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By Targets:	Amylases (1) Apoptosis (6) Bacterial (4) Biochemical Assay Reagents (7) CaMK (1) Carbonic Anhydrase (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (1) EGFR (2) FATP (1) Fungal (1) Glycosidase (3) HBV (1) HDAC (1) HSP (1) JAK (1) Lipoxygenase (1) MEK (1) Mixed Lineage Kinase (1) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (1) Parasite (3) PARP (1) PERK (1) Phosphatase (3) PI3K (1) PI4P5K (6) PIKfyve (1) PROTACs (1) Reference Standards (1) Reverse Transcriptase (3) SARS-CoV (4) Sirtuin (3) Small Interfering RNA (siRNA) (9) SOS1 (1) STAT (1) TAM Receptor (1) Topoisomerase (4) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (20) Cardiovascular Disease (3) Infection (10) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (9) 小干扰RNA套装（小鼠） (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (2) 小干扰RNA套装（人源） (5)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

重组蛋白

抗体

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-156045B

Cross-linked dextran G 150	Biochemical Assay Reagents	Others
葡聚糖凝胶 G150 Cross-linked dextran G 150 是一种亲水型凝胶，可作为凝胶过滤填料（粒径范围：40-120 μm；球型蛋白分离范围：5k-300k Da）。

HY-160251

3-HC-Gluc (3'R,5k'S)-trans-3'-Hydroxycotinine glucuronide	Drug Metabolite	Others
3-HC-Gluc ((3’R,5k’S)-trans-3’-Hydroxycotinine glucuronide) 3-HC 的反式结构，是尼古丁的主要代谢物。

HY-161411

α-Glucosidase-IN-60	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-60 (Compound 5k) 竞争性地抑制 α-Glucosidase，IC₅₀ 为 10.8 μM。

HY-152091

Antiproliferative agent-18	Fungal	Infection Cancer
Antiproliferative agent-18 (Compound 5k) 是一种抗增殖剂，还具有中度抗细菌 (anti-bacterial) 和抗真菌 (anti-fungi) 活性。

HY-155970

Urease-IN-7	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Urease-IN-7 (Compound 5k) 是一种竞争性脲酶 (Urease) 抑制剂 (IC₅₀: 3.33 μM，K_i: 3.62μM)。Urease-IN-7 可用于消化性溃疡和胃溃疡的研究。

HY-159880

AChE/BChE-IN-24	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-24 (compound 5k) 是一种神经保护剂，通过抑制胆碱酯酶而发挥作用。AChE/BChE-IN-24 抑制 AChE 和 BChE，IC₅₀ 值分别为 16.38 μM 和 10.44 μM。

HY-162697

α-Glucosidase-IN-69	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-69 (compound 5k) 是一种竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 26.8 µM，K_i 值为 26.0 µM。α-Glucosidase-IN-69 具有糖尿病研究的潜力。

HY-170659

NF-κB-IN-18	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-18 (Compound 5k) 是一种口服活性的 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-18 可抑制 p65 的磷酸化。NF-κB-IN-18 在二甲苯诱导的耳水肿小鼠中表现出强大的抗炎活性。

HY-115883

PptT-IN-2	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
PptT-IN-2 (compound 5k) 是一种有效的磷酸泛酰氨基磷酸转移酶 (PptT) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.5 μM。Phosphopantetheinyl transferase，一种必需的酶，在结核分枝杆菌的细胞脂质和毒力因子的生物合成中起关键作用。PptT-IN-2 具有结核病研究潜力。

HY-161136

EGFR/STAT3-IN-1	EGFR STAT	Cancer
EGFR/STAT3-IN-1 (Compound 5k) 是一种 EGFR/STAT3 双重抑制剂，对 EGFR 和 STAT3 的 IC₅₀ 值分别为 41 和 3.34 nM。EGFR/STAT3-IN-1 具有抗肿瘤活性。

HY-147975

JAK3-IN-12	JAK	Inflammation/Immunology
JAK3-IN-12 (compound 5k) 是一种高效的 JAK3 抑制剂，对 JAK3、JAK1 和 JAK2 的 IC₅₀ 为 9.5 nM。JAK3-IN-12 可用于类风湿关节炎的研究。

