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AIA

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17

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

2

天然产物

2

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P4191A
    Met-RANTES (human) acetate

    		CCR Inflammation/Immunology
    Met-RANTES (human) acetate 是 Met-RANTES (human) (HY-P4191) 的醋酸盐形式。Met-RANTES (human) acetate 是 CCR1 和 CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) acetate 抑制人趋化因子 MIP-1α 和 MIP-1β，IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) acetate 可以减少骨质破坏，并减轻大鼠佐剂诱导的关节炎 (AIA)。
    Met-RANTES (human) acetate
  • HY-100754C
    Ritlecitinib tosylate
    5 篇以上引用文献

    PF-06651600 tosylate

    		 JAK Interleukin Related STAT Inflammation/Immunology
    Ritlecitinib (PF-06651600) tosylate 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3 抑制剂 (IC50=33 nM)，对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50 >10 μM)。Ritlecitinib tosylate 通过快速使 JAK3 激酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2、IL-15) 介导的信号传导和下游 STAT 磷酸化。Ritlecitinib tosylate 可抑制 Th1/Th17 细胞分化和功能，并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
    Ritlecitinib tosylate
  • HY-100754
    Ritlecitinib
    5 篇以上引用文献

    PF-06651600

    		 JAK Interleukin Related STAT Inflammation/Immunology
    Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3 抑制剂 (IC50=33 nM)，对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50 >10 μM)。Ritlecitinib 通过一种 JAK3 激酶，快速使酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2、IL-15) 介导的信号传导和下游 STAT 磷酸化。Ritlecitinib 可抑制 Th1/Th17 细胞分化和功能，并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
    Ritlecitinib
  • HY-10413
    MK-2894
    2 篇文献验证

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    MK-2894 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的高亲和力 (Ki=0.56 nM) 的前列腺素受体 4 (EP4 receptor) 的拮抗剂 (IC50=2.5 nM)。MK-2894 在动物疼痛/炎症模型中具有较强的抗炎活性，可用于关节炎的研究。
    MK-2894
  • HY-N13305
    Aristolactam AIa

    		Others Others
    马兜铃内酰胺AIa Aristolactam AIa 是一种天然产物。
    Aristolactam AIa
  • HY-P1360
    H-D-MeAla-EtVaI-VaI-MeLeu-AIa-D-AIa-MeLeu-MeLeu-MeVaI-MeBmt(OAc)-Abu-O-CH2-CH2-NHMe

    		Drug Derivative Metabolic Disease
    H-D-MeAla-EtVal-Val-MeLeu-AIa-D-AIa-MeLeu-MeLeu-MeVal-MeBmt(OAc)-Abu-O-CH2-CH2-NHMe 是一种非免疫抑制性环孢菌素 A 衍生物。H-D-MeAla-EtVal-Val-MeLeu-AIa-D-AIa-MeLeu-MeLeu-MeVal-MeBmt(OAc)-Abu-O-CH2-CH2-NHMe 具有研究先天性肌营养不良症的潜力 [1]。
    H-D-MeAla-EtVaI-VaI-MeLeu-AIa-D-AIa-MeLeu-MeLeu-MeVaI-MeBmt(OAc)-Abu-O-CH2-CH2-NHMe
  • HY-135081
    N-(4-acetamidophenyl)-Indomethacin amide

    N-4AIA

    		 COX Others
    N-(4-acetamidophenyl)-Indomethacin amide (N-4AIA) 是吲哚美辛的几种芳香酰胺之一，据报道 是 COX-2 的强效和选择性可逆抑制剂。N-4-AIA 抑制人重组和绵羊 COX-2，IC50 值分别为 0.12 和 0.625 μM。作为人重组 COX-1 的抑制剂，其效力比绵羊 COX-2 的抑制剂效力低约 400 倍，作为绵羊 COX-1 的抑制剂，其效力比绵羊 COX-2 的抑制剂效力低 80 倍。
    N-(4-acetamidophenyl)-Indomethacin amide
  • HY-P4191
    Met-RANTES (human)

