2. GPCR/G Protein
  3. Urotensin Receptor
  4. SB-706375

SB-706375 是一种乌罗坦素 II (Urotensin II) 受体的拮抗剂。SB-706375 通过阻断 Urotensin II 受体来减少肾脏对 UII 和乌罗坦素相关肽 (URP) 的反应并显著增加肾小球滤过率 (Glomerular Filtration Rate, GFR)。SB-706375 可用于肾脏疾病和高血压病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SB-706375

SB-706375 Chemical Structure

CAS No. : 733734-61-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2278
In-stock
5 mg ￥1920
In-stock
10 mg ￥3080
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

SB-706375 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SB-706375 is an antagonist of the Urotensin II (UII) receptor. By blocking the Urotensin II receptor, SB-706375 reduces the kidney's response to UII and Urotensin-related peptide (URP) and significantly increases the Glomerular Filtration Rate (GFR). SB-706375 can be used in research on kidney diseases and hypertension[1].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO IC50
14 nM
Compound: 26
Antagonist activity at recombinant human urotensin2 receptor expressed in CHO cells assessed as inhibition of urotensin2-stimulated Ca2+ mobilization after 1 hr by FLIPR assay
Antagonist activity at recombinant human urotensin2 receptor expressed in CHO cells assessed as inhibition of urotensin2-stimulated Ca2+ mobilization after 1 hr by FLIPR assay
[PMID: 23453841]
CHO-K1 IC50
34 nM
Compound: 8, SB-706375
Antagonist activity at rat urotensin 2 receptor expressed in CHOK1 cells assessed as inhibition of urotensin 2-induced intracellular calcium mobilization after 1 hr by FLIPR assay
Antagonist activity at rat urotensin 2 receptor expressed in CHOK1 cells assessed as inhibition of urotensin 2-induced intracellular calcium mobilization after 1 hr by FLIPR assay
[PMID: 19731961]
分子量

539.36

Formula

C20H22BrF3N2O5S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (231.76 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8540 mL 9.2702 mL 18.5405 mL
5 mM 0.3708 mL 1.8540 mL 3.7081 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (11.59 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

SB-706375 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8540 mL 9.2702 mL 18.5405 mL 46.3512 mL
5 mM 0.3708 mL 1.8540 mL 3.7081 mL 9.2702 mL
10 mM 0.1854 mL 0.9270 mL 1.8540 mL 4.6351 mL
15 mM 0.1236 mL 0.6180 mL 1.2360 mL 3.0901 mL
20 mM 0.0927 mL 0.4635 mL 0.9270 mL 2.3176 mL
25 mM 0.0742 mL 0.3708 mL 0.7416 mL 1.8540 mL
30 mM 0.0618 mL 0.3090 mL 0.6180 mL 1.5450 mL
40 mM 0.0464 mL 0.2318 mL 0.4635 mL 1.1588 mL
50 mM 0.0371 mL 0.1854 mL 0.3708 mL 0.9270 mL
60 mM 0.0309 mL 0.1545 mL 0.3090 mL 0.7725 mL
80 mM 0.0232 mL 0.1159 mL 0.2318 mL 0.5794 mL
100 mM 0.0185 mL 0.0927 mL 0.1854 mL 0.4635 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

SB-706375733734-61-7SB706375SB 706375Urotensin ReceptorUT receptorAntagonisthigh blood pressurekidney functionglomerular filtration rateUrotensin IIInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
SB-706375
目录号：
HY-10657
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