HY-126248

Tankyrase-IN-2	PARP	Cancer
Tankyrase-IN-2 (compound 5k) 是一种有效选择性的 tankyrase 抑制剂 (对 TNKS1, TNKS2, PARP1 的 IC₅₀ 值分别为 10 nM, 7 nM, 710 nM)，具有良好的理化特性和药动学特性，可调节结直肠癌异种移植模型中 Wnt 通路的活性。

HY-141699

FATP1-IN-1 1 篇文献验证	FATP	Metabolic Disease
FATP1-IN-1 (compound 5k) 是一种脂肪酸转运蛋白 1 (FATP1) 抑制剂。FATP1-IN-1 抑制重组人或小鼠 FATP1 acyl-CoA 合成酶活性，IC₅₀ 值分别为 0.046 μM和 0.60 μM。

HY-161764

α-Glucosidase-IN-67	Amylases Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-67 (compound 5k) 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 抑制剂，对 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶的 IC₅₀ 值分别为 0.31、4.51 µM。α-Glucosidase-IN-67 具有用于 2 型糖尿病研究的潜力。

HY-138560

Cross-linked dextran G 50 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
葡聚糖凝胶 G 50 Cross-linked dextran G 50 是一种凝胶过滤介质。Cross-linked dextran G 50 可用于凝胶渗透色谱法来分离糖肽混合物 (球型蛋白分离范围: 1.5K-30K Da；多糖类分离范围：500-10K Da)。

HY-146395

HBV-IN-23	HBV DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Infection Cancer
HBV-IN-23 (Compound 5k) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂，IC₅₀ 值为 0.58 μM。HBV-IN-23 在活性分子敏感和耐药株中均有抑制作用。HBV-IN-23 具有抗肝癌细胞 (HCC) 活性，诱导 HepG2 细胞凋亡。

HY-155160

COX-2/15-LOX-IN-3	Lipoxygenase COX	Inflammation/Immunology
COX-2/15-LOX-IN-3 (compound 5k) 是 COX-2/15-LOX 的双抑制剂，IC₅₀s 分别为 0.075 μM 和 1.97 μM。COX-2/15-LOX-IN-3 能够抑制 LPS 诱导细胞产生促进细胞因子 (IL-6, ROS, and NO)，具体抗炎活性。

HY-138560B

Cross-linked dextran G 50, fine	Biochemical Assay Reagents	Others
Cross-linked dextran G 50, fine 是一种凝胶过滤介质。Cross-linked dextran G 50, fine 可用于凝胶渗透色谱法来分离糖肽混合物 (球型蛋白分离范围: 1.5K-30K Da；多糖类分离范围：500-10K Da)。Cross-linked dextran G 50, fine 是平均粒径为 D50=110-130 μm 的微球。

HY-161954

HDAC8-IN-12	HDAC	Cancer
HDAC8-IN-12 (compound 5k) 是非羟肟酸的、HDAC8 的选择性抑制 (IC₅₀: 0.12 nM)，也是乳腺癌的有效抑制剂。HDAC8-IN-12 通过激活 T 细胞触发抗肿瘤免疫，能够增加 M1 巨噬细胞的比例并降低 M2 巨噬细胞的比例。HDAC8-IN-12 (50 mg/kg) 在乳腺癌原位小鼠模型中发挥肿瘤抑制作用。

HY-138560A

Cross-linked dextran G 50, medium	Biochemical Assay Reagents	Others
Cross-linked dextran G 50, medium 是一种凝胶过滤介质。Cross-linked dextran G 50, medium 可用于凝胶渗透色谱法来分离糖肽混合物 (球型蛋白分离范围: 1.5K-30K Da；多糖类分离范围：500-10K Da)。Cross-linked dextran G 50, medium 是平均粒径为 D50=220-250 μm 的微球。

HY-146228

HSP90-IN-13	HSP Apoptosis Topoisomerase EGFR VEGFR	Cancer
HSP90-IN-13 (compound 5k) 是一种高效的 HSP90 广谱性抑制剂，IC₅₀ 为 25.07 nM。HSP90-IN-13 对 EGFR、VEGFR-2 和 Topoisomerase-2 具有多靶点活性。HSP90-IN-13 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 G2/M 期，并通过线粒体介导途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-168274

