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<i>Staphylococcus aureus</i>

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10486
    AIP-II

    		Bacterial Infection
    AIP-II 是一种用于群体感应的大环肽信号分子，可由 Staphylococcus aureus 产生。AIP-II 与 AgrC-II 受体结合，调节 Staphylococcus aureus 中的毒力基因表达。AIP-II 是 AgrC-I 受体的拮抗剂。
    AIP-II
  • HY-W013158
    Trimethyloctadecylammonium bromide

    		Dynamin Infection
    Trimethyloctadecylammonium bromide 是一种 dynamin 抑制剂，IC50 为 1.9 μM。Trimethyloctadecylammonium bromide 抑制金黄色酿脓葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)，具有抗菌活性。
    Trimethyloctadecylammonium bromide
  • HY-A0279
    Pristinamycin

    Pristinamycine

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    棱镜霉素 Pristinamycin 是一种具有口服活性的链霉素样的抗生素，产生于 Streptomyces pristinaespiralis，Pristinamycin 由两种化学上不相关的成分组成：Pristinamycin I (PI) 和 Pristinamycin II (PII)。Pristinamycin 对多种抗生素耐药病原菌，特别是革兰氏阳性菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 和粪肠球菌 (VREF) 具有高度的活性。
    Pristinamycin
  • HY-116926
    Deoxynybomycin

    		Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Apoptosis Infection Cancer
    Deoxynybomycin 是一种抗生素，可从 Streptomyces 中分离得到，对 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性。Deoxynybomycin 是 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 的抑制剂。Deoxynybomycin 诱导 p21/WAF1 的表达，对癌细胞细胞 Saos-2，TMK-1 和 THP-1 表现出细胞毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Deoxynybomycin
  • HY-N5196
    Nocathiacin I

    Nocathiacine I

    		 Bacterial Infection
    Nocathiacin I (Nocathiacine I) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。
    Nocathiacin I
  • HY-178952
    Anti-infective agent 12

    		Bacterial Infection
    Anti-infective agent 12 (Compound A09) 是一种竞争性的 I 型信号肽酶 (SPase I) 抑制剂，其 IC50 为 4.475 μM，Kd 为 16.3 μM。Anti-infective agent 12 具有细菌膜破坏作用和生物膜清除能力。Anti-infective agent 12 对革兰氏阳性菌具有强效的杀菌活性，其对于金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌和猪链球菌的 MIC 值分别为 4、4、8、8 μg/mL。Anti-infective agent 12 对多重耐药菌株仍具有有效性，但对革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、沙门杆菌) 的活性较弱 (MIC > 64 μg/mL)。Anti-infective agent 12 的溶血性低，在小鼠皮肤感染模型中显示出显著疗效。
    Anti-infective agent 12
  • HY-P11242
    Cm-CATH2

    		Bacterial NF-κB p38 MAPK JNK ERK TNF Receptor Interleukin Related Infection
    Cm-CATH2 是一种从绿海龟中发现的抗菌肽。Cm-CATH2 通过快速破坏细菌细胞膜的完整性，具有强效、广谱且快速的杀菌能力，对革兰氏阳性菌 (如 VREF、金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 和真菌 (如白色念珠菌) 均表现出极强的活性，其 MIC 在 1.17-18.75 μg/mL的范围内。Cm-CATH2 对多种水生致病菌也有效。Cm-CATH2 不仅抑制生物膜形成，并且可以清除已形成的生物膜。Cm-CATH2 具有免疫调节功能和免疫细胞趋化作用，可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激巨噬细胞产生的促炎细胞因子。Cm-CATH2 通过抑制 IκBα 的降解来阻止 NF-κB 的活化，同时抑制 MAPK 信号通路 (p38, JNK, ERK) 的磷酸化。Cm-CATH2 在小鼠腹膜炎模型和肺炎模型中均展示出强大的抗感染能力。
    Cm-CATH2

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