1. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  2. iGluR
  3. CNQX

CNQX  (Synonyms: FG9065)

目录号: HY-15066 纯度: 99.36%
COA 产品使用指南

CNQX (FG9065) 是一种有效的竞争性 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂,IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX 会阻止大鼠恐惧增强的表达。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

CNQX Chemical Structure

CNQX Chemical Structure

CAS No. : 115066-14-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
5 mg ¥500
In-stock
10 mg ¥700
In-stock
25 mg ¥1400
In-stock
50 mg ¥2090
In-stock
100 mg ¥3500
In-stock
200 mg   询价  
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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

CNQX (FG9065) is a potent and competitive AMPA/kainate receptor antagonist with IC50s of 0.3 μM and 1.5 μM, respectively. CNQX is a competitive non-NMDA receptor antagonist[1]. CNQX blocks the expression of fear-potentiated startle in rats[5].

IC50 & Target

Kainate Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

CNQX (FG9065;2-5 μM) 可逆地阻断 Schaffer 侧支和苔藓纤维兴奋性突触后电位 (EPSP),同时避免快速和缓慢的 GABA 介导的海马切片灌流抑制[2]
CNQX (1-5 μM) 选择性地降低从腰椎节段记录的 DR-VRR 的单突触成分的振幅,该振幅具有剂量依赖性[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

CNQX (FG9065;2-5 μM) 可逆地阻断 Schaffer 侧支和苔藓纤维兴奋性突触后电位 (EPSP),同时避免快速和缓慢的 GABA 介导的海马切片灌流抑制[2]
CNQX (1-5 μM) 选择性地降低从腰椎节段记录的 DR-VRR 的单突触成分的振幅,该振幅具有剂量依赖性[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats weighing 180-200 g[4]
Dosage: 0.75, 1.5, and 3 mg/kg
Administration: IP; 20 min before testing
Result: Decreased the number of cocaine (IV; 0.25 mg/infusion) responses in a dose-dependent manner during the first 15-min cocaine-free interval
分子量

232.15

Formula

C9H4N4O4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 20 mg/mL (86.15 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3076 mL 21.5378 mL 43.0756 mL
5 mM 0.8615 mL 4.3076 mL 8.6151 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.65%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.3076 mL 21.5378 mL 43.0756 mL 107.6890 mL
5 mM 0.8615 mL 4.3076 mL 8.6151 mL 21.5378 mL
10 mM 0.4308 mL 2.1538 mL 4.3076 mL 10.7689 mL
15 mM 0.2872 mL 1.4359 mL 2.8717 mL 7.1793 mL
20 mM 0.2154 mL 1.0769 mL 2.1538 mL 5.3844 mL
25 mM 0.1723 mL 0.8615 mL 1.7230 mL 4.3076 mL
30 mM 0.1436 mL 0.7179 mL 1.4359 mL 3.5896 mL
40 mM 0.1077 mL 0.5384 mL 1.0769 mL 2.6922 mL
50 mM 0.0862 mL 0.4308 mL 0.8615 mL 2.1538 mL
60 mM 0.0718 mL 0.3590 mL 0.7179 mL 1.7948 mL
80 mM 0.0538 mL 0.2692 mL 0.5384 mL 1.3461 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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