PROTAC TRIB2 degrader-1	PROTACs Apoptosis	Cancer
PROTAC TRIB2 degrader-1 (Compound 5k) 是一种有效的 TRIB2 降解剂，通过 CRBN 依赖的泛素-蛋白酶体途径选择性的诱导 TRIB2 降解。PROTAC TRIB2 degrader-1 能抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可以用于癌症的研究。(靶蛋白配体 (PINK): HY-168275; linker (black): HY-168276; E3 连接酶配体与连接子的缀合物: HY-168277; E3 连接酶 (Blue):HY-W023573)。

HY-163476

PIP5K1C-IN-1	PI4P5K	Inflammation/Immunology Cancer
PIP5K1C-IN-1 (Compound 30) 是一种有效的 PIP5K1C 抑制剂，IC₅₀ 为 0.80 nM。PIP5K1C-IN-1 在小鼠中表现出较低的总清除率和较高水平的激酶选择性。PIP5K1C-IN-1 可用于癌症和慢性疼痛的研究。

HY-P5307

Peptide A5K INF7-A5k-TAT	Biochemical Assay Reagents	Others
Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合，高效递送至细胞中，如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑，在细胞治疗领域极具应用潜力。

HY-P5307A

Peptide A5K acetate INF7-A5k-TAT acetate	Biochemical Assay Reagents	Others
Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) acetate 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K acetate 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合，高效递送至细胞中，如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K acetate 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑，在细胞治疗领域极具应用潜力。

HY-162645

BPR5K230	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
BPR5K230 是受体酪氨酸激酶 MER 和 AXL 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.1 nM 和 9.2 nM。BPR5K230 抑制 Ba/F3-MER 的增殖，IC₅₀ 为 5 nM。BPR5K230 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特性，在小鼠模型中对 4T1、MDA-MB-231、MC38 和 Hepa1-6 表现出抗炎和抗肿瘤作用。

HY-163477

PIP5K1C-IN-2	PI4P5K	Cancer
PIP5K1C-IN-2 (compound 33) 是一种有效的选择性 4-磷酸 5-激酶 1 C (PIP5K1C) 抑制剂，IC₅₀ 值 0.0059 µM。

HY-163572

PIP5K1α-IN-1	PI4P5K	Cancer
PIP5K1α-IN-1 (Compound 3e) 是一种磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶 I 型 α (PIP5K1α) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.46 μM。

HY-E70633

PIP5K1C Recombinant Human Active Lipid Kinase	PI4P5K	Neurological Disease
PIP5K1C Recombinant Human Active Lipid Kinase 是一种具有伤害性敏化的磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶 (PIP5K)。PIP5K1C Recombinant Human Active Lipid Kinase 可用于研究 PIP5K1C 在伤害性信号传导和敏化中的作用。

HY-E70631

PIP5K1A Recombinant Human Active Lipid Kinase	PI3K	Cancer
PIP5K1A 磷酸化磷脂酰肌醇 4 磷酸 (PI4P)，合成重要的信号磷脂酰肌醇 (PI(4,5)P2)。该磷脂也可作为磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 的底物，转化为磷脂酰肌醇 3 磷酸 (PI(3,4,5)P3)，从而刺激细胞生长和存活。PIP5K1A 与乳腺癌和前列腺癌直接相关。PIP5K1A Recombinant Human Active Lipid Kinase 是一种重组 PIP5K1A 蛋白，可用于研究 PIP5K1A 相关功能。

HY-RS06833

INPP5K Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
INPP5K Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 INPP5K (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

INPP5K Human Pre-designed siRNA Set A INPP5K Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10958

PPIP5K2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PPIP5K2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PPIP5K2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PPIP5K2 Human Pre-designed siRNA Set A PPIP5K2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-E70632

PIP5K1B Recombinant Human Active Lipid Kinase	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
PIP5K1B 参与磷脂酰肌醇 (PI(4,5)P2) 的生物合成。PIP5K1B 位于不同信号通路的交叉点，介导 RAC1 依赖的肌动蛋白丝重组，并参与磷脂酶 D2 的激活。PIP5K1B 重组人活性脂质激酶可用于弗里德赖希共济失调 (FRDA) 的研究。

