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(Z)-2-氰基-3-羟基-N-(4-(三氟甲基)苯基)丁-2-烯酰胺 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-66029
HY-103033
Parasite
Infection
T.cruzi-IN-1 是一种有效的克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi IC50 为 8 nM。T.cruzi-IN-1 是一种 4-三氟甲基 取代的类似物，有用于南美锥虫病的急性和慢性阶段的潜力。
HY-155761
Fungal
Infection
Antifungal agent 71 (化合物 6r) 是具有抗真菌活性的三氟甲基 嘧啶衍生物。Antifungal agent 71 对尖孢镰刀菌具有良好的体外抗真菌活性，EC50 值为 3.61 μg/mL。
HY-117953
HY-172187
HY-172186
HY-172188
HY-145325
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 66 (Compound 6q) 是一种三氟甲基 吡啶 1,3,4-恶二唑衍生物，对Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) 具有活性，EC50 值为 7.2 μg/mL。
HY-132303
HY-P4400
Fluorescent Dye
Others
Z-VDVAD-AFC 是一种荧光底物。Z-VDVAD-AFC用于测定半胱氨酸蛋白酶3 (Caspase-3) 的活性。Z-VDVAD-AFC 发生水解，释放 7-氨基-4-三氟甲基 香豆素 (AFC)。AFC 在紫外光照射下呈荧光，能发出荧光信号。
HY-163376
HY-108611
Arachidonyl trifluoromethyl ketone
Phospholipase
Cardiovascular Disease
AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是花生四烯酸的可渗透细胞的三氟甲基 酮类似物。AACOCF3 是 85-kDa 胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的有效选择性慢结合抑制剂。AACOCF3 阻止钙离子载体攻击的血小板产生花生四烯酸和 12-羟基二十碳四烯酸。 AACOCF3 抑制离体大鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌。AACOCF3 具有研究心脑血管疾病的潜力。
HY-124296
HY-D1734
LXR
Cardiovascular Disease
FITC-GW3965 是一种荧光标记的肝脏 X 受体 β (LXRβ ) 激动剂 GW3965 (HY-10627)。FITC-GW3965 是一种示踪剂，可以通过用酰胺取代 GW3965 的三氟甲基 来连接 FITC 而设计得到。FITC-GW3965 可用于研究 LXRβ 的功能。
HY-W800833
Biochemical Assay Reagents
Others
Benzyl N-[2-(prop-2-enamido)ethyl]carbamate 是一种短脂肪族连接体，具有 Cbz 保护的胺和丙烯酰胺 。丙烯酰胺 是一种迈克尔受体，是一种良好的迈克尔受体，可用于基于硫醇的生物共轭或聚合。同时，Cbz 保护基可以通过 Pd-C 氢化去除，从而露出游离胺，该游离胺可参与各种反应，例如偶联或还原胺化。
HY-P4401A
Fluorescent Dye Caspase
Others
Z-VEID-AFC TFA 是 Z-VEID-AFC (HY-P4401) 的三氟乙酸盐形式。Z-VEID-AFC TFA 是 caspase-6 的荧光底物。Z-VEID-AFC TFA 被 caspase-6 酶切后，会释放出 7-氨基-4-三氟甲基 香豆素 (AFC)，其荧光可用于定量测定 caspase-6 活性 (Ex/Em : 400/505 nm)。
HY-116679
17-Trifluoromethylphenyl trinor PGF2α
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α (17-Trifluoromethylphenyl trinor PGF2α) 已被用于青光眼的研究。其中，未取代或间位取代的芳香族衍生物 是最有效的 FP 受体激动剂。17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α 带有芳香环，让人联想到曲伏前列素 ((+)-氟前列醇异丙酯) 的三氟甲基 苯氧基环。作为眼部降压剂，预计 17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α 的作用与曲伏前列素的游离酸非常相似。17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α 是一种有效的黄体溶解剂，其效力等于或大于氟前列醇和氯前列醇。
HY-158740
Ferroptosis
Neurological Disease
1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol (compound (R)-24) 是油酸 (HY-N1446) 的三氟甲基 衍生物，在 Friedreich 共济失调 (FRDA) 的多种模型中具有活性。1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol 可抑制 Erastin (HY-15763) 诱导的铁死亡 ，并降低敲低 frataxin (FXN) 的 NBT 人类成肌细胞中的脂质过氧化。1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol 在 40 μM 能够使 FAC (HY-B1645) 和 BSO (HY-106376) 诱导的细胞死亡模型中细胞的存活率达到 95%。
HY-D0848
HY-B1659
HY-W710827
HY-N2546
Others
Others
(+)-Dehydroabietic acid 是一种二萜。(+)-Dehydroabietic acid 可用于丙烯酰胺 水凝胶的合成。
HY-B1659S3
HY-119329
Oxiranecarboxamide; 2,3-Epoxypropanamide
Drug Metabolite
Others
Glycidamide 是丙烯酰胺 的遗传毒性代谢物。Glycidamide 可以与血红蛋白等蛋白质或 DNA 发生反应，并诱导基因毒性作用。
HY-B1659R
HY-W778812
HY-B1659S6
HY-B1659S8
HY-W012890
HY-W923132
HY-B1659S1
HY-131933
HY-B1659S5
HY-B1659S4
HY-B1659S2
HY-147232
Fluorescent Dye
Others
N-Acryloyl-1-pyrenebutylamine 是一种有效的荧光衍生剂。N-Acryloyl-1-pyrenebutylamine 与烷基丙烯酰胺 侧链结合，赋予聚合物荧光功能。
