1. Signaling Pathways
  2. Stem Cell/Wnt
  3. Wnt

Wnt 

The Wnt signaling pathways are a group of signal transduction pathways made of proteins that pass signals from outside of a cell through cell surface receptors to the inside of the cell. Three Wnt signaling pathways have been characterized: the canonical Wnt pathway, the noncanonical planar cell polarity pathway, and the noncanonical Wnt/calcium pathway. All three Wnt signaling pathways are activated by the binding of a Wnt-protein ligand to a Frizzled family receptor, which passes the biological signal to the protein Dishevelled inside the cell. The canonical Wnt pathway leads to regulation of gene transcription, the noncanonical planar cell polarity pathway regulates the cytoskeleton that is responsible for the shape of the cell, and the noncanonical Wnt/calcium pathway regulates calcium inside the cell. The clinical importance of Wnt signaling pathway has been demonstrated by mutations that lead to a variety of diseases, including breast and prostate cancer, glioblastoma, type II diabetes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N10790
    RA-V 99.63%
    RA-V 是一种环状六肽。RA-V 对 Wnt、Myc 和 Notch 具有活性,IC50 值分别为 50、75 和 93 ng/mL。RA-V 可用于癌症相关信号通路的研究。
    RA-V
  • HY-108439
    Neurodazine Activator ≥99.0%
    Neurodazine 是一种神经性诱导剂,可作为多能细胞的神经发生的促进剂。Neurodazine 通过激活 WntShh 信号传导途径促进神经发生。
    Neurodazine
  • HY-117233
    UU-T02 Inhibitor 99.63%
    UU-T02 是一种新型强效的 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性小分子抑制剂 (β-catenin/Tcf PPI)Ki 为 1.36 μM。UU-T02 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞的生长。
    UU-T02
  • HY-P2272A
    NLS-StAx-h TFA Inhibitor 99.14%
    NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂,IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用,具有对癌细胞的抗增殖活性。
    NLS-StAx-h TFA
  • HY-P99667
    Ipafricept Inhibitor 99.80%
    Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein),由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合,该片段结合 Wnt 配体,阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长,减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用,比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。
    Ipafricept
  • HY-13912G
    IWP-2 (GMP) Inhibitor
    IWP-2 (GMP) 是 GMP 级别的 >IWP-2 (HY-13912)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂,其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn),从而阻止 Wnt 配体棕榈酰化。
    IWP-2 (GMP)
  • HY-115543
    β-catenin-IN-37 Inhibitor 99.13%
    β-catenin-IN-37 是 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性抑制剂 (β-catenin/Tcf PPI)。β-catenin-IN-37 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞 SW480HCT116 的生长,IC50 值分别为 20 μM 和 31 μM。
    β-catenin-IN-37
  • HY-157964
    DHC-156 99.54%
    DHC-156 是一种选择性的 Brachyury 小分子降调剂。DHC-156 可用于脊索瘤的研究。
    DHC-156
  • HY-102067
    3289-8625 Inhibitor
    3289-8625 是一种 Dishevelled (Dvl) 蛋白 PDZ 结构域的抑制剂 (Kd=10.6 μM),具有 Wnt 信号传导的抑制作用。此外,3289-8625 可以减缓前列腺癌 PC-3 细胞的生长 (IC50=12.5 μM)。3289-8625 可用于胚胎发育和癌症的研究。
    3289-8625
  • HY-N3181
    Nodosin Inhibitor 98.44%
    Nodosin 是一种可以从 Isodon serra 中分离得到的具有口服活性的二萜类化合物。Nodosin 可抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Nodosin 也能抑制氧化应激、炎症反应和铁死亡 (ferroptosis)。 Nodosin 具有抗炎和抗肿瘤的活性。
    Nodosin
  • HY-P10164
    Pen-N3 Inhibitor 98.77%
    Pen-N3 是一种 PDZ 肽。Pen-N3 通过识别散乱蛋白抑制 Wnt/b-catenin 的信号传导。
    Pen-N3
  • HY-101481
    Flurbiprofen axetil

