2. Cell Cycle/DNA Damage Autophagy Anti-infection
  3. Topoisomerase Autophagy Bacterial Antibiotic
  4. Pirarubicin Hydrochloride

Pirarubicin Hydrochloride  (Synonyms: 盐酸吡柔比星; THP Hydrochloride)

目录号: HY-13725A 纯度: 98.56%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pirarubicin Hydrochloride (THP Hydrochloride) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pirarubicin Hydrochloride Chemical Structure

Pirarubicin Hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 95343-20-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥605
In-stock
5 mg ￥343
In-stock
10 mg ￥550
In-stock
50 mg ￥2100
In-stock
100 mg ￥3720
In-stock
200 mg   询价  
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Pirarubicin Hydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pirarubicin Hydrochloride is an anthracycline antibiotics, acts as a topoisomerase II inhibitor, and is a widely used for treatment of various cancers, in particular, solid tumors.

IC50 & Target[1]

Topoisomerase II

 

体外研究
(In Vitro)

Pirarubicin 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂[1]。
Pirarubicin 对 M5076 和 Ehrlich 细胞具有抑制活性，IC50 分别为 0.366 和 0.078 μM。Pirarubicin 对 M5076 细胞的细胞毒性低于对 Ehrlich 细胞的细胞毒性，这是由于 M5076 细胞中拓扑异构酶 II 的表达远低于 Ehrlich 细胞[2]。
Pirarubicin (2.5，5，10 μg/mL) 在膀胱癌 (T24、EJ、5637、J82 和 UM-UC-3) 细胞中以剂量依赖性方式显著诱导自噬。此外，Pirarubicin (5 μg/mL) 通过抑制膀胱癌细胞中的 mTOR/p70S6K/4E-BP1 诱导细胞凋亡，这种作用因抑制自噬而增强[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Pirarubicin Hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

在急性心脏毒性大鼠中，与对照组相比，Pirarubicin (18 mg/kg，iv) 显著提高 BNP、CK-MB、CTnT、LDH 和 MDA 的血清水平。在急性心脏毒性模型中，Pirarubicin Hydrochloride 还可以降低心率，降低 R 波电压，延长 QT 间期[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

664.10

Formula

C32H38ClNO12
CAS 号
性状

固体

颜色

Pink to red

中文名称

盐酸吡柔比星；盐酸吡喃阿霉素；盐酸吡柔吡星
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 20.83 mg/mL (31.37 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5058 mL 7.5290 mL 15.0580 mL
5 mM 0.3012 mL 1.5058 mL 3.0116 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.13 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.56%

COA (203 KB) HNMR (295 KB) LCMS (107 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay
[3]

MTS is used to analyze cell survival. Briefly, cells are plated in 96-well plates in triplicate at 2 × 103 cells per well and cultured in growth medium. Then cells are treated with pirarubicin at different concentrations (2.5 μg/mL, 5 μg/mL, 10 μg/mL) for 24 h. MTS reagent (5 mg/mL) is added and incubated at 37°C for 4 h. The absorbance is monitored at 490 nm using a microplate reader[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[4]

An acute cardiac toxicity model is established by a single dose of 18 mg/kg pirarubicin through the caudal vein injection. Thirty-six rats are randomized equally to six groups: normal control, cardiac injury (THP) model, dexrazoxane (180 mg/kg), low-dose rutin (25 mg/kg), middle-dose rutin (50 mg/kg), and high-dose rutin (100 mg/kg). Rats in the rutin-treated group are administered different doses of rutin and CMC-Na for 7 days by gavage and a single dose of 18 mg/kg pirarubicin through caudal vein injection. Rats in the dexrazoxane-treated group receive sodium carboxymethylcellulose (CMC-Na) by gavage for six days. 40 mg/kg dexrazoxane is then administered to rats by intraperitoneal injection and 18 mg/kg pirarubicin is administered by caudal vein injection on day 7. Rats in the THP model group receive CMC-Na by gavage for seven days, followed by pirarubicin 18 mg/kg through the caudal vein injection on day 7. Rats in the normal control group receive CMC-Na by gavage for seven days, followed by saline through caudal vein injection on day 7[4].

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参考文献

Pirarubicin Hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5058 mL 7.5290 mL 15.0580 mL 37.6449 mL
5 mM 0.3012 mL 1.5058 mL 3.0116 mL 7.5290 mL
10 mM 0.1506 mL 0.7529 mL 1.5058 mL 3.7645 mL
15 mM 0.1004 mL 0.5019 mL 1.0039 mL 2.5097 mL
20 mM 0.0753 mL 0.3764 mL 0.7529 mL 1.8822 mL
25 mM 0.0602 mL 0.3012 mL 0.6023 mL 1.5058 mL
30 mM 0.0502 mL 0.2510 mL 0.5019 mL 1.2548 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pirarubicin95343-20-7THP盐酸吡柔比星盐酸吡喃阿霉素盐酸吡柔吡星TopoisomeraseAutophagyBacterialAntibioticInhibitorinhibitorinhibit

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