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甲基2,3,4-三-O-苄基-D-吡喃半乳糖苷

" in MCE Product Catalog:

98

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

1

荧光染料

6

生化试剂

3

多肽产品

12

MCE 试剂盒

24

天然产物

4

同位素标记物

2

点击化学

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W010321

    Drug Intermediate Others
    乙酸糠醇酯 Furfuryl acetate可用于 5-乙酰氧基甲基-2-呋喃和 5-羟甲基-2-呋喃的合成。
    Furfuryl acetate
  • HY-113371

    Methylcitric acid

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
    2-Methylcitric acid
  • HY-113371A

    Methylcitric acid trisodium

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-Methylcitric acid trisodium (Methylcitric acid trisodium) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid trisodium 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid trisodium 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
    2-Methylcitric acid trisodium
  • HY-113371S

    Methylcitric acid-d3

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-Methylcitric acid-d3 是 2-Methylcitric acid 的氘代物。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
    2-Methylcitric acid-d3
  • HY-B0512
    Sulfamerazine
    2 篇文献验证

    RP2632

    Bacterial Antibiotic Infection
    磺胺甲基嘧啶 Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺类抗菌素。Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺嘧啶的单甲基衍生物,是 2-磺胺基-4-甲基嘧啶。Sulfamerazine(RP-2632) 是一种磺胺类活性分子,通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成,抑制细菌合成二氢叶酸。
    Sulfamerazine
  • HY-B0512R

    RP2632 (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    磺胺甲基嘧啶(Standard) Sulfamerazine (Standard)是 Sulfamerazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺类抗菌素。Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺嘧啶的单甲基衍生物,是 2-磺胺基-4-甲基嘧啶。Sulfamerazine(RP-2632) 是一种磺胺类活性分子,通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成,抑制细菌合成二氢叶酸。
    Sulfamerazine (Standard)
  • HY-W005241

    Endogenous Metabolite Others
    5-羟甲基-2-呋喃甲酸 5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid 是体内 5-羟甲基-2-糠醛 (HMF) 的主要代谢产物,并在肾脏中被消除。
    5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid
  • HY-W010321R

    Drug Intermediate Reference Standards Others
    乙酸糠醇酯 (Standard) Furfuryl acetate (Standard)是 Furfuryl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furfuryl acetate可用于 5-乙酰氧基甲基-2-呋喃和 5-羟甲基-2-呋喃的合成。
    Furfuryl acetate (Standard)
  • HY-113371R

    Methylcitric acid (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-Methylcitric acid (Standard)是 2-Methylcitric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
    2-Methylcitric acid (Standard)
  • HY-168497

    Histone Methyltransferase Cancer
    C-MS023 是一种光激活的 MS023 (HY-19615) 前药,实现了组蛋白精氨酸不对称二甲基化 (Histone Arginine Asymmetric Dimethylation) 的时空抑制。C-MS023 抑制 PRMT6 介导的 H3 不对称二甲基化氨酸 2 (H3R2me2a), IC50 约为 0.2224 μM。C-MS023 的光解可以通过 420 nm 的可见光照射触发,从而释放 MS023,有效下调组蛋白精氨酸不对称二甲基化以及与 DNA 复制相关的转录组活性。
    C-MS023
  • HY-W013260

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    2'-O-Methylguanosine 是一个修饰核苷,在 tRNA 鸟苷-2’-o-甲基转移酶作用下产生的。2'-O-Methylguanosine 有一定的促凋亡作用。
    2'-O-Methylguanosine
  • HY-128710

    2'-​Deoxy-​2'-​fluoro-​5-​Methyluridine

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2'-氟胸苷 2'-Fluorothymidine (2'-Fluoro-2'-deoxythymidine) 是胸腺嘧啶 (TdR) 和甲基尿苷的生物同工酶,是 2 型胸苷激酶 (TK2) 的高度选择性底物。
    2'-Fluorothymidine
  • HY-B0512S1

