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甲基2,3,4-三-O-苄基-D-吡喃半乳糖苷 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W010321
HY-113371
Methylcitric acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基 柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基 丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-113371A
Methylcitric acid trisodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Methylcitric acid trisodium (Methylcitric acid trisodium) 是 2- 甲基 柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid trisodium 在甲基 丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid trisodium 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-113371S
Methylcitric acid-d3
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Methylcitric acid-d3 是 2-Methylcitric acid 的氘代物。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基 柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基 丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-B0512
RP2632
Bacterial
Antibiotic
Infection
磺胺甲基嘧啶
Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺类抗菌素。Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺嘧啶的单甲基 衍生物,是 2-磺胺基-4-甲基 嘧啶。Sulfamerazine(RP-2632) 是一种磺胺类活性分子,通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成,抑制细菌合成二氢叶酸。
HY-B0512R
HY-W005241
HY-W010321R
HY-113371R
Methylcitric acid (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Methylcitric acid (Standard)是 2-Methylcitric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基 柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基 丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-168497
Histone Methyltransferase
Cancer
C-MS023 是一种光激活的 MS023 (HY-19615) 前药,实现了组蛋白精氨酸不对称二甲基 化 (Histone Arginine Asymmetric Dimethylation ) 的时空抑制。C-MS023 抑制 PRMT6 介导的 H3 不对称二甲基 化氨酸 2 (H3R2me2a), IC50 约为 0.2224 μM。C-MS023 的光解可以通过 420 nm 的可见光照射触发,从而释放 MS023,有效下调组蛋白精氨酸不对称二甲基 化以及与 DNA 复制相关的转录组活性。
HY-W013260
HY-128710
HY-B0512S1
HY-154867
HY-131943
HY-113786
HY-CE00226
(2R)-2,6-Dimethylheptanoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(2R)-2,6-Dimethylheptanoyl-CoA ((2R)-2,6-Dimethylheptanoyl-coenzyme A) 是一种 2,6-二甲基 庚酰基辅酶 A 的 2R 立体异构体。
HY-15932
TOOS sodium salt
Biochemical Assay Reagents
Others
TOOS (TOOS sodium salt) 是高度溶于水的苯胺衍生物,广泛用于诊断和生物实验。TOOS 可与 3-甲基 -2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 (MBTH) 组成显色系统,测定氧化酶活性。在 MBTH-TOOS 显色系统中,MBTH 经催化氧化产生 (-NH) 自由基,其与 TOOS 反应生成无色化合物。进一步,无色化合物发生歧化反应产生蓝紫色醌型化合物。
HY-167694
Others
Cancer
Antiproliferative agent-62 是一种功能化的苄亚甲基 吲哚-2-酮,具有显著的抗增殖活性,特别是诱导小鼠 Hepa1c1c7 细胞中的 NQO1 表达,并对人类癌细胞系(包括 MCF-7 和 HCT116)表现出有效性。
HY-147707
Cannabinoid Receptor
Others
