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AMD

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By Targets:	Androgen Receptor (1) Apoptosis (1) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) c-Kit (1) CCR (1) Complement System (2) CXCR (17) DNA/RNA Synthesis (1) HIV (14) Integrin (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) MMP (1) Phospholipase (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (1) RPE65 (1) Ser/Thr Protease (2) Small Interfering RNA (siRNA) (5) SRPK (1) Tyrosinase (1) VEGFR (11) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (11) Infection (13) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (7)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (5) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 核酸适配体 (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1) siRNA drugs (2)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-50101A

Mavorixafor trihydrochloride 5 篇以上引用文献 AMD-070 trihydrochloride; AMD-11070 trihydrochloride	CXCR HIV	Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 ¹²⁵I-SDF 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 13 nM；Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC₅₀ 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor trihydrochloride 可用于研究 WHIM 综合征。

HY-50101C

Mavorixafor hydrochloride 5 篇以上引用文献 AMD-070 hydrochloride; AMD-11070 hydrochloride	CXCR HIV	Infection Cancer
Mavorixafor (AMD-070) hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 ¹²⁵I-SDF 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 13 nM。Mavorixafor hydrochloride 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 9 nM。Mavorixafor hydrochloride 可用于研究 WHIM 综合征。

HY-15971A

AMD 3465 4 篇文献验证 GENZ-644494	CXCR HIV	Infection Endocrinology
AMD 3465 (GENZ-644494) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12^AF647 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC₅₀，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。

HY-RS00644

AMD1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
AMD1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AMD1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

AMD1 Human Pre-designed siRNA Set A AMD1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-164682

AMD 3329 octahydrobromide	HIV CXCR	Infection
AMD 3329 octahydrobromide是一种强效且选择性的抗HIV-1和HIV-2化合物，具有抑制病毒复制的活性。AMD 3329通过与化学趋化因子受体CXCR4结合来阻止病毒入侵。AMD 3329在抑制HIV-1和HIV-2复制时表现出低至0.8和1.6 nM的EC₅₀值，显示出优于AMD3100的抗病毒效果。AMD 3329对特定的CXCR4单克隆抗体的结合及由SDF-1alpha诱导的Ca(2+)通量有显著抑制作用。AMD 3329还能够有效干扰病毒诱导的合胞体形成，EC₅₀值为12 nM。

HY-15971AR

AMD 3465 (Standard)	CXCR HIV	Infection Endocrinology
AMD 3465 (Standard) 是 AMD 3465 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMD 3465 (GENZ-644494) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12^AF647 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC

HY-15971R

AMD 3465 hexahydrobromide (Standard)	CXCR HIV	Infection Endocrinology
AMD 3465 (hexahydrobromide) (Standard) 是 AMD 3465 (hexahydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12^AF647 与 CXCR4 的结合，IC₅₀

HY-50101

Mavorixafor AMD-070; AMD-11070	CXCR HIV	Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 ¹²⁵I-SDF 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 13 nM；Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC₅₀ 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor 可用于研究 WHIM 综合征。

HY-167945

AMD-3329	HIV CXCR	Infection
AMD-3329 是一种强效、选择性抗 HIV-1 和 HIV-2 化合物，通过与趋化因子受体 CXCR4 结合抑制病毒复制而发挥活性，而 CXCR4 是 X4 病毒进入的辅助受体。

HY-RS24598

Amd1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Amd1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Amd1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Amd1 Rat Pre-designed siRNA Set A Amd1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS18124

Amd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Amd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Amd1 gene (Mouse), as well as a negative control, a positive control, and a FAM-labeled negative control.