    MSPYSSDTTPCCFAYIARPLPRAHIKEYFYTSGKCSN

    		 CCR Inflammation/Immunology
    Met-RANTES (human) 是CCR1和CCR5的拮抗剂。Met-RANTES (human) 抑制趋化因子人 MIP-1α 和 MIP-1β，IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) 可减少骨质破坏并改善大鼠佐剂性关节炎 (AIA)。
    Met-RANTES (human)
  • HY-177091
    AS2795440

    		PIKfyve Interleukin Related MHC Inflammation/Immunology
    AS2795440 是一种 PIKfyve 抑制剂。AS2795440 选择性抑制促炎细胞因子 (例如 IL-12p40 和 IL-6) 的产生以及 B 细胞活化，但不影响 Ca2+ 信号传导。AS2795440 显著减轻佐剂性关节炎 (AIA) 小鼠模型中的关节炎症和骨质流失。AS2795440 可用于研究炎症和自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎、牛皮癣和炎症性肠病。
    AS2795440
  • HY-100754A
    Ritlecitinib (malonate)

    PF-06651600 (malonate)

    		 JAK Interleukin Related STAT Inflammation/Immunology
    Ritlecitinib (PF-06651600) malonate 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3 抑制剂 (IC50=33 nM)，对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50 >10 μM)。Ritlecitinib malonate 快速使 JAK3 激酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2、IL-15) 介导的信号传导和下游 STAT 磷酸化。Ritlecitinib malonate 可抑制 Th1/Th17 细胞分化和功能，并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
    Ritlecitinib (malonate)
  • HY-10414
    MK-2894 sodium salt

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    MK-2894 sodium salt 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的高亲和力 (Ki=0.56 nM) 的前列腺素受体 4 (EP4 receptor) 的拮抗剂 (IC50=2.5 nM)。MK-2894 sodium salt 在动物疼痛/炎症模型中具有较强的抗炎活性，可用于关节炎的研究。
    MK-2894 sodium salt
  • HY-W016814
    (Z)-Aconitic acid
    1 篇文献验证

    cis-Aconitic acid

    		 Endogenous Metabolite Amino Acid Decarboxylase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    顺乌头酸 (Z)-Aconitic acid 是一种口服活性的谷氨酸脱羧酶 (glutamate decarboxylase) 抑制剂。(Z)-Aconitic acid 可降低 IκB-α 磷酸化。(Z)-Aconitic acid 可抑制抗原诱发的关节炎和 Monosodium urate (HY-B2130A) 诱发的痛风。
    (Z)-Aconitic acid
  • HY-115487
    MF-766

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    MF-766 是一种高效、选择性和口服活性的 EP4 拮抗剂，Ki 值为 0.23 nM。MF-766 在功能检测中表现为一种完整的拮抗剂，其 IC50 为 1.4 nM (在 10% HS 存在时变成 1.8 nM)。MF-766 可用于癌症和炎症疾病研究。
    MF-766
  • HY-115913
    PDE4-IN-6

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-6 是一种有效、安全且具有中等选择性的 PDE4 抑制剂，对 PDE4B 和 PDE4D 的 IC50 分别为 0.125和0.43 µM。PDE4-IN-6 可下调 TNF-α 和 IL-6 的表达水平。PDE4-IN-6 具有强大的免疫调节活性，具有抗类风湿性关节炎的研究潜力。还具有抗炎、抗关节炎的作用。
    PDE4-IN-6
  • HY-10999
    Trametinib
    最多引用文献
    248 篇文献验证

    GSK1120212; JTP-74057

    		 MEK Autophagy Apoptosis Cancer
    曲美替尼 Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。
    Trametinib
  • HY-10999R
    Trametinib (Standard)

    GSK1120212 (Standard); JTP-74057 (Standard)

    		 Reference Standards MEK Autophagy Apoptosis Cancer
    曲美替尼(Standard) Trametinib (Standard)是 Trametinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。
    Trametinib (Standard)
  • HY-10999A
    Trametinib (DMSO solvate)
    最多引用文献
    248 篇文献验证

    GSK-1120212 (DMSO solvate); JTP-74057 (DMSO solvate)

    		 MEK Apoptosis Cancer
    曲美替尼二甲亚砜 Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate)) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib (DMSO solvate) 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。此产品为固体形式，是 DMSO 溶剂化物，是一种稳定的晶体形态。
    Trametinib (DMSO solvate)

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