己基间苯二酚衍生物29被证明是一种CB2选择性竞争性拮抗剂/反向激动剂,具有良好的效力。橄榄醇和5-(2-甲基 辛烷-2-基)间苯二酚衍生物23和24均表现出显着的抗伤害感受活性,化合物24被证明能够激活大麻素和TRPV1受体。
HY-128918
HDAC
Cancer
SIS17 是哺乳动物组蛋白去乙酰化酶 11 (HDAC 11 ) 抑制剂,IC50 值为 0.83 μM,。SIS17 可抑制丝氨酸羟甲基 转移酶 2 (一种 HDAC 11 的底物) 的去肉豆蔻甲酰化 ,而不抑制其他 HDAC。
HY-128710R
HY-N12247
Glycosidase
Others
2-Methylbutyl β-D-glucopyranoside 是苹果果实中的一种糖苷。2-Methylbutyl β-D-glucopyranoside 是一种香气前体物质,可被酶水解释放出挥发性的 2-甲基 丁醇。2-Methylbutyl β-D-glucopyranoside 有望用于食品风味化学的研究。
HY-130251
HY-160693
DNA/RNA Synthesis
Others
2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 是核糖体的核苷酸复合基团 (pGm),主要用于 DNA 偶联。现在的抗体识别 pGm 时,按要素重要性降序排列为亲本碱基、甲基 化核糖部分和磷酸基团。2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 还可用于制备 RNA 疫苗,作为 5'-末端核苷酸来封闭 RNA 分子。
HY-W005241R
HY-W013260S1
HY-124296
HY-151817
Biochemical Assay Reagents
Others
5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷) 的铜催化剂的替代品,用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性,可能与新生 RNA 结合,而不是与它的天然类似物尿苷结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基 -2'-脱氧尿苷)对 DNA 合成监测的适用性,以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基 -utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-163545
Drug Derivative
Cancer
Tc-Me2P 是一种新型的 99mTc 标记的丙烯胺草酰胺 (PnAO) 衍生物,它含有两个 4-甲基 -2-硝基咪唑基团。Tc-Me2P 的主要活性是作为肿瘤缺氧的成像剂。它通过与肿瘤组织中的低氧区域特异性结合,可以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和正电子发射断层扫描 (PET) 成像,以检测肿瘤的缺氧情况。Tc-Me2P 可用于研究其不同化学结构在肿瘤与正常组织中的靶向性。
HY-W769361
HY-34439
NSC 49139
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2,5-二甲基吡嗪
2,5-Dimethylpyrazine (NSC 49139) 是一种内源性代谢物。2,5-Dimethylpyrazine 在食品体系中由两种乳清蛋白水解物产生,这些水解物可以通过蜂蜜曲霉的胰蛋白酶或蛋白酶获得的。2,5-Dimethylpyrazine 可以使用稳定同位素稀释法定性监测。2,5-Dimethylpyrazine 也可以通过微生物机制利用枯草芽孢杆菌生成。2,5-Dimethylpyrazine 可以被氧化形成 5-甲基 吡嗪-2-羧酸,后者是合成抗脂肪醇剂的中间体。2,5-Dimethylpyrazine 是一种挥发性化合物,可以赋予烤花生风味。
HY-N11009
EBV
Infection
11-Oxomogroside II A1 (化合物 7) 是一种氧化葫芦苷。它能够从罗汉果果实的乙醇提取物中分离得到。11-Oxomogroside II A1 对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 早期抗原 (EBV-EA) 活化有抑制作用。11-Oxomogroside II A1 也对一氧化氮 (NO) 供体 (+/-)-(E)-甲基 -2-[(E)羟基亚氨基]-5-硝基-6-甲氧基-3-己酰胺 (NOR 1) 的活化显示出微弱的抑制作用。
HY-170832
Epigenetic Reader Domain
Potassium Channel
Cancer
Menin–KMT2A-IN-1 (Compound 20) 是 menin–KMT2A 的抑制剂,可与 menin 结合(IC50 为 8 nM),并抑制 menin 与赖氨酸甲基 转移酶 2A (KMT2A) 之间的相互作用。Menin–KMT2A-IN-1 可抑制 hERG,IC50 为 65 μM。Menin–KMT2A-IN-1 可抑制细胞 MV4-11,IC50 为 74 nM。Menin–KMT2A-IN-1 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特性,口服生物利用度为 74%。
HY-W012078
5-Methyldeoxycytidine
DNA Methyltransferase
Endogenous Metabolite
Others
5-Methyl-2'-deoxycytidine (5mdC) 是 DNA 甲基 转移酶 (如哺乳动物 5-C-MTase) 的内源性底物,依赖于 DNA 茎环结构形成而结合 DNA。5-Methyl-2'-deoxycytidine 通过作为甲基 化标记引导 DNA 从头甲基 化,在单链 DNA 中通过顺式作用激活相邻 CpG 位点的甲基 化。5-Methyl-2'-deoxycytidine 通过招募甲基 转移酶至特定染色质区域,调控 DNA 甲基 化模式,影响染色质凝聚状态及基因表达,在植物细胞中其分布与细胞增殖、分化阶段相关。5-Methyl-2'-deoxycytidine 在增殖细胞中甲基 化水平较低,在分化细胞中较高。
