1. 疾病领域
  2. 感染
  3. 冠状病毒感染

Coronavirus Infection  (冠状病毒感染)

冠状病毒感染,包括COVID-19和长期COVID等疾病,是新型冠状病毒引发的重大全球公共卫生挑战,需要协调一致的防控策略。关键的遗传因素包括CBS基因,该基因参与代谢途径和免疫调节,以及相关的生物过程,包括免疫系统中的细胞因子信号传导和Toll样受体信号传导。利托那韦和洛匹那韦等抗病毒药物已被用于治疗方法。该疾病影响多个器官系统,累及脊髓和肾脏等组织,并与体内平衡、代谢和神经系统功能障碍相关的表型有关。

Coronavirus infection, encompassing diseases such as COVID-19 and long COVID, represents a significant global public health challenge driven by the novel coronavirus, requiring coordinated prevention and control strategies. Key genetic factors include the CBS gene, involved in metabolic pathways and immune regulation, with associated biological processes including cytokine signaling in the immune system and Toll-like receptor signaling. Antiviral agents like Ritonavir and Lopinavir have been utilized in treatment approaches. The condition affects multiple organ systems, with involvement of tissues such as the spinal cord and kidney, and is linked to phenotypes related to homeostasis, metabolism, and nervous system dysfunction.

Coronavirus Infection (9):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-10219
    Rapamycin

    雷帕霉素; 西罗莫司

    53123-88-9 99.94%
    Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTORIC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂,免疫抑制剂。
    Rapamycin
  • HY-113478S
    Ursodeoxycholic acid-d4

    熊去氧胆酸 d4

    347841-46-7 99.52%
    Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达,有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
    Ursodeoxycholic acid-d<sub>4</sub>
  • HY-157805
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 3057294-32-0
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 (Compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro PROTAC 降解剂。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 对 CoV 具有广谱抗病毒活性,包括 SARS-CoV-2 (EC50 = 10.8 μM)、HCoV-OC43 (EC50 = 1.6 μM) 和 HCoV-229E (EC50 = 6.5 μM)。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 在 Calu-3 细胞中表现出有效的抗 SARS-CoV-2 活性,EC50 为 0.89 μM。
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2
  • HY-168457
    RNase L ligand 2 3025538-34-2
    RNase L ligand 2 (化合物 6) 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNase L 配体部分,RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNase L ligand 2 可用于 RIBOTAC 的合成。
    RNase L ligand 2
  • HY-175461
    AVI-4206 3105041-48-0
    AVI-4206 是一种选择性 Mac1 抑制剂,其抑制 Mac1 的催化活性的 IC50 为 64 nM。 AVI-4206 可降低 SARS-CoV-2 病毒复制、恢复干扰素应答,并在 SARS-CoV-2 感染的动物模型中显现出生存获益。AVI-4206 可用于 SARS-CoV-2 感染的相关研究。
    AVI-4206
  • HY-178445
    PI3Kδ-IN-27 3097471-25-2
    PI3Kδ-IN-27 是一种 PI3Kδ 抑制剂,其 IC50 为 355.3 nM。PI3Kδ-IN-27 具有抗 SARS-CoV-2 活性。PI3Kδ-IN-27 可用于感染相关研究,如新冠肺炎。
    PI3Kδ-IN-27
  • HY-178435
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-48
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-48 是一种强效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂,其 IC50 值为 21.1 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-48 对 SARS-CoV-2 JN.1 变异株表现出强效的抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-48 可用于感染相关研究,如新型冠状病毒肺炎 (COVID-19)。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-48
  • HY-178439
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-33 2920182-91-6
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-33 (Compound 16) 是一种口服活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂,其 IC50 值为 1.5 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-33 在 HEK293T-AT 细胞模型中显示出极佳的抗 SARS-CoV-2 病毒活性,其 EC50 值为 0.017 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-33 可用于 COVID-19 感染研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-33
  • HY-178480
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-49
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-49 (Compound 22e) 是一种有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂 (IC50=0.087 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-49 有望用于 SARS-CoV-2 和冠状病毒的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-49