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69

抑制剂 & 激动剂

6

荧光染料

3

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

16

天然产物

4

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112715
    ATP synthase inhibitor 1

    		ATP Synthase Cardiovascular Disease
    ATP synthase inhibitor 1 是一种 F1/FO-ATP 合酶复合物 c 亚基的有效抑制剂，抑制线粒体通透性转换孔的开放，但不影响 ATP 的水平。
    ATP synthase inhibitor 1
  • HY-N2433
    Paederosidic acid methyl ester

    		Potassium Channel Neurological Disease
    紫草酸甲酯 Paederosidic acid methyl ester 是一种 ATP 敏感的 K+ channel 通道激活剂，从 P. scandens 中分离。 Paederosidic acid methyl ester 表现出显着的中枢缓解疼痛活性，通过激活脑中和脊髓水平中 ATP 敏感型 K+ 通道提高了痛觉阈值。
    Paederosidic acid methyl ester
  • HY-59273
    5-Nitroindole

    		Biochemical Assay Reagents ATP Synthase Metabolic Disease
    5-硝基吲哚 5-Nitroindole 是一种致突变硝基芳烃和通用碱基类似物。5-Nitroindole 通过降低 ATP 水平和增加 AMP 水平显著降低细胞的腺苷酸能荷。5-Nitroindole 抑制脂质过氧化。
    5-Nitroindole
  • HY-158257
    Firefly luciferase-IN-4

    		Fluorescent Dye Others
    Firefly luciferase-IN-4 (CID：3987260) 是 ATP 依赖性荧光素酶 (Firefly luciferase) 的抑制剂，对 GRLuc、RLuc8、RLuc 分别都具有 nM 级的抑制活性 (pIC50=6.5)。
    Firefly luciferase-IN-4
  • HY-160870
    Firefly luciferase-IN-3

    		Fluorescent Dye Others
    Firefly luciferase-IN-3 (CID: 17087944) 是 ATP 依赖性荧光素酶 (Firefly luciferase) 的抑制剂，对 NanoLuc 具有 nM 级的抑制活性 (pIC50=7.5)。
    Firefly luciferase-IN-3
  • HY-B0859
    MCPA
    1 篇文献验证

    		 Herbicide Cytochrome P450 Metabolic Disease
    二甲四氯 MCPA 是一种口服活性的苯氧乙酸类除草剂 (herbicide)。MCPA 干扰植物细胞的膜完整性、能量代谢 (降低 ATP 水平) 和氧化还原平衡。MCPA 增加肝细胞色素 P-450 水平，增加 aniline hydroxylase 和7-ethoxycoumarin O-deethylase 活性。MCPA 可用于控制阔叶杂草。
    MCPA
  • HY-120765
    BRD2879

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    BRD2879 是一种有效的 IDH1-R132H 抑制剂，对 IDH1-R132H、IDH1-R132C、IDH1-WT 和 IDH2-R140Q 的 IC50 值分别为 0.05、2.5、>20、>20 µM。BRD2879 可降低 (R)-2-羟基戊二酸 (R-2HG) 水平。
    BRD2879
  • HY-162804
    ATP synthase inhibitor 3

    		Bacterial ATP Synthase Infection
    ATP synthase inhibitor 3 (compound PT6) 是一种具有口服活性的分枝杆菌 F-ATP 合酶 (IC50=0.788 μM) 抑制剂。ATP synthase inhibitor 3 在体外抑制 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 菌株 (ATCC-27294) 的生长，并在 IC50 值为 30 μM 时耗尽细胞内 ATP 水平。
    ATP synthase inhibitor 3
  • HY-120459
    Rs-029

    		Na+/K+ ATPase Others
    Rs-029 是 Na+/K+ ATPase 的抑制剂，也是 Mg2+ ATPase 的激活剂。Rs-029 可降低红细胞中的 ATP 水平。
    Rs-029
  • HY-N12158
    Pipermethystine