HY-E70206
HY-Y1314
HY-13642
N-Phthalyl-L-tryptophan
DNA Methyltransferase
Cancer
RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基 转移酶 (DNMTs ) 抑制剂 (IC50 =115 nM),RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 阻断 DNA 甲基 转移酶的活性位点。RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 引起抑癌基因的去甲基 化和再激活,但不影响着丝粒卫星序列的甲基 化。
HY-118563
HY-Y1314R
HY-135146
HY-113138
N3-Methyluridine
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-甲基尿苷
3-Methyluridine (m3 U;N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基 化修饰核苷酸,主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶的 N3 位引入甲基 基团,影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力,调控核糖体功能。如,影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料,用于构建含甲基 化修饰的 RNA 寡核苷酸,研究 RNA 甲基 化对基因表达和抗药性的影响。
HY-141467
HY-117426
HY-137790
(-)-Bicuculline methochloride
GABA Receptor
Neurological Disease
Bicuculline ((+)-Bicuculline; d-Bicuculline) 甲基 氯化物是一种惊厥生物碱,是选择性 GABAA 受体 (GABAA receptor ) 的拮抗剂,IC50 为 3 μM。Bicuculline 甲基 氯化物在哺乳动物中可以诱导阵挛性强直性惊厥,还可用于阻断 Ca2+ 激活的钾通道。Bicuculline 甲基 氯化物可用于癫痫等相关精神疾病的研究。
HY-14843
PD-0332334(free base)
GABA Receptor
Neurological Disease
Imagabalin (PD-0332334 free base)是一种活性化合物,具有用于研究神经疾病的活性。Imagabalin的合成涉及3-甲基 戊酸和梅尔德鲁姆酸的反应。Imagabalin的合成过程中,首次揭示了一个酰氯中间体物种,即3-甲基 戊酰氯。Imagabalin的合成还提供了关于反应机理的新信息,表明了3-甲基 戊酸酐作为一个重要的中间体。
HY-137187
HY-N2214
Bacterial
Inflammation/Immunology
7-O-甲基片木素A
7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基 片木素 A 是从Commiphora socotrana (Burseraceae) 分离的 5-甲基 色酮糖苷。 7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基 片木素 A 对多重耐药金黄色葡萄球菌 (NCTC 11994) 和鼠伤寒沙门氏菌 (ATCC 1255) 表现出良好的活性,MIC 值分别为 0.72 和 0.18 mM。 7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基 片木素 A 具有抗氧化活性,对于 DPPH 和 2-脱氧核糖降解的 IC50 值分别为 0.026 mM 和 0.021 mM。
HY-111086
GSK1733953A
Bacterial
Infection
DG70 (GSK1733953A) 是一种联苯酰胺,是结核分枝杆菌的呼吸抑制剂,抑制 MenG 活性,IC50 值为 2.6 ± 0.6 μM。DG70抑制结核分枝杆菌去甲基 萘醌甲基 转移酶的催化甲基 化。DG70可用于结核病(TB)研究。
HY-101938
HY-159604
METTL3
Cancer
METTL3-IN-9 (compound C3) 是甲基 转移酶样 METTL3 的抑制剂,METTL3 是一种 RNA 甲基 转移酶,在真核细胞中能催化 mRNA 的 N6-甲基 腺苷 (m6A) 修饰。
HY-W013500
alpha-Nitrostilbene; α-Nitrostilbene; NSC 385
Histone Methyltransferase
Others
(1-Nitroethene-1,2-diyl)dibenzene (alpha-Nitrostilbene; α-Nitrostilbene) 是蛋白质精氨酸甲基 转移酶 1 (PRMT1;组蛋白 H4 甲基 化试验中 IC50 =11 μM) 的抑制剂。当浓度为 10 和 100 μM 时,它还会抑制 PRMT8 引起的组蛋白 H4 甲基 化,但不会抑制 CARM1 或 Set7/9 引起的组蛋白 H3.1 甲基 化。
HY-113138R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-甲基尿苷 (Standard)