Amd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Amd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-15971

AMD 3465 hexahydrobromide 4 篇文献验证 GENZ-644494 hexahydrobromide	CXCR HIV	Infection Endocrinology
AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12^AF647 与 CXCR4 的结合，IC₅₀ 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC₅₀，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。

HY-131468

Picoplatin AMD473; ZD0473	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Picoplatin (AMD473) 是一种铂基抗肿瘤药。Picoplatin (AMD473) 专门通过空间阻碍其与谷胱甘肽 (GSH) 的反应来规避硫醇介导的耐药性，同时仍保留与 DNA 形成细胞毒性损伤的能力。

HY-10046

Plerixafor 最多引用文献 73 篇文献验证 AMD 3100; JM3100; SID791	CXCR HIV	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
普乐沙福 Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

HY-50912

Plerixafor octahydrochloride 最多引用文献 73 篇文献验证 AMD3100 octahydrochloride; JM3100 octahydrochloride; SID791 octahydrochloride	CXCR HIV Virus Protease	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
盐酸普乐沙福 Plerixafor octahydrochloride (AMD3100 octahydrochloride) 是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂， IC₅₀ 为 44 nM。

HY-10046R

Plerixafor (Standard) AMD 3100 (Standard); JM3100 (Standard); SID791 (Standard)	Reference Standards CXCR HIV	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
普乐沙福(Standard) Plerixafor (Standard)是 Plerixafor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

HY-158317

*SFB-AMD3465*	CXCR Biochemical Assay Reagents	Others
SFB-AMD3465 是 AMD3465 (HY-15971A) 衍生物。SFB-AMD3465 用放射性氟修饰后，可用作 CXCR4 的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。

HY-P99576

Tarcocimab OG1953	VEGFR	Others
塔珂西单抗 Tarcocimab (OG1953) 是一种人源化抗 VEGFA 单克隆抗体 (IgG1 型)。Tarcocimab 可用于视网膜静脉阻塞 (RVO) 和湿性老年性黄斑变性 (AMD) 的研究。

HY-108801

Aflibercept VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
阿柏西普单抗 Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-108801A

Aflibercept (VEGF Trap) 1 篇文献验证	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-150069

UBX1325	Bcl-2 Family Apoptosis	Metabolic Disease
UBX1325 是一种 Bcl-xL 抑制剂，可促进衰老细胞的凋亡 (apoptosis)。UBX1325 是一种有效的抗衰老剂，可用于与年龄相关的眼部疾病的研究，如糖尿病性黄斑水肿 (DME)、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 和糖尿病性视网膜病变 (DR)。

HY-P99298

Lampalizumab RG 7417; TNX 234; Anti-CFD Recombinant Antibody	Complement System	Inflammation/Immunology
兰帕利珠单抗 Lampalizumab (RG 7417) 是一种人源单克隆抗体，靶向补体通路中的补体因子 D (Factor D)。Lampalizumab 可结合外位点，立体阻断因子 B 进入活性位点。Lampalizumab 可用于老年性黄斑变性 (AMD) 研究。

HY-163690

HTRA1-IN-1	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
HTRA1-IN-1 (Compound 17) 是丝氨酸蛋白酶 high temperature requirement A serine peptidase 1 (HTRA1) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 13 nM。HTRA1-IN-1 有潜力改善与 HTRA1 相关的疾病，例如年龄相关性黄斑变性 (AMD)、骨关节炎和类风湿性关节炎。

HY-P9951A

Ranibizumab (anti-VEGF) RG-6321 (anti-VEGF)	VEGFR	Cardiovascular Disease
Ranibizumab (RG-6321) (anti-VEGF) 是一种人源化的抗 VEGF 单克隆抗体片段，能够识别所有 VEGF-A 亚型 (VEGF110，VEGF121，以及 VEGF165)。动物模型中，Ranibizumab (anti-VEGF) 减缓视力丧失，并用于老年黄斑变性 (AMD) 的研究。

HY-15492A

AG-13958 (mono(hydrochloride)) AG-013958 monohydrochloride	VEGFR	Cardiovascular Disease
AG-13958 monohydrochloride 是一种有效的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于研究年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的脉络膜新生血管形成。

HY-19720

Emixustat ACU-4429	RPE65	Metabolic Disease
Emixustat 是具口服活性的 RPE65 抑制剂，IC₅₀ 值为 4.4 nM。Emixustat 也是视觉周期调节剂，可通过抑制视黄醇异构化来调节视觉周期活动，有望用于研究视力疾病，如年龄相关性黄斑变性 (AMD)。