    		Apoptosis Cancer
    Pipermethystine 是一种可以从卡瓦 (Kava) 植物中分离出来的生物碱。Pipermethystine 降低 HepG2 细胞 ATP 水平、线粒体膜电位，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Pipermethystine
  • HY-P2657
    Verucopeptin

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Proton Pump Endogenous Metabolite Cancer
    Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC50=0.22 μM) 抑制剂，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D)，Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性，常用作癌症相关研究。
    Verucopeptin
  • HY-160873
    Firefly luciferase-IN-5

    		Fluorescent Dye Others
    Firefly luciferase-IN-5 (CID:16031203) 是 ATP 依赖性荧光素酶 (Firefly luciferase) 的抑制剂，对 GRLuc、RLuc8、RLuc 分别具有 nM 级的抑制活性 (pIC50=8.5,7.5，5.5)。
    Firefly luciferase-IN-5
  • HY-117420
    CM764

    		Sigma Receptor Cancer
    CM764 是 sigma 受体 (sigma receptor) 的激活剂，对 sigma-1 受体和 sigma-2 受体的 Ki 分别为 86.6 和 3.5 nM。CM764 可增加细胞质钙离子含量、NAD+/NADH 和 ATP 的水平，并降低 ROS 的浓度。
    CM764
  • HY-134266
    8-Bromo-AMP
    1 篇文献验证

    8-Bromoadenosine 5'-monophosphate; 8-Bromoadenylic acid

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    8-Bromo-AMP (8-Bromoadenosine 5'-monophosphate) 是一种膜可渗透的 cAMP 类似物。 8-Bromo-AMP 通过增加 ATP、ADP 和总腺嘌呤核苷酸的水平来提高心脏从缺血和再灌注中恢复的能力。
    8-Bromo-AMP
  • HY-159560
    PBA-AMF

    		Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    PBA-AMF 可被 H2O2 激活，释放氨甲酰 (AMF) (HY-10982)。PBA-AMF 选择性抑制乳腺癌细胞增殖，并对非癌细胞无作用。PBA-AMF 通过抑制 DNA 合成、降低 ATP 水平、诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和阻止细胞周期来抑制肿瘤增殖。PBA-AMF 可用于研究与 H2O2 水平升高相关的肿瘤和其他疾病。
    PBA-AMF
  • HY-B0859S1
    MCPA-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Herbicide Cytochrome P450 Metabolic Disease
    MCPA-d3 是 MCPA (HY-B0859) 的氘代物。 MCPA 是一种口服活性的苯氧乙酸类除草剂 (herbicide)。MCPA 干扰植物细胞的膜完整性、能量代谢 (降低 ATP 水平) 和氧化还原平衡。MCPA 增加肝细胞色素 P-450 水平，增加 aniline hydroxylase 和7-ethoxycoumarin O-deethylase 活性。MCPA 可用于控制阔叶杂草。
    MCPA-d3
  • HY-W015828
    Ompenaclid
    5 篇文献验证

    RGX-202; 3-Guanidinopropionic acid

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    胍基丙酸 Ompenaclid (RGX-202) 是一种具有口服活性的 SLC6A8 转运蛋白抑制剂。Ompenaclid 在体外和体内均强烈抑制肌酸输入，降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平，并诱导肿瘤凋亡 (apoptosis)。Ompenaclid 可用于肿瘤和杜氏肌营养不良症的研究。
    Ompenaclid
  • HY-W015828R
    Ompenaclid (Standard)

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    胍基丙酸 (Standard) Ompenaclid (Standard) 是 Ompenaclid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Ompenaclid (Standard)
  • HY-110150
    UNC3230
    5 篇以上引用文献

    		 PI4P5K Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    UNC3230 是一种有效的选择性的,ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C) 抑制剂，IC50 约为 41 nM。UNC3230 还可抑制 PIP4K2C，但不抑制其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶。UNC3230 具有缓解疼痛和抗癌作用。
    UNC3230
  • HY-16214
    FX-11
    20 篇以上引用文献

