2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Toll-like Receptor (TLR)
  5. TLR9 Isoform

TLR9

 

TLR9 相关产品 (34):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1370
    Hydroxychloroquine sulfate

    硫酸羟氯喹

    		Inhibitor 99.99%
    Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
  • HY-150218
    Agatolimod sodium Agonist 99.13%
    Agatolimod sodium (ODN 2006) 是一种 B 类 CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。Agatolimod sodium 可作为疫苗佐剂使用，可用于癌症的研究。序列: 5’-TCGTCGTTTTGTCGTTTTGTCGTT-3’。
  • HY-146245C
    ODN 1826 sodium Agonist 99.51%
    ODN 1826 sodium 是一种 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)和 TLR9 激动剂。ODN 1826 sodium 诱导 NO 和 iNOS 产生、增强凋亡 (Apoptosis)。ODN 1826 sodium 增强免疫监视。ODN 1826 sodium 增加主动脉粥样硬化斑块大小。ODN 1826 sodium 对肺癌、胶质瘤和黑色素瘤具有抗肿瘤活性。
  • HY-146245
    ODN 1826 Agonist 99.69%
    ODN 1826 是一种 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)和 TLR9 激动剂。ODN 1826 诱导 NO 和 iNOS 产生、增强凋亡 (Apoptosis)。ODN 1826 增强免疫监视。ODN 1826 增加主动脉粥样硬化斑块大小。ODN 1826 对肺癌、胶质瘤和黑色素瘤具有抗肿瘤活性。
  • HY-146244
    Agatolimod Agonist 98.49%
    Agatolimod (ODN 2006) 为 B 类 ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。Agatolimod 也是人类最优的 CpG 序列。Agatolimod 刺激 HD11 细胞产生 NO2 和 IL-6。Agatolimod 可用于乳腺癌研究。序列：5'-tcgtcgttttgtcgttttgtcgtt-3'。
  • HY-177568
    Mozistobart zoratolimod Agonist
    Mozistobart zoratolimod 是一种抗体寡核苷酸偶联物 (AOC)，由靶向 CD22 的人源化单克隆抗体 (HY-P990930 Mozistobart) 与一种寡核苷酸（TLR9 激动剂）相连接构成。它可用于癌症免疫治疗研究。
  • HY-178166
    ETI41 Inhibitor
    ETI41 是一种口服有效的选择性 TLR 抑制剂，其靶向 TLR7 (IC50 = 0.63 μM) 和 TLR9 (IC50 = 0.16 μM) 的核苷结合位点 I 发挥作用，不影响表面 TLR (包括 TLR1/TLR2、TLR2/TLR6、TLR4 和 TLR5)。ETI41 在细胞、生物物理和体内实验中均表现出纳摩尔级别的活性，能有效抑制内体 TLR 介导的促炎信号。ETI41 可抑制炎症相关基因的表达，能有效改善银屑病和系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型的症状。ETI41 可用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的相关研究。
  • HY-178037
    TLR9 antagonist 1 Antagonist
    TLR9 antagonist 1 (Compound 38) 是一种选择性 TLR9 拮抗剂，其对 hTLR9 的 IC50 为 0.1 nM，优于对 hTLR2/4/5/7/8 的拮抗作用。TLR9 antagonist 1 可加剧系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型中的疾病症状，并增加抗 dsDNA 和抗 Sm 抗体的水平。TLR9 antagonist 1 可用于狼疮和关节炎等炎症和免疫疾病研究。
  • HY-N0201
    Atractylenolide I

    白术内酯 I

    		Antagonist 99.94%
    Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。
  • HY-124603
    AT791 Inhibitor 98.77%
    AT791 是一种有效的口服生物利用 TLR7 和 TLR9 抑制剂。AT791 抑制多种人类和小鼠细胞类型的 TLR7 和 TLR9 信号传导，并在体外抑制 DNA-TLR9 相互作用。
  • HY-150726C
    ODN 1668 sodium Agonist 98.79%
    ODN 1668 sodium 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR-9 激动剂。ODN 1668 sodium 具有强免疫调节性，可提升抗体 IgG2 亚型水平，促进 T 细胞和 B 细胞的免疫反应，可用于疫苗佐剂的研究。此外，CpG ODN 1668 sodium 在座头石斑鱼中通过 CaTLR9 依赖途径诱导抗菌免疫反应。序列：5’-tccatgacgttcctgatgct-3’。
  • HY-150741
    ODN 2216 Agonist
    ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
  • HY-150743
    ODN 2395 Agonist 98.39%
    ODN 2395 是一种 C 类寡核苷酸，可用作疫苗佐剂。ODN 2395 也是一种 TLR9 激动剂。序列：5'-tcgtcgttttcggcgc:gcgccg-3'。(注:碱基为硫代磷，ODN 2395包含部分回文序列cggcgc:gcgccg)
  • HY-150724
    ODN 1018 Agonist 99.28%
    ODN 1018 (1018 ISS) 是一种寡脱氧核苷酸，是一种 TLR-9 激动剂。 ODN 1018 也是一种合成的免疫刺激序列，可用作疫苗佐剂。序列：5′-TGACTGTGAACGTTCGAGATGA-3′。
  • HY-150743C
    ODN 2395 sodium Agonist 98.20%
    ODN 2395 sodium 是一种 C 类寡核苷酸，可用作疫苗佐剂。ODN 2395 sodium 也是一种 TLR9 激动剂。序列：5'-tcgtcgttttcggcgc:gcgccg-3'。(注: 碱基为硫代磷，ODN 2395 包含部分回文序列 cggcgc:gcgccg)
  • HY-148045
    TLR9-IN-1 Inhibitor 99.67%
    TLR9-IN-1 是一种有效且选择性的 TLR9 抑制剂，对人 TLR9 的 IC50 为 7 nM。TLR9-IN-1可用于研究不良免疫应答相关疾病。
  • HY-150726
    ODN 1668 Agonist 98.79%
    ODN 1668 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR-9 激动剂。ODN 1668 具有强免疫调节性，可提升抗体 IgG2 亚型水平，促进 T 细胞和 B 细胞的免疫反应，可用于疫苗佐剂的研究。此外，CpG ODN 1668 在座头石斑鱼中通过 CaTLR9 依赖途径诱导抗菌免疫反应。序列：5’-tccatgacgttcctgatgct-3’
  • HY-12756A
    E6446 dihydrochloride Antagonist 99.96%
    E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 dihydrochloride 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 dihydrochloride 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
  • HY-12756
    E6446 Antagonist 98.78%
    E6446 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
  • HY-150217
    CpG ODN 10101 Agonist 99.44%
    CpG ODN 10101 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。 当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV 感染。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z