1. Cytoskeleton Anti-infection Metabolic Enzyme/Protease
  2. Gap Junction Protein Orthopoxvirus 11β-HSD
  3. Carbenoxolone disodium

Carbenoxolone disodium 

目录号: HY-B1367 纯度: 99.88%
COA 产品使用指南

Carbenoxolone disodium 是甘草酸 (HY-N0184) 的活性代谢物和人 11β-HSD 和细菌 3α, 20β-HSD 的抑制剂。Carbenoxolone disodium 是一种缝隙连接的解耦剂 (gap junctions) 和并且可以有效抑制牛痘病毒生长。Carbenoxolone disodium 可用于研究消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。Carbenoxolone disodium 可抑制牛痘病毒活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Carbenoxolone disodium Chemical Structure

Carbenoxolone disodium Chemical Structure

CAS No. : 7421-40-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥753
In-stock
5 mg ¥225
In-stock
10 mg ¥360
In-stock
25 mg ¥684
In-stock
50 mg ¥1100
In-stock
100 mg ¥1710
In-stock
200 mg   询价  
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Carbenoxolone disodium is the active metabolite of Glycyrrhizic acid (HY-N0184) and the inhibitor of human 11β-HSD and bacterial 3α, 20β-HSD[1]. Carbenoxolone disodium is an uncoupling agent for gap junctions and a potent inhibitor of Vaccinia virus replication[2]. Carbenoxolone disodium is used for the study of peptic, esophageal and oral ulceration and inflammation. Carbenoxolone disodium inhibits Vaccinia virus replication.

IC50 & Target

IC50: human 11β-HSD; bacterial 3α, 20β-HSD[1]; gap junction; Vaccinia virus[2]

体外研究
(In Vitro)

Carbenoxolone disodium (6-150 μM;预处理 1 小时) 在 HaCaT 细胞中抑制牛痘病毒 (VACV) 在间隙连接中的非依赖性复制,并且它对 VACV-A5L-EGFP 感染具有毒性作用48 h[2]
Carbenoxolone (30 μM;pre-treatment 1 h) 不上调 PP2A 表达,但在 hacat 细胞中诱导晚期蛋白 A27 表达[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: HaCaT cells
Concentration: 6 μM, 12 μM, 30 μM, 60 μM, 150 μM
Incubation Time: Pre-treatment 1 hour
Result: Had no toxicity until 48 hours at high dose in virus-infected cells.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HaCaT cells
Concentration: 30 μM
Incubation Time: Pre-treatment 1 hour
Result: Presented an obvious upregulation of A27.
体内研究
(In Vivo)

Carbenoxolone (腹腔注射;100、200 和 300 mg/kg;在地西泮前 30、60 和 60 分钟) 不引起肌肉松弛活性,与生理盐水相比显示出肌肉松弛活性,并且这种作用在牵引方面优于地西泮试验[3]
Carbenoxolone (腹腔注射;100、200 和 300 mg/kg;戊四唑前 30、60 和 60 分钟) 显著增加小鼠的睡眠时间并减少潜伏期戊四唑 (PTZ) 癫痫发作模型中的剂量依赖性方式。ED50 值为 83.3 mg/kg (%95 CL:556.29)[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male BALB/c mice[3]
Dosage: 100, 200 and 300 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 30, 60 and 60 min before Pentylenetetrazole
Result: Significantly increased the sleeping time in mice.
分子量

614.72

Formula

C34H48Na2O7

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (81.34 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (27.12 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6268 mL 8.1338 mL 16.2676 mL
5 mM 0.3254 mL 1.6268 mL 3.2535 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在1个月内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 1.67 mg/mL (2.72 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 1.67 mg/mL的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (2.72 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 6.25 mg/mL (10.17 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.88%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在1个月内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.6268 mL 8.1338 mL 16.2676 mL 40.6689 mL
5 mM 0.3254 mL 1.6268 mL 3.2535 mL 8.1338 mL
10 mM 0.1627 mL 0.8134 mL 1.6268 mL 4.0669 mL
15 mM 0.1085 mL 0.5423 mL 1.0845 mL 2.7113 mL
20 mM 0.0813 mL 0.4067 mL 0.8134 mL 2.0334 mL
25 mM 0.0651 mL 0.3254 mL 0.6507 mL 1.6268 mL
H2O 30 mM 0.0542 mL 0.2711 mL 0.5423 mL 1.3556 mL
40 mM 0.0407 mL 0.2033 mL 0.4067 mL 1.0167 mL
50 mM 0.0325 mL 0.1627 mL 0.3254 mL 0.8134 mL
60 mM 0.0271 mL 0.1356 mL 0.2711 mL 0.6778 mL
80 mM 0.0203 mL 0.1017 mL 0.2033 mL 0.5084 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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