    RP2632-13C6

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Infection
    磺胺甲基嘧啶-13C6 Sulfamerazine-13C6 (RP2632-13C6) 是 13C 标记的 Sulfamerazine (HY-B0512). Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺类抗菌素。Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺嘧啶的单甲基衍生物,是 2-磺胺基-4-甲基嘧啶。Sulfamerazine(RP-2632) 是一种磺胺类活性分子,通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成,抑制细菌合成二氢叶酸。
    Sulfamerazine-13C6
  • HY-154867

    DNA Methyltransferase Cancer
    DNMT2-IN-1 (compound 80) 是一种新型 DNMT2 (DNA 甲基转移酶 2) 抑制剂,IC50 为 1.2 μM,用于精神和代谢紊乱或癌症疾病研究。
    DNMT2-IN-1
  • HY-131943

    Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) Others
    DS44960156 是选择性的甲基四氢叶酸脱氢酶 2 (MTHFD2) 的抑制剂,其对 MTHFD2 和 MTHFD1 的 IC50 值分别为 1.6 μM 和 >30 μM。
    DS44960156
  • HY-113786

    Histone Methyltransferase Cancer
    EZH2-IN-21 是一种强效的组蛋白赖氨酸甲基转移酶增强子同源物 2 (EZH2) 抑制剂,具有抗癌活性。EZH2-IN-21 与辅因子 SAM 具有竞争性,而与肽或核小体底物则为非竞争性。
    EZH2-IN-21
  • HY-CE00226

    (2R)-2,6-Dimethylheptanoyl-coenzyme A

    Biochemical Assay Reagents Others
    (2R)-2,6-Dimethylheptanoyl-CoA ((2R)-2,6-Dimethylheptanoyl-coenzyme A) 是一种 2,6-二甲基庚酰基辅酶 A 的 2R 立体异构体。
    (2R)-2,6-Dimethylheptanoyl-CoA
  • HY-15932

    TOOS sodium salt

    Biochemical Assay Reagents Others
    TOOS (TOOS sodium salt) 是高度溶于水的苯胺衍生物,广泛用于诊断和生物实验。TOOS 可与 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 (MBTH) 组成显色系统,测定氧化酶活性。在 MBTH-TOOS 显色系统中,MBTH 经催化氧化产生 (-NH) 自由基,其与 TOOS 反应生成无色化合物。进一步,无色化合物发生歧化反应产生蓝紫色醌型化合物。
    TOOS
  • HY-167694

    Others Cancer
    Antiproliferative agent-62 是一种功能化的苄亚甲基吲哚-2-酮,具有显著的抗增殖活性,特别是诱导小鼠 Hepa1c1c7 细胞中的 NQO1 表达,并对人类癌细胞系(包括 MCF-7 和 HCT116)表现出有效性。
    Antiproliferative agent-62
  • HY-147707

    Cannabinoid Receptor Others
    己基间苯二酚衍生物29被证明是一种CB2选择性竞争性拮抗剂/反向激动剂,具有良好的效力。橄榄醇和5-(2-甲基辛烷-2-基)间苯二酚衍生物23和24均表现出显着的抗伤害感受活性,化合物24被证明能够激活大麻素和TRPV1受体。
    CB2 receptor antagonist 1
  • HY-128918
    SIS17
    5 篇以上引用文献

    HDAC Cancer
    SIS17 是哺乳动物组蛋白去乙酰化酶 11 (HDAC 11) 抑制剂,IC50 值为 0.83 μM,。SIS17 可抑制丝氨酸羟甲基转移酶 2 (一种 HDAC 11 的底物) 的去肉豆蔻甲酰化 ,而不抑制其他 HDAC。
    SIS17
  • HY-128710R

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2'-氟胸苷 (Standard) 2'-Fluorothymidine (Standard) 是 2'-Fluorothymidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Fluorothymidine (2'-Fluoro-2'-deoxythymidine) 是胸腺嘧啶 (TdR) 和甲基尿苷的生物同工酶,是 2 型胸苷激酶 (TK2) 的高度选择性底物。
    2'-Fluorothymidine (Standard)
  • HY-N12247

    Glycosidase Others
    2-Methylbutyl β-D-glucopyranoside 是苹果果实中的一种糖苷。2-Methylbutyl β-D-glucopyranoside 是一种香气前体物质,可被酶水解释放出挥发性的 2-甲基丁醇。2-Methylbutyl β-D-glucopyranoside 有望用于食品风味化学的研究。
    2-Methylbutyl β-D-glucopyranoside
  • HY-130251
    DS18561882
    10 篇以上引用文献

    Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) Cancer
    DS18561882 是一种高效的,对酶具有高选择性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 ( MTHFD2) 抑制剂,IC50 值为 0.0063 μM。DS18561882 抑制 MTHFD1 的 IC50 值是 0.57 μM。DS18561882 具有良好的口服药代动力学特性。
    DS18561882
  • HY-160693

    DNA/RNA Synthesis Others
    2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 是核糖体的核苷酸复合基团 (pGm),主要用于 DNA 偶联。现在的抗体识别 pGm 时,按要素重要性降序排列为亲本碱基、甲基化核糖部分和磷酸基团。2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 还可用于制备 RNA 疫苗,作为 5'-末端核苷酸来封闭 RNA 分子。
    2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate
  • HY-W005241R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    5-羟甲基-2-呋喃甲酸 (Standard) 5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid (Standard)是 5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid 是体内 5-羟甲基-2-糠醛 (HMF) 的主要代谢产物,并在肾脏中被消除。
    5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid (Standard)
  • HY-W013260S1

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2'-O-Methylguanosine-d3 是氘代标记的 2'-O-Methylguanosine (HY-W013260)。2'-O-Methylguanosine 是一个修饰核苷,在 tRNA 鸟苷-2’-o-甲基转移酶作用下产生的。2'-O-Methylguanosine 有一定的促凋亡作用。
    2'-O-Methylguanosine-d3
  • HY-124296

    5-HT Receptor Neurological Disease
    2C-TFM hydrochloride 是一种具有对位三氟甲基取代的 2,5-二甲氧基苯乙胺 化合物。2C-TFM hydrochloride 是 5-HT 受体亚型 5-HT2A 和 5-HT2C 的强效激动剂。
    2C-TFM hydrochloride
  • HY-151817

    Biochemical Assay Reagents Others
    5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷) 的铜催化剂的替代品,用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性,可能与新生 RNA 结合,而不是与它的天然类似物尿苷结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基-2'-脱氧尿苷)对 DNA 合成监测的适用性,以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基-utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    5-Azidomethyl-uridine
  • HY-163545

    Drug Derivative Cancer
    Tc-Me2P 是一种新型的 99mTc 标记的丙烯胺草酰胺 (PnAO) 衍生物,它含有两个 4-甲基-2-硝基咪唑基团。Tc-Me2P 的主要活性是作为肿瘤缺氧的成像剂。它通过与肿瘤组织中的低氧区域特异性结合,可以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和正电子发射断层扫描 (PET) 成像,以检测肿瘤的缺氧情况。Tc-Me2P 可用于研究其不同化学结构在肿瘤与正常组织中的靶向性。
    Tc-Me2P
  • HY-W769361

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid-13C613C 标记的 5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid (HY-W005241)。5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid 是体内 5-羟甲基-2-糠醛 (HMF) 的主要代谢产物,并在肾脏中被消除。
    5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid-13C6
  • HY-34439

    NSC 49139

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2,5-二甲基吡嗪 2,5-Dimethylpyrazine (NSC 49139) 是一种内源性代谢物。2,5-Dimethylpyrazine 在食品体系中由两种乳清蛋白水解物产生,这些水解物可以通过蜂蜜曲霉的胰蛋白酶或蛋白酶获得的。2,5-Dimethylpyrazine 可以使用稳定同位素稀释法定性监测。2,5-Dimethylpyrazine 也可以通过微生物机制利用枯草芽孢杆菌生成。2,5-Dimethylpyrazine 可以被氧化形成 5-甲基吡嗪-2-羧酸,后者是合成抗脂肪醇剂的中间体。2,5-Dimethylpyrazine 是一种挥发性化合物,可以赋予烤花生风味。
    2,5-Dimethylpyrazine
  • HY-N11009

