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PPAR-delta

" in MCE Product Catalog:

104

抑制剂 & 激动剂

10

天然产物

2

重组蛋白

16

同位素标记物

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144111
    PPARα/δ agonist 1

    		PPAR Inflammation/Immunology
    PPARα/δ agonist 1 是一种有效的 PPARα/PPARδ 双激动剂 (PPARα EC50=7.0 nM; PPARδ EC50=8.4 nM)。PPARα/δ agonist 1 对 PPARγ 具有很高的选择性 (PPARγ EC50=1316.1 nM)。PPARα/δ agonist 1 具有研究非酒精性脂肪性肝炎的潜力。
    PPARα/δ agonist 1
  • HY-20019
    L-165041

    		PPAR Metabolic Disease
    L-165041 是一种细胞渗透的 PPARδ 激动剂，对 PPARδ 和 PPARγ 的 Ki 值分别为 6 nM 和 约 730 nM，可以在 NIH-PPARδ 细胞中诱导脂肪细胞分化。
    L-165041
  • HY-13928
    GW0742
    10 篇以上引用文献

    GW610742

    		 PPAR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    GW0742 是一种有效的 PPARβ 和 PPARδ 激动剂，在蛋白质结合实验中，对人 PPARδ 的 IC50 值为 1 nM；同时对人 PPARδ，PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 1 nM，1.1 μM 和 2 μM。
    GW0742
  • HY-120596
    PPARδ/γ agonist 1 sodium

    		PPAR Neurological Disease
    PPARδ/γ agonist 1 sodium 是一种化学性质独特，可透过血脑屏障的双重 PPAR delta/gamma 激动剂。PPARδ/γ agonist 1 sodium 可用于老年痴呆症的研究。
    PPARδ/γ agonist 1 sodium
  • HY-RS10923
    Ppard Mouse Pre-designed siRNA Set A

    NUC1; NUC-1; Nr1c2; PPARb; PPAR[b]; PPARb/d; PPAR-beta; PPARdelta; PPAR-delta

    		 Small Interfering RNA (siRNA) PPAR Others
    Ppard Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ppard (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ppard Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ppard Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-147757
    PPARγ/δ modulator 1

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ/δ modulator 1 (化合物 3e) 是一种有效的 PPAR 调节剂。PPARγ/δ modulator 1 是 PPARδ 拮抗剂和 PPARγ 部分激动剂，其 Ki 值分别为 14.4 nM 和 5.31 μM。PPARγ/δ modulator 1 对 PPARδ 共抑制作用和脂联素生成作用的 EC50 值分别为 7.3和12.6 μM。
    PPARγ/δ modulator 1
  • HY-170581
    PPARγ/δ modulator 2

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ/δ modulator 2 (Compound 3h) 是一种 PPARγ 激动剂和 PPARδ 拮抗剂。对 b>PPARγ 和 PPARδ 的 Ki 分别为 2.8 μM 和 43 nM。PPARγ/δ modulator 2 显著增强脂联素 (Adiponectin) 的产生，并促进了人骨髓间充质干细胞 (hBM-MSCs) 的脂肪生成分化。PPARγ/δ modulator 2 可用于低脂联素血症相关的代谢性疾病研究。
    PPARγ/δ modulator 2
  • HY-121542
    PPARδ agonist 10

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARδ agonist 10 (compound 7) 是一种具有口服活性、选择性的 PPARδ 部分激动剂，对 hPPARδ(LBD)-GAL4 和 mPPARδ 的 EC50 值分别为 0.053 μM 和 0.30 µM。PPARδ agonist 10 在反式激活测定中是部分 PPARδ 激动剂，但在体外和体内都是肌肉细胞游离脂肪酸氧化的完全激动剂。PPARδ agonist 10 可用于血脂异常研究。
    PPARδ agonist 10
  • HY-107901
    Pparδ agonist 1

    		PPAR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Pparδ agonist 1 是 PPAR-δ 的激动剂，EC50 值为 5.06 nM，可用于研究与 PPAR-δ 相关的疾病，例如：线粒体疾病、肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢疾病。
    Pparδ agonist 1
  • HY-119197
    PPARα/γ/δ agonist 1