3-Methyluridine (Standard) 是 3-Methyluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methyluridine (m3 U;N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基 化修饰核苷酸,主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶的 N3 位引入甲基 基团,影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力,调控核糖体功能。如,影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料,用于构建含甲基 化修饰的 RNA 寡核苷酸,研究 RNA 甲基 化对基因表达和抗药性的影响。
HY-122635A
HY-W012426
HY-141677B
Histone Demethylase
Cancer
INCB059872 tosylate是一种强效、选择性且口服活性的赖氨酸特异性去甲基 化酶1抑制剂。INCB059872通过结合并抑制LSD1,增强H3K4的甲基 化,进而增加肿瘤抑制基因的表达。INCB059872的抑制作用还促进了H3K9的甲基 化,从而减少肿瘤促进基因的转录。
HY-135146A
DNA Methyltransferase
Cancer
(Rac)-GSK-3484862 是 GSK-3484862 (HY-135146) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。GSK-3484862 是 DNA 甲基 转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂,通过诱导 DNA 低甲基 化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基 化,具有最小的非特异性毒性。
HY-108706
Histone Demethylase
Cancer
KDM2A/7A-IN-1 是一种首创、选择性、细胞通过性的组蛋白赖氨酸去甲基 化酶 KDM2A/7A 抑制剂,对 KDM2A 的 IC50 值为 0.16 μM,对其选择性是对其他 JmjC 赖氨酸去甲基 化酶的 75 倍,同时对甲基 转移酶和组蛋白乙酰转移酶无作用。
HY-122635
HY-134978
SHMT
Others
(Rac)-SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基 转移酶 (SHMT ) 抑制剂,具有 1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑结构。(Rac)-SHIN2 参与叶酸或单碳代谢途径,防止病毒感染。SHMT1和SHMT2分别是丝氨酸羟甲基 转移酶的胞质和/或线粒体异构体。SHMT1 和 SHMT2 分别是丝氨酸羟甲基 转移酶的胞质和/或线粒体异构体。
HY-114209
Histone Methyltransferase
Cancer
MRK-740 是一种有效的,选择性的,与底物竞争的 PRDM9 组蛋白甲基 转移酶抑制剂,IC50 为 80 nM。MRK-740 对 PRDM9 的选择性高于其他组蛋白甲基 转移酶和其他非表观遗传靶标。MRK-740 减少 PRDM9 依赖性的 H3K4 三甲基 化 (IC50 为 0.8 µM)。
HY-N0739
HY-N8162
HY-Q36691
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-IN-30 (compound 17) 是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基 转移酶 5 (PRMT5 ) 抑制剂,IC50 为 0.33 μM,Kd 为 0.987 μM。PRMT5-IN-30 对一组其他甲基 转移酶表现出广泛的选择性。PRMT5-IN-30 抑制 PRMT5 介导的 SmD3 甲基 化。
HY-145452
5-Octyl 2-oxopentanedioate
E1/E2/E3 Enzyme
Histone Methyltransferase
Cancer
5-Octyl-α-ketoglutarate (5-Octyl 2-oxopentanedioate) 是赖氨酸脱甲基 酶的底物,具有细胞渗透性。5-Octyl-α-ketoglutarate 与蛋白质去甲基 化相关,可抑制 wtCRBN 表达细胞的细胞增殖,并且还增强 Lenalidomide (HY-A0003) 诱导的敏感性,抑制骨髓瘤 (MM) 细胞的耐药性。当骨髓瘤 (MM) 细胞处于谷氨酰胺依赖的增殖过程中,会使谷氨酰胺分解代谢的 α-ketoglutarate 增加来促进蛋白质去甲基 化。
HY-129801
HY-116971
Histone Methyltransferase
Apoptosis
Cancer
DCG066 是一种赖氨酸甲基 转移酶 G9a 的抑制剂。DCG066 能直接与 G9a 结合,并在体外抑制甲基 转移酶 活性。DCG066 降低组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基 化水平 (H3K9Me2 ),抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。DCG066 在 G9a 高表达的白血病细胞系(包括 K562) 中表现出低细胞毒性。
HY-158221
CSMA
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰基化硫酸软骨素
