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360 A

" in MCE Product Catalog:

65

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

6

荧光染料

2

生化试剂

14

多肽产品

1

抗体抑制剂

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15595A
    360A iodide
    3 篇文献验证

    360 A iodide

    G-quadruplex Telomerase Cancer
    360 A 碘化物 360A iodide 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂,同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性,在 TRAP-G4 实验中,IC50 值为 300 nM。
    360A iodide
  • HY-123422

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    GSK360A 是一种具有口服活性的 HIF-PHD 抑制剂,对 PHD1、PHD2 和 PHD3 的 IC50 值分别为 10、100 和 126 nM。GSK360A 可激活 HIF-1α 通路并保护心肌梗死 (MI) 后衰竭的心脏。
    GSK360A
  • HY-124322

    Beta-secretase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NB-360 是一种有效的,脑穿透性,口服可生物利用性的双重 BACE1/BACE2 抑制剂 (IC50: 小鼠和人的 BACE1=5 nM; BACE2=6 nM)。NB-360 在转基因淀粉样前体蛋白 (APP) 小鼠中显示出优异的药理学特征,并且强烈减少淀粉样β-淀粉样蛋白和神经炎症。NB-360 可以完全阻断 APP 转基因小鼠脑内 Aβ 沉积的进程。NB-360 与相关的天冬氨酰蛋白酶胃蛋白酶,组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 相比具有优异的选择性。
    NB-360
  • HY-120085
    PFE-360
    2 篇文献验证

    PF-06685360

    LRRK2 Neurological Disease
    PFE-360 (PF-06685360) 是有效的、选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 LRRK2 的抑制剂,体内测得的平均IC50 值为 2.3 nM。
    PFE-360
  • HY-18611A
    RS102895
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    CCR Neurological Disease Endocrinology
    RS102895 是一种有效的 CCR2 拮抗剂,IC50 值为 360 nM,对 CCR1 无作用。
    RS102895
  • HY-15595

    G-quadruplex Telomerase Cancer
    360A 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂,同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性,在 TRAP-G4 实验中,IC50 值为 300 nM。
    360A
  • HY-P991648

    Interleukin Related Cancer
    CSL-360 是一种靶向 CD123 的嵌合非偶联 IgG1 单克隆抗体。CSL-360 可有效阻止 IL-3 与 CD123 结合,从而消除 IL-3 诱导的细胞增殖。CSL-360 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
    CSL-360
  • HY-169863

    RAR/RXR Inflammation/Immunology
    DC360 是一种合成的全反式维甲酸 (ATRA) 类似物,能够诱导 RARβ 表达。DC360 可用于维甲酸信号通路的特征化研究。
    DC360
  • HY-P3484

    MMP Cancer
    Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA 是 MMP-1 和 MMP-9 的荧光底物。Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA 可用来定量 MMPs 的活性 (Ex=280 nm, Em=360 nm)。
    Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA
  • HY-P4899

    Beta-secretase Neurological Disease
    RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 是一个 EDANS 和 DABCYL 双标记肽,是 BACE1 的荧光底物 (Em=360nm,Ex=528nM)。RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 可用于进行 BACE1 活性测定,酶活性水平与荧光反应成正比。
    RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R
  • HY-18611
    RS102895 hydrochloride
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    CCR Neurological Disease Endocrinology
    RS102895 hydrochloride 是一种有效的 CCR2 拮抗剂,IC50 值为 360 nM,对 CCR1 无作用。
    RS102895 hydrochloride
  • HY-W278706

    Fluorescent Dye Others
    N-[4-(2-Benzimidazolyl)phenyl]maleimide 是一种荧光探针 (fluorescent probe),最大激发波长为 315 nm,最大发射波长为 360 nm 。N-[4-(2-Benzimidazolyl)phenyl]maleimide 可用于硫醇化合物的荧光测定。
    N-[4-(2-Benzimidazolyl)phenyl]maleimide
  • HY-118562

