2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Thrombin

Thrombin (凝血酶)

凝血酶 (Thrombin) 是一种 Na+ 激活的丝氨酸蛋白酶，由活化的 X 因子酶促裂解凝血酶原上的两个位点而激活。凝血酶有两种变构形式，慢速 (S) 和快速 (F)，靶向抗凝和促凝活性。

凝血酶是通过激活血小板进行原发性止血的主要效应蛋白酶，并在继发性止血中起关键作用。除了其在止血中的众所周知的功能外，凝血酶还在各种非止血生物和病理生理过程中发挥作用，主要通过激活蛋白酶激活受体 (PAR) 来介导。PAR-1、PAR-3 和 PAR-4 由凝血酶裂解，而 PAR-2 由胰蛋白酶裂解。凝血酶在人类癌细胞的迁移和转移中也起着至关重要的作用。

Thrombin is a Na+-activated, serine protease which is activated by the enzymatic cleavage of two sites on prothrombin by activated Factor X. Thrombin exists in two allosteric forms, slow (S) and fast (F), target toward anticoagulant and procoagulant activities.

Thrombin is the main effector protease in primary hemostasis by activating platelets and plays a key role in secondary hemostasis. Besides its well-known functions in hemostasis, thrombin also plays a role in various non-hemostatic biological and pathophysiologic processes, predominantly mediated through activation of protease-activated receptors (PARs). PAR-1, PAR-3, and PAR-4 are cleaved by thrombin, whereas PAR-2 is cleaved by trypsin. Thrombin also plays a crucial role in the migration and metastasis of human cancer cells.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-170485
    Thrombin inhibitor 13 Inhibitor
    Thrombin inhibitor 13 (Compound 13a) 是凝血酶 (thrombin, FIIa) 的共价可逆抑制剂，IC50 为 0.7 nM。Thrombin inhibitor 13 可延长活化部分凝血活酶时间 (aPTT) 和凝血酶原时间 (PT)，并表现出抗血栓和抗凝活性。
    Thrombin inhibitor 13
  • HY-B0209R
    Metolazone (Standard)

    美托拉宗（标准品） ; 甲苯喹唑酮（标准品） ; 甲苯喹唑磺胺（标准品）

    		Inhibitor
    Metolazone (Standard) 是 Metolazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metolazone (SR-720-22) 可抗心力衰竭和高血压。
    Metolazone (Standard)
  • HY-P11048
    Thrombin-cleavable peptide Ligand
    Thrombin-cleavable peptide 是一种能被凝血酶识别并切割的肽。Thrombin-cleavable peptide 在切割后会释放溶栓肽以启动溶栓。Thrombin-cleavable peptide 可用于缺血性中风等疾病的研究。
    Thrombin-cleavable peptide
  • HY-P11209
    Knob A peptide GPRPFPAC
    Knob A peptide GPRPFPAC 是一种 fibrin knob 肽。聚乙二醇化的 Knob A peptide GPRPFPAC 具有增强的抗凝活性。
    Knob A peptide GPRPFPAC
  • HY-10275A
    Atecegatran TFA Inhibitor
    Atecegatran TFA (AR-H067637 TFA) 是一种抗凝剂，具有选择性直接凝血酶抑制活性。Atecegatran TFA 常用于抑制心血管疾病。Atecegatran TFA 的生物转化产物AR-H067637 是其活性形式，参与了抗凝过程。
    Atecegatran TFA
  • HY-B0209S
    Metolazone-d7

    美托拉宗-d7

    		Inhibitor 99.90%
    Metolazone-d7 是 Metolazone 氘代物。Metolazone (SR-720-22) 可抗心力衰竭和高血压。
    Metolazone-d<sub>7</sub>
  • HY-114164B
    Human γ-Thrombin

    人 γ-凝血酶

    Human γ-Thrombin (Human Gamma Thrombin) 是一种由 Thrombin 经过进一步水解生成的酶的变体。Human γ-Thrombin 由 α-凝血酶进一步被激活的因子X (fXa) 或其他血浆蛋白酶如水解酶和 plasmin 水解而成，能够通过特定的受体，选择性地激活血小板。Human γ-Thrombin 可用于抗血栓药物的研究。
    Human γ-Thrombin
  • HY-P4475
    Sar-Pro-Arg-pNA
    Sar-Pro-Arg-pNA 是一种 α-thrombin 的显色底物。Sar-Pro-Arg-pNA 可用于测试 α-thrombin 活性。
    Sar-Pro-Arg-pNA
  • HY-P4721
    Succinyl-(Pro58,D-Glu65)-Hirudin (56-65) (sulfated)

