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SARS-CoV-2 Infection  (SARS-CoV-2 病毒感染)

SARS-CoV-2 感染是由一种高度传染性的单链 RNA β 冠状病毒引起的,会导致 COVID-19,并在急性期和急性后阶段与严重的神经系统和神经精神症状相关,包括认知障碍、疲劳、焦虑、抑郁、创伤后应激障碍 (PTSD) 和睡眠障碍,并伴有中风、记忆障碍、癫痫发作和其他神经系统疾病的长期风险。新出现的证据表明,病毒结构蛋白(例如刺突蛋白和 S1 亚基)可能作为病原体相关分子模式 (PAMP),通过外周和脑中的 Toll 样受体 (TLR) 通路触发促炎性免疫反应,从而可能导致观察到的神经系统和精神后遗症。

SARS-CoV-2 infection, caused by a highly transmissible single-stranded RNA betacoronavirus, leads to COVID-19 and is associated with significant neurological and neuropsychiatric manifestations during both acute and post-acute phases, including cognitive deficits, fatigue, anxiety, depression, PTSD, and sleep disturbances, with long-term risks of stroke, memory disorders, seizures, and other neurologic conditions. Emerging evidence suggests that viral structural proteins such as the spike and S1 subunit may act as pathogen-associated molecular patterns (PAMPs), triggering proinflammatory immune responses through Toll-like receptor (TLR) pathways in the periphery and brain, potentially contributing to the observed neurologic and psychiatric sequelae.

SARS-CoV-2 Infection (9):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-10219
    Rapamycin

    雷帕霉素; 西罗莫司

    53123-88-9 99.94%
    Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTORIC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂,免疫抑制剂。
    Rapamycin
  • HY-113478S
    Ursodeoxycholic acid-d4

    熊去氧胆酸 d4

    347841-46-7 99.52%
    Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达,有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
    Ursodeoxycholic acid-d<sub>4</sub>
  • HY-157805
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 3057294-32-0
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 (Compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro PROTAC 降解剂。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 对 CoV 具有广谱抗病毒活性,包括 SARS-CoV-2 (EC50 = 10.8 μM)、HCoV-OC43 (EC50 = 1.6 μM) 和 HCoV-229E (EC50 = 6.5 μM)。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 在 Calu-3 细胞中表现出有效的抗 SARS-CoV-2 活性,EC50 为 0.89 μM。
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2
  • HY-168457
    RNase L ligand 2 3025538-34-2
    RNase L ligand 2 (化合物 6) 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNase L 配体部分,RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNase L ligand 2 可用于 RIBOTAC 的合成。
    RNase L ligand 2
  • HY-175461
    AVI-4206 3105041-48-0
    AVI-4206 是一种选择性 Mac1 抑制剂,其抑制 Mac1 的催化活性的 IC50 为 64 nM。 AVI-4206 可降低 SARS-CoV-2 病毒复制、恢复干扰素应答,并在 SARS-CoV-2 感染的动物模型中显现出生存获益。AVI-4206 可用于 SARS-CoV-2 感染的相关研究。
    AVI-4206
  • HY-178445
    PI3Kδ-IN-27 3097471-25-2
    PI3Kδ-IN-27 是一种 PI3Kδ 抑制剂,其 IC50 为 355.3 nM。PI3Kδ-IN-27 具有抗 SARS-CoV-2 活性。PI3Kδ-IN-27 可用于感染相关研究,如新冠肺炎。
    PI3Kδ-IN-27
  • HY-178439
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-33 2920182-91-6
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-33 (Compound 16) 是一种口服活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂,其 IC50 值为 1.5 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-33 在 HEK293T-AT 细胞模型中显示出极佳的抗 SARS-CoV-2 病毒活性,其 EC50 值为 0.017 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-33 可用于 COVID-19 感染研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-33
  • HY-178480
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-49
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-49 (Compound 22e) 是一种有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂 (IC50=0.087 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-49 有望用于 SARS-CoV-2 和冠状病毒的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-49
  • HY-178435
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-48
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-48 是一种强效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂,其 IC50 值为 21.1 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-48 对 SARS-CoV-2 JN.1 变异株表现出强效的抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-48 可用于感染相关研究,如新型冠状病毒肺炎 (COVID-19)。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-48