HY-15492

AG-13958 1 篇文献验证 AG-013958	VEGFR	Cardiovascular Disease
AG-13958 (AG-013958) 是一种有效的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于研究年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的脉络膜新生血管形成。

HY-19720A

Emixustat hydrochloride ACU-4429 hydrochloride	Others	Metabolic Disease
Emixustat (ACU-4429) hydrochloride 是具口服活性的 RPE65 抑制剂，IC₅₀ 值为 4.4 nM。Emixustat hydrochloride 也是视觉周期调节剂，可通过抑制视黄醇异构化来调节视觉周期活动，有望用于研究视力疾病，如年龄相关性黄斑变性 (AMD)。

HY-50912R

Plerixafor octahydrochloride (Standard)	CXCR HIV Virus Protease	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
盐酸普乐沙福 (Standard) Plerixafor (octahydrochloride) (Standard) 是 Plerixafor (octahydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plerixafor octahydrochloride (AMD3100 octahydrochloride) 是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂， IC₅₀ 为 44 nM。

HY-P99629

Galegenimab FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009	Ser/Thr Protease	Neurological Disease
戈莱恩尼单抗 Galegenimab (FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009)，一种抗 HTRA1 抗体片段。Galegenimab 可用于年龄相关性黄斑变性 (AMD) 研究。

HY-N0679S

Retinyl acetate-d3 ALK-001; Retinol acetate-d₃; Vitamin A acetate-d₃	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
维生素A乙酸酯-d₃ Retinyl acetate-d₃ (ALK-001) 是一种氘代标记的维生素 A。Retinyl acetate-d₃ 可用于研究年龄相关性黄斑变性 (AMD) 继发的地理萎缩 (GA)。

HY-P1930A

Risuteganib hydrochloride	Integrin	Inflammation/Immunology
Risuteganib hydrochloride 是合成的 RGD (精氨酰基-甘氨酰-天冬氨酸) 类肽。Risuteganib hydrochloride 是一种抗整合素，可以下调氧化应激并恢复体内平衡，并针对与干性老年性黄斑变性 (AMD) 有关的三种整合素受体，以恢复视网膜的体内平衡。

HY-P1930

Risuteganib	Integrin	Inflammation/Immunology
Risuteganib 是合成的 RGD (精氨酰基-甘氨酰-天冬氨酸) 类肽。Risuteganib 是一种抗整合素，可以下调氧化应激并恢复体内平衡，并针对与干性老年性黄斑变性 (AMD) 有关的三种整合素受体，以恢复视网膜的体内平衡。

HY-153484A

Bevasiranib sodium	VEGFR Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bevasiranib sodium 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

HY-153484

Bevasiranib	VEGFR Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bevasiranib 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

HY-163403

VEGFR-2-IN-43	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
VEGFR-2-IN-43 (compound 16) 是一种具有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 为 39.91 μM。VEGFR-2-IN-43 可用于湿性年龄相关性黄斑变性 (w-AMD) 疾病研究。

HY-D0179

Cyclam	Biochemical Assay Reagents	Infection Cardiovascular Disease
Cyclam Cyclam 是一种金属螯合剂，可与多种金属离子形成金属配合物。Cyclam-金属配合物具有抗 HIV 活性（如 AMD3100）、一氧化氮 (NO) 释放和清除活性（如 Zn(II)-Cyclam 和 Ru(II)-Cyclam）和 SOD 模拟活性（如 Mn(III)-Cyclam 和 Zn(II)-Cyclam）。

HY-153183

Lp-PLA2-IN-12	Phospholipase	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Lp-PLA2-IN-12 (compound 19) 是一种 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2-IN-12 可用于研究神经退行性相关疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者动脉粥样硬化等心血管疾病。

HY-111793A

NUCC-390 dihydrochloride 4 篇文献验证	CXCR	Neurological Disease
NUCC-390 dihydrochloride 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 dihydrochloride 可以诱导 CXCR4 受体的内化，作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 dihydrochloride 在动物模型中，有助于神经退行性变后神经功能恢复。