    Fluorescent Dye Others
    丹酰胺 Dansylamide 是一种活性荧光染料,常用于生物化学实验,用于标记丹磺酰基团 (Ex/Em: 360 nm/465 nm)。
    Dansylamide
  • HY-135224

    1,4-PB-ITU dihydrobromide

    NO Synthase Cancer
    1,4-PBIT (1,4-PB-ITU) dihydrobromide (compound 46) 是一种有效的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂,对诱导型 (iNOS),内皮 (eNOS) 和神经元 (nNOS) 同工酶的 Ki 值分别为 7.6 nM、360 nM 和 16 nM。
    1,4-PBIT dihydrobromide
  • HY-135172

    Fluorescent Dye Others
    Suc-Leu-Tyr-AMC 是 µ-钙蛋白酶 (µ-calpain) 和 m-钙蛋白酶 (m-calpain) 的荧光底物。激发波长为360 nm,发射波长为460 nm。
    Suc-Leu-Tyr-AMC
  • HY-W275048

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-A inhibitor 3 (Compound 360) 是一种 MAO-A 抑制剂,IC50 为 >100 μΜ。MAO-A inhibitor 3 可用于研究神经系统疾病。
    MAO-A inhibitor 3
  • HY-122208
    SGA360
    2 篇文献验证

    Apolipoprotein Inflammation/Immunology
    SGA360 通过AHR 依赖性的方式抑制炎症 SAA1 通路,其作用机制无需AHR绑定到它的同源响应元素。
    SGA360
  • HY-P2065

    Fluorescent Dye Others
    Ac-VEID-AMC 是一种荧光底物,可用于测定 caspase-6 和相关半胱氨酸蛋白酶的活性测定 (Ex=340-360 nm, Em=440-460 nm)。
    Ac-VEID-AMC
  • HY-17617R

    Cholecystokinin Receptor Ephrin Receptor Interleukin Related VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt Neurological Disease Cancer
    Nastorazepide (Standard) 是 Nastorazepide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nastorazepide (Z-360) 是一种口服活性的 1,5-benzodiazepine 衍生物和 gastrin/CCK-2 受体拮抗剂。Nastorazepide 可抑制 [3H]CCK-8 与人 CCK-2 受体的特异性结合,Ki 值为 0.47 nM。Nastorazepide 抑制 IL-
    Nastorazepide (Standard)
  • HY-P5432

    IRAK-1 (360-380)

    IRAK Others
    IRAK-4 Peptide substrate (IRAK-1 (360-380)) 是一种有生物活性的肽。(这是 Interleukin-1 受体相关激酶 (IRAK) 4 的底物肽)
    IRAK-4 Peptide substrate
  • HY-P2089

    MMP Others
    Dnp-PYAYWMR 是选择性靶向 MMP3 的肽底物。Dnp-PYAYWMR 被 MMP3 裂解,可产生 Dnp-PYA(非荧光基团)和 YWMR(360 nm 处可检测的荧光基团)。MMP3 与 Dnp-PYAYWMR 共孵育 2 小时后,测量 MMP3 荧光强度。Ex/Em = 328/350 nm。
    Dnp-PYAYWMR
  • HY-122200

    JS399-19

    Myosin Fungal Infection
    Phenamacril (JS399-19) 通过非竞争性抑制 I 类肌球蛋白的 ATP 酶活性 (IC50360 nM),对 Fusarium 表现出抗真菌功效 [1]
    Phenamacril
  • HY-103427

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    NPEC-caged-dopamine 是一个被NEPC 包裹的多巴胺。NPEC-caged-Dopamine 通过 UV (360 nm) 照射从而释放多巴胺,激活D1 受体。
    NPEC-caged-dopamine
  • HY-W763557A

    Biochemical Assay Reagents Others
    聚乙二醇甲基丙烯酸酯 (MW 360) Poly(ethylene glycol) methacrylate (MW 360) 是单甲基丙烯酸酯官能化的 PEG,用于制备复合材料,如 Poly(ethylene glycol) methacrylate-壳聚糖,可用作眼部给药载体。
    Poly(ethylene glycol) methacrylate (MW 360)
  • HY-160941