    氟比洛芬酯

    99.34%
    Flurbiprofen axetil 是一种非选择性 COX 抑制剂和非甾体抗炎剂,具有抗炎和镇痛作用。Flurbiprofen axetil 通过抑制 MEK/ERK 信号通路抑制基底样乳腺癌转移。Flurbiprofen axetil 可以通过或部分激活 PPAR-γ 在大鼠局灶性脑缺血后促进神经保护作用。Flurbiprofen axetil 通过减少短暂性整体脑缺血/再灌注大鼠模型中的炎症来减轻脑缺血/再灌注损伤。Flurbiprofen axetil 可通过 AMPKα/NF-κB 信号通路减轻轻度认知障碍 (MCI) SD 大鼠模型中的炎症反应和认知功能。
    Flurbiprofen axetil
  • HY-N0150R
    Monensin sodium (Standard)

    莫能菌素钠盐 (Standard)

    Inhibitor
    Monensin (sodium) (Standard) 是 Monensin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monensin (Monensin A) sodium 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic),是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium 导致多泡体(MVB)显着增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究,并显示出抗癌作用。
    Monensin sodium (Standard)
  • HY-136541
    YB-0158 Inhibitor 99.80%
    YB-0158 (Wnt pathway inhibitor 2) 是一种反向转肽模拟物和一种有效的结直肠癌干细胞 (CSC) 靶向剂。YB-0158 破坏 Sam68-Src 相互作用并诱导结直肠癌细胞凋亡。YB-0158 具有抗癌活性。
    YB-0158
  • HY-143437
    TNIK-IN-5 Inhibitor 99.75%
    TNIK-IN-5 是一种高效的 TNIK 抑制剂,IC50 为 0.05 μM。TNIK-IN-5 能有效抑制完整细胞的 Wnt 信号通路。TNIK-IN-5 具有良好的体外抗结直肠癌活性。
    TNIK-IN-5
  • HY-112591
    NSC260594 Inhibitor
    NSC260594 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。NSC260594 结合 Mcl-1 蛋白的浅沟,通过下调 Wnt 信号蛋白来抑制 Mcl-1 的表达。NSC260594 还可以识别 HIV 的 G9-G10-A11-G12 RNA 四环,并阻止 5'-UTR 内的 Gag 蛋白结合。NSC260594 抑制肿瘤生长,可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究
    NSC260594
  • HY-117002
    SRI 37892 Inhibitor 98.92%
    SRI 37892 是 Frizzled 蛋白 Fzd7 的小分子化合物抑制剂,具有抑制癌症细胞增殖活性 (IC50=2μM)。SRI 37892 显著阻断 Wnt/Fzd7 信号传导。SRI 3789 可用于开发癌症治疗剂的研究。
    SRI 37892
  • HY-D1474
    WNT7A-IN-1 sodium Inhibitor 98.05%
    WNT7A-IN-1 sodium (1365-0109) 是一种 WNT7A 抑制剂,可破坏 WNT7A 与其受体 FZD5 之间的蛋白质-蛋白质相互作用,从而上调 MHC-I 表达。WNT7A-IN-1 sodium 显著增加 MHC-I 和 p-p65 的表达,同时降低活性 β-catenin 的表达。WNT7A-IN-1 sodium (compound F) 也是绿色光谱区域的感光增感剂。
    WNT7A-IN-1 sodium
  • HY-E70290
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 1

    N-乙酰半乳糖氨基转移酶1

    Agonist
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 1 (GALNT1) 是糖基化转移酶,通过将 UDP-GalNAc 中的 α-GalNAc 转移到蛋白质中的丝氨酸 (Ser) 或苏氨酸 (Thr) 残基上,从而启动粘蛋白型 O-糖基化。N-Acetylgalactosaminyltransferase 1 在胃癌中过表达能通过促进 CD44 的异常 O-糖基化,从而激活 Wnt/β-catenin 信号通路,并调控胃癌细胞的恶性行为。N-Acetylgalactosaminyltransferase 1 通过修改各种糖蛋白 (如粘蛋白 (MUC1)、骨桥蛋白 (OPN)、基质金属蛋白酶-14 (MMP14) 和整合素 α3) 的 O-糖基化,在癌症生长和转移中发挥着至关重要的作用。
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 1
  • HY-136145
    FIDAS-3 Inhibitor 99.40%
    FIDAS-3 是一种二苯乙烯衍生物,也是一种强效的 Wnt 抑制剂,对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的 IC50 为 4.9 μM。FIDAS-3 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合,并具有抗癌活性。
    FIDAS-3
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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