2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. PPAR
  5. PPAR抑制剂

PPAR抑制剂

PPAR Isoform Comparison

PPAR抑制剂 (37):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-160161
    BAY-5094 Inhibitor
    BAY-5094 是一种 PPAR gamma (PPARG) 反向激动剂。 BAY-5094 具有口服活性。 BAY-5094 可用于腔内膀胱癌的研究。
  • HY-N0182
    Fisetin

    漆黄素

    		Inhibitor 98.39%
    Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。
  • HY-129993
    Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide

    吉非罗齐酰基β-D-葡萄糖醛酸

    		Inhibitor 99.88%
    Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 是 Gemfibrozil (CI-719; HY-B0258) 的代谢产物，是一种有效且竞争性的 P450 (CYP) 亚型 CYP2C8 抑制剂，IC50 为 4.07 μM。
  • HY-N2302
    Fucoxanthin

    岩藻黄质

    		Inhibitor 99.47%
    Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) 是一种口服活性的海洋类胡萝卜素。Fucoxanthin 可用于肥胖症、抗糖尿病、抗氧化、炎症和癌症等研究。
  • HY-145804
    AZD-9574 Inhibitor 99.11%
    AZD-9574 是一种有效的，具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂，与 PARP2/3/5a/6 相比，对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物，可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。
  • HY-15721
    FH535 Inhibitor 98.72%
    FH535 是 Wnt/β-catenin 和 PPAR 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。
  • HY-N0292
    Oleuropein

    橄榄苦苷

    		Inhibitor 99.05%
    Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。
  • HY-12483
    SR1664 Inhibitor ≥98.0%
    SR1664是一种 PPARγ 拮抗剂。SR1664能结合 PPARγ，并有效抑制 Cdk5 介导的 PPARγ 磷酸化 (IC50=80 nM; Ki= 28.67 nM)。
  • HY-N0704
    Agrimol B

    仙鹤草酚 B

    		Inhibitor 99.75%
    Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。
  • HY-153344
    FX-909 Inhibitor 98.80%
    FX-909 是一种共价过氧化物酶体增殖体激活受体 γ (PPARG) 逆激动剂。FX-909 可用于肿瘤的研究。
  • HY-N0604
    Ginsenoside Rh1

    人参皂苷 Rh1

    		Inhibitor ≥98.0%
    Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γ，TNF-α，IL-6 和 IL-1β 的表达。
  • HY-N0222
    Avicularin

    扁蓄苷; 蓄苷

    		Inhibitor 99.48%
    Avicularin 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Avicularin 抑制 NF-κB (p65) , COX-2 和 PPAR-γ 的活性。Avicularin 具有抗炎、抗感染、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。
  • HY-100277
    Mifobate Inhibitor 99.10%
    Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂，可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα，PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
  • HY-N1029
    Norathyriol

    芒果苷元

    		Inhibitor 99.83%
    Norathyriol (Mangiferitin) 是芒果苷的天然代谢物。 Norathyriol 以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase )，IC50 为 3.12 μM。Norathyriol 还抑制 PPARα、PPARβ 和 PPARγ，IC50 分别为 92.8 µM、102.4 µM 和 153.5 µM。具有抗氧化、抗癌、抗菌、抗炎、抗菌活性。
  • HY-N3026
    Soyasaponin Ab

    大豆皂苷Ab

    		Inhibitor 99.20%
    Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。
  • HY-Y0078
    Cinnamyl Alcohol

    肉桂醇

    		Inhibitor 99.80%
    Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖的作用。
  • HY-156010
    PPARγ-IN-2 Inhibitor 99.57%
    PPARγ-IN-2 (Compound 5a) 是一种 PPARγ 抑制剂。PPARγ-IN-2 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中 TG 的积累 (EC50: 0.106 μM)。PPARγ-IN-2 抑制高胆固醇饮食 (HFC) 诱导的肥胖和相关代谢综合征，并减少脂肪组织中的脂质积累。
  • HY-N0182R
    Fisetin (Standard)

    漆黄素（标准品）

    		Inhibitor 98.47%
    Fisetin (Standard) 是 Fisetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。
  • HY-111616
    GSK1820795A Inhibitor 99.76%
    GSK1820795A 作为替米沙坦类似物是 hGPR132a 的选择性拮抗剂。GSK1820795A阻断了 N-acylamides 对表达 hGPR132a 的酵母细胞的活化。GSK1820795A也是血管紧张素 II 拮抗剂和部分 PPARγ 激动剂 (compound 38) 。
  • HY-112247
    SR 16832 Inhibitor 99.89%
    SR 16832 是一种双位点共价的 PPARγ 抑制剂，作用于正构和变构位点。
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