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甲状腺激素
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Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-124867
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HY-126996
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HY-142441
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HY-W010696
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HY-107903
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HY-141513
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HY-P3969
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HY-153637
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HY-W010696R
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HY-146997
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HY-127024A
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Thyroid Hormone Receptor
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Metabolic Disease
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TR antagonist 2 (Compound 10a) 是一种甲状腺激素受体 (TRα/β) 竞争性拮抗剂 (IC50=47 nM)。TR antagonist 2 通过与三碘甲状腺原氨酸 (T3) 竞争性结合 TR 的配体结合域,阻断受体-共激活因子复合物形成,抑制靶基因转录,降低甲状腺激素介导的代谢亢进效应。TR antagonist 2 有望用于甲状腺功能亢进 (如 Graves 病) 和甲状腺毒症的研究。
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HY-153213A
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TSH Receptor
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Endocrinology
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Org 274178-0 是一种选择性促甲状腺激素受体 (TSHR) 拮抗剂,对 TSHR 的 pIC50 值为 5.03。Org 274178-0 能抑制由促甲状腺激素 (TSH) 和 TSH 受体刺激性免疫球蛋白 (TSIs) 介导的 cAMP 信号通路和磷脂酶 C (PLC) 信号通路的激活。Org 274178-0 有望用于 Graves’ 病和 Graves’ 眼病的研究。
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HY-B1201
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3,3',5-Triiodothyroacetic acid
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Flavivirus
Thyroid Hormone Receptor
TNF Receptor
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Endocrinology
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替拉曲可
Tiratricol 是一种口服有效的甲状腺激素类似物, 可抑制垂体促甲状腺激素分泌。Tiratricol 还是一种细胞内毒素中和剂,可以抑制 LPS 和 lipid A 的细胞毒性,IC50s 分别为 20 μM 和 32 μM。Tiratricol 可减少了脂多糖刺激的巨噬细胞中 TNF 的产生。Tiratricol 也具有抗病毒活性,是黄热病病毒 (Flavivirus) 的抑制剂,可与病毒 NS5 蛋白的 RdRp 结构域结合来阻碍 YFV 复制。
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HY-B1201R
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HY-126236
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Thyroid Hormone Receptor
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Cardiovascular Disease
Endocrinology
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3,5-Diiodothyropropionic acid 是一种甲状腺激素类似物,可诱导 α-肌球蛋白重链 mRNA 表达,与甲状腺激素受体 (TR) 结合,对 TRα1 和 TRβ1 的结合常数 (Ka) 分别为 2.40 和 4.06 M-1。3,5-Diiodothyropropionic acid 在三维人体皮肤微血管内皮细胞发芽实验中促进血管生成。3,5-Diiodothyropropionic acid 在甲状腺切除的大鼠中可防止心肌小动脉丢失,并在心梗后心力衰竭大鼠中增强心脏能量生成能力。3,5-Diiodothyropropionic acid 可用于血管生成和心力衰竭相关研究 。
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HY-126236R
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Thyroid Hormone Receptor
Reference Standards
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Cardiovascular Disease
Endocrinology
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3,5-Diiodothyropropionic acid (Standard) 是 3,5-Diiodothyropropionic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,5-Diiodothyropropionic acid 是一种甲状腺激素类似物,可诱导 α-肌球蛋白重链 mRNA 表达,与甲状腺激素受体 (TR) 结合,对 TRα1 和 TRβ1 的结合常数 (Ka) 分别为 2.40 和 4.06 M-1。3,5-Diiodothyropropionic acid 在三维人体皮肤微血管内皮细胞发芽实验中促进血管生成。3,5-Diiodothyropropionic acid 在甲状腺切除的大鼠中可防止心肌小动脉丢失,并在心梗后心力衰竭大鼠中增强心脏能量生成能力。3,5-Diiodothyropropionic acid 可用于血管生成和心力衰竭相关研究 。
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HY-101406
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HY-B1797
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HY-P1463
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HY-P0002A
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HY-B0208
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HY-148147
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HY-P0002
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HY-P1463A
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HY-101417
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HY-122353
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HY-117475
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HY-W415287
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HY-B0907
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HY-129995A
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HY-P3962
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HY-W017113
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Endogenous Metabolite
Aryl Hydrocarbon Receptor
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Metabolic Disease
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2-Mercaptobenzothiazole 是芳烃受体 (AhR) 的激活剂,甲状腺激素合成的抑制剂,多巴胺 β-羟基羟化酶的抑制剂。2-Mercaptobenzothiazole 通过改变 AhR 配体结合域 (LBD) 的构象,激活 AhR 转录并上调靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的 mRNA 和蛋白表达,从而促进膀胱癌细胞 (BC) 的 侵袭。
2-Mercaptobenzothiazole 抑制甲状腺过氧化物酶 (TPO) 的 IC50 为 11.5 μM,在非洲爪蟾幼虫中抑制甲状腺激素合成引起甲状腺滤泡细胞肥大等组织学反应,延缓发育变质。
2-Mercaptobenzothiazole 还增加了中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中的染色体畸变和姐妹染色单体交换 (SCE) 频率,提高了 F344/N 大鼠的致癌活性。