    LDHA Inhibitor FX11

    		 Lactate Dehydrogenase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    FX-11 是一种有效的、选择性的、可逆的和竞争性的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，Ki 为 8 μM。FX-11 可降低 ATP 水平，诱导氧化应激、ROS 生成和细胞死亡。FX-11 在淋巴瘤和胰腺癌异种移植中显示出抗肿瘤 (antitumor) 活性。
    FX-11
  • HY-B0859R
    MCPA (Standard)

    		Herbicide Reference Standards Cytochrome P450 Metabolic Disease
    MCPA (Standard) 是 MCPA (HY-B0859) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MCPA 是一种口服活性的苯氧乙酸类除草剂 (herbicide)。MCPA 干扰植物细胞的膜完整性、能量代谢 (降低 ATP 水平) 和氧化还原平衡。MCPA 增加肝细胞色素 P-450 水平，增加 aniline hydroxylase 和7-ethoxycoumarin O-deethylase 活性。MCPA 可用于控制阔叶杂草。
    MCPA (Standard)
  • HY-B0859S
    MCPA-13C8

    4-Chloro-2-Methylphenoxyacetic acid-13C8

    		 Isotope-Labeled Compounds Herbicide Cytochrome P450 Metabolic Disease
    MCPA-13C8 是一种 13C 标记的 MCPA (HY-B0859)。MCPA 是一种口服活性的苯氧乙酸类除草剂 (herbicide)。MCPA 干扰植物细胞的膜完整性、能量代谢 (降低 ATP 水平) 和氧化还原平衡。MCPA 增加肝细胞色素 P-450 水平，增加 aniline hydroxylase 和7-ethoxycoumarin O-deethylase 活性。MCPA 可用于控制阔叶杂草。
    MCPA-13C8
  • HY-B0150A
    Nicotinamide Hydrochloride

    Niacinamide Hydrochloride; Nicotinic acid amide Hydrochloride

    		 Sirtuin Endogenous Metabolite HBV Infection Cancer
    Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide Hydrochloride 也抑制 SIRT1。Nicotinamide Hydrochloride 增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
    Nicotinamide Hydrochloride
  • HY-B0150
    Nicotinamide
    最多引用文献
    78 篇文献验证

    Niacinamide; Nicotinic acid amide

    		 Organoid Endogenous Metabolite Sirtuin HBV Cancer
    烟酰胺 Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
    Nicotinamide
  • HY-12689
    Mitapivat
    3 篇文献验证

    AG-348

    		 Pyruvate Kinase Metabolic Disease
    Mitapivat (AG-348) 是一种口服有效的丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 变构激活剂。Mitapivat 在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平，具有恢复丙酮酸激酶缺乏的糖酵解途径活性的潜力。Mitapivat 可用于丙酮酸激酶缺乏症的研究。
    Mitapivat
  • HY-172786
    Caspase-3-IN-3

    		Caspase Apoptosis Metabolic Disease
    Caspase-3-IN-3 (compound 7) 是一种 caspase 3 抑制剂。 Caspase-3-IN-3 增加细胞 ATP 水平，抑制 caspase-3 活性，减少亚硝酸盐产生，抑制细胞因子诱导的凋亡 (apoptosis)，恢复 Glucose (HY-B0389) 刺激的胰岛素分泌。
    Caspase-3-IN-3
  • HY-12689B
    Mitapivat hemisulfate

    AG-348 hemisulfate

    		 Pyruvate Kinase Metabolic Disease
    Mitapivat hemisulfate 是一种口服有效的丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 变构激活剂。Mitapivat hemisulfate 在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平，具有恢复丙酮酸激酶缺乏的糖酵解途径活性的潜力。Mitapivat hemisulfate 可用于丙酮酸激酶缺乏症的研究。
    Mitapivat hemisulfate
  • HY-13418G
    Dorsomorphin dihydrochloride

    Compound C dihydrochloride; BML-275 dihydrochloride

    		 AMPK Neurological Disease Cancer
    Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 是 Dorsomorphin dihydrochloride (HY-13418) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产Dorsomorphin dihydrochloride (GMP)。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 是一种有效的、选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂。Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 可用于多能干细胞 (PSC) 的诱导分化的研究。
    Dorsomorphin dihydrochloride
  • HY-N12235
    Sarglaroids F

