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阿霉素

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

8

天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-100513A
    Dehydroaltenusin

    		Apoptosis DNA/RNA Synthesis Antibiotic Cancer
    脱氢阿霉素 Dehydroaltenusin 脱氢阿霉素是真核DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α) 的小分子选择性抑制剂，一种由真菌产生的抗生素，其 IC50值为 0.68 μM。 Dehydroaltenusin 对哺乳动物 polα 活性的抑制作用模式对 DNA 模板引物 (Ki=0.23 μM) 是竞争性的，对 2'-脱氧核糖核苷 5'-三磷酸底物是非竞争性的 (Ki=0.18 μM)。 Dehydroaltenusin 在 S 期阻止癌细胞周期并触发凋亡 apoptosis。 Dehydroaltenusin 在体内具有抗人类腺癌肿瘤的抗肿瘤活性。
  • HY-15142A
    Doxorubicin

    Hydroxydaunorubicin

    		 Topoisomerase ADC Cytotoxin AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis Antibiotic Bacterial HBV HIV Cancer Infection
    阿霉素 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC50 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I)，IC50 为 0.8 μM。
  • HY-15142
    Doxorubicin hydrochloride

    Hydroxydaunorubicin hydrochloride; Hydroxydaunorubicin Hydrochloride

    		 Topoisomerase ADC Cytotoxin AMPK Autophagy Apoptosis HIV HBV Mitophagy Antibiotic Bacterial Cancer Infection
    盐酸阿霉素 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。
  • HY-13624
    Epirubicin

    4'-Epidoxorubicin

    		 DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Cancer
    表阿霉素 Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制 Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。Epirubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。
  • HY-13624A
    Epirubicin hydrochloride

    4'-Epidoxorubicin hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Cancer
    盐酸表阿霉素 Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制 Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。Epirubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。
  • HY-13725
    Pirarubicin

    THP

    		 Topoisomerase Autophagy Bacterial Antibiotic Cancer Infection
    吡喃阿霉素 Pirarubicin (THP) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。
  • HY-13725A
    Pirarubicin Hydrochloride

    THP Hydrochloride

    		 Topoisomerase Autophagy Bacterial Antibiotic Cancer Infection
    盐酸吡喃阿霉素 Pirarubicin Hydrochloride (THP Hydrochloride) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。
  • HY-15142AS1
    Doxorubicin-13C,d3 TFA

    Hydroxydaunorubicin-13C,d3 (TFA)

    		 Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Endogenous Metabolite Cancer Infection
    阿霉素 13C,d3 Doxorubicin-13C,d3 (TFA) 是 13C 标记的 Doxorubicin 的氘代物。 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC50 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化
  • HY-13745
    Sabarubicin

    MEN 10755

    		 Topoisomerase Cancer
    Sabarubicin是一种阿霉素双糖类似物，具有显著的抗肿瘤活性。Sabarubicin作为一种拓扑异构酶II毒药比阿霉素更有效，并在较低的细胞内浓度下刺激DNA片段。
  • HY-147968
    Anticancer agent 74

    		Others Cancer
    Anticancer agent 74是一种具有中等抗癌活性，对正常细胞的选择性和细胞毒性均低于阿霉素。
  • HY-P2004
    FFAGLDD

    		MMP Cancer
    FFAGLDD 是 MMP9 选择性切割肽，用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送，并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。
  • HY-P2004A
    FFAGLDD TFA

    		MMP Cancer
    FFAGLDD TFA 是 MMP9 选择性切割肽，用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送，并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。
  • HY-N6635
    trans-Nerolidol

    		Fungal Cancer Infection
    替普瑞酮杂质19 (trans-Nerolidol)；(6E)-3,7,11-三甲基十二碳-1,6,10-三烯-3-醇 反式橙花醇 (trans-Nerolidol) 是倍半萜醇。它可以从撒哈拉瓦莲属植物的地上部分分离出来。反式橙花醇可提高阿霉素 Doxorubicin (HY-15142A) 体外抗肠癌细胞增殖作用。反式橙花醇也具有抗真菌活性。
  • HY-N2591
    Isocorydine

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Isocorydine 是从美德罗克线虫 Dicranostigma leptopodum (Maxim.) Fedde 中分离出来的。Isocorydine 与阿霉素 (DOX) 的结合具有消除肝细胞癌 (HCC) 的潜力。
  • HY-N3674
    Dalbergioidin

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Dalbergioidin 是一种熟知的花青素，通过抑制TGF-β信号通路改善阿霉素诱导的肾纤维化。Dalbergioidin 具有抑制酪氨酸酶活性，其IC50 值为 20 mM。
  • HY-117071
    Dabuzalgron

    Ro 115-1240

    		 Adrenergic Receptor Apoptosis Endocrinology Cardiovascular Disease
    Dabuzalgron (Ro 115-1240) 是一种口服活性的，选择性的 α-1A 肾上腺素能受体激动剂，动物模型中，用于缓解尿失禁。Dabuzalgron 可通过维持线粒体功能来预防由阿霉素引起的心脏毒性。
  • HY-N10642
    Pedaliin 6''-acetate