2-Mercaptobenzothiazole 有效抑制小鼠体内去甲肾上腺素合成并完全阻断外源性多巴胺在大鼠心肌中向去甲肾上腺素的转化。
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HY-101406R
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HY-119174
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HY-122974
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HY-172439S
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HY-114116
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HY-130012
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HY-101417R
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HY-P3964
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HY-160416
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HY-P10485
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HY-118117
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HY-19154
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HY-114271A
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HY-114272A
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HY-115434
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HY-101417S1
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Diethyl phosphoric acid-d10
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Endogenous Metabolite
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Others
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磷酸二乙酯-d10-1
Diethyl phosphate-d10-1 是 Diethyl phosphate 的氘代物。 Diethylphosphate (Diethyl phosphoric acid) 是一种具有口服活性的有机磷农药的代谢物。Diethylphosphate 会干扰大鼠甲状腺激素相关机制,影响大鼠的肠道微生物。
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HY-18341B
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HY-18341F1
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Thyroid Hormone Receptor
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Others
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Biotin-hexanamide-(L-Thyroxine) 是生物素化的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素,用于甲状腺功能减退症的研究。
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HY-B1770
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HY-N0791
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Estrogen Receptor/ERR
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Cancer
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鸢尾苷
Tectoridin 是一种从 Maackia amurensis 分离的异黄酮。Tectoridin 是一种植物雌激素,可激活雌激素和甲状腺激素受体。Tectoridin 通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。
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HY-B0208S
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HY-111442
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HY-135065
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HY-100271
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HY-B0208R
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HY-A0070B
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HY-A0070
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HY-W010669
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HY-A0070C
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HY-111443
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HY-18341
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HY-125787
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HY-164764
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HY-18341A
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HY-116325
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HY-171013
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HY-A0152A
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HY-A0152
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HY-101402
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HY-W588264
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HY-N0647
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HY-W008452
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HY-N0791R
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HY-19513A
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HY-A0070AR
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HY-A0070R
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HY-168046
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HY-18341F
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HY-129974
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HY-18341BR
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HY-101402A
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HY-129995
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TSH Receptor
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Endocrinology
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TSHR antagonist S37b 是 TSHR antagonist S37a (HY-129995A) 的低活性异构体,对促甲状腺激素受体 TSHR 有较小的抑制作用。TSHR antagonist S37b 可以用于甲状腺功能的研究。
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HY-111288
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HY-153213
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TSH Receptor
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Metabolic Disease
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Org 274179-0 是一种有效的促甲状腺激素 (TSH) 受体变构拮抗剂,IC50 为纳摩尔浓度。Org 274179-0 完全抑制 TSH (和 TSI) 介导的 TSH 受体活化,对 TSH 的效力影响不大。Org 274179-0 可用于研究格雷夫斯病 (GD)。
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HY-18341R
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HY-A0152R