    CDK Cancer
    CDK2-IN-29 (Compound 13q) 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的抑制剂,抑制 CDK 2CDK 4IC50 分别为 96 nM 和 360 nM。
    CDK2-IN-29
  • HY-17617

    Z-360

    Cholecystokinin Receptor Ephrin Receptor Interleukin Related VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt Neurological Disease Cancer
    Nastorazepide (Z-360) 是一种口服活性的 1,5-benzodiazepine 衍生物和 gastrin/CCK-2 受体拮抗剂。Nastorazepide 可抑制 [3H]CCK-8 与人 CCK-2 受体的特异性结合,Ki 值为 0.47 nM。Nastorazepide 抑制 IL-1βephrin B1VEGFHIF-1alpha,降低 AktNR2B 磷酸化。Nastorazepide 对胰腺癌具有抗肿瘤活性。Nastorazepide 抑制结直肠癌肝转移、缓解疼痛。
    Nastorazepide
  • HY-105919

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    Naroparcil 是一种有口服活性的抗血栓剂。Naroparcil 在兔子威斯勒停滞模型中具有抗血栓作用,静脉给药和口服给药的 EC50 分别为 21.9 mg/kg 和 36.0 mg/kg。
    Naroparcil
  • HY-100233A

    JNK Inflammation/Immunology Cancer
    IQ-1S 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂,IC50 为 1.8 μM。IQ-1S 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (Kd值),对 JNK3JNK2JNK1Kd 值分别为 87 nM,360 nM 和 390 nM。
    IQ-1S
  • HY-19500

    COX Others
    SC-75416是一种选择性环氧合酶-2抑制剂。它的药代动力学/药效学(PK/PD)模型被用于开发和临床试验模拟,以设计研究方案验证其在口腔手术后疼痛模型中的镇痛效果。模拟结果表明,360mg SC-75416可能比400mg布洛芬提供更好的疼痛缓解。实际的临床试验结果证实了这一假设,360mg SC-75416在疼痛缓解方面确实优于400mg布洛芬。SC-75416的PK/PD模型展现了良好的预测性能,成功预测了其临床效果。这些研究结果表明,SC-75416作为一种选择性COX-2抑制剂,在口腔手术后疼痛管理方面具有潜在的临床应用价值。
    SC-75416
  • HY-15270
    BMS-911543
    2 篇文献验证

    JAK Cancer
    BMS-911543 是一种选择性的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 1.1 nM,对 JAK1,JAK3 和 TYK2 的选择性相对较弱,IC50 值分别为 75,360 和 66 nM。
    BMS-911543
  • HY-14575

    Z-360 hemicalcium

    Cholecystokinin Receptor Ephrin Receptor Interleukin Related VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt Neurological Disease Cancer
    Nastorazepide (Z-360) hemicalcium 是一种口服活性的 1,5-benzodiazepine 衍生物和 gastrin/CCK-2 受体拮抗剂。Nastorazepide 可抑制 [3H]CCK-8 与人 CCK-2 受体的特异性结合,Ki 值为 0.47 nM。Nastorazepide hemicalcium 抑制 IL-1βephrin B1VEGFHIF-1alpha,降低 AktNR2B 磷酸化。Nastorazepide hemicalcium 对胰腺癌具有抗肿瘤活性。Nastorazepide hemicalcium 抑制结直肠癌肝转移、缓解疼痛。
    Nastorazepide hemicalcium
  • HY-123390

    Bcr-Abl Akt Cancer
    DB07107 是一种有效的抗药性 T315I 突变 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 酪氨酸激酶抑制剂。DB07107 还是一种有效的 Akt1 抑制剂,IC50 值为 360 nM。
    DB07107
  • HY-P2710

    Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Noxiustoxin 是一种来自墨西哥蝎子 Centruroides noxius 毒液中的一种毒素,可阻断电压依赖性钾通道 (potassium channel) (Kv1.3, IC50=360 nM) 和钙激活钾通道 (potassium channel)。Noxiustoxin 在神经炎症疾病中发挥重要的作用。
    Noxiustoxin
  • HY-W116606