    琥珀酰-(Pro58,D-Glu65)-水蛭素 (56-65) (sulfated)

    Succinyl-(Pro58,D-Glu65)-Hirudin (56-65) (sulfated) 是一种 Hirugen 样肽，与 Hirugen 相比，其对凝血酶具有更高的亲和力，KD < 100 nM。Succinyl-(Pro58,D-Glu65)-Hirudin (56-65) (sulfated) 是一种抗血栓剂。Succinyl-(Pro58,D-Glu65)-Hirudin (56-65) (sulfated) 抑制凝血酶诱导的纤维蛋白凝块形成，IC50 值为 0.087 μM。
    Succinyl-(Pro58,D-Glu65)-Hirudin (56-65) (sulfated)
  • HY-149396A
    FXIIa-IN-1 hydrochloride Inhibitor
    FXIIa-IN-1 hydrochloride 是 FXIIa-IN-1 (HY-149396) 的盐酸盐。FXIIa-IN-1 (Compound 22) 是一种 Factor XIIa 抑制剂 (Kiapp: 97.8 nM)。 FXIIa-IN-1 可用于血栓形成研究。
    FXIIa-IN-1 hydrochloride
  • HY-P4325
    Hirudin (55-65) sulfated

    水蛭素 (55-65) (sulfated)

    		Inhibitor
    Hirudin (55-65) (sulfated) 是 Hirudin 的片段，具有抗凝血作用。Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。
    Hirudin (55-65) sulfated
  • HY-118220
    EP 171 Agonist
    EP 171 是一种 TP 受体激动剂和人血小板激活剂。EP 171 能够引起豚鼠气管的收缩，且收缩作用能够被 TP 受体拮抗剂 EP 092 抑制。EP 171 与完整人血小板上 TP 受体结合，IC50 为 2.9 nM。
    EP 171
  • HY-151983
    Thrombin inhibitor 6 Inhibitor
    Thrombin inhibitor 6 是一种有效的凝血酶 (thrombin) 抑制剂 (IC50: 1 nM)。Thrombin inhibitor 6 具有抗凝作用。
    Thrombin inhibitor 6
  • HY-10163S5
    Dabigatran-d7

    达比加群-d7

    Dabigatran-d7 (BIBR 953-d7; BIBR 953ZW-d7) 是 Dabigatran (HY-10163) 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。
    Dabigatran-d<sub>7</sub>
  • HY-173207
    Antiplatelet agent 3 Inhibitor
    Antiplatelet agent 3 (Compound K-10) 是一种抗血小板聚集活性的化合物，对 ADP、AA、COL 诱导的血小板聚集的 IC50 分别为 2.55、3.22、2.09 mg/mL。Antiplatelet agent 3 有望用于心血管疾病的研究。
    Antiplatelet agent 3
  • HY-12605
    SAR107375 Inhibitor
    SAR107375 是有效的、具有口服活性的凝血酶和factor Xa 的抑制剂，其Ki 值分别为 1 nM 和 8 nM。
    SAR107375
  • HY-125528
    Ro 09-1679 Inhibitor
    Ro 09-1679 是一种凝血酶 (thrombin) 抑制剂，其 IC50为 33.6 μM。Ro 09-1679 可抑制酶活性，对factor Xa、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的 IC50 值分别为 3.3、0.04 和 0.0346 μM。
    Ro 09-1679
  • HY-114164E
    Rabbit Thrombin

    兔凝血酶

    Rabbit Thrombin 是一种 Na+ 激活的胰蛋白酶样别构丝氨酸蛋白酶。Thrombin 能够利用凝血酶识别序列对融合蛋白进行位点特异性切割，并可用于消化 GST 标记的蛋白。
    Rabbit Thrombin
  • HY-P5027
    Cbz-Lys-Arg-pNA Substrate
    Cbz-Lys-Arg-pNA 是一种含有对乙酰氨基酚 (pNA) 作为显色基团的肽底物。Cbz-Lys-Arg-pNA 广泛应用于酶促分析，包括凝血酶 (thrombin)、纤溶酶 (plasmin)、Xa 因子 (factor Xa) 和激肽释放酶 (Kallikrein)。
    Cbz-Lys-Arg-pNA
  • HY-P4349
    Pyr-Arg-Thr-Lys-Arg-AMC Substrate
    Pyr-Arg-Thr-Lys-Arg-AMC 是一种 AMC 肽。AMC 是一种十肽，可被蛋白酶如胰蛋白酶和凝血酶等特异性地水解。AMC 肽可用于测定蛋白酶的活性和酶抑制剂的效力。
    Pyr-Arg-Thr-Lys-Arg-AMC
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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