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HY-10473
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HY-14823
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HY-W010669R
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Sodium levothyroxine (Standard)
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Reference Standards
Thyroid Hormone Receptor
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Endocrinology
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L-Thyroxine sodium xhydrate (Standard)是 L-Thyroxine sodium xhydrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Thyroxine sodium xhydrate (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素,用于治疗甲状腺功能减退症。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
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HY-19513
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HY-163945
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HY-N0647R
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HY-A0070AS3
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HY-107916
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HY-A0070A
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HY-W008859
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Tetraiodothyroacetic acid; 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid
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Integrin
Endogenous Metabolite
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Cancer
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甲状腺素EP杂质D
Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid),L-甲状腺素 (T4) 的天然衍生物,是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac 阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) 在整联蛋白 αvβ3 上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetra 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
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HY-18341AR
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HY-14823R
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HY-18341S1
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HY-P991202
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TSH Receptor
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Endocrinology
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Anti-TSHR Antibody (M22) 是一种针对促甲状腺激素受体 (TSHR) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Anti-TSHR Antibody (M22) 可抑制 TSH 和 TSHR 的结合。推荐同型对照:Human IgG1 lambda, Isotype Control (HY-P99992)。
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HY-B0596R
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HY-18341S2
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HY-A0070AS1
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HY-107380A
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A-42872 TFA
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TSH Receptor
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Endocrinology
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PGlu-3-methyl-His-Pro-NH2 TFA (A-42872 TFA) 是一种修饰的促甲状腺激素释放激素 (TRH) 肽,能增强与垂体促甲状腺素释放激素受体的结合,增加垂体促甲状腺素 (TSH) 释放的刺激。PGlu-3-methyl-His-Pro-NH2 TFA 在增强剂乙醇和桉叶碱下,通过大鼠皮肤的体外通透性增加。
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HY-Q04764
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Thyroid Hormone Receptor
Apoptosis
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Cancer
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TI17 是甲状腺激素受体相互作用蛋白 Trip13 的抑制剂,具有抗癌活性。TI17 可有效抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞增殖,并诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Trip13 是一种 AAA-ATP 酶,介导双链断裂 (DSB) 修复;TI17 则抑制 Trip13 功能,增加 DNA 损伤。
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HY-A0070AS2
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HY-164495
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HY-110111A
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DNA/RNA Synthesis
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Others
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T2AA hydrochloride 是一种非肽小分子 PCNA 抑制剂 T2 氨基醇 (T2AA),缺乏甲状腺激素活性。T2AA hydrochloride 可抑制 PCNA/PIP-box 肽的相互作用 (IC50=~1 μM),也抑制 PCNA 与全长 p21 蛋白的相互作用。
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HY-12753A
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SR35021 hydrochloride
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Thyroid Hormone Receptor
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Cardiovascular Disease
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Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物,是一种选择性的甲状腺激素受体 α1 (TRα1) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合,抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。
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HY-101402AR
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HY-14823G
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HY-129974R
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Endogenous Metabolite
COX
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Metabolic Disease
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3,3'-Diiodo-L-thyronine (Standard) 是 3,3'-Diiodo-L-thyronine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。
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HY-W679754
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PFTrDA
