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Antiarrhythmic effect

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By Targets:	Adenosine Deaminase (2) Adrenergic Receptor (1) Akt (1) Apoptosis (1) Autophagy (6) Calcium Channel (3) COX (1) Endogenous Metabolite (1) Gap Junction Protein (3) HBV (2) Histamine Receptor (6) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (4) Na+/Ca2+ Exchanger (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) Opioid Receptor (1) PGE synthase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Potassium Channel (11) Reference Standards (4) Sodium Channel (5)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (21) Endocrinology (6) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (10)

By Targets:

Adenosine Deaminase (2)

Adrenergic Receptor (1)

Akt (1)

Apoptosis (1)

Autophagy (6)

Calcium Channel (3)

COX (1)

Endogenous Metabolite (1)

Gap Junction Protein (3)

HBV (2)

Histamine Receptor (6)

Influenza Virus (2)

Isotope-Labeled Compounds (4)

Na+/Ca2+ Exchanger (1)

NF-κB (1)

NO Synthase (1)

Opioid Receptor (1)

PGE synthase (1)

Phosphodiesterase (PDE) (2)

Potassium Channel (11)

Reference Standards (4)

Sodium Channel (5)

By Research Areas:

Cancer (9)

Cardiovascular Disease (21)

Endocrinology (6)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (3)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (10)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108586

NS3623	Potassium Channel	Neurological Disease
NS3623 是一种 hERG1 (K_V11.1) 钾通道的激活剂。NS3623 激活 IKr 和 Ito 电流，具有抗心律失常作用。NS3623 具有双重作用模式，也是 hERG1 通道的抑制剂。

HY-10913A

Danegaptide Hydrochloride 1 篇文献验证 GAP-134 Hydrochloride; ZP 1609 Hydrochloride	Gap Junction Protein	Cardiovascular Disease
Danegaptide Hydrochloride (GAP-134 Hydrochloride) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 gap-junction 修饰剂，具有抗心律不齐的作用。

HY-101205

ICI 199441	Opioid Receptor	Cardiovascular Disease
ICI 199441 是一种有效的选择性 κ-opioid 受体激动剂。ICI 199441 能提高心脏缺血/再灌注抵抗力。

HY-116119

BDF 9148	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
BDF 9148 是一种具有抗心律失常特性的钠通道 (sodium-channel) 激活剂，能够在衰竭心脏的左心室心肌中产生显著的与 CAMP 无关的正性肌力作用。BDF 9148 有望用于心肌衰竭的研究。

HY-117471

Antiarrhythmic agent-3	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Antiarrhythmic agent-3是一种抗心律失常药物，具有提高抗心律失常效能和改善抑制指数的活性。Antiarrhythmic agent-3的抗心律失常作用与其疏水性(log P)相关。Antiarrhythmic agent-3的中枢神经系统毒性则与其疏水性和酸性常数(pKa)共同作用有关。

HY-169624

GPV574	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
GPV574 是抗心律失常化合物普罗帕酮的衍生物，能抑制 HERG 通道 (IC₅₀ = 5.04 μM)。

HY-10913

Danegaptide GAP-134; ZP 1609	Gap Junction Protein	Cardiovascular Disease
Danegaptide (GAP-134) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 gap-junction 修饰剂，具有抗心律不齐的作用。

HY-115839A

Detajmium L-tartrate Detajmium bitartrate; Tachmalcor	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Detajmium (L-tartrate) 是一种抗心律失常化合物。Detajmium对狗心室肌和 Purkinje 纤维的 V_max 都有影响，呈频率依赖性。

HY-122364

Bucumolol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Bucumolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受 (adrenergic receptor) 体拮抗剂，可以减缓心率 (负性变时作用) 和降低心脏的收缩力 (负性变力作用)。Bucumolol hydrochloride 具有抗心律失常活性和局部