HY-RS10566

PIP5K1A Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PIP5K1A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PIP5K1A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PIP5K1A Human Pre-designed siRNA Set A PIP5K1A Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS19547

Pip5k1a Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pip5k1a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pip5k1a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pip5k1a Mouse Pre-designed siRNA Set A Pip5k1a Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS26043

Pip5k1a Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pip5k1a Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pip5k1a (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pip5k1a Rat Pre-designed siRNA Set A Pip5k1a Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10568

PIP5K1C Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PIP5K1C Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PIP5K1C (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PIP5K1C Human Pre-designed siRNA Set A PIP5K1C Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10567

PIP5K1B Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PIP5K1B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PIP5K1B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PIP5K1B Human Pre-designed siRNA Set A PIP5K1B Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS25773

Pip5k1c Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pip5k1c Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pip5k1c (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pip5k1c Rat Pre-designed siRNA Set A Pip5k1c Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS19283

Pip5k1c Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pip5k1c Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pip5k1c (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pip5k1c Mouse Pre-designed siRNA Set A Pip5k1c Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-P11312

[S5K, F6Y, L9mL, M10Mox] neurokinin A (4–10)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
[S5K, F6Y, L9mL, M10Mox] neurokinin A (4–10) 是一种神经肽 A 类似物，是 HY-P10746 的肽片段。[S5K, F6Y, L9mL, M10Mox] neurokinin A (4–10) 对小鼠速激肽受体和人类速激肽受体上的 NK1R 具有高度选择性，并且在小鼠体内的半衰期为 10.3 小时。

HY-144381

Glutamate-5-kinase-IN-1	Bacterial	Infection
Glutamate-5-kinase-IN-1 (compound 50) 是一种有效的 glutamate-5-kinase (G5K) 抑制剂，MIC (最小抑制浓度)为 4.1 μM. Glutamate-5-kinase-IN-1 通过改变用于催化作用的 ATP 结合位点的构想改变显示 G5K 抑制作用。Glutamate-5-kinase-IN-1具有抗结核活性分子研究的潜力。

HY-144382

Glutamate-5-kinase-IN-2	Bacterial	Infection
Glutamate-5-kinase-IN-2 (compound 54) 是一种有效的 glutamate-5-kinase (G5K) 抑制剂，MIC (最小抑制浓度)为 4.2 μM. Glutamate-5-kinase-IN-2 通过促进 L-谷氨酸结合位点的构象变化来抑制 G5K 活性。Glutamate-5-kinase-IN-2 具有抗结核活性分子研究的潜力。

HY-16937

ISA-2011B 最多引用文献 18 篇文献验证	PI4P5K	Cancer
ISA-2011B是PIP5K1α的抑制剂，具有抗癌活性。

HY-163943

UNI418	SARS-CoV PIKfyve	Infection
UNI418 是一种 PIKfyve 和 PIP5K1C 双抑制剂，具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性 (EC₅₀=1.4 μM)。UNI418 通过抑制 PIP5K1C (IC₅₀=60.1 nM; K_d=61 nM) 来阻止 ace2 介导的 SARS-CoV-2 病毒内吞作用。此外，UNI418 抑制了受 PIKfyve (K_d=0.78 nM) 调控的蛋白酶的蛋白水解活化，来阻止 SARS-CoV-2 进入宿主细胞。

HY-175847

hCA-I/hCA-II-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA-I/hCA-II-IN-2 (compound 5 k) 是一种有效的人碳酸酐酶 I (hCA-I) 和 II (hCA-II) 抑制剂，对 hCA I 和 hCA II 的 IC₅₀ 分别为 89.25 和 54.50 nM。

HY-110150

UNC3230 5 篇以上引用文献	PI4P5K	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
UNC3230 是一种有效的选择性的,ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C) 抑制剂，IC₅₀ 约为 41 nM。UNC3230 还可抑制 PIP4K2C，但不抑制其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶。UNC3230 具有缓解疼痛和抗癌作用。