HY-141550
HY-D0011
HY-137383
HY-141549
HY-Y0997
TEMED, for electrophoresis, 99%
Biochemical Assay Reagents
Others
N,N,N′,N′-四甲基乙二胺,for electrophoresis,99%
烯酰胺 凝胶聚合的引发剂，可用于凝胶的制备。N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine, for electrophoresis, 99% 通过引发单体聚合形成具有特定孔径的凝胶基质，用于蛋白质等分子的分离。
HY-12883A
HY-168534
HY-163267
Fluorescent Dye
Others
ZNL0325 是一种基于吡唑并嘧啶的共价探针。ZNL0325 在 C3 位置具有丙烯酰胺 侧链，该侧链能够与多种在αD-1 位置具有半胱氨酸的激酶形成共价键，包括 BTK、EGFR、BLK 和 JAK3。ZNL0325 可用与创建结构上不同的共价激酶抑制剂的研究。
HY-100028
HY-W776973
Oxiranecarboxamide-13 C3 ; 2,3-Epoxypropanamide-13 C3
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Others
Glycidamide-13 C3 (Oxiranecarboxamide-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Glycidamide (HY-119329)。Glycidamide 是丙烯酰胺 的遗传毒性代谢物。Glycidamide 可以与血红蛋白等蛋白质或 DNA 发生反应，并诱导基因毒性作用。
HY-138565
YAP
Cancer
K-975 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 TEAD 抑制剂，可强烈抑制 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。K-975 通过丙烯酰胺 结构与位于 TEAD 棕榈酸酯结合口袋中的 Cys359 共价结合。 K-975 具有抗恶性胸膜间皮瘤的活性。
HY-120957
AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
AMC Arachidonoyl Amide (AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide) 是可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的几种脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶，因为它接受除其名义内源性底物花生四烯酰胺 的乙醇胺以外的各种酰胺头基。AMC-AA 暴露于 FAAH 活性会导致荧光氨基甲基香豆素的释放，该香豆素在 360 nm 处吸收并在 465 nm 处发射。这样便可使用简单的比色皿或微孔板荧光计快速方便地测量 FAAH 活性。
HY-150221
PARP
Cancer
DB008 是一种有效的选择性 PARP16 抑制剂，IC50 值为 0.27 μM，含有丙烯酰胺 亲电试剂。DB008 具有膜渗透性，可选择性标记 PARP16。DB008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D1871
Fluorescent Dye
Others
Cy3 maleimide chloride 是含有 maleimide 官能团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料，荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Cy3 maleimide chloride 的炔烃官能团可以与含有硫氧官能团的分子发生“巯基-丙烯酰胺 ”反应，形成共价键。Cy3 maleimide chloride 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合，追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-138966
Akt
Cancer
SM1-71-R 是 SM1-71 (HY-136848) 的可逆类似物。SM1-71-R 缺乏丙烯酰胺 弹头，因此无法与激酶形成共价键。SM1-71-R 可用作 SM1-71 的对照化合物。
HY-165154
HY-144050
EGFR
Cancer
EGFR-IN-33 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-33 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-33 是丙烯酰胺 衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 13)。
HY-144054
EGFR
Cancer
EGFR-IN-37 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-37 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-37 是丙烯酰胺 衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物 7)。
HY-144052
EGFR
Cancer
EGFR-IN-35 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-35 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-35 是丙烯酰胺 衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-35 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物11)。
HY-144055
EGFR
Cancer
EGFR-IN-38 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-38 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-38 是丙烯酰胺 衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-38 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物 4)。
HY-144056
EGFR
Cancer
EGFR-IN-39 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-39 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-39 是丙烯酰胺 衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 2)。
HY-144051
EGFR
Cancer