    EBV Infection
    11-Oxomogroside II A1 (化合物 7) 是一种氧化葫芦苷。它能够从罗汉果果实的乙醇提取物中分离得到。11-Oxomogroside II A1 对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 早期抗原 (EBV-EA) 活化有抑制作用。11-Oxomogroside II A1 也对一氧化氮 (NO) 供体 (+/-)-(E)-甲基-2-[(E)羟基亚氨基]-5-硝基-6-甲氧基-3-己酰胺 (NOR 1) 的活化显示出微弱的抑制作用。
    11-Oxomogroside II A1
  • HY-170832

    Epigenetic Reader Domain Potassium Channel Cancer
    Menin–KMT2A-IN-1 (Compound 20) 是 menin–KMT2A 的抑制剂,可与 menin 结合(IC50 为 8 nM),并抑制 menin 与赖氨酸甲基转移酶 2A (KMT2A) 之间的相互作用。Menin–KMT2A-IN-1 可抑制 hERG,IC50 为 65 μM。Menin–KMT2A-IN-1 可抑制细胞 MV4-11,IC50 为 74 nM。Menin–KMT2A-IN-1 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特性,口服生物利用度为 74%。
    Menin–KMT2A-IN-1
  • HY-W012078
    5-Methyl-2'-deoxycytidine
    3 篇文献验证

    5-Methyldeoxycytidine

    DNA Methyltransferase Endogenous Metabolite Others
    5-Methyl-2'-deoxycytidine (5mdC) 是 DNA 甲基转移酶 (如哺乳动物 5-C-MTase) 的内源性底物,依赖于 DNA 茎环结构形成而结合 DNA。5-Methyl-2'-deoxycytidine 通过作为甲基化标记引导 DNA 从头甲基化,在单链 DNA 中通过顺式作用激活相邻 CpG 位点的甲基化。5-Methyl-2'-deoxycytidine 通过招募甲基转移酶至特定染色质区域,调控 DNA 甲基化模式,影响染色质凝聚状态及基因表达,在植物细胞中其分布与细胞增殖、分化阶段相关。5-Methyl-2'-deoxycytidine 在增殖细胞中甲基化水平较低,在分化细胞中较高。
    5-Methyl-2'-deoxycytidine
  • HY-E70206

    CpG

    DNA Methyltransferase Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    CpG 甲基转移酶 CpG Methyltransferase 是一种 DNA 甲基转移酶。CpG Methyltransferase 可将 5'-CpG-3' 环境中未甲基化或半甲基化双链 DNA 中所含所有胞嘧啶核苷酸的碱基部分的 C5 位置甲基化。
    CpG Methyltransferase
  • HY-Y1314
    Dimethyl sulfone
    2 篇文献验证

    Bacterial Metabolic Disease
    甲基砜 (甲基磺酰甲烷) 是内源性甲硫醇代谢和肠道细菌代谢的代谢产物。二甲基砜抑制绒毛膜毛细血管内皮细胞增殖,也有包括抗炎、抗氧化,和具有神经保护效果的局部麻醉作用。
    Dimethyl sulfone
  • HY-13642
    RG108
    5 篇以上引用文献

    N-Phthalyl-L-tryptophan

    DNA Methyltransferase Cancer
    RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂 (IC50=115 nM),RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 阻断 DNA 甲基转移酶的活性位点。RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 引起抑癌基因的去甲基化和再激活,但不影响着丝粒卫星序列的甲基化。
    RG108
  • HY-118563

    Biochemical Assay Reagents Others
    S-Farnesyl thioacetic acid 是 S-法呢基半胱氨酸的类似物,它是异戊二烯化蛋白甲基转移酶(也称为 S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶)的竞争性抑制剂。它还可以抑制法呢基化和香叶基香叶基化底物的甲基化。
    Farnesylthioacetic acid
  • HY-Y1314R

    Drug Metabolite Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Dimethyl sulfone (Standard) 是 Dimethyl sulfone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。二甲基砜 (甲基磺酰甲烷) 是内源性甲硫醇代谢和肠道细菌代谢的代谢产物。二甲基砜抑制绒毛膜毛细血管内皮细胞增殖,也有包括抗炎、抗氧化,和具有神经保护效果的局部麻醉作用。
    Dimethyl sulfone (Standard)
  • HY-135146
    GSK-3484862
    15 篇以上引用文献

