1. Neuronal Signaling
  2. Monoamine Oxidase
  3. Pargyline hydrochloride

Pargyline hydrochloride  (Synonyms: 帕吉林盐酸盐)

目录号: HY-A0091 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

Pargyline hydrochloride 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,对 MAO-AMAO-BKi 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline hydrochloride 具有降压和抗癌活性。Pargyline (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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Pargyline hydrochloride Chemical Structure

Pargyline hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 306-07-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥319
In-stock
100 mg ¥290
In-stock
500 mg ¥500
In-stock
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查看 Monoamine Oxidase 亚型特异性产品:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pargyline hydrochloride is an irreversible monoamine oxidase (MAO) inhibitor with Kis of 13 μM and 0.5 μM for MAO-A and MAO-B, respectively. Pargyline hydrochloride has antihypertensive and anticancer activities[1][2][3]. Pargyline (hydrochloride) is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.

IC50 & Target[2]

MAO-B

0.5 μM (Ki)

MAO-A

13 μM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

Pargyline hydrochloride (0.5-2 mM;24-120 小时;LNCaP-LN3 细胞) 处理以时间和剂量依赖性方式抑制前列腺癌细胞的增殖[2]
Pargyline hydrochloride (0.5-2 mM;24-48 小时;LNCaP-LN3 细胞) 处理以剂量依赖性方式减少细胞中的 S 期并增加 G1 期[2]
Pargyline hydrochloride (0.5 mM;24 小时;LNCaP-LN3 细胞) 处理增加凋亡细胞[2]
Pargyline hydrochloride (2 mM;48 小时;LNCaP-LN3 细胞) 处理诱导增加细胞色素 c 和细胞内 caspase-3 的减少,但不导致 BCL-2 表达的改变[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: LNCaP-LN3 cells
Concentration: 0.5 mM, 1 mM, 1.5 mM or 2 mM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours, 72 hours, 96 hours or 120 hours
Result: Inhibited the proliferation of prostate cancer cells in a time- and dose-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: LNCaP-LN3 cells
Concentration: 0.5 mM, 2 mM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours
Result: The S phase ratio of the cells was decreased, while their G1 phase ratio was increased.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: LNCaP-LN3 cells
Concentration: 0.5 mM
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased the apoptotic cells.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: LNCaP-LN3 cells
Concentration: 2 mM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced an increase of cytochrome c and a decrease of caspase-3.
体内研究
(In Vivo)

Pargyline hydrochloride (10 mg/kg;静脉注射) 处理可在未麻醉的成年自发性高血压大鼠 (SHR) 中诱导中度 (约 20 毫米汞柱) 但持续 (48 小时) 的收缩压降低,但在血压正常的大鼠中则不会[3]
将低剂量的 Pargyline hydrochloride (200 μg;icv) 直接注射到大脑中可降低动脉压。Pargylline hydrochloride 在 SHR 中的降压作用似乎是去甲肾上腺素在大脑中的抑制性 α-肾上腺素能受体上蓄积的结果[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

195.69

Formula

C11H14ClN

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

帕吉林盐酸盐; 巴吉林盐酸盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (638.77 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (511.01 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.1101 mL 25.5506 mL 51.1012 mL
5 mM 1.0220 mL 5.1101 mL 10.2202 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.63 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.63 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 25 mg/mL (127.75 mM); 澄清溶液; 超声加热助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

参考文献

Pargyline hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 5.1101 mL 25.5506 mL 51.1012 mL 127.7531 mL
5 mM 1.0220 mL 5.1101 mL 10.2202 mL 25.5506 mL
10 mM 0.5110 mL 2.5551 mL 5.1101 mL 12.7753 mL
15 mM 0.3407 mL 1.7034 mL 3.4067 mL 8.5169 mL
20 mM 0.2555 mL 1.2775 mL 2.5551 mL 6.3877 mL
25 mM 0.2044 mL 1.0220 mL 2.0440 mL 5.1101 mL
30 mM 0.1703 mL 0.8517 mL 1.7034 mL 4.2584 mL
40 mM 0.1278 mL 0.6388 mL 1.2775 mL 3.1938 mL
50 mM 0.1022 mL 0.5110 mL 1.0220 mL 2.5551 mL
60 mM 0.0852 mL 0.4258 mL 0.8517 mL 2.1292 mL
80 mM 0.0639 mL 0.3194 mL 0.6388 mL 1.5969 mL
100 mM 0.0511 mL 0.2555 mL 0.5110 mL 1.2775 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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