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TSH Receptor
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Infection
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Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质(PFAS)。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿,并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因(包括 tshβ)的 mRNA 表达(浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L)。PFTrDA(10 mg/kg)会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平,以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿(而非男性婴儿)湿疹的发展呈正相关,并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
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HY-W755778
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HY-149218
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HY-12753AR
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SR35021 hydrochloride (Standard)
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Reference Standards
Thyroid Hormone Receptor
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Cardiovascular Disease
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Debutyldronedarone (hydrochloride) (Standard) 是 Debutyldronedarone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物,是一种选择性的甲状腺激素受体 α1 (TRα1) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合,抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。
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HY-W679754R
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PFTrDA (Standard)
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TSH Receptor
Reference Standards
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Infection
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Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)是 Pentacosafluorotridecanoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质(PFAS)。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿,并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因(包括 tshβ)的 mRNA 表达(浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L)。PFTrDA(10 mg/kg)会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平,以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿(而非男性婴儿)湿疹的发展呈正相关,并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
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HY-116701
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HY-129974S
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3,3'-T2-13C6
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COX
Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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3,3'-Diiodo-L-thyronine-13C6 是 13C 标记的 3,3'-Diiodo-L-thyronine。 3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。
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HY-12753AS
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SR35021-d7 hydrochloride
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Thyroid Hormone Receptor
Isotope-Labeled Compounds
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Cardiovascular Disease
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Debutyldronedarone-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Debutyldronedarone hydrochloride (HY-12753A)。Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物,是一种选择性的甲状腺激素受体 α1 (TRα1) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合,抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。
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HY-15113
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HY-15113A
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Prolyl Endopeptidase (PREP)
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Neurological Disease
Cancer
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Y-29794 tosylate 是口服有效的非肽脯氨酰内肽酶 (PREP) 选择性抑制剂,IC50 为 3 nM, Ki 为 0.95 nM。Y-29794 tosylate 增强促甲状腺激素释放激素 (TRH) 对大鼠海马体内 ACh 释放的作用,具有神经保护潜力。Y-29794 tosylate 通过抑制 IRS1-AKT-mTORC1 通路表现出抗癌活性。Y-29794 tosylate 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
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HY-W008452S
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HY-178015
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Thyroid Hormone Receptor
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Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
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THR-β agonist 11 是一种口服活性且选择性的甲状腺激素受体 (THR-β) 激动剂。THR-β agonist 11 在喂食胆固醇的大鼠中显示出强效的降胆固醇活性。THR-β agonist 11 显著降低高脂饮食-四氯化碳 (HFD-CCl4) 诱导的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 模型小鼠的血清总甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-cholesterol)、肝脏总胆固醇 (TC) 和 TG 水平,并缓解肝脂肪变性、炎症和纤维化。THR-β agonist 11 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 及其他纤维化疾病的研究。
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HY-127024
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Thyroid Hormone Receptor
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Metabolic Disease
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Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 是一种竞争性、选择性、高亲和力的甲状腺激素受体 (TR) 拮抗剂,拮抗 T3 对 TR 的影响的 IC50 为 1.5 μM。Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 可阻断 T3 介导的 TRα 和 TRβ 与核受体共激活剂的相互作用。Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 对 RARα 的活性没有影响。