Chondroitin Sulfate Methacryloyl (CSMA) 是甲基 丙烯酰基化的硫酸软骨素,具有生物相容性。Chondroitin Sulfate Methacryloyl 的甲基 丙烯酸化程度比 HAMA (HY-158220) 更高,甲基 丙烯酸化程度和可定制的机械特性、溶胀特性和酶降解性密切相关。Chondroitin Sulfate Methacryloyl 是适用于仿生水凝胶支架的多功能生物材料和理想的 3D 打印水凝胶墨水。Chondroitin Sulfate Methacryloyl 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-W720313
HY-W275616
Others
Others
4-Mmethylumbelliferyl nonanoate 是酯酶的荧光底物。4-甲基 伞形酮壬酸酯可水解为具有亮蓝色荧光的4-甲基 伞形酮。
HY-Y1354S
Dimethyl-d6 Amine Hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
二甲胺 d6 盐酸盐
Dimethylamine-d6 hydrochloride 是一种氘代标记的 Dimethylamine hydrochloride。Dimethylamine hydrochloride 是二甲基 亚硝胺的直接前体,二甲基 亚硝胺是一种已知的多种动物体内的强效致癌物。
HY-N2785
Wnt
Metabolic Disease
去甲基 胞菌素 (Desmethylicaritin) 是一种植物雌激素分子,对胚胎干细胞向心肌细胞定向分化有诱导作用。去甲基 胞菌素也通过 Wnt/β-catenin 信号通路抑制脂肪生成。
HY-N0739R
HY-149730
ICMT
Cancer
ICMT-IN-54 (compound 7c) 是金刚烷基 (adamantyl) 类似物,是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =12.4 μM),可抑制 ICMT 甲基 化。ICMT-IN-54 在表达 ICMT 的酿酒酵母中抑制 BFC (N-biotinyl-(6-aminohexanoic)-S-farnesyl-L-cysteine) 甲基 化,这是抑制 ICMT 甲基 化的间接作用。
HY-124433
HY-N10787
Others
Others
甲基 苦参新醇 C (Methylkushenol C) 是一种酚类物质。甲基 苦参新醇 C 能够从苦参 (Sophora flavescens ) 中分离得到。
HY-W250580
Biochemical Assay Reagents
Others
二甲硅油
Dimethicone 是一种具有口服活性的生化分析试剂 (Biochemical Assay Reagents ),由完全甲基 化的线性硅氧烷聚合物组成,其端部被三甲基 硅氧烷单元阻塞。Dimethicone 可以润滑头发,物理地堵塞虱子的呼吸系统以去除虱子。Dimethicone 在化妆品和日常清洁品中有潜在应用。
HY-E70210
HY-W712674
HY-W127497
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyl 12-Methyltetradecanoate 是一种甲基 化的脂肪酸甲酯,已在牛粪的蚯蚓粪、番木瓜叶和 K. africana 的表皮蜡中发现。它是降脂颗粒茶中的挥发性化合物。与未处理的对照相比,用硝呋替莫处理的克氏锥虫中 12-甲基 肉豆蔻酸甲酯的水平降低。
HY-100967
HY-D1402
Fluorescent Dye
Others
5MP-Fluorescein (compound 3e) 是一种基于 5-亚甲基 吡咯酮 (5MP) 的荧光素染料。5-亚甲基 吡咯酮是高度硫醇特异性和无痕可去除的生物偶联工具。
HY-165145
Others
Others
Carbazomycin C (compound III) 是一种卡巴唑霉素复合物的次要成分,具有抗菌活性,其结构通过光谱和化学方法确定为4-羟基-3,6-二甲基 -1,2-二甲基 咔唑。
HY-W018324
5hmC
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基 胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基 化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关,经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基 化转化的标记。
HY-123037
Fungal
Infection
三唑酮
Triadimefon 是一种三唑类杀菌剂 (fungicide ),用于防治谷物、果蔬作物、草坪、灌木和树木上的白粉病、锈病和其他真菌害虫。Triadimefon 可抑制羊毛甾醇 14α-去甲基 化酶,干扰真菌麦角甾醇生物合成途径的氧化去甲基 化反应,并可阻断赤霉素的生物合成。
HY-112080A
HY-16958
HY-N6010
Others
Others
8-羟基佛手苷内酯
在离散的 O-甲基 转移酶介导的反应中,8-hydroxybergapten 被 Ruta 细胞的无细胞提取物 O-甲基 化为异青霉素。 8-hydroxybergapten 具有优异的抗皱效果。
HY-129450
Others
Others
Ethyl-L-NIO hydrochloride 是一种有效的、竞争性的人二甲基 精氨酸二甲基 氨基水解酶 1 (hDDAH-1 ) 抑制剂,其 IC50 为 70 μM, Ki 为 32 μM。
HY-151691
ADC Linker
Others
Trisulfo-Cy3 Methyltetrazine 是一种含有甲基 四嗪基团的点击化学试剂。甲基 四嗪激活的 Cy3 探针通过逆电子需求 Diels-Alder 反应与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键,不需要铜催化剂或高温。
HY-116496
HY-W127671
HY-W855075A
HY-129230