    		Others Others
    Pedaliin 6''-acetate (compound 10) 是一种可从甘青青兰中分离出的天然产物。Pedaliin 6''-acetate 显示出抗氧化活性并对阿霉素 (DOX) 诱导的 H9c2 心肌细胞毒性具有细胞保护作用，EC50 值为 19.1 μM。
  • HY-121309
    Doxorubicinone

    Adriamycin aglycone; Adriamycinone

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    阿霉酮 Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。
  • HY-14942A
    RTA 744

    WP 744; WP 769 hydrochloride; Berubicin hydrochloride

    		 Apoptosis Cancer
    RTA 744 (WP 744) 是一种阿霉素 (Doxorubicin，HY-15142A) 类似物。RTA 744 通过激活促凋亡介质在 NB 细胞中触发凋亡 (Apoptosis) 和细胞杀伤。RTA 744 具有促凋亡和抗白血病活性。RTA 744 可用于癌症研究。
  • HY-120504
    N-Acetyltyramine

    		Bacterial Cancer Infection
    N-Acetyltyramine 是溶藻弧菌 M3-10 产生的群体感应抑制剂 (QSI) 化合物。N-Acetyltyramine 能抑制 C. violaceum ATCC 12472 的群体感应 (QS)。N-Acetyltyramine 逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。
  • HY-121309S
    Doxorubicinone-d3

    Adriamycin aglycone-d3; Adriamycinone-d3

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Doxorubicinone-d3 是 Doxorubicinone 的氘代物。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。
  • HY-N144114
    P-gp inhibitor 2

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 2 是一种有效的 P-gp 抑制剂。P-gp Inhibitor 2 在过表达 P-gp 的人结肠直肠癌细胞 (SW600 Ad300) 中显示出阿霉素耐药的逆转作用(IC50=0.22 µM)。
  • HY-16700
    PNU-159682

    		ADC Cytotoxin Topoisomerase Cancer
    PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。
  • HY-144825
    Chol-CTPP

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    Chol-CTPP 是一种对血脑屏障 (BBB) 和胶质瘤 （glioma） 细胞具有双重靶向作用的配体，能与 Chol-TPP 合成Lip-CTPP 。 Lip-CTPP 是发挥阿霉素 (DOX) 和氯胺达明 (LND) 联合抗胶质瘤 (anti-glioma) 作用的潜在载体。Lip-CTPP 可提高对肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的抑制率，促进细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)，干扰线粒体功能。
  • HY-10071
    Y-27632

    		ROCK Apoptosis Cancer
    Y-27632 是口服有效的，ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis)。Y-27632 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡。Y-27632 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
  • HY-17507
    Pantoprazole

    BY1023; SKF96022

    		 Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial Cancer Inflammation/Immunology
    泮托拉唑 Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
  • HY-17507B
    Pantoprazole sodium hydrate

    BY1023 sodium hydrate; SKF96022 sodium hydrate

    		 Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial Cancer Inflammation/Immunology
    泮托拉唑钠水合物 Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
  • HY-17507A
    Pantoprazole sodium

    BY1023 sodium; SKF96022 sodium

    		 Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial Cancer Inflammation/Immunology
    泮托拉唑钠 Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
  • HY-129379
    DC0-NH2

    		ADC Cytotoxin Cancer
    DC0-NH2 是 ADC 的效应部分，是 DC1 的类似物，具有更高的稳定性。 DC0-NH2 的细胞毒性比常用的抗癌活性分子 (如，阿霉素) 高约 1000 倍。DC0-NH2 可以结合到较小的 DNA 凹槽上，随后通过其丙炔吲哚 (CBI) 部分将腺嘌呤残基烷基化。
  • HY-144774
    Topoisomerase I inhibitor 5

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 5 是一种有效的拓扑异构酶 (topoisomerase) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 5 能干扰 DNA，显著抑制 Topoisomerase I 活性。Topoisomerase I inhibitor 5 能将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I inhibitor 5 具有逆转 P-gp 介导的阿霉素耐药性的效力。
  • HY-19541A
    I-CBP112 hydrochloride

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    I-CBP112 盐酸盐是一种选择性的 CBP/P300 抑制剂，可直接结合它们的溴结构域 (Kds分别为 142 和 625 nM)。在体外和体内，I-CBP112 以剂量依赖性方式显著降低 MLL-AF9(+) 急性髓系白血病细胞的白血病启动潜能。I-CBP112 增加 BET 抑制剂 JQ1 和阿霉素的细胞毒性。
  • HY-17507S
    Pantoprazole-d6

    BY1023-d6; SKF96022-d6

    		 Proton Pump Autophagy Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Pantoprazole-d6 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
  • HY-17507S1
    Pantoprazole-d3

    BY1023-d3; SKF96022-d3

    		 Proton Pump Autophagy Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Pantoprazole-d3 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

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