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HY-B0596S
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HY-149132
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DDA
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LXR
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Cancer
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Dendrogenin A (DDA) 是肝 X 受体 (LXR) 的配体,可诱导钠/碘共转运体 (NIS) 的表达,并增加碘的吸收。Dendrogenin A 可诱导 MCF-7 细胞分化,并重新激活哺乳细胞的功能。Dendrogenin A 可诱导 TSH 受体、甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白的表达,并影响甲状腺激素的生成。Dendrogenin A 在癌细胞 B-CPAP 和 8505c 中表现出细胞毒性,IC50 分别为 4.1 和 6.2 µM。Dendrogenin A 可在 G0/G1 期阻滞细胞周期。
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HY-172661
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HY-18341S4
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HY-B0596
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TA-0910
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Thyroid Hormone Receptor
Apoptosis
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Neurological Disease
Endocrinology
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他替瑞林
Taltirelin (TA-0910) 是口服有效的促甲状腺激素释放激素 (TRH) 类似物,是 TRH 受体 (TRH-R) 超激动剂 (IC50 为 910 nM)。Taltirelin 可通过血脑屏障。Taltirelin 刺激细胞溶质 Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC50 值为 36 nM。Taltirelin 在 MPP+ (HY-W008719) 或鱼藤酮 (HY-B1756) 处理的 SH-SY5Y 细胞和大鼠原代中脑神经元中,可提高细胞活力,减少细胞凋亡 (apoptosis) 。Taltirelin 在帕金森疾病的细胞和动物模型中均表现出神经保护作用。Taltirelin 可缓解癌症相关疲劳小鼠模型中的疲劳行为。
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HY-174887
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HY-B1234
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HY-120026
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HY-B0596A
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TA-0910 acetate
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Thyroid Hormone Receptor
Apoptosis
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Neurological Disease
Endocrinology
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他替瑞林醋酸盐
Taltirelin acetate (TA-0910 acetate) 是 Taltirelin (TA-0910) 的醋酸盐形式。Taltirelin (TA-0910) 是口服有效的促甲状腺激素释放激素 (TRH) 类似物,是 TRH 受体 (TRH-R) 超激动剂 (IC50 为 910 nM)。Taltirelin 可通过血脑屏障。Taltirelin 刺激细胞溶质 Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC50 值为 36 nM。Taltirelin 在 MPP+ (HY-W008719) 或鱼藤酮 (HY-B1756) 处理的 SH-SY5Y 细胞和大鼠原代中脑神经元中,可提高细胞活力,减少细胞凋亡 (apoptosis) 。Taltirelin 在帕金森疾病的细胞和动物模型中均表现出神经保护作用。Taltirelin 可缓解癌症相关疲劳小鼠模型中的疲劳行为。
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HY-B1234S
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HY-W713284
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HY-W011927
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HY-W011927S
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Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d8
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Isotope-Labeled Compounds
Estrogen Receptor/ERR
Histone Methyltransferase
Thyroid Hormone Receptor
PI3K
Akt
mTOR
Androgen Receptor
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Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Cancer
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4,4'-Sulfonyldiphenol-d8 (Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d8) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的氘代物。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品,常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER) 激动剂,且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR),其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM,从而影响乳腺发育,降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常,低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
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HY-W011927R
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HY-L211
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87 compounds
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激素是一类由内分泌腺细胞分泌的生物活性物质,通过血液循环系统传递至全身各处,精准地作用于特定的靶器官或细胞,在调节生物体的生长、发育、代谢以及生殖等关键生理过程中发挥着至关重要的作用。激素的作用机制多样而复杂,部分激素 (如皮质类固醇、维生素 D 和甲状腺激素) 可以进入细胞内部,与细胞核内的受体相互作用,进而调节基因的表达,影响细胞的功能。而另一些激素 (如生长激素和促甲状腺激素释放激素),则直接与细胞表面的受体结合,通过调节酶的活性或影响离子通道的状态来发挥作用。此外,激素在内分泌系统疾病和代谢性疾病的研究中也扮演着关键角色,与糖尿病、甲状腺疾病等疾病的发展有着密切联系。
MCE 收录了 87 个人体激素类化合物,对于研究人体代谢途径具有重要意义,还可以用于代谢组学建库。
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HY-L047
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1,035 compounds
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内分泌系统(Endocrine System)是负责调控动物体内各种生理功能正常运作的两大控制系统之一,由分泌激素(荷尔蒙)的无导管腺体(内分泌腺)所组成。激素是一种化学传导物质,自腺体分泌出来后,借由体液或进入血液经由循环系统运送到靶器官而产生作用。多数激素通过与特定的胞内或细胞膜表面的受体结合来启动特定的细胞作出应答。
内分泌系统与机体的增殖、生长和分化,以及由激素引起的新陈代谢、生长发育、组织功能、睡眠、消化、呼吸、排泄、情绪、压力、哺乳、运动、生殖和感官知觉等心理或行为活动密切相关。激素分泌失调,不当的信号反馈或腺体功能缺乏会导致内分泌疾病的发生。
MCE 提供 1,035 种内分泌相关的化合物,这些化合物主要靶向多种激素受体如甲状腺激素受体、促甲状腺激素受体、促性腺激素释放激素受体、肾上腺素能受体等,是开发调节内分泌药物的有用工具。
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HY-L126
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909 compounds
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核受体,是在细胞中发现的一类蛋白质,负责感知雄激素、甲状腺激素和某些其他分子。它是一种参与人体生理病理等多方面的配体激活转录因子,调节多种重要基因的表达。
核受体已成为新药开发策略中的主要靶点之一,为研究多种人类疾病提供了一种独特的受体,如乳腺癌、皮肤病和糖尿病等。13%的美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物靶向核受体。
MCE可以提供909种核受体抑制剂和激动剂,所有化合物均明确报道对核受体有抑制或激活作用。MCE核受体库是癌症、皮肤病和糖尿病等相关药物研究的有用工具。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-18341F1
