2. Search Result
Search Result
Results for "

A2AAR

" in MCE Product Catalog:

16

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N12422
    A2AAR antagonist 2

    		Adenosine Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    3′-Methoxyfurano[4″,5″:3,4]chalcone (化合物 2) 是一种选择性 A2AAR 拮抗剂 (IC50=33.5 nM)，具有高亲和力。3′-Methoxyfurano[4″,5″:3,4]chalcone 也是一种天然产物，可从 Allium cepa L. 皮中获得。3′-Methoxyfurano[4″,5″:3,4]chalcone 能以促进 T 细胞活化，可用癌症免疫研究。
    A2AAR antagonist 2
  • HY-120826
    A2AAR/hMAO-B-IN-1

    		Monoamine Oxidase Adenosine Receptor Neurological Disease
    A2AAR/hMAO-B-IN-1 (compoudn 17) 是非黄嘌呤结构的双靶点抑制剂，靶向 A2A 腺苷受体 (A2AAR) (IC50: 34.9 nM) 和 MAO-B (Ki: 39.5 nM, human)。A2AAR/hMAO-B-IN-1 抑制 A2AAR 诱导的 cAMP 积累，并表现出竞争性、可逆的 MAO-B 抑制作用。A2AAR/hMAO-B-IN-1 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
    A2AAR/hMAO-B-IN-1
  • HY-107046
    UK-432097

    		Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    UK-432097 是一种高效的选择性 A2AAR 激动剂，对人 A2AAR 的 pKi 为 8.4。UK-432097 具有抗炎和抗凝剂。UK-432097 具有用于 COPD (慢性阻塞性肺病)研究的潜力。
    UK-432097
  • HY-175851
    A2AAR antagonist 5

    		Adenosine Receptor Neurological Disease
    A2AAR antagonist 5 是一种选择性的 A2AAR 拮抗剂。A2AAR antagonist 5 在表达 hA2AAR 的 CHO 细胞中抑制 NECA 刺激的腺苷酸环化酶活性，其 IC50 值为 1863 nM。A2AAR antagonist 5 具有较强的清除自由基活性，在 DPPH 实验中的 EC50 值为 22.21 μM。A2AAR antagonist 5 在体外脑缺血模型中表现出显著的神经保护作用。A2AAR antagonist 5 可用于脑缺血的研究。
    A2AAR antagonist 5
  • HY-151387
    A2AAR antagonist 1

    		Adenosine Receptor Neurological Disease
    A2AAR antagonist 1 (compound 21a) 是 A2AAR (adenosine A2A receptor) 的拮抗剂，Ki 值为 20 nM。A2AAR antagonist 1 具有高配体效率，可用于神经退行性疾病的研究。
    A2AAR antagonist 1
  • HY-174413
    A2AAR antagonist 3

    		Adenosine Receptor Cancer
    A2AAR antagonist 3 是一种选择性的强效 A2A 腺苷受体 (A2A AR) 拮抗剂，IC50 值为 1.57 nM。A2AAR antagonist 3 对 A2A AR 具有高选择性的结合亲和力。A2AAR antagonist 3 在体外大鼠肝微粒体中表现出良好的稳定性，在体内具有可接受的药代动力学特征。A2AAR antagonist 3 可用于癌症研究。
    A2AAR antagonist 3
  • HY-175487
    A2AAR antagonist 4

    		Adenosine Receptor Cancer
    A2AAR antagonist 4 是一种口服有效的 A2A 腺苷受体 (A2A Adenosine receptor) 拮抗剂，对人 A2AAR 上的 Ki 值为 0.36 nM，KB 值为 1 nM。A2AAR antagonist 4 在 10 μM 时可完全抑制人 A2AAR 和人 A2bAR。A2AAR antagonist 4 可用于癌症的研究，如 MC38 肿瘤。
    A2AAR antagonist 4
  • HY-143324
    A2AAR/HDAC-IN-1

    		HDAC Adenosine Receptor Cancer
    A2AAR/HDAC-IN-1 (compound 14c) 是一种口服有效且平衡的 A2AAR/HDAC 双抑制剂，其对 A2AAR 的 Ki 为 163.5 nM, 对 HDAC1 的 IC50 为 145.3 nM。A2AAR/HDAC-IN-1 具有抗癌 (anticancer) 活性。
    A2AAR/HDAC-IN-1
  • HY-143325
    A2AAR/HDAC-IN-2