HY-P3822
HY-119730
HY-146651
HY-113137
Endogenous Metabolite
Cancer
N2,N2-Dimethylguanosine 是一种存在于 RNA 中的甲基 化修饰核苷,是 tRNA 的结构修饰成分。N2,N2-Dimethylguanosine 阻碍逆转录酶介导的 cDNA 合成,是高通量 RNA 测序中影响测序效率的关键修饰之一。N2,N2-Dimethylguanosine 通过 AlkB 突变酶 (如 D135S/L118V) 可选择性移除其中一个甲基 ,转化为 N2-甲基 鸟苷,从而减少对逆转录的阻碍。
HY-L203
304 compounds
甲基 化是一种表观遗传修饰机制,甲基 化涉及向 DNA、组蛋白等分子添加甲基 基团,可在不改变 DNA 序列的情况下改变基因表达。这一过程由 DNA 甲基 转移酶 (DNA methyltransferases, DNMTs) 和组蛋白甲基 转移酶 (histone methyltransferases, HMTs) 等酶催化,并可被去甲基 化酶逆转。
甲基 化与去甲基 化的平衡对于维持细胞功能和基因组稳定性至关重要。甲基 化异常调节可能导致包括癌症、神经系统疾病和发展异常在内的多种疾病。深入理解甲基 化代谢的分子机制对于开发与甲基 化失调相关疾病的治疗策略至关重要。
MCE 收录了靶向甲基 化酶/去甲基 化酶的 304 个小分子化合物,该库对于研究甲基 化代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。
HY-L024
786 compounds
组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程,包括甲基 化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说,组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的,酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸,包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用,如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生,包括肿瘤、自身免疫性疾病等。
MCE 收录了 786 种生物活性化合物,主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基 化酶、组蛋白甲基 转移酶、Sirtuin 等,是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。
HY-L005
1,630 compounds
表观遗传学是指在不改变基因序列的情况下细胞表型发生变化的一种现象。许多类型的表观遗传过程已经被确认——包括 DNA 甲基 化、组蛋白结构的改变和小的非编码 microRNAs 的基因调控等。在不改变 DNA、蛋白、RNA 序列的情况下,通过对其结构的修饰而改变其功能或调控机制,也揭示了细胞分化,胚胎学,基因表达调控,衰老,癌症及其他疾病复杂性。
MCE 表观遗传化合物库收录了 1,630 个表观遗传相关的产品,可以用于表观遗传学及相关疾病研究。
HY-L044
562 compounds
核苷及核苷酸类似物是人工合成的,经过一定化学修饰的物质,可以模拟机体内核苷及核苷酸,参与 DNA 或 RNA 合成,但由于无法发挥正常功能,因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外,核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶,抑制酶活性,如人类和病毒聚合酶(DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶)、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基 转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。
MCE 提供了 562 种核苷酸化合物,包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选,是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。
HY-L908
1,049 compounds
小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比,共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势,共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基,可以用于开发高选择性抑制剂。
近年来,随着一系列共价抑制剂的成功问世,特别是针对那些传统上被认为难以成药的受体,如 EGFR、BTK、KRAS 的抑制剂,以及共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势,共价抑制剂已然成为小分子药物研发的热点。但是此类抑制剂一旦出现脱靶,也将带来更强的毒副作用。因此,通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。
MCE 类药共价化合物库含有 1,049 个共价分子,这些分子包含共价反应常用的弹头,如丙烯酰胺、活化末端乙炔、酰基氧甲基 酮、硼酸等,可以与半胱氨酸、赖氨酸、丝氨酸和组氨酸等发生共价反应,是筛选共价化合物的有利工具。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15932
TOOS sodium salt
Biochemical Assay Reagents