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Dyes
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Biotin-hexanamide-(L-Thyroxine) 是生物素化的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素,用于甲状腺功能减退症的研究。
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HY-18341F
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Dyes
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Biotin-(L-Thyroxine) 是生物素化的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine 是一种合成的甲状腺激素,用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 Biotin-(L-Thyroxine) (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
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HY-14823G
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GC-1 (GMP); QRX-431 (GMP)
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Fluorescent Dye
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Sobetirome (GMP) 是 GMP 级别的 Sobetirome (HY-14823)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Sobetirome (GC-1) 是一种甲状腺激素受体 β (TRβ) 激动剂,Sobetirome 可选择性结合到 TRβ-1,EC50 为 0.16 μM。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-107903
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Thyroglobulin from bovine
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Native Proteins
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甲状腺球蛋白,来源于牛
Thyroglobulin 是一种 660 kDa 的二聚体糖蛋白,由甲状腺滤泡细胞产生,完全在甲状腺内使用。Thyroglobulin 可以作为合成甲状腺激素甲状腺素 (T4) 和三碘甲状腺原氨酸 (T3) 的底物,以及在甲状腺滤泡的滤泡腔内储存非活性形式的甲状腺激素和碘。
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HY-B1770
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Biochemical Assay Reagents
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碘化钠
Sodium Iodide 是由钠离子和碘离子组成的化合物。Sodium Iodide 清除过氧化氢。Sodium Iodide 通过其碘成分维持甲状腺激素 T3 的水平。Sodium Iodide 保护组织免受氧化损伤和调节甲状腺稳态。Sodium Iodide 缓解急性心肌梗死。
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HY-W010669
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Sodium levothyroxine
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Biochemical Assay Reagents
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L-Thyroxine sodium xhydrate (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素,用于治疗甲状腺功能减退症。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
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HY-W011927
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Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone
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Biochemical Assay Reagents
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双酚 S
4,4'-Sulfonyldiphenol (Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone) 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品,常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种口服有效的雌激素受体 (ER) 激动剂,且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR),其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM,从而影响乳腺发育,降低小鼠胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常,低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
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HY-W011927R
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Bisphenol S (Standard); Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone (Standard)
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Biochemical Assay Reagents
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双酚 S (Standard)
4,4'-Sulfonyldiphenol (Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone) (Standard) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品,常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER) 激动剂,且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR),其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM,从而影响乳腺发育,降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常,低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
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HY-W010669R
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Sodium levothyroxine (Standard)
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Biochemical Assay Reagents
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L-Thyroxine sodium xhydrate (Standard)是 L-Thyroxine sodium xhydrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Thyroxine sodium xhydrate (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素,用于治疗甲状腺功能减退症。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
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HY-14823G
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GC-1 (GMP); QRX-431 (GMP)
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Biochemical Assay Reagents
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Sobetirome (GMP) 是 GMP 级别的 Sobetirome (HY-14823)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Sobetirome (GC-1) 是一种甲状腺激素受体 β (TRβ) 激动剂,Sobetirome 可选择性结合到 TRβ-1,EC50 为 0.16 μM。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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- HY-P991202
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TSH Receptor
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Endocrinology
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Anti-TSHR Antibody (M22) 是一种针对促甲状腺激素受体 (TSHR) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Anti-TSHR Antibody (M22) 可抑制 TSH 和 TSHR 的结合。推荐同型对照:Human IgG1 lambda, Isotype Control (HY-P99992)。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-101417S1
