2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phospholipase
  4. LFHP-1c

LFHP-1c 是一种 PGAM5 抑制剂，在缺血性脑卒中中具有神经保护活性。LFHP-1c 保护血脑屏障完整性免受缺血损伤。LFHP-1c 与内皮细胞 PGAM5 结合，抑制 PGAM5 磷酸酶活性，抑制 PGAM5 与 NRF2 的相互作用。LFHP-1c 具有体外和体内保护作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

LFHP-1c Chemical Structure

LFHP-1c Chemical Structure

CAS No. : 2102347-47-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1590
In-stock
5 mg ￥3500
In-stock
10 mg ￥6000
In-stock
50 mg   询价  
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LFHP-1c 相关抗体

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Phospholipase A PLD

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

LFHP-1c is an PGAM5 inhibitor with neuroprotective activity in brain ischemic stroke. LFHP-1c protects blood-brain barrier integrity from ischemia-induced injury. LFHP-1c binds to endothelial PGAM5 to inhibit the activity of PGAM5 phosphatase and the interaction of PGAM5 with NRF2. LFHP-1c exhibits in vitro and in vivo protection[1].

体外研究
(In Vitro)

LFHP-1c (1、2 或 5 μmol/L；9 h) 先处理，然后再缺氧处理，在大鼠脑微血管内皮细胞 (rBMECs) 中增加了 NRF2 蛋白表达，促进 NRF2 的核易位[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

LFHP-1c 相关抗体:

Immunofluorescence[1]

Cell Line: Primary rat brain microvascular endothelial cells (rBMECs)
Concentration: 2 μmol/L
Incubation Time: 1 h
Result: Bound to PGAM5, to facilitate nuclear translocation of NRF2.
体内研究
(In Vivo)

LFHP-1c (5 mg/kg；静脉注射；2 剂) 可防止大鼠大脑中动脉短暂性阻塞 (tMCAO) 后的 BBB 破坏[1]。
LFHP-1c (3 mg/kg，1 mL/kg；静脉注射；8 剂) 通过 PGAM5-NRF2 轴改善束状肌 tMCAO 模型的脑缺血损伤[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Nonhuman primate Macaca fascicularis model with tMCAO[1]
Dosage: 3 mg/kg, 1 mL/kg
Administration: IV; at 4 h, 1, 2, 3, 4, 5, 6 and 7 days after tMCAO onset.
Result: Reduced infarct volume, brain edema and neurological deficits in Transient MCAO model in M. fascicularis.
Animal Model: SD rats (230-250 g)[1]
Dosage: 1 mg/kg, 5 mg/kg in 0.5 mL volume
Administration: IV; injected at 4 or 12 h after ischemia onset, and then injected another time at 24 h post-ischemia
Result: Dose-dependently protected rat brains against ischemia/reperfusion injury at 72 h after ischemia onset with a moderate therapeutic window.
Prevented BBB disruption and attenuated endothelial inflammation in rat cerebral microvessels at 72 h after ischemia onset.
分子量

873.13

Formula

C55H64N6O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (114.53 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1453 mL 5.7265 mL 11.4530 mL
5 mM 0.2291 mL 1.1453 mL 2.2906 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    20% HS-15    70% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (2.86 mM); 悬浊液; 超声助溶

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.86 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.07%

COA (265 KB) HNMR (144 KB) RP-HPLC (247 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

LFHP-1c 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.1453 mL 5.7265 mL 11.4530 mL 28.6326 mL
5 mM 0.2291 mL 1.1453 mL 2.2906 mL 5.7265 mL
10 mM 0.1145 mL 0.5727 mL 1.1453 mL 2.8633 mL
15 mM 0.0764 mL 0.3818 mL 0.7635 mL 1.9088 mL
20 mM 0.0573 mL 0.2863 mL 0.5727 mL 1.4316 mL
25 mM 0.0458 mL 0.2291 mL 0.4581 mL 1.1453 mL
30 mM 0.0382 mL 0.1909 mL 0.3818 mL 0.9544 mL
40 mM 0.0286 mL 0.1432 mL 0.2863 mL 0.7158 mL
50 mM 0.0229 mL 0.1145 mL 0.2291 mL 0.5727 mL
60 mM 0.0191 mL 0.0954 mL 0.1909 mL 0.4772 mL
80 mM 0.0143 mL 0.0716 mL 0.1432 mL 0.3579 mL
100 mM 0.0115 mL 0.0573 mL 0.1145 mL 0.2863 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

LFHP-1c2102347-47-5PhospholipaseInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
LFHP-1c
目录号：
HY-139598
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