2. Apoptosis
  3. RIP kinase
  4. WEHI-345

WEHI-345 是一种有效的选择性 RIPK2 激酶 抑制剂，IC50 值为 0.13 μM。WEHI-345 在寡聚化结构域 (NOD) 刺激下可延迟 RIPK2 的泛素化和 NF-κB 的活化。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

WEHI-345 Chemical Structure

WEHI-345 Chemical Structure

CAS No. : 1354825-58-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1457
In-stock
2 mg ￥990
In-stock
5 mg ￥1400
In-stock
10 mg ￥2200
In-stock
50 mg ￥8000
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

WEHI-345 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    WEHI-345 purchased from MCE. Usage Cited in: Mol Cell. 2018 Feb 15;69(4):551-565.e7.  [Abstract]

    THP1 cells are treated with muramyl dipeptide (MDP) for 30 min in the presence or absence of indicated kinase inhibitors (1 mM; added 1 hr prior) followed by lysis in 6 M urea buffer. Lysates are immunoprecipitated with K63 and linear ubiquitin chain antibodies, and precipitates and lysates are examined by western blotting using indicated antibodies.

    WEHI-345 purchased from MCE. Usage Cited in: J Immunol. 2017 May 1;198(9):3729-3736.  [Abstract]

    Confocal images of lysozyme and procryptdin in cultured WT crypt organoids treated with GSK583 (5 μM) or mock-treated (A), or WEHI-345 (2.5 μM) or mock-treated (B) for 16 hours.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    WEHI-345 is a potent and selective RIPK2 kinase inhibitor with an IC50 of 0.13 μM, which delays RIPK2 ubiquitylation and NF-κB activation on oligomerization domain (NOD) stimulation[1].

    IC50 & Target

    IC50: 0.13 μM (RIPK2 kinase)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    WEHI-345 (500 nM; Raw 267.4 cells) is able to inhibit MDP-induced autophosphorylation activity of RIPK2 in cells[1].
    WEHI-345 (500 nM; 0 hour, 2 hours, 4 hours, 8 hours; BMDMs or THP-1 cells) potently blocks MDP-induced transcription of the inflammatory mediators TNF and interleukin-6 (IL-6) in bone marrow-derived macrophages (BMDMs). In THP-1 cells, WEHI-345 reduces mRNA levels of NF-kB targets such as TNF, IL-8, IL-1b and A20[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    WEHI-345 相关抗体:

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: Raw 267.4 cells
    Concentration: 500 nM
    Incubation Time:
    Result: Inhibited MDP-induced autophosphorylation activity of RIPK2 in cells.

    RT-PCR[1]

    Cell Line: BMDMs or THP-1 cells
    Concentration: 500 nM
    Incubation Time: 0 hour, 2 hours, 4 hours, 8 hours
    Result: Blocked MDP-induced transcription of the inflammatory mediators TNF and interleukin-6 (IL-6) in BMDMs. And reduced mRNA levels of NF-kB targets in THP-1 cells.
    体内研究
    (In Vivo)

    WEHI-345 (20 mg/kg; intraperitoneal injection; twice daily; for 6 days; C57BL/6 male mice) treatment reduces disease score, inflammatory infiltrate, histological score and recruitment of dendritic cells to the site of inflammation. And improves body weight and reduces cytokine and chemokine levels, indicating an overall improvement of the condition in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE)-induced wild-type C57Bl/6 mice[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: C57BL/6 male mice (8-week-old)[1]
    Dosage: 20 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection; twice daily; for 6 days
    Result: Reduced disease score, inflammatory infiltrate, histological score and recruitment of dendritic cells to the site of inflammation. And improved body weight and reduced cytokine and chemokine levels.
    分子量

    401.46

    Formula

    C22H23N7O
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (62.27 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.4909 mL 12.4545 mL 24.9091 mL
    5 mM 0.4982 mL 2.4909 mL 4.9818 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.23 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.23 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料
    参考文献

    WEHI-345 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.4909 mL 12.4545 mL 24.9091 mL 62.2727 mL
    5 mM 0.4982 mL 2.4909 mL 4.9818 mL 12.4545 mL
    10 mM 0.2491 mL 1.2455 mL 2.4909 mL 6.2273 mL
    15 mM 0.1661 mL 0.8303 mL 1.6606 mL 4.1515 mL
    20 mM 0.1245 mL 0.6227 mL 1.2455 mL 3.1136 mL
    25 mM 0.0996 mL 0.4982 mL 0.9964 mL 2.4909 mL
    30 mM 0.0830 mL 0.4152 mL 0.8303 mL 2.0758 mL
    40 mM 0.0623 mL 0.3114 mL 0.6227 mL 1.5568 mL
    50 mM 0.0498 mL 0.2491 mL 0.4982 mL 1.2455 mL
    60 mM 0.0415 mL 0.2076 mL 0.4152 mL 1.0379 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    WEHI-3451354825-58-3WEHI345WEHI 345RIP kinaseReceptor-interacting protein kinasesRIPKInhibitorinhibitorinhibit

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    产品名称：
    WEHI-345
    目录号：
    HY-18937
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