1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. MMP
  4. MMP-2 Isoform
  5. MMP-2 抑制剂

MMP-2 抑制剂

MMP-2 抑制剂 (53):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15768
    Ilomastat

    伊洛马司他

    Inhibitor 98.33%
    Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,能够抑制 MMP 的活性, IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1),1.1 nM (MMP-2),1.9 nM (MMP-3),0.5 nM (MMP-9),对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为 0.4 nM。
  • HY-N0431
    Astragaloside IV

    黄芪皂苷 IV

    Inhibitor ≥98.0%
    Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质,能够抑制 ERK1/2JNK 的激活,在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中,能够下调 (MMP)-2,(MMP)-9 的信号通路。
  • HY-12169
    Marimastat

    马立马司他

    Inhibitor ≥98.0%
    Marimastat (BB2516) 是一种广谱的,具有口服活性的 MMPs 抑制剂,有效抑制 MMP-9 (IC50=3 nM), MMP-1 (IC50=5 nM), MMP-2 (IC50=6 nM), MMP-14 (IC50=9 nM), MMP-7 (IC50=13 nM),用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂,限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂,Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
  • HY-B0261
    Meloxicam

    美洛昔康

    Inhibitor 99.70%
    Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX-2COX-1IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
  • HY-12354
    SB-3CT Inhibitor 99.59%
    SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP-2MMP-9 抑制剂,Ki 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障,具有神经保护和抗癌作用。
  • HY-157382
    AChE-IN-51 Inhibitor
    AChE-IN-51 (compound 8C) 是一种口服有效的 AChEBChE 非竞争性抑制剂 (IC50: 84 nM,97 nM),还抑制 MMP-2 和淀粉样蛋白 Aβ1-42 聚集 (IC50: 724 nM,302 nM)。AChE-IN-51 的细胞毒性低,具有计算机预测的血脑屏障透过性。可用于阿尔茨海默病 (AD) 等疾病的研究。
  • HY-B0689A
    Indinavir sulfate

    硫酸茚地那韦

    Inhibitor 99.96%
    Indinavir sulfate (MK-639) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,其对PRKi 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活,抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
  • HY-103444
    ARP-100 Inhibitor ≥99.0%
    ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1' 口袋相互作用,并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM),MMP-3 (4.5 μM),MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
  • HY-12170
    Prinomastat

    普啉司他

    Inhibitor ≥98.0%
    Prinomastat (AG3340) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
  • HY-N2388
    Auraptene

    橙皮油素

    Inhibitor 99.86%
    Auraptene 是最丰富的天然香叶氧基香豆素。Auraptene 降低基质金属蛋白酶 2 (MMP-2) 以及关键炎症 因子,如 IL-6,IL-8 和趋化因子 (C-C 基序) 配体-5 (CCL5)的分泌。
  • HY-107394
    UK 356618 Inhibitor 98.91%
    UK 356618 (Compound 4j) 是一种有效且选择性的基质金属蛋白酶 3 (MMP-3) 抑制剂,其 IC50 值为 5.9 nM。与 MMP-3相比,UK 356618 对 MMP-1MMP-2MMP-9MMP-13MMP-14 的抑制效力较低。
  • HY-N0532
    Morroniside

    莫诺苷

    Inhibitor 98.55%
    Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。
  • HY-107428
    PD-166793 Inhibitor 99.45%
    PD-166793是一种有效,选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂,对 MMP-2MMP-3MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC50=4,7,8 nM),对 MMP-1-7-9 表现出微摩尔的效价 (IC50=6.0,7.2,7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。
  • HY-120213
    YH-306 Inhibitor 98.01%
    YH-306 是一种抗肿瘤剂。YH-306 通过 FAK 通路抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 YH-306 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。YH-306 有效抑制不受抑制的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。YH-306 抑制 FAK、c-Src、桩蛋白和 PI3K、Rac1 的激活以及 MMP2 和 MMP9 的表达。YH-306 还抑制肌动蛋白相关蛋白 (Arp2/3) 复合物介导的肌动蛋白聚合。
  • HY-19485
    XL-784 Inhibitor 98.13%
    XL-784 是 MMP 的一个选择性抑制剂,其对 MMP-1MMP-2MMP-3MMP-8MMP-9MMP-13IC50 值分别约为 1900,0.81,120,10.8,18,0.56 nM。
  • HY-19677
    Cipemastat Inhibitor 99.81%
    Cipemastat 是一种有效的、人胶原酶 (collagenase) 1,2,3的抑制剂,其 Ki 值分别为 3.0,4.4,3.4 nM。
  • HY-107639
    UK-370106 Inhibitor ≥99.0%
    UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC50 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC50 为 42 nM) 抑制剂,效力比 MMP-1MMP-2MMP-9MMP-14 高 1200 倍以上,比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [3H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM),并且对角质形成细胞迁移影响很小。
  • HY-12170A
    Prinomastat hydrochloride Inhibitor 98.18%
    Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
  • HY-147768
    PI3K/AKT-IN-2 Inhibitor 98.10%
    PI3K/AKT-IN-2 (Compound 12c) 是一种 PI3KAKT 抑制剂。PI3K/AKT-IN-2 阻断上皮-间质转化 (EMT),诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/AKT-IN-2 抑制微管蛋白 (tubulin) 的聚合。
  • HY-146754
    MMP2-IN-1 Inhibitor 99.18%
    MMP2-IN-1 是一种中度有效的 MMP2 抑制剂,IC50 为 6.8 µM。MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis),在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性。