EGFR-IN-34 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-34 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-34 是丙烯酰胺 衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-34 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 12)。
HY-W872575A
PROTAC Linkers
Cancer
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
HY-156391
PROTAC Linkers
Cancer
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
HY-W872575
PROTAC Linkers
Cancer
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
HY-156392
PROTAC Linkers
Cancer
TCO4-PEG7-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG7-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
HY-156391A
PROTAC Linkers
Cancer
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
HY-12883B
Sodium Channel
Neurological Disease
PF 05089771 tosylate 是有效的、具有口服活性的、选择性的 Nav 1.7 丙烯酰胺 抑制剂，其对 hNav 1.7、cynNav 1.7、dogNav 1.7、ratNav 1.7 和 musNav 1.7 的 IC50 值分别为11 nM、12 nM、13 nM、171 nM 和 8 nM。PF 05089771 目前正用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。
HY-161910
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
SH-E4A-66 是一种具有咔唑骨架的 C2 -COUPLr (COvalent Protein Ligators)，不含异质半胱氨酸活性反应性弹头(丙烯酰胺 和氯乙酰胺)。SH-E4A-66 能与 EML4-ALK 偶联 (EC50 =1.5 μM)，并抑制 EML4-ALK 激酶的活性 (IC50 =2.3 μM)。
HY-12883
Sodium Channel
Neurological Disease
PF 05089771是有效的、具有口服活性的、选择性的 Nav 1.7 丙烯酰胺 抑制剂，其对 hNav 1.7、cynNav 1.7、dogNav 1.7、ratNav 1.7 和 musNav 1.7 的 IC50 值分别为11 nM、12 nM、13 nM、171 nM 和 8 nM。PF 05089771 目前正用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。
HY-P10428
HPV
Infection
E6AP-mimicking peptide (compound 13) 是一种高亲和力、选择性、不可逆且有效的肽基共价 HPV16 E6 抑制剂，使用半胱氨酸反应性丙烯酰胺 弹头靶向 16E6 癌蛋白。E6AP-mimicking peptide 的 Ki 为 17 nM。E6AP-mimicking peptide 靶向 E6 结合口袋中出现的所有残基，以破坏 16E6 和 E6AP 的结合界面。E6AP-mimicking peptide 选择性地结合并交联 PBS 或蛋白质混合物中的 MBP-16E6。
HY-L036
1,449 compounds
小分子共价抑制剂，又称不可逆抑制剂，是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。
MCE 共价化合物库收录了 1,449 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺 、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。
HY-L908
1,049 compounds
小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。
近年来，随着一系列共价抑制剂的成功问世，特别是针对那些传统上被认为难以成药的受体，如 EGFR、BTK、KRAS 的抑制剂，以及共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，共价抑制剂已然成为小分子药物研发的热点。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。
MCE 类药共价化合物库含有 1,049 个共价分子，这些分子包含共价反应常用的弹头，如丙烯酰胺 、活化末端乙炔、酰基氧甲基酮、硼酸等，可以与半胱氨酸、赖氨酸、丝氨酸和组氨酸等发生共价反应，是筛选共价化合物的有利工具。
HY-L036P
5,946 compounds
小分子共价抑制剂，又称不可逆抑制剂，是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。
MCE 共价化合物库 Plus 收录了 5,946 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺 、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。
MCE 共价化合物库 Plus 是对 MCE 共价化合物（HY-L036）的补充，增加了一些具有共价弹头的片段分子，具有更强的筛选能力。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1734
Fluorescent Dyes/Probes
FITC-GW3965 是一种荧光标记的肝脏 X 受体 β (LXRβ ) 激动剂 GW3965 (HY-10627)。FITC-GW3965 是一种示踪剂，可以通过用酰胺取代 GW3965 的三氟甲基 来连接 FITC 而设计得到。FITC-GW3965 可用于研究 LXRβ 的功能。
HY-D0011
Dyes
Bromophenol blue sodium 是 pH 值指示剂。pH 值为 3.0 时为黄色，pH 值为 4.6 时为蓝色。Bromophenol blue sodium 还用作跟踪染料，监测琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺 凝胶电泳的过程。
HY-D1871