    		Caspase Inflammation/Immunology
    Sarglaroids F (compound 6) 是从草珊瑚的根中分离得到的抗炎剂。Sarglaroids F 通过影响 K+ 外排、降低 Caspase-1(P20) 水平，从而抑制 LPS/ATP 诱导的 IL-1β 释放。Sarglaroids F 对 RAW264.7 细胞没有细胞毒性。
    Sarglaroids F
  • HY-12689A
    Mitapivat hemisulfate sesquihydrate

    AG-348 hemisulfate sesquihydrate

    		 Pyruvate Kinase Metabolic Disease
    Mitapivat hemisulfate sesquihydrate (AG-348) 是一种口服有效的丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 变构激活剂。Mitapivat 在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平，具有恢复丙酮酸激酶缺乏的糖酵解途径活性的潜力。Mitapivat 可用于丙酮酸激酶缺乏症的研究。
    Mitapivat hemisulfate sesquihydrate
  • HY-N7133
    Diphenylamine hydrochloride

    N-Phenylaniline hydrochloride

    		 Fungal Bacterial Metabolic Disease
    二苯胺盐酸盐 Diphenylamine hydrochloride (N-Phenylaniline hydrochloride) 是一种可口服的抗高血糖剂，也是非甾体抗炎药 (NSAIDs) 中常见的一种结构，可解偶联线粒体的氧化磷酸化，导致肝细胞 ATP 含量降低与肝细胞损伤。Diphenylamine hydrochloride 是一种工业抗氧化剂，染料媒染剂，也应用于农业作为抗真菌剂和抗菌剂。
    Diphenylamine hydrochloride
  • HY-151555
    Antifungal agent 44

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 44 (compound 2A-5) 是一种抑菌剂，其具有优于 Kresoxim-methyl (HY-125776) 的抑菌活性。Antifungal agent 44 对 Phytophthora capsici 的抑菌活性最强，EC50 值约为 5 μM。
    Antifungal agent 44
  • HY-W014684
    Lilial

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Endocrinology
    Lilial 是一种广泛用于消费品的合成香料和酯类。Lilial 在体外具有雌激素活性。Lilial 可对线粒体产生毒性作用，导致 HaCaT 细胞活力下降。Lilial 在体外能升高 NRF2 蛋白的水平。Lilial 能够靶向呼吸链复合物，抑制电子传递链的复合物 I 和 II，增加活性氧 (reactive oxygen species) 的生成，并降低细胞内 ATP 水平。Lilial 可在体内引起全身毒性。Lilial 可诱导严重的 DNA 链断裂。
    Lilial
  • HY-160689
    GW694590A

    UNC10112731

    		 c-Myc c-Kit Discoidin Domain Receptor PDGFR Others
    GW694590A (UNC10112731) 是 MYC 蛋白稳定剂，能够增加内源性 MYC 蛋白的水平。GW694590A 还靶向受体酪氨酸激酶，在 1 μM 时，对 DDR2、KIT 和 PDGFRα 的抑制率分别为 81%、68% 和 67%。GW694590A 是跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因有潜在影响。
    GW694590A
  • HY-125927
    8-Aminoadenosine
    1 篇文献验证

    8-NH2-Ado

    		 DNA/RNA Synthesis Akt mTOR Autophagy Apoptosis Cancer
    8-氨基腺苷 8-Aminoadenosine (8-NH2-Ado) 是一种 RNA 导向的核苷类似物，可降低细胞 ATP 水平并抑制 mRNA 合成。8-Aminoadenosine 阻断 Akt/mTOR 信号，并诱导 p53 非依赖性的自噬和细胞凋亡。8-Aminoadenosine 具有抗肿瘤活性。
    8-Aminoadenosine
  • HY-176284
    OXPHOS-IN-2