    Fluorescent Dye Others
    Coumarin boronic acid 是一种荧光探针。Coumarin boronic acid 的激发和发射波长分别设置为 360 nm 和 430 nm。Coumarin boronic acid 可用于实时监测氨基酸和蛋白质羟基过氧化物的形成,有利于理解氧化应激和蛋白质翻译后修饰的机制。
    Coumarin boronic acid
  • HY-122200R

    JS399-19 (Standard)

    Reference Standards Myosin Fungal Infection
    Phenamacril (Standard)是 Phenamacril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenamacril (JS399-19) 通过非竞争性抑制 I 类肌球蛋白的 ATP 酶活性 (IC50360 nM),对 Fusarium 表现出抗真菌功效
    Phenamacril (Standard)
  • HY-136233

    Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    PSB 0777 ammonium 是一种有效的选择性腺苷 A2A 受体激动剂,对大鼠和人 A2A 受体的 Ki 值分别为 44.4 nM,360 nM。PSB 0777 ammonium 对大鼠和人的 A1 受体的 Ki 值分别 ≥10000 nM,541 nM。PSB 0777 ammonium 显示出较差的大脑渗透性和口服生物利用度。PSB 0777 ammonium 具有用于炎性肠病 (IBS) 研究的潜力。
    PSB 0777 ammonium
  • HY-136233A

    Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    PSB 0777 ammonium hydrate 是一种有效的选择性腺苷 A2A 受体激动剂,对大鼠和人 A2A 受体的 Ki 值分别为 44.4 nM,360 nM。PSB 0777 ammonium hydrate 对大鼠和人的 A1 受体的 Ki 值分别 ≥10000 nM,541 nM。PSB 0777 ammonium hydrate 显示出较差的大脑渗透性和口服生物利用度。PSB 0777 ammonium hydrate 具有用于炎性肠病 (IBS) 研究的潜力。
    PSB 0777 ammonium hydrate
  • HY-P2176

    Z-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC

    Biochemical Assay Reagents Others
    Z-LRGG-AMC (Z-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC) 是一种荧光底物,可水解并释放游离的荧光 7-amino-4-methylcoumarin (AMC)。AMC 的检测波长:Ex/Em=360/460 nm.
    Z-LRGG-AMC
  • HY-169603

    FAAH Metabolic Disease
    AZ513 是一种可逆性 FAAH 抑制剂,对人类 FAAH 和大鼠 FAAH 的 IC50 分别为 551 nM 和 27 nM。AZ513 可抑制人类 FAAH 转染的 HEK293 细胞中的花生四烯乙醇胺 (HY-10863) 水解 (IC50360 nM)。
    AZ513
  • HY-137640A

    PKA Inflammation/Immunology
    Sp-8-Br-cAMPS sodium 是一种 cAMP 类似物,具有蛋白激酶 A (PKA) 激活活性,EC50360 nM。Sp-8-Br-cAMPS sodium 抑制鳞翅目幼虫 T 细胞增殖和血细胞非自身反应。
    Sp-8-Br-cAMPS sodium
  • HY-D1702

    Fluorescent Dye Others
    Mag-Fura-2 tetrapotassium 是一种可紫外激发的比率荧光 Mg2+/Ca2+ (镁离子/钙离子)指示剂 (Ex=334-360 nm, Em=510 nm)。Mag-Fura-2 tetrapotassium 可用于 Mg2+ 和 Ca2+ 浓度的测定。
    Mag-Fura-2 tetrapotassium
  • HY-P2628

    Fluorescent Dye Others
    Dabcyl YVADAPV EDANS 是一种荧光白细胞介素-1β 转化酶 (interleukin-1β converting enzyme, ICE) 底物,用于检测 ICE 样蛋白酶活性。Dabcyl YVADAPV EDANS 检测荧光的激发波长为 360 nm,发射波长为 480 nm。ICE 样蛋白酶是 K+ 剥夺诱导小脑颗粒神经元凋亡 (apoptosis) 的关键介质。
    Dabcyl-YVADAPV-EDANS
  • HY-126748