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3 maleimide chloride 是含有 maleimide 官能团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料，荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Cy3 maleimide chloride 的炔烃官能团可以与含有硫氧官能团的分子发生“巯基-丙烯酰胺 ”反应，形成共价键。Cy3 maleimide chloride 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合，追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-W923132
Acryloyloxy fluorescein
Fluorescent Dyes/Probes
Fluorescein O-acrylate (Acryloyloxy fluorescein) 是一种高效荧光单体，在水溶液中表现出高量子产率，其激发和发射波长位于可见光光谱内。这种多功能单体可与苯乙烯和丙烯酰胺 等各种化合物共聚，增强其与大分子的结合能力。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-66029
HY-D0848
Bisacrylamide; MBA; Methylenebisacrylamide; N,N-Methylenebisacrylamide
Thickeners
N,N-亚甲基双(丙烯酰胺)
烯酰胺 二聚体和交联剂。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进 CYP2E1 、P53 、cleaved caspase-3 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量，并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺 凝胶。
HY-B1659
Trihydroxypropane
Co-solvents
甘油
烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-B1659R
Trihydroxypropane (Standard)
Co-solvents
甘油 (Standard)
烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-D0011
Dyes
Bromophenol blue sodium 是 pH 值指示剂。pH 值为 3.0 时为黄色，pH 值为 4.6 时为蓝色。Bromophenol blue sodium 还用作跟踪染料，监测琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺 凝胶电泳的过程。
HY-Y0997
TEMED, for electrophoresis, 99%
Cell Assay Reagents
N,N,N′,N′-四甲基乙二胺,for electrophoresis,99%
烯酰胺 凝胶聚合的引发剂，可用于凝胶的制备。N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine, for electrophoresis, 99% 通过引发单体聚合形成具有特定孔径的凝胶基质，用于蛋白质等分子的分离。
HY-172187
HY-172186
HY-172188
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4400
Fluorescent Dye
Others
Z-VDVAD-AFC 是一种荧光底物。Z-VDVAD-AFC用于测定半胱氨酸蛋白酶3 (Caspase-3) 的活性。Z-VDVAD-AFC 发生水解，释放 7-氨基-4-三氟甲基 香豆素 (AFC)。AFC 在紫外光照射下呈荧光，能发出荧光信号。
HY-P4401A
Fluorescent Dye Caspase
Others
Z-VEID-AFC TFA 是 Z-VEID-AFC (HY-P4401) 的三氟乙酸盐形式。Z-VEID-AFC TFA 是 caspase-6 的荧光底物。Z-VEID-AFC TFA 被 caspase-6 酶切后，会释放出 7-氨基-4-三氟甲基 香豆素 (AFC)，其荧光可用于定量测定 caspase-6 活性 (Ex/Em : 400/505 nm)。
HY-P10428
HPV
Infection
E6AP-mimicking peptide (compound 13) 是一种高亲和力、选择性、不可逆且有效的肽基共价 HPV16 E6 抑制剂，使用半胱氨酸反应性丙烯酰胺 弹头靶向 16E6 癌蛋白。E6AP-mimicking peptide 的 Ki 为 17 nM。E6AP-mimicking peptide 靶向 E6 结合口袋中出现的所有残基，以破坏 16E6 和 E6AP 的结合界面。E6AP-mimicking peptide 选择性地结合并交联 PBS 或蛋白质混合物中的 MBP-16E6。
HY-K1100
SDS-PAGE 蛋白质上样缓冲液 (4×) 适用于 SDS-PAGE (SDS-变性聚丙烯酰胺 凝胶电泳) 蛋白样品的上样。
HY-K1111
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1112
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1113
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1114
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1115
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1116
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1117
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1118
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1119
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1120
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1121
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1122
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1123
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1124
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1140
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1141
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1125
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1126
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1127