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Diethyl phosphate-d10-1 是 Diethyl phosphate 的氘代物。 Diethylphosphate (Diethyl phosphoric acid) 是一种具有口服活性的有机磷农药的代谢物。Diethylphosphate 会干扰大鼠甲状腺激素相关机制,影响大鼠的肠道微生物。
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- HY-B0208S
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Methimazole-d3 是 Methimazole (HY-B0208) 的氘代物。Methimazole (Thiamazole)是一种抗甲状腺剂,可以阻止甲状腺产生甲状腺激素。Metamizol 会引起肝毒性。
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- HY-18341S2
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L-Thyroxine-13C6 是 13C 标记的 L-Thyroxine。 L-Thyroxine (Levothyroxine;T4) 是一种合成的甲状腺激素,用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
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- HY-A0070AS2
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Liothyronine-13C6-1 是一种 13C 标记的 Liothyronine。Liothyronine 是一种有效的甲状腺激素受体 TRα 和 TRβ 激动剂,对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 分别为 2.33 nM。
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- HY-172439S
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Simedeutirom 是甲状腺激素 β 受体(THRβ)的激动剂,可用于肥胖症和糖尿病等代谢疾病的研究。
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- HY-A0070AS3
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Liothyronine-d3 是氘代标记的 Liothyronine (HY-A0070A)。Liothyronine 是一种有效的甲状腺激素。Liothyronine 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂,对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
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- HY-18341S1
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Thyroxine hydrochloride-13C6 是一种 13C 标记的 L-Thyroxine。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素,用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
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- HY-A0070AS1
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Liothyronine-13C9,15N 是 13C 和 15N 标记的 Liothyronine。 Liothyronine 是一种有效的甲状腺激素。Liothyronine 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂,对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
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- HY-W755778
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3-Iodothyronamine hydrochloride-13C6 是 13C 标记的 3-Iodothyronamine hydrochloride (HY-135065)。3-Iodothyronamine hydrochloride 是一种内源性速效甲状腺激素衍生物。3-Iodothyronamine 在体外有效激活TAAR1,并在体内快速诱导体温降低。 3-Iodothyronamine 可用于充血性心力衰竭的研究。
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- HY-129974S
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3,3'-Diiodo-L-thyronine-13C6 是 13C 标记的 3,3'-Diiodo-L-thyronine。 3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。
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- HY-12753AS
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Debutyldronedarone-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Debutyldronedarone hydrochloride (HY-12753A)。Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物,是一种选择性的甲状腺激素受体 α1 (TRα1) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合,抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。
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- HY-W008452S
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H-Tyr(3-I)-OH-13C6 是带有 13C 标记的 H-Tyr(3-I)-OH。H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体,属于人或小鼠的代谢物。
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- HY-B0596S
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Taltirelin-13C,d3 (TA-0910-13C,d3) 是 13C 标记的Taltirelin (HY-B0596)。Taltirelin (TA0910) 是一种促甲状腺激素释放激素受体 (TRH-R) 超激动剂,IC50 值为 910 nM,刺激细胞溶质Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC50 值为 36 nM。
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- HY-18341S4
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L-Thyroxine-13C6-1 (Levothyroxine-13C6-1; T4-13C6-1) 是一种 13C 标记的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素,用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
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- HY-B1234S
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Octinoxate-13C,d3 是氚代标记的 Octinoxate (HY-B1234)。Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂,可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1,并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。
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- HY-W713284
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2-Ethylhexyl (E)-3-(4-(methoxy-d3)phenyl)acrylate 是 Octinoxate (HY-B1234) 的氘代物。Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂,可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1,并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。
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- HY-W011927S
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4,4'-Sulfonyldiphenol-d8 (Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d8) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的氘代物。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品,常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER) 激动剂,且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR),其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM,从而影响乳腺发育,降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常,低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
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