    DNA Methyltransferase Cancer
    GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂,通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化,具有最小的非特异性毒性。
    GSK-3484862
  • HY-113138

    N3-Methyluridine

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-甲基尿苷 3-Methyluridine (m3U;N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷酸,主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶的 N3 位引入甲基基团,影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力,调控核糖体功能。如,影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料,用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷酸,研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。
    3-Methyluridine
  • HY-141467

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    丙酰辅酶A Propionyl CoA 是鼠伤寒沙门氏菌 LT2 中 1,2-丙二醇和丙酸分解代谢途径中的共同中间产物,也是2-甲基柠檬酸盐的前体。Propionyl CoA 作为2-甲基柠檬酸合成酶 (PrpC) 的底物来合成 2-甲基柠檬酸。
    Propionyl CoA
  • HY-117426

    Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    MO-I-500 是一种 FTO 抑制剂,抑制纯化的 FTO 去甲基化酶催化的小甲基化底物的去甲基化,IC50 为 8.7 μM。MO-I-500 可用于研究罕见的泛耐药性三阴性炎症性乳腺癌。
    MO-I-500
  • HY-137790
    Bicuculline methochloride
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    (-)-Bicuculline methochloride

    GABA Receptor Neurological Disease
    Bicuculline ((+)-Bicuculline; d-Bicuculline) 甲基氯化物是一种惊厥生物碱,是选择性 GABAA 受体 (GABAA receptor) 的拮抗剂,IC50 为 3 μM。Bicuculline 甲基氯化物在哺乳动物中可以诱导阵挛性强直性惊厥,还可用于阻断 Ca2+ 激活的钾通道。Bicuculline 甲基氯化物可用于癫痫等相关精神疾病的研究。
    Bicuculline methochloride
  • HY-14843

    PD-0332334(free base)

    GABA Receptor Neurological Disease
    Imagabalin (PD-0332334 free base)是一种活性化合物,具有用于研究神经疾病的活性。Imagabalin的合成涉及3-甲基戊酸和梅尔德鲁姆酸的反应。Imagabalin的合成过程中,首次揭示了一个酰氯中间体物种,即3-甲基戊酰氯。Imagabalin的合成还提供了关于反应机理的新信息,表明了3-甲基戊酸酐作为一个重要的中间体。
    Imagabalin
  • HY-137187
    FB23
    1 篇文献验证

    Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    FB23 是一种有效的,选择性的 FTO甲基化酶抑制剂,IC50 为 60 nM。FB23 直接与 FTO 结合并选择性抑制 FTO 的 mRNA N6-甲基腺嘌呤脱甲基酶活性。
    FB23
  • HY-N2214

    Bacterial Inflammation/Immunology
    7-O-甲基片木素A 7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 是从Commiphora socotrana (Burseraceae) 分离的 5-甲基色酮糖苷。 7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 对多重耐药金黄色葡萄球菌 (NCTC 11994) 和鼠伤寒沙门氏菌 (ATCC 1255) 表现出良好的活性,MIC 值分别为 0.72 和 0.18 mM。 7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 具有抗氧化活性,对于 DPPH 和 2-脱氧核糖降解的 IC50 值分别为 0.026 mM 和 0.021 mM。
    7-O-Methylaloeresin A
  • HY-111086

    GSK1733953A

    Bacterial Infection
    DG70 (GSK1733953A) 是一种联苯酰胺,是结核分枝杆菌的呼吸抑制剂,抑制 MenG 活性,IC50 值为 2.6 ± 0.6 μM。DG70抑制结核分枝杆菌去甲基萘醌甲基转移酶的催化甲基化。DG70可用于结核病(TB)研究。
    DG70
  • HY-101938
    Sinefungin
    4 篇文献验证

    Adenosyl-Ornithine; A-9145; Antibiotic 32232RP

    Histone Methyltransferase Fungal Antibiotic Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Sinefungin是病毒粒子mRNA (鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶、 mRNA (核苷-2'-)-甲基转移酶和病毒增殖的有效抑制剂。Sinefungin 是一种 SET7/9 抑制剂,通过抑制H3K4甲基化来改善肾纤维化。
    Sinefungin

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