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1128
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1129
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HY-K1130
MCE GelHP 蛋白预制胶是一款安全、便捷且高性能的预制聚丙烯酰胺 凝胶，适用于 PAGE 电泳和 Western blot 检测。
HY-K1131
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HY-K1132
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HY-K1133
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HY-K1134
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HY-K1135
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HY-K1136
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HY-K1137
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HY-K1138
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HY-K1142
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HY-K1143
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HY-K1108
MCE SDS-PAGE 蛋白质上样缓冲液（非还原，5×）适用于 SDS-PAGE（SDS-变性聚丙烯酰胺 凝胶电泳）蛋白样品的上样。
HY-K1021
MCE Tris-Glycine 速溶颗粒(1 L of 1×) 主要成分为三羟甲基氨基甲烷（Tris）和甘氨酸（Glycine），常用作非变性蛋白聚丙烯酰胺 凝胶电泳（Native-PAGE）缓冲液。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1659S6
Glycerol-d5 是 Glycerol 的氘代物。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-B1659S8
Glycerol-d3 是 Glycerol 的氘代物。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-B1659S5
Glycerol-13 C3 是 13 C 标记的 Glycerol。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-B1659S4
Glycerol-13 C2 是 13 C 标记的 Glycerol。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-B1659S2
Glycerol-13 C-1 (90% in water)是 13 C 标记的 Glycerol。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-W710827
N,N'-Methylenebisacrylamide-d6 是 N,N'-Methylenebisacrylamide (HY-D0848) 的氘代物。N,N'-Methylenebisacrylamide (Bisacrylamide) 是一种口服活性的丙烯酰胺 二聚体和交联剂。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进 CYP2E1 、P53 、cleaved caspase-3 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量，并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺 凝胶。
HY-B1659S3
Glycerol-d 是 Glycerol 的氘代物。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-W778812
Acrylamide-13C3 是丙烯酰胺 的同位素变体。
HY-B1659S1
Glycerol-13 C 是 13 C 标记的 Glycerol。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-W776973
Glycidamide-13 C3 (Oxiranecarboxamide-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Glycidamide (HY-119329)。Glycidamide 是丙烯酰胺 的遗传毒性代谢物。Glycidamide 可以与血红蛋白等蛋白质或 DNA 发生反应，并诱导基因毒性作用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-150221
炔烃
DB008 是一种有效的选择性 PARP16 抑制剂，IC50 值为 0.27 μM，含有丙烯酰胺 亲电试剂。DB008 具有膜渗透性，可选择性标记 PARP16。DB008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-156392
反式环辛烯
TCO4-PEG7-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG7-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
HY-W872575A
反式环辛烯
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
HY-156391
反式环辛烯
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
HY-W872575
反式环辛烯 PROTAC合成
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
HY-156391A
反式环辛烯
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B1659
Trihydroxypropane
甜味剂 溶剂
Glycerol 可用于聚丙烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
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![Benzyl N-[2-(prop-2-enamido)ethyl]carbamate](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w800833.gif)