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) AMPK Keap1-Nrf2 Cancer
    OXPHOS-IN-2 是一种口服有效的 OXPHOS 抑制剂。OXPHOS-IN-2 在 PC9 (IC50 = 12.3 nM) 和 Bxpc-3 细胞 (在葡萄糖培养基中 IC50 = 250 nM，在半乳糖培养基中 IC50 = 17.5 nM) 中表现出强烈的抑制活性。OXPHOS-IN-2 调节 NADH/NAD+ 比值并降低 ATP 水平。OXPHOS-IN-2 通过激活活性氧 (ROS) 和下调 Nrf2 水平诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。OXPHOS-IN-2 可用于癌症如非小细胞肺癌和胰腺癌的研究。
    OXPHOS-IN-2
  • HY-125147
    A-1293201

    		NAMPT Cancer
    A-1293201 是一种非底物 NAMPT 抑制剂，具有抗肿瘤活性。A-1293201 有效地降低了细胞总 NAD+/NADH (NADt) 水平，随后导致 ATP 消耗和癌细胞的死亡。此外，A-1293201 能有效克服 NAMPT Y18 突变体对 CHS-828 (HY-10079) 获得性耐药机制。
    A-1293201
  • HY-10583G
    Y-27632 dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 ROCK Neurological Disease Cancer
    Y-27632 dihydrochloride (GMP) 是 Y-27632 dihydrochloride (HY-10583) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产 Y-27632 dihydrochloride (GMP) 。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride (GMP) 具有抗癫痫作用。
    Y-27632 dihydrochloride
  • HY-W098905
    GSK3β-IN-3

    		GSK-3 Cytochrome P450 Amyloid-β Tau Protein Neurological Disease
    GSK3β-IN-3 是一种 ATP 竞争性 GSK-3β 抑制剂 (IC50 = 0.90 μM) 。GSK3β-IN-3 可降低 BR5706 菌株中 tau 蛋白的磷酸化水平，并减少 CL2006 菌株中的 Aβ 聚集体沉积，可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    GSK3β-IN-3
  • HY-123099
    MS-1020

    		JAK Cancer
    MS-1020 是一种有效的 ATP 竞争性 JAK3 抑制剂。MS-1020 抑制 JAK3/STAT 信号传导并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MS-1020 促进细胞死亡。MS-1020 降低酪氨酸磷酸化 STAT3 的表达水平。MS-1020 具有研究携带异常 JAK3 信号传导的癌症的潜力。
    MS-1020
  • HY-176237
    Nampt-IN-16

    		NAMPT Apoptosis Cancer
    Nampt-IN-16 (Compound 9a) 是一种具有口服活性的 NAMPT 抑制剂，IC50 为 0.15 μM。Nampt-IN-16 能降低细胞内 NAD+ 和 ATP 水平。Nampt-IN-16 可抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，并改变细胞代谢。Nampt-IN-16 可用于胃癌等肿瘤的研究。
    Nampt-IN-16
  • HY-147816
    Anticancer agent 70

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    Anticancer agent 70 (Compound 21) 是一种抗癌剂，对多种人类癌细胞具有显著的细胞毒活性。Anticancer agent 70 导致 G0/G1 细胞周期阻滞，伴随 p53 和 p21 蛋白水平升高。 Anticancer agent 70 导致 ATP 消耗和线粒体膜电位的破坏。
    Anticancer agent 70
  • HY-175739
    TFAM activator 1

    		Mitochondrial Metabolism TNF Receptor IFNAR CXCR Neurological Disease
    TFAM activator 1 (Compound 2) 是一种线粒体转录因子 A (TFAM) 激活剂。TFAM activator 1 具有抗炎和修复线粒体功能障碍活性。TFAM activator 1 可增加 TFAM 蛋白水平和线粒体 DNA 拷贝数，并通过阻止线粒体 DNA 逃逸到胞质溶胶来抑制线粒体 DNA 应激介导的炎症反应，从而减少细胞因子 (TNF-α、CXCL-10 和 IFN) 的产生。TFAM activator 1 可显著提高 ATP 水平，降低纤维化标志物，并增强 Treg 240 的功能。TFAM activator 1 可用于线粒体功能障碍，例如帕金森病和阿尔茨海默病的研究。
    TFAM activator 1
  • HY-W014684R
    Lilial (Standard)

