞功能测定中有效拮抗 XIAP BIR3 蛋白，诱导细胞 cIAP1 蛋白的快速降解，并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。Xevinapant hydrochloride 在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效。
  • HY-110346
    AZD5582 dihydrochloride Antagonist 99.92%
    AZD5582 dihydrochloride 是 IAP 拮抗剂，可以有效与 cIAP1，cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15，21，15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-175348
    XB2M54 Antagonist
    XB2M54 是一种选择性 XIAP 拮抗剂。XB2M54 可抑制 NOD2 介导的炎症信号传导。XB2M54是一种 E3 连接酶配体 (E3 ligase ligand)。XB2M54 可用于合成PROTAC ERα Degrader-1 (HY-112098)。
  • HY-175450
    XIAP ligand-Linker Conjugate 2 Antagonist
    XIAP ligand-Linker Conjugate 2 是一种 E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，其包含 XIAP BIR2 配体 XB2M54 (HY-175348) 和连接子。XIAP ligand-Linker Conjugate 2 可用于合成 PROTAC GNE-1567 (HY-175448)。
  • HY-125378
    SBP-0636457 Antagonist 98.42%
    SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物，是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 Ki 与 IAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。
  • HY-175444
    XIAP ligand-Linker Conjugate 1 Antagonist
    XIAP ligand-Linker Conjugate 1 是一种 E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，其包含 XIAP BIR2 配体 XB2M54 (HY-175348) 和连接子。XIAP ligand-Linker Conjugate 1 可用于合成 PROTAC ERα Degrader-1 (HY-112098)。
  • HY-175448
    GNE-1567 Antagonist
    GNE-1567 是一种有效的 ERα PROTAC 降解剂，也是 XIAP 的选择性拮抗剂，Kd 值为 0.03 μM。GNE-1567 可用于乳腺癌的研究。(Pink: ligand for target protein (HY-18719); Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase (HY-175449))
  • HY-175449
    XIAP ligand 5 Antagonist
    XIAP ligand 5 是一种 XIAP 拮抗剂。XIAP ligand 5 是一种 E3 ligase ligand (E3 连接酶配体)。XIAP ligand 5 可用于合成PROTAC GNE-1567 (HY-175448)。
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