TOOS (TOOS sodium salt) 是高度溶于水的苯胺衍生物,广泛用于诊断和生物实验。TOOS 可与 3-甲基 -2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 (MBTH) 组成显色系统,测定氧化酶活性。在 MBTH-TOOS 显色系统中,MBTH 经催化氧化产生 (-NH) 自由基,其与 TOOS 反应生成无色化合物。进一步,无色化合物发生歧化反应产生蓝紫色醌型化合物。
HY-158221
CSMA
3D Bioprinting
甲基丙烯酰基化硫酸软骨素
Chondroitin Sulfate Methacryloyl (CSMA) 是甲基 丙烯酰基化的硫酸软骨素,具有生物相容性。Chondroitin Sulfate Methacryloyl 的甲基 丙烯酸化程度比 HAMA (HY-158220) 更高,甲基 丙烯酸化程度和可定制的机械特性、溶胀特性和酶降解性密切相关。Chondroitin Sulfate Methacryloyl 是适用于仿生水凝胶支架的多功能生物材料和理想的 3D 打印水凝胶墨水。Chondroitin Sulfate Methacryloyl 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-118563
Biochemical Assay Reagents
S-Farnesyl thioacetic acid 是 S-法呢基半胱氨酸的类似物,它是异戊二烯化蛋白甲基 转移酶(也称为 S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基 转移酶)的竞争性抑制剂。它还可以抑制法呢基化和香叶基香叶基化底物的甲基 化。
HY-124433
iso-Tridecanoic methyl ester
Biochemical Assay Reagents
Methyl 11-Methyldodecanoate 是一种甲基 化的脂肪酸甲酯,已用作定量分析胎脂和 M. oleifera 提取物中 11-甲基 月桂酸的标准品。
HY-W127497
Drug Delivery
Methyl 12-Methyltetradecanoate 是一种甲基 化的脂肪酸甲酯,已在牛粪的蚯蚓粪、番木瓜叶和 K. africana 的表皮蜡中发现。它是降脂颗粒茶中的挥发性化合物。与未处理的对照相比,用硝呋替莫处理的克氏锥虫中 12-甲基 肉豆蔻酸甲酯的水平降低。
HY-W127671
Biochemical Assay Reagents
高氯酸四甲基铵
Tetramethylammonium perchlorate 是四甲基 高氯酸铵,可用作有机和化学合成的中间体。它在高效液相色谱分析和奥氮平、氯氮平和 N-去甲基 氯氮平的定量中用作流动相。它在汞阴极上电化学还原 1-溴癸烷、1-碘十二烷、2-碘辛烷和 2-溴辛烷的电化学还原中充当支持电解质。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K0903
MCE 罗丹明标记鬼笔环肽是一种高亲和的 F-肌动蛋白探针,与橙色染料四甲基 罗丹明 (TRITC) 偶联。
HY-KE7049
Sge I 限制性内切酶可识别与切割单链或双链 DNA 上含有 5-甲基 胞嘧啶的 DNA 靶标。
HY-K1028
MCE 半干法转膜缓冲液速溶颗粒主要成分为三羟甲基 氨基甲烷(Tris)、甘氨酸(Glycine)和十二烷基硫酸钠(SDS),适用于 Western Blot 半干法电泳转膜。
HY-K1016
MCE TBE 速溶颗粒 (1 L of 1×) 主要成分为三羟甲基 氨基甲烷(Tris)、硼酸(Boric Acid)和乙二胺四乙酸(EDTA),主要适用于核酸的琼脂糖凝胶电泳。
HY-K1021
MCE Tris-Glycine 速溶颗粒(1 L of 1×) 主要成分为三羟甲基 氨基甲烷(Tris)和甘氨酸(Glycine),常用作非变性蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)缓冲液。
HY-K1026
MCE TBS 速溶颗粒 (1 L of 1×) 主要成分为氯化钠(NaCl)、氯化钾(KCl)和三羟甲基 氨基甲烷(Tris),常用作免疫组化、原位杂交、酶联免疫等实验中的洗涤缓冲液,也可用于抗体稀释及封闭液的配制。
HY-K1018
MCE Tris-MES-SDS 速溶颗粒 (1 L of 1×) 主要成分为三羟甲基 氨基甲烷(Tris)、吗啉乙磺酸(MES)、乙二胺四乙酸(EDTA)和十二烷基硫酸钠(SDS),可有效分离小到中等分子量的蛋白。
HY-K1019
MCE Tris-MOPS-SDS 速溶颗粒 (1 L of 1×) 主要成分为三羟甲基 氨基甲烷(Tris)、3-吗啉丙磺酸(MOPS)、乙二胺四乙酸(EDTA)和十二烷基硫酸钠(SDS),可有效分离中等到大分子量的蛋白。
HY-K1034
MCE Tris-HEPES-SDS 速溶颗粒 (500 mL of 1×) 主要成分为三羟甲基 氨基甲烷(Tris)、4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)、乙二胺四乙酸(EDTA)和十二烷基硫酸钠(SDS),是使用广泛的蛋白电泳缓冲液。
HY-K0257
MCE 弱阳离子交换层析介质 6FF 是将羧甲基 (CM) 偶联在琼脂糖微球上形成的一种弱阳离子交换介质,具有高载量、高特异性和优异的配基稳定性。适用于实验室及工业大规模纯化。
HY-K1020
MCE Tris-Glycine-SDS 速溶颗粒 (1 L of 1×) 主要成分为三羟甲基 氨基甲烷(Tris)、甘氨酸(Glycine)和十二烷基硫酸钠(SDS),常用作 SDS-PAGE 缓冲液,也可用作 WB 缓冲液。
HY-K1025
