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索拉非尼-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10201S2
    Sorafenib-13C,d3
    1 篇文献验证

    Bay 43-9006-<sup>13sup>C,d<sub>3sub>

    		 Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    索拉非尼-13C,d3 Sorafenib-<sup>13sup>C,d<sub>3sub> 是一种 <sup>13sup>C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC<sub>50sub> 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit
    Sorafenib-13C,d3
  • HY-10201R
    Sorafenib (Standard)

    Bay 43-9006 (Standard)

    		 Reference Standards Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    索拉非尼(Standard) Sorafenib (Standard)是 Sorafenib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC<sub>50sub> 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC<sub>50sub> 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。
    Sorafenib (Standard)
  • HY-10201
    Sorafenib
    最多引用文献
    246 篇文献验证

    Bay 43-9006

    		 Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    索拉非尼 Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC<sub>50sub> 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC<sub>50sub> 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。
    Sorafenib
  • HY-10201S
    Sorafenib-d3
    1 篇文献验证

    Donafenib; Bay 43-9006-d<sub>3sub>

    		 Raf VEGFR FLT3 Ferroptosis Autophagy Apoptosis Cancer
    索拉非尼 d3 Sorafenib-d<sub>3sub> (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC<sub>50sub> 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。
    Sorafenib-d3
  • HY-10201A
    Sorafenib tosylate
    最多引用文献
    246 篇文献验证

    Bay 43-9006 tosylate

    		 Raf VEGFR FLT3 Autophagy Ferroptosis Apoptosis Cancer
    甲苯磺酸索拉非尼 Sorafenib tosylate (Bay 43-9006 tosylate) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC<sub>50sub> 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC<sub>50sub> 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。
    Sorafenib tosylate
  • HY-10201S1
    Sorafenib-d4

    Bay 43-9006-d<sub>4sub>

    		 Raf VEGFR FLT3 Ferroptosis Autophagy Apoptosis Cancer
    索拉非尼-d4 Sorafenib-d<sub>4sub> 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC<sub>50sub> 分别为6 nM，20 nM，22 nM。
    Sorafenib-d4
  • HY-10201AR
    Sorafenib tosylate (Standard)

    Bay 43-9006 tosylate (Standard)

    		 Reference Standards Raf VEGFR FLT3 Autophagy Ferroptosis Apoptosis Cancer
    甲苯磺酸索拉非尼(Standard) Sorafenib tosylate (Standard)是 Sorafenib tosylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sorafenib tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC<sub>50sub> 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC<sub>50sub> 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。
    Sorafenib tosylate (Standard)
  • HY-133798
    Sorafenib N-oxide

    		Cytochrome P450 Drug Metabolite Cancer
    索拉非尼氮氧化合物 Sorafenib N-oxide 是 sorafenib (HY-10201) 的活性代谢物。Sorafenib N-oxide 是微粒体 CYP3A4 的线性混合抑制剂，K<sub>isub> 为 15 μM。
    Sorafenib N-oxide

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