    Histamine Receptor Others
    VUF14862 是一种稳定且耐疲劳的光切换 GPCR 拮抗剂,靶向组胺 H3 受体 (H3R) 通路。在 360 nm 照射下,VUF14862 结合 H3R 的亲和力增加超过 10 倍。VUF14862 可用于 H3R 信号传导的时空研究。
    VUF14862
  • HY-15798

    VSV TAM Receptor Cardiovascular Disease
    UNC2881 是一种口服有效、特异性的 Mer 激酶抑制剂,可抑制稳定状态的 Mer 激酶磷酸化,IC50 为 22 nM。UNC2881 对 AxlTyro 也有抑制作用,IC50 分别为 360 nM 和 250 nM。UNC2881 可有效抑制胶原诱导的血小板聚集,可用于血栓病理研究。
    UNC2881
  • HY-D1462
    CellTracker Blue CMAC
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    CellTracker Blue CMAC 是一种自身无荧光的细胞膜渗透性染料。CellTracker Blue CMAC 的氯甲基被细胞内谷胱甘肽 (GSH) 酶解生成荧光产物 (蓝色荧光,Ex/Em: 360/460 nm)。CellTracker Blue CMAC 适用于长期细胞追踪 (可达72小时) 和细胞增殖研究,还可以定量 GSH 水平。
    CellTracker Blue CMAC
  • HY-137640

    PKA Others
    Sp-8-Br-cAMPS 是 cAMP (HY-B1511) 的类似物。Sp-8-Br-cAMPS 是 cAMP 的激动剂,可发挥蛋白激酶 A (PKA) 激活活性,EC50360 nM。Sp-8-Br-cAMPS 可抑制鳞翅目幼虫的 T 细胞增殖和血细胞非自身反应。
    Sp-8-Br-cAMPS
  • HY-126195

    ML-090

    NADPH Oxidase Cardiovascular Disease
    Fluoflavine (ML-090) 是一种选择性 NOX1 抑制剂,IC50 为 90 nM。Fluoflavine 对 NOX1 的选择性是 NOX2、NOX3、NOX4 的 >100倍,对 NOX2、NOX3、NOX4 的 IC50均>10 μM。Fluoflavine 在 HEK293 细胞中的 IC50360 nM。
    Fluoflavine
  • HY-169360

    PROTACs STAT
    SD-436 是一种高选择性和高效的 STAT3 PROTAC 降解剂 (DC50为 0.5 μM),对 STAT3、STAT1、STAT4、STAT5 和 STAT6 的 IC50 分别为 19 nM、270 nM、360 nM、>10 μM 和 >10 μM。SD-436 可促进 STAT3 的泛素化和降解,且诱导肿瘤消减。SD-436 可用于肿瘤研究,例如白血病和淋巴瘤 (粉红:STAT3 配体 (HY-169361);蓝色:E3 连接酶配体 (HY-43722);黑色:连接子 (HY-147052)。
    SD-436
  • HY-P2176A

    Z-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC TFA

    Fluorescent Dye Others
    Z-LRGG-AMC TFA 是 Z-LRGG-AMC (HY-P2176) 的三氟乙酸盐形式。Z-LRGG-AMC TFA 是异肽酶 T 的荧光底物。Z-LRGG-AMC TFA 被异肽酶 T 裂解后,会释放出 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC),其荧光可用于定量测定异肽酶 T 活性 (Ex/Em : 360/460 nm)。
    Z-LRGG-AMC TFA
  • HY-169491

    Fluorescent Dye Metabolic Disease
    Pantothenate-AMC 是一种用于检测 vanin-1 酶活性的荧光底物,vanin-1 是一种参与 L-泛酸循环利用的酶。该底物在 vanin-1 的酶促裂解作用下会释放出 7-amino-7-methylcoumarin (AMC),通过其荧光可以定量测定 vanin-1 的活性。AMC 的激发/发射最大波长分别为 340-360 nm 和 440-460 nm。
    Pantothenate-AMC

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