    		Reference Standards Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Endocrinology
    Lilial (Standard)是 Lilial 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lilial 是一种广泛用于消费品的合成香料和酯类。Lilial 在体外具有雌激素活性。Lilial 可对线粒体产生毒性作用，导致 HaCaT 细胞活力下降。Lilial 在体外能升高 NRF2 蛋白的水平。Lilial 能够靶向呼吸链复合物，抑制电子传递链的复合物 I 和 II，增加活性氧 (reactive oxygen species) 的生成，并降低细胞内 ATP 水平。Lilial 可在体内引起全身毒性。Lilial 可诱导严重的 DNA 链断裂。
    Lilial (Standard)
  • HY-100900
    ML364
    15 篇以上引用文献

    		 Deubiquitinase Cancer
    ML364 是一种泛素蛋白特异性肽酶 (USP2) 抑制剂 (IC50=1.1 μM)，具有抗增殖活性，可直接结合 USP2 (Kd=5.2 μM)，诱导细胞周期蛋白 D1 降解增加并导致细胞周期停滞。ML364 增加线粒体活性氧 (ROS) 水平，降低胞内 ATP 含量。
    ML364
  • HY-131576A
    Thymidine 5′-diphosphate sodium

    dTDP sodium

    		 Endogenous Metabolite Infection
    Thymidine 5′-diphosphate (dTDP) sodium 是生物体内合成嘧啶的关键产物。Thymidine 5′-diphosphate sodium 由胸苷酸激酶 (TMPK) 催化5'-单磷酸胸苷 (dTMP) 磷酸化而产生，该过程需要 ATP 和 Mg2+。Thymidine 5′-diphosphate sodium 再进一步被 TMPK 催化为胸苷 5'-三磷酸 (dTTP)。检测 Thymidine 5′-diphosphate sodium 水平可以用来指示 TMPK 活性。
    Thymidine 5′-diphosphate sodium
  • HY-131576
    Thymidine 5′-diphosphate

    dTDP

    		 Endogenous Metabolite Infection
    Thymidine 5′-diphosphate (dTDP) 是生物体内合成嘧啶的关键产物。Thymidine 5′-diphosphate 由胸苷酸激酶 (TMPK) 催化5'-单磷酸胸苷 (dTMP) 磷酸化而产生，该过程需要 ATP 和 Mg2+。Thymidine 5′-diphosphate 再进一步被 TMPK 催化为胸苷 5'-三磷酸 (dTTP)。检测 Thymidine 5′-diphosphate 水平可以检测 TMPK 活性。
    Thymidine 5′-diphosphate
  • HY-159515
    PBE-AMF

    		Apoptosis DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    PBE-AMF 是一种活化 H2O2 的前药，具有抗癌活性。PBE-AMF 通过抑制 DNA 合成、降低 ATP 水平、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和阻滞细胞周期来阻碍肿瘤增殖。PBA-AMF 有效且选择性地抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖 (IC50=6.4 μM)，同时保留非癌性 MCF-10A 细胞。
    PBE-AMF
  • HY-B0150S3
    Nicotinamide-d3

    Niacinamide-d3; Nicotinic acid amide-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Organoid Sirtuin HBV Cancer
    烟酰胺-d3 Nicotinamide-d3 (Niacinamide-d3) 是氘代标记的 Nicotinamide. Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
    Nicotinamide-d3
  • HY-B0150R
    Nicotinamide (Standard)
    最多引用文献
    78 篇文献验证

    Niacinamide(Standard); Nicotinic acid amide (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Sirtuin Cancer
    烟酰胺（标准品） Nicotinamide (Standard) 是 Nicotinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式，可抑制 SIRT2 的体外活性，其 EC50 值为 2 μM。 Nicotinamide 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量，并增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。
    Nicotinamide (Standard)

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