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARα/γ/δ agonist 1 (Compound 2) 是一种有效的 PPARα/γ/δ 激动剂，对 PPARγ 的 IC50 为 70 nM。PPARα/γ/δ agonist 1 能够用于2型糖尿病的研究。
    PPARα/γ/δ agonist 1
  • HY-168485
    PPARα/δ agonist 3

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARα/δ agonist 3 (Compound 8) 是口服有效的 PPAR 激动剂，可激活 PPARα、PPARδ 和 PPARγ，EC50s 分别为 5.6、3.4 和 1278 nM。PPARα/δ agonist 3 在小鼠 ANIT 或 CDCA (HY-76847) 诱发的胆汁淤积性肝病模型中表现出抗胆汁淤积活性。
    PPARα/δ agonist 3
  • HY-174278
    PPARδ agonist 12

    		PPAR NO Synthase Inflammation/Immunology
    PPARδ agonist 12 (compound 25) 是一种 PPARδ 激动剂，可抑制炎症因子和一氧化氮的产生。PPARδ agonist 12 还能够有效阻止巨噬细胞浸润炎症部位，可以用于炎症研究。
    PPARδ agonist 12
  • HY-162963
    PPARδ agonist 11

    		PPAR Inflammation/Immunology
    PPARδ agonist 11 (Compound 11) 是 PPARδ 的选择性激动剂，EC50 为 20 nM。PPARδ agonist 11 可以降低 LPS (HY-D1056)-刺激的 RAW264.7 细胞中一氧化氮 (NO)、促炎细胞因子 TNFα 和 IL-6 的水平，并通过 NF-κB 通路表现出抗炎作用。PPARδ agonist 11 在人肝微粒体和血浆中表现出良好的稳定性。PPARδ agonist 11 可改善 Carrageenan (HY-125474)-引起的足部水肿。
    PPARδ agonist 11
  • HY-141494
    Pparδ agonist 5

    		PPAR Metabolic Disease
    Pparδ agonist 5，一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂 (EC50=0.335 μM)，比 GW0742 选择性好。Pparδ agonist 5 促进体内骨密度和微结构的改善。
    Pparδ agonist 5
  • HY-162123
    PPARα/δ agonist 2

    		PPAR Inflammation/Immunology
    PPARα/γ agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 PPARα 和 PPARδ 激动剂，对人 PPARα 和 PPARβ/δ 的 EC50 分别为 3255 nM 和 1475 nM。PPARα/γ agonist 4 具有抗炎作用。
    PPARα/δ agonist 2
  • HY-100120
    Pparδ agonist 2

    		PPAR Metabolic Disease
    Pparδ agonist 2 是一个 PPARδ 激动剂，来自专利 WO 2016057656 A1。
    Pparδ agonist 2
  • HY-149429
    PPARδ agonist 9

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARδ agonist 9 (compound 21) 是 PPARδ 激动剂 (EC50: 3.6 nM)。PPARδ agonist 9 具有体内效力，在小鼠中降低 MCP-1 的血清水平，显着抑制 LDLr-KO 模型的动脉粥样硬化进展 (抑制率: 50-60%)。
    PPARδ agonist 9
  • HY-143863
    PPARδ agonist 8

    		PPAR Metabolic Disease
    Pparδ agonist 8 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 8 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利WO2021169769A1，化合物 TM2)。
    PPARδ agonist 8
  • HY-143862
    Pparδ agonist 7

    		PPAR Metabolic Disease
    Pparδ agonist 7 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 7 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利 WO2019105234A1，化合物 TM4)。
    Pparδ agonist 7
  • HY-120188
    CC618

    		PPAR Others
    CC618 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 （PPARβ/δ）拮抗剂，与 PPARβ/δ 受体共价结合显示出拮抗作用。
    CC618
  • HY-14817
    Indeglitazar

    PPM 204

    		 PPAR Metabolic Disease
    Indeglitazar (PPM 204) 是一种具有口服活性的 PPAR 泛激动剂，对 PPARα，PPARδ 和 PPARγ 都有作用活性。
    Indeglitazar
  • HY-116247
    ST247