HY-128973

Pyropheophorbide-a	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Pyropheophorbide-a (Ppa) 是用于肿瘤光动力疗法 (PDT) 的光敏剂，对肿瘤细胞如宫颈癌细胞具有光毒性作用，也具有抗脂肪合成活性。Pyropheophorbide-a 有望用于癌症和年龄相关性黄斑变性 (AMD)领域研究。Pyropheophorbide-a 衍生物也对肿瘤细胞具有抑制活性。

HY-111793

NUCC-390 4 篇文献验证	CXCR	Neurological Disease
NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化，作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 在动物模型中，有助于神经退行性变后神经功能恢复。

HY-10046S

Plerixafor-d4	Isotope-Labeled Compounds CXCR HIV	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
普乐沙福 d₄ Plerixafor-d₄ 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

HY-128973R

Pyropheophorbide-a (Standard)	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Pyropheophorbide-a (Standard）是 Pyropheophorbide-a 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyropheophorbide-a (Ppa) 是用于肿瘤光动力疗法 (PDT) 的光敏剂，对肿瘤细胞如宫颈癌细胞具有光毒性作用，也具有抗脂肪合成活性。Pyropheophorbide-a 有望用于癌症和年龄相关性黄斑变性 (AMD)领域研究。Pyropheophorbide-a 衍生物也对肿瘤细胞具有抑制活性。

HY-153560

Lp-PLA2-IN-14	Phospholipase	Neurological Disease
Lp-PLA2-IN-14 (Compound 19) 是一种 Lp-PLA2 抑制剂，对 rhLp-PLA2 的 pIC₅₀ 为 8.4。Lp-PLA2-IN-14 可用于神经退行性相关疾病的研究，如阿尔茨海默病 (AD)、青光眼、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 或心血管疾病包括动脉粥样硬化等。

HY-147080

Avacincaptad pegol sodium ARC1905	Complement System	Others
Avacincaptad pegol (ARC1905) sodium 是一种偶联了 40 KDa PEG 的核酸适配体。Avacincaptad pegol sodium 靶向补体因子5 (C5) ，抑制 C5 剪切为 C5a 和 C5b，限制炎症刺激和补体膜攻击复合物 (MAC)，且被用于研究与年龄相关的黄斑变性 (AMD)。Avacincaptad pegol sodium 通过靶向补体级联中的下游因子，限制了不规则细胞凋亡，同时保留了补体系统的早期步骤。Avacincaptad pegol sodium 可治疗 Geographic atrophy (GA) 小鼠。

HY-P99116

Faricimab RG7716	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
法瑞西单抗 Faricimab 是一种针对血管生成素-2 (Ang-2) 和血管内皮生长因子- A (VEGF-A) 的双特异性抗体，具有良好的安全性和耐受性。Faricimab 在视网膜缺血/再灌注 (I/R) 损伤和 sCNV 小鼠模型中可预防视网膜血管渗漏、细胞死亡和炎症。与 Ranibizumab (HY-P9951) 相比，Faricimab 在统计学上显示出更好的视力改善。Faricimab 可用于视网膜疾病研究，如年龄相关性黄斑变性 (w-AMD)，糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和视网膜静脉阻塞后黄斑水肿 (RVO)。

HY-142778

Lp-PLA2-IN-10	Phospholipase	Neurological Disease Metabolic Disease
Lp-PLA2-IN-10 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-10 具有研究神经退行性相关疾病，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2022001881A1，化合物 4)。

HY-132126

SPHINX	SRPK	Others
SPHINX 是 SRPK1 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.58 μM。SPHINX 有效地减少体内脉络膜新生血管 (CNV)。SPHINX 可用于老年性黄斑变性的研究。

HY-P99488

Briquilimab JSP-191; AMG-191	c-Kit	Inflammation/Immunology Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法，可靶向并消耗造血干细胞 (HSC)，从而以最小的毒性实现血液和免疫重建，与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制，防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究，如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。

HY-N5118

Chimonanthine (-)-Chimonanthine	Tyrosinase	Cancer
山蜡梅碱 Chimonanthine 是腊梅中的生物碱，抑制酪氨酸酶及酪氨酸酶相关蛋白 1 mRNA 的表达，抑制黑色素的形成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area