2. MAPK/ERK Pathway PI3K/Akt/mTOR Epigenetics
  3. p38 MAPK AMPK
  4. Sinigrin

Sinigrin  (Synonyms: 黑芥子苷)

目录号: HY-N0404 纯度: 99.97%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Sinigrin 是十字花科植物中存在的主要芥子油苷。Sinigrin 通过 AMPK 和 MAPK 信号通路抑制 3T3-L1 脂肪细胞的早期脂肪生成。Sinigrin 具有有效的抗氧化、抗肿瘤和抗炎作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Sinigrin Chemical Structure

Sinigrin Chemical Structure

CAS No. : 3952-98-5

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥540
In-stock
10 mg ￥920
In-stock
25 mg ￥1770
In-stock
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Sinigrin 相关抗体

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NUAK1 NUAK2 AMPK AMPK α1β1γ1 AMPK α2β1γ1 AMPK α1β2γ1 AMPK α2β2γ1

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Sinigrin is a major glucosinolate present in plants of the Brassicaceae family. Sinigrin inhibits early-stage adipogenesis of 3T3-L1 adipocytes through the AMPK and MAPK signaling pathways. Sinigrin has potent anti-oxidant, anti-tumor and anti-inflammatory effects[1].

体外研究
(In Vitro)

Sinigrin（100 μg/mL；24 H）将细胞阻滞于细胞周期的 G0/G1 期，并增加 p21 和 p27 的表达[1]。
Sinigrin（1-100 μg/mL；8 天）通过下调 C/EBPα、PPARγ、瘦素和 aP2 的表达，显着抑制脂滴的积累和脂肪形成。Sinigrin可增加脂肪细胞分化早期 AMPK、MAPK 和乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 的磷酸化，表明 Sinigrin 通过激活 AMPK、MAPK 和 ACC 具有抗脂肪形成作用[1]。
Sinigrin（1-100 μg/mL；8 天）抑制促炎细胞因子的产生，包括 TNF-α 和 IL-6、IL-1β 和 IL-18[1]。
cycle

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Sinigrin 相关抗体:

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: 3T3-L1 adipocytes
Concentration: 100 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Arrested cells in the G0/G1phase of the cell cycle and increased the expression of p21 and p27.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: 3T3-L1 adipocytes
Concentration: 1, 10, and 100 μg/mL
Incubation Time: 8 days
Result: Remarkably inhibited the accumulation of lipid droplets and adipogenesis by downregulating the expression of CCAAT-enhancer-binding protein α (C/EBPα), PPARγ, leptin and aP2.

RT-PCR[1]

Cell Line: 3T3-L1 adipocytes
Concentration: 1, 10, and 100 μg/mL
Incubation Time: 8 days
Result: Inhibited the production of pro-inflammatory cytokines including TNF-α and IL-6, IL-1β and IL-18.
体内研究
(In Vivo)

Sinigrin（15-30 mg/kg；口服；持续 12 天）通过增强抗氧化酶并通过调节 MAPK 通路抑制肠道炎症标记物级联反应，对 DSS 诱导的结肠炎发挥保护和治疗作用 [2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: A dextran sulfate sodium (DSS)-induced mouse model[2]
Dosage: 15 mg/kg or 30 mg/kg
Administration: Oral administration; for 12 days
Result: Significantly mitigated the DSS-induced body weight loss, attenuated the colon length shrinkage, and improved the disease index score. Successfully abrogated the DSS-induced IL-17 levels and improved the colonic barrier in colon tissues.
分子量

397.46

Formula

C10H16KNO9S2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

黑芥子苷
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 12.5 mg/mL (31.45 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5160 mL 12.5799 mL 25.1598 mL
5 mM 0.5032 mL 2.5160 mL 5.0320 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.97%

COA (176 KB) HNMR (273 KB) RP-HPLC (247 KB) MS (175 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Sinigrin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 2.5160 mL 12.5799 mL 25.1598 mL 62.8994 mL
5 mM 0.5032 mL 2.5160 mL 5.0320 mL 12.5799 mL
10 mM 0.2516 mL 1.2580 mL 2.5160 mL 6.2899 mL
15 mM 0.1677 mL 0.8387 mL 1.6773 mL 4.1933 mL
20 mM 0.1258 mL 0.6290 mL 1.2580 mL 3.1450 mL
25 mM 0.1006 mL 0.5032 mL 1.0064 mL 2.5160 mL
30 mM 0.0839 mL 0.4193 mL 0.8387 mL 2.0966 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Sinigrin3952-98-5黑芥子苷p38 MAPKAMPKAMP-activated protein kinaseadipogenesisadipocytedifferentiationInhibitorinhibitorinhibit

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Sinigrin
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