    		PPAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ST247 是一种有效的 PPARβ/δ 反向激动剂。ST247 对 PPARβ/δ 具有较高的亲和力。ST247 反向调控激活标记物 CCL2 的表达。ST247 有效地诱导了与辅抑制子的相互作用。ST247 抑制激动剂诱导的 PPARβ/δ 的转录活性。
    ST247
  • HY-B0637
    Bezafibrate
    5 篇以上引用文献

    BM15075

    		 PPAR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    苯扎贝特 Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。
    Bezafibrate
  • HY-124244
    DB-959

    PPARδ/γ agonist 1

    		 PPAR Neurological Disease
    DB-959 (PPARδ/γ agonist 1) 是一种有效 PPAR 激动剂，靶向 PPAR δ/γ。DB-959 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的小鼠的空间学习和记忆能力，有潜力改善阿尔茨海默症 (AD)。
    DB-959
  • HY-114739
    MA-0204

    		PPAR Metabolic Disease
    MA-0204 是一种有效，高选择性，有口服活性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 调节剂，对于人，小鼠和大鼠 PPARδ 的 EC50 分别为 0.4 nM、7.9 nM 和 10 nM。有研究 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的潜力。
    MA-0204
  • HY-B0637S
    Bezafibrate-d6

    		PPAR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    苯扎贝特 d6 Bezafibrate-d6 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。
    Bezafibrate-d6
  • HY-B0637S1
    Bezafibrate-d4

    BM15075-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds PPAR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    苯扎贝特-d4 Bezafibrate-d4 是 Bezafibrate 氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。
    Bezafibrate-d4
  • HY-B0637R
    Bezafibrate (Standard)

    BM15075 (Standard)

    		 Reference Standards PPAR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    苯扎贝特(Standard) Bezafibrate (Standard)是 Bezafibrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。
    Bezafibrate (Standard)
  • HY-13861
    GW7647
    15 篇以上引用文献

    		 PPAR Cardiovascular Disease
    GW7647 是一种有效的 PPARα 激动剂，对人 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 6 nM, 1.1 μM 和 6.2 μM。
    GW7647
  • HY-106266
    Chiglitazar

    Carfloglitazar

    		 PPAR Metabolic Disease
    Chiglitazar (Carfloglitazar) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARα/γ) 的双激动剂，其对PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 1.2，0.08 和 1.7 μM。
    Chiglitazar
  • HY-106266B
    Chiglitazar sodium

    Carfloglitazar sodium

    		 PPAR Metabolic Disease
    Chiglitazar (Carfloglitazar) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARα/γ) 的双激动剂，其对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 1.2，0.08 和 1.7 μM。
    Chiglitazar sodium
  • HY-116257
    GSK-7227

    		PPAR PDHK Others
    GSK-7227 (compound 32) 是一种PPARδ部分激动剂，具有调节相关基因表达的活性。GSK-7227在骨骼肌细胞中对PPARδ靶基因CPT1a和PDK4具有部分激动作用。
    GSK-7227
  • HY-120255A
    17(S)-HDHA

    		PPAR Metabolic Disease
    17(S)-HDHA 是一种促溶解介质 (SPM)。17(S)-HDHA 对 PPARγ,PPARα 和 PPARδ 有轻微的激活作用。
    17(S)-HDHA
  • HY-16578
    GW9662
    最多引用文献
    153 篇文献验证

    		 PPAR Cancer
    GW9662是有效，选择性的 PPARγ 拮抗剂，IC50值为3.3 nM，比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。
    GW9662
  • HY-116259
    PT-S58

    		PPAR Metabolic Disease
    PT-S58 是一种 GSK0660 衍生物，是一种 PPARβ/δ 完全拮抗剂，IC50 值为 98 nM。PT-S58 在体外抑制激动剂诱导的 PPARβ/δ 转录活性。
    PT-S58
  • HY-163547
    PPAR agonist 5

    		PPAR Inflammation/Immunology
    PPAR agonist 5 (compound 4b) 是一种有效的 PPAR 激动剂，对 PPARα、PPARβ/δ、PPARγ 的 EC50 值分别为 3.20、1.51、1.92 µM。PPAR agonist 5 具有抗炎作用。
    PPAR agonist 5
  • HY-B0637S2
    Bezafibrate-13C6

