1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Toll-like Receptor (TLR)
  4. TLR3 Isoform

TLR3

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-135748
    Polyinosinic-polycytidylic acid sodium Agonist 99.40%
    Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C)) sodium 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-IMDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid sodium 可以用作疫苗佐剂,以增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境,还可以直接触发癌细胞发生凋亡。
  • HY-108473
    CU-CPT 4a Inhibitor 99.50%
    CU-CPT 4a (TLR3-IN-1) 是一种有效、高选择性的 TLR3 信号抑制剂。CU-CPT 4a 抑制由 TLR3/dsRNA 复合物介导的下游信号通路的表达,包括 TNF-α 和 IL-1β。
  • HY-135748A
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium Agonist 99.0%
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-IMDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂,增强先天性和适应性免疫反应,并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂(革兰氏阴性/阳性细菌),可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌(敏感和耐药)和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性,可用于结核病和肺炎的研究。
  • HY-18325
    AN-3485 Inhibitor
    AN-3485 是一种 benzoxaborole 类似物和口服有效的 Toll 样途径拮抗剂。AN-3485 能够抑制 TLR 介导的炎症细胞因子分泌,具有显著的抗炎活性。此外,AN-3485 还具有一定的抗肿瘤活性。
  • HY-101929
    CU-CPT17e Agonist 98.67%
    CU-CPT17e 是一种有效的多 Toll 样受体 (TLR) 激动剂,可激活 TLR3TLR8TLR9
  • HY-183079
    ENDO12 Inhibitor
    ENDO12 是一种 Munc13-4-STX7 蛋白复合物抑制剂,对 STX7 的 Kd 值为 2.7 µM。ENDO12 可阻断 Munc13-4-STX7 的相互作用。ENDO12 可抑制内溶酶体通量、内溶酶体货物降解、中性粒细胞中的细胞外信号调节激酶信号通路、浆细胞样树突状细胞中的 IFN 调节因子信号通路,以及原代树突状细胞对 TLR3TLR7TLR9 的应答。ENDO12 可通过降低髓过氧化物酶、IL-6IFNγ 的水平,减轻 CpG 诱导的全身性炎症。ENDO12 不会干扰宿主对淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒感染的抗病毒应答。\nENDO12 可用于全身性炎症的相关研究。
  • HY-N0074
    Byakangelicol

    白当归脑

    Inhibitor 99.48%
    Byakangelicol 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的呋喃香豆素。Byakangelicol 具有抗肿瘤作用,通过诱导 ROS 的积累,诱导线粒体途径的细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞,其机制涉及 JNK/p38 的上调和 AKTERK STAT3 等信号通路的下调。Byakangelicol 可下调 TLR3/TLR4/MyD88/SARM1/NF-κB,减少小胶质细胞活化与神经炎症。Byakangelicol 通过抑制 COX-2 表达、调控巨噬细胞极化、抑制 NF-κB 信号通路,从而有效破骨细胞的活化和炎症反应。Byakangelicol 可用于肝癌、缺血性脑卒中和假体周围溶骨症相关研究。
  • HY-114592
    M199 Inhibitor 98.55%
    M199 是一种有效的 TLR3/TLR9 信号抑制剂。M199 在人 PBMCs 诱导 IL-6、IL-8 和 TNFα 分泌。M199 可用作免疫反应的选择性诱导剂。
  • HY-176192
    SMU-14a Inhibitor
    SMU-14a 是一种选择性 Toll 样受体 3 (TLR3) 抑制剂,其 IC50 为 0.18 ± 0.02 μM。SMU-14a 可通过 NF-κBMAPKIRF3 信号通路降低 p65ERKTBK1 的磷酸化水平。SMU-14a 可抑制小鼠腹腔巨噬细胞中 IL-6 的分泌,下调人外周血单核细胞中 TNF-α 的表达,并降低血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 水平。SMU-14a 可用于急性肝炎的相关研究。
  • HY-134958
    Polyinosinic-polycytidylic acid potassium

    卡那霉素-聚肌胞钾盐复合物

    Agonist
    Polyinosinic-polycytidylic acid potassium (Poly(I:C) potassium) 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-IMDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid potassium 可以用作疫苗佐剂,以增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境,还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (Apoptosis)。
  • HY-165632
    Creatine ethyl ester Activator
    Creatine ethyl ester (CEE) 是补充剂中使用的肌酸的一种易获得形式。Creatine ethyl ester (CEE) 在短期内上调 TLRs (TLR2、3、4 和 TLR7)。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统