HY-148907

CS640	CaMK MEK Mixed Lineage Kinase	Cancer
CS640 是一种化学探针，是一种钙调蛋白依赖性激酶的选择性抑制剂。CS640 抑制 CaMK1D，CaMK1B，CaMK1A，CaMK1G，PIP5K1C，MEK5，RIPK4 和 MLK3，IC₅₀ 值分别为 0.08、0.03、0.001、0.001、11.2、0.025、5.69 和 2.75 μM。CS640 同样抑制 CYP450 2C9 和 CYP450 2C19，IC₅₀ 值分别为 6 和 10 μM。

HY-B0879

Suramin	Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
苏拉明 Suramin 是一种可逆的，竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC₅₀=297 nM)，SirT2 (IC₅₀=1.15 μM)，SirT5 (IC₅₀=22 μM)。Suramin 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC₅₀=5 μM)。Suramin 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

HY-B0879A

Suramin sodium salt 最多引用文献 18 篇文献验证 Suramin hexasodium salt	Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
苏拉明钠 Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC₅₀=297 nM)，SirT2 (IC₅₀=1.15 μM)，SirT5 (IC₅₀=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC₅₀=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L902

5K 骨架库

5,000 compounds

MCE 5K Scaffold Library 由 5,000 种类药化合物组成，每种化合物代表一种结构骨架，最大程度保证了库的结构多样性。所有化合物均具有类药性，符合“Lipinski 五规则”，分子量适中（300 < MW < 500），便于后续修饰；具备理论溶解度良好（-3.2 < logP < 5）、口服生物利用度好（RotB <= 10）、药物转运性佳（2.5 < PSA < 120）等多重特质。库中的化合物均经过 MedChem & PAINS filters 筛选，剔除了不合适的化学结构，避免“目标错误”。本库化合物数量少但结构足够多样，是药物筛选的有力工具。

HY-L905

类天然产物库

5,000 compounds

历史上，天然产物在药物发现中起着关键的作用，特别是在癌症和传染病的治疗领域，其他的治疗领域也包括心血管疾病（如他汀类药物），多发性硬化症（如腺苷酯）等。过去的几十年里，FDA 批准的药物中大约有 40% 是天然产物，其衍生物或与天然产物相关的类似物。

MCE 5K Natural Product-like Compound Library 由 5,000 个类天然产物化合物组成，库中每个分子含有天然产物关键骨架（42个）或者和天然产物的谷本相似系数 >0.6，且 Natural-likeness scoring >-2。该化合物库同时具备类药性和新颖性，库中化合物可重复供应，是新药研发的有力工具，可以广泛地应用于高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-156045B

Cross-linked dextran G 150	Filter Medium
葡聚糖凝胶 G150 Cross-linked dextran G 150 是一种亲水型凝胶，可作为凝胶过滤填料（粒径范围：40-120 μm；球型蛋白分离范围：5k-300k Da）。

HY-138560

Cross-linked dextran G 50 1 篇文献验证	Filter Medium
葡聚糖凝胶 G 50 Cross-linked dextran G 50 是一种凝胶过滤介质。Cross-linked dextran G 50 可用于凝胶渗透色谱法来分离糖肽混合物 (球型蛋白分离范围: 1.5K-30K Da；多糖类分离范围：500-10K Da)。

HY-138560B

Cross-linked dextran G 50, fine	Filter Medium
Cross-linked dextran G 50, fine 是一种凝胶过滤介质。Cross-linked dextran G 50, fine 可用于凝胶渗透色谱法来分离糖肽混合物 (球型蛋白分离范围: 1.5K-30K Da；多糖类分离范围：500-10K Da)。Cross-linked dextran G 50, fine 是平均粒径为 D50=110-130 μm 的微球。

HY-138560A

Cross-linked dextran G 50, medium	Filter Medium
Cross-linked dextran G 50, medium 是一种凝胶过滤介质。Cross-linked dextran G 50, medium 可用于凝胶渗透色谱法来分离糖肽混合物 (球型蛋白分离范围: 1.5K-30K Da；多糖类分离范围：500-10K Da)。Cross-linked dextran G 50, medium 是平均粒径为 D50=220-250 μm 的微球。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5307

Peptide A5K INF7-A5k-TAT	Biochemical Assay Reagents	Others
Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合，高效递送至细胞中，如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑，在细胞治疗领域极具应用潜力。

HY-P5307A

Peptide A5K acetate INF7-A5k-TAT acetate	Biochemical Assay Reagents	Others
Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) acetate 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K acetate 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合，高效递送至细胞中，如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K acetate 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑，在细胞治疗领域极具应用潜力。

HY-P11312

[S5K, F6Y, L9mL, M10Mox] neurokinin A (4–10)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
[S5K, F6Y, L9mL, M10Mox] neurokinin A (4–10) 是一种神经肽 A 类似物，是 HY-P10746 的肽片段。[S5K, F6Y, L9mL, M10Mox] neurokinin A (4–10) 对小鼠速激肽受体和人类速激肽受体上的 NK1R 具有高度选择性，并且在小鼠体内的半衰期为 10.3 小时。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71618

	KRT35 Protein, Human (His) Hair keratin; Hair keratin; type I Ha5; HHA5; HKA5; K35; Keratin; Keratin; type I cuticular Ha5; Keratin-35; KRT35; KRTHA5; type I cuticular Ha5; type I Ha5	Human	E. coli
	KRT35 蛋白 KRT35 蛋白在毛囊中显示早期表达，主要位于毛球的基质上和最下层皮质细胞中。KRT35 Protein, Human (His) 是重组的 KRT35 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P700597

	PIP4K2B Protein, Human (His) PIP4K2B; phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase, type II, beta; phosphatidylinositol 4 phosphate 5 kinase, type II, beta , PIP5k2B; phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type-2 beta; PIP5kIIB; PIP5kIIbeta; PIP4KII-beta; PTDINS(4)P-5-kinase; PI(5)P 4-kinase type II beta; diphosphoinositide kinase 2-beta; ptdIns(5)P-4-kinase isoform 2-beta; 1-phosphatidylinositol-4-phosphate kinase; 1-phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase 2-beta; phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase, type II, beta; PI5P4KB; PIP5k2B	Human	E. coli
	PIP4K2B 蛋白 PIP4K2B 蛋白主动合成磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸，并在 PI(5)P 磷酸化中优先选择 GTP 而不是 ATP。酶活性与生理GTP水平有关。其独特的 GTP 传感能力对于代谢适应至关重要。PIP4K2B Protein, Human (His) 是重组的 PIP4K2B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His 标签。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81899

	PIP5K1C Antibody (YA1644) AI115456; AI835305; Pip5kIgamma	WB, IP	Human, Mouse
	PIP5K1C Antibody (YA1644) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to PIP5K1C.

HY-P84089

	Cytokeratin 5 Antibody (YA3786) KRT5; K5; DDD; EBS2; KRT5A	WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse, Rat, Rabbit, Monkey
	Cytokeratin 5 Antibody (YA3786) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to Cytokeratin 5.

HY-P87011

	PIP5K1C Antibody (YA6704) Diphosphoinositide kinase antibody; LCCS3 antibody; Phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase type I gamma antibody; Phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase type-1 gamma antibody; PI51C antibody; PI51C_HUMAN antibody; PIP5k GAMMA antibody; PIP5k1-gamma antibody; Pip5k1c antibody; PIP5kIgamma antibody; Diphosphoinositide kinase antibody; LCCS3 antibody; Phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase type I gamma antibody; Phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase type-1 gamma antibody; PI51C antibody; PI51C_HUMAN antibody; PIP5k GAMMA antibody; PIP5k1-gamma antibody; Pip5k1c antibody; PIP5kIgamma antibody; PtdIns(4)P 5 kinase gamma antibody; PtdIns(4)P-5-kinase 1 gamma antibody; Type I P; IP : kinase antibody;	WB	Human
	PIP5K1C Antibody (YA6704) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to PIP5K1C.

HY-P86552

	Cytokeratin 5 Antibody (YA6244) KRT5; Keratin; type II cytoskeletal 5; 58 kDa cytokeratin; Cytokeratin-5; CK-5; Keratin-5; K5; Type-II keratin Kb5	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Cytokeratin 5 Antibody (YA6244) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Cytokeratin 5.