    		HDAC Adenosine Receptor Cancer
    A2AAR/HDAC-IN-2 是一种有效的 A2AAR/HDAC 双重抑制剂，其对 A2AAR 具有良好的亲和力 (Ki=10.3 nM), 对 HDAC1 具有良好的抑制活性 (IC50=18.5 nM). A2AAR/HDAC-IN-2 可用于抗肿瘤的研究。
    A2AAR/HDAC-IN-2
  • HY-RS00395
    Adora2a Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Adora2a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Adora2a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Adora2a Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Adora2a Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-151139
    LJ-4517

    		Adenosine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    LJ-4517 是一种有效的 A2AAR 拮抗剂，其 Ki 为 18.3 nM。LJ-4517 可以有效地取代 WT A2AAR 处 [3H]ZM241385 (HY-19532) 的结合。
    LJ-4517
  • HY-147908
    Adenosine receptor inhibitor 2

    		Xanthine Oxidase Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    Adenosine receptor inhibitor 2 (compound 14b) 是一种有效的 AR (腺苷受体)抑制剂。Adenosine receptor inhibitor 2 对 A1/A2A ARs 具有双重亲和性，对 A1- 的亲和性高于对A2AAR 的亲和性。Adenosine receptor inhibitor 2 对 A1AR 和A2AAR 的 Ki 值分别为 52.2 和 167 nM。
    Adenosine receptor inhibitor 2
  • HY-147907
    Adenosine receptor inhibitor 1

    		Adenosine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Adenosine receptor inhibitor 1 是一种有效的选择性腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 抑制剂，A1AR、A2AAR、A2BAR、A3AR 的 Ki 值 分别为 >1000, 68.5, >1000, >1000 nM。Adenosine receptor inhibitor 1 显示出镇痛活性、抗炎作用和外周镇痛作用。Adenosine receptor inhibitor 1具有研究癌症或神经退行性疾病的潜力。
    Adenosine receptor inhibitor 1
  • HY-175195
    Adenosine receptor antagonist 6

    		Adenosine Receptor Interleukin Related IFNAR Cytochrome P450 Inflammation/Immunology Cancer
    Adenosine receptor antagonist 6 是一种具有口服活性且选择性的 A2A 腺苷受体(A2A adenosine receptor) (A2AAR) 拮抗剂，Ki 值为 19.18 nM。Adenosine receptor antagonist 6 与 A2A adenosine receptor 结合的 Adenosine receptor antagonist 6 抑制 5’-N-ethylcarboxamide adenosine (NECA) (HY-103173) 介导的 cAMP 产生 (IC50 = 0.089 μM) 和免疫抑制，同时促进 IL-2 和 IFN-γ 的分泌。Adenosine receptor antagonist 6 消除腺苷对 T 细胞活化和细胞因子释放的免疫抑制作用。Adenosine receptor antagonist 6 抑制 CT26/MC38 异种移植模型中的肿瘤生长。Adenosine receptor antagonist 6 可用于结肠癌的研究。
    Adenosine receptor antagonist 6
  • HY-112482
    ABT-702
    3 篇文献验证

    		 Adenosine Kinase Adenosine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ABT-702 是一种强效、具有口服活性且选择性的腺苷激酶 (AK) 抑制剂，其 IC50 值为 1.7 nM。ABT-702 对腺苷激酶的选择性比对其他生物靶点 (包括环氧合酶 -1和 -2) 的选择性高出 1300 倍以上。ABT-702 通过提高游离腺苷水平来减轻糖尿病视网膜病变中的炎症。ABT-702 在体内表现出镇痛和抗炎作用。ABT-702 可用于糖尿病视网膜病变的相关研究[1][2][3]。
    ABT-702
  • HY-112482A
    ABT-702 hydrochloride

    Adenosine Kinase Inhibitor hydrochloride

    		 Adenosine Kinase Adenosine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ABT-702 (hydrochloride) 是一种强效、具有口服活性且选择性的腺苷激酶 (AK) 抑制剂，其 IC50 值为 1.7 nM。ABT-702 (hydrochloride) 对腺苷激酶的选择性比对其他生物靶点 (包括环氧合酶 -1和 -2) 的选择性高出 1300 倍以上。ABT-702 (hydrochloride) 通过提高游离腺苷水平来减轻糖尿病视网膜病变中的炎症。ABT-702 (hydrochloride) 在体内表现出镇痛和抗炎作用。ABT-702 (hydrochloride) 可用于糖尿病视网膜病变的相关研究[1][2][3]。
    ABT-702 hydrochloride

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z