MCE TBS-T 速溶颗粒 (1 L of 1×) 主要成分为氯化钠(NaCl)、氯化钾(KCl)、三羟甲基 氨基甲烷(Tris)和吐温 20(Tween 20),常用作免疫组化、原位杂交、酶联免疫等实验中的洗涤缓冲液,也可用于抗体稀释及封闭液的配制。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-113371S
2-Methylcitric acid-d3 是 2-Methylcitric acid 的氘代物。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基 柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基 丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-Y1354S
Dimethylamine-d6 hydrochloride 是一种氘代标记的 Dimethylamine hydrochloride。Dimethylamine hydrochloride 是二甲基 亚硝胺的直接前体,二甲基 亚硝胺是一种已知的多种动物体内的强效致癌物。
HY-B0512S1
Sulfamerazine-13 C6 (RP2632-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Sulfamerazine (HY-B0512). Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺类抗菌素。Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺嘧啶的单甲基 衍生物,是 2-磺胺基-4-甲基 嘧啶。Sulfamerazine(RP-2632) 是一种磺胺类活性分子,通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成,抑制细菌合成二氢叶酸。
HY-W769361
5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid-13 C6 是 13 C 标记的 5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid (HY-W005241)。5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid 是体内 5-羟甲基 -2-糠醛 (HMF) 的主要代谢产物,并在肾脏中被消除。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151817
叠氮化物
5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷) 的铜催化剂的替代品,用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性,可能与新生 RNA 结合,而不是与它的天然类似物尿苷结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基 -2'-脱氧尿苷)对 DNA 合成监测的适用性,以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基 -utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151691
四嗪
Trisulfo-Cy3 Methyltetrazine 是一种含有甲基 四嗪基团的点击化学试剂。甲基 四嗪激活的 Cy3 探针通过逆电子需求 Diels-Alder 反应与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键,不需要铜催化剂或高温。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W013260
核苷及其类似物
G
2'-O-Methylguanosine 是一个修饰核苷,在 tRNA 鸟苷-2’-o-甲基 转移酶作用下产生的。2'-O-Methylguanosine 有一定的促凋亡作用。
HY-151817
核苷及其类似物
U
5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷) 的铜催化剂的替代品,用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性,可能与新生 RNA 结合,而不是与它的天然类似物尿苷结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基 -2'-脱氧尿苷)对 DNA 合成监测的适用性,以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基 -utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-160693
核苷酸及其类似物
G
2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 是核糖体的核苷酸复合基团 (pGm),主要用于 DNA 偶联。现在的抗体识别 pGm 时,按要素重要性降序排列为亲本碱基、甲基 化核糖部分和磷酸基团。2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 还可用于制备 RNA 疫苗,作为 5'-末端核苷酸来封闭 RNA 分子。
HY-W250580
其他
Dimethicone 是一种具有口服活性的生化分析试剂 (Biochemical Assay Reagents ),由完全甲基 化的线性硅氧烷聚合物组成,其端部被三甲基 硅氧烷单元阻塞。Dimethicone 可以润滑头发,物理地堵塞虱子的呼吸系统以去除虱子。Dimethicone 在化妆品和日常清洁品中有潜在应用。
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