    BM15075-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds PPAR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    苯扎贝特-13C6 Bezafibrate-13C6 (BM15075-13C6) 是 13C 标记的 Bezafibrate. Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。
    Bezafibrate-13C6
  • HY-17618A
    Rac-Pemafibrate

    Rac-K13675

    		 PPAR Inflammation/Immunology
    Pemafibrate racemate (K13675 racemate) 是 pemafibrate 的外消旋体，为 PPARα 的激动剂，对 h-PPARα，h-PPARγ 和 h-PPARδ 的 EC50 值分别为 1 nM，>10 μM 和 1.7 μM。
    Rac-Pemafibrate
  • HY-16995
    Pirinixic acid
    15 篇以上引用文献

    Wy-14643

    		 PPAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    匹立尼酸 Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的 PPARα 激动剂，对鼠的 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 0.63 μM, 32 μM，对人的 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 5.0 μM，60 μM，35 μM。
    Pirinixic acid
  • HY-15577
    GSK3787
    10 篇以上引用文献

    		 PPAR Cancer
    GSK3787 是一种选择性和不可逆的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 拮抗剂，pIC50 为 6.6。
    GSK3787
  • HY-163443
    PPAR agonist 4

    		PPAR Others
    PPAR agonist 4 (Compound 12) 是一种口服有效的 PPAR 激动剂，可激活 PPARα，PPARδ 和 PPARγ，EC50分别为 0.7，0.7 和 1.8 μM。PPAR agonist 4 具有抗肝纤维化活性。
    PPAR agonist 4
  • HY-19522
    Seladelpar

    MBX-8025; RWJ-800025

    		 PPAR Metabolic Disease
    Seladelpar (MBX-8025) 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂，EC50 值为 2 nM。Seladelpar 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。
    Seladelpar
  • HY-19522A
    Seladelpar sodium salt

    MBX-8025 sodium salt; RWJ-800025 sodium salt

    		 PPAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Seladelpar (MBX-8025) sodium salt 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂，EC50 值为 2 nM。Seladelpar sodium salt 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar sodium salt 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。
    Seladelpar sodium salt
  • HY-120886
    GW 2433

    		PPAR Metabolic Disease
    GW 2433 是一种双重 PPARα 和 PPARδ 激动剂。GW 2433 具有研究 II 型糖尿病和血脂异常的潜力。
    GW 2433
  • HY-106278
    GW 590735

    		PPAR Metabolic Disease
    GW 590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂。GW 590735 显示 PPARα 上的 EC50=4 nM，与 PPARδ 和 PPARγ 相比，选择性至少为 500 倍。GW 590735 可用于血脂异常的研究。
    GW 590735
  • HY-162320
    PPARγ agonist 12

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ agonist 12 (compound 9i) 是一种有效的 PPARγ 选择性激动剂，对 PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 3.98 和 15.42 μM。PPARγ agonist 12 改善胰岛素分泌，具有抗糖尿病作用。
    PPARγ agonist 12
  • HY-19522B
    Seladelpar (lysine)

    MBX-8025 (lysine)

    		 PPAR Metabolic Disease
    Seladelpar (MBX-8025) lysine 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂，EC50 值为 2 nM。Seladelpar lysine 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar lysine 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。
    Seladelpar (lysine)
  • HY-172792
    PPAR agonist 6

    		PPAR Metabolic Disease
    PPAR agonist 6 (compound 5a) 是 PPAR 的激动剂，对 PPARα，PPARβ/δ 和 PPARγ 的 EC50 值分别为3.6 μM，2.6μM。 PPAR agonist 6 抑制 L929 细胞中 TNFα 依赖性 NF-κB 驱动的报告基因的反式激活 [1] 。
    PPAR agonist 6
  • HY-B0760
    Fenofibric acid

    FNF acid

    		 PPAR COX Metabolic Disease
    非诺贝特酸 Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 PPAR 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 μM，1.47 μM 和 1.06 μM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 48 nM。
    Fenofibric acid
  • HY-139175
    ZLY032

    		PPAR Others
    ZLY032 是一种双FFA1/PPARδ激动剂，具有改善糖脂代谢、减轻肝纤维化，有潜力抑制代谢紊乱的活性。
    ZLY032

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