2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. TNF Receptor
  5. TNFRSF12A/TWEAK Isoform
  6. TNFRSF12A/TWEAK 抑制剂

TNFRSF12A/TWEAK 抑制剂

TNFRSF12A/TWEAK 抑制剂 (3):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P99361
    Enavatuzumab

    依那妥组单抗

    		Inhibitor ≥99.0%
    Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK)。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体，可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
  • HY-113763
    TWEAK-Fn14-IN-1 Inhibitor 98.59%
    TWEAK-Fn14-IN-1 (Compound L524-0366) 是一种特异性、剂量依赖性 TWEAK-Fn14 抑制剂。TWEAK-Fn14-IN-1 特异性结合 Fn14 表面，KD 为 7.12 μM。TWEAK-Fn14-IN-1 抑制 TWEAK 诱导的神经胶质瘤细胞迁移，且没有任何潜在的细胞毒性作用。
  • HY-P990657
    RG-7212 (RO5458640) Inhibitor 99.62%
    RG-7212 (RO5458640) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TNFSF12/TWEAK。RG-7212 (RO5458640) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.02 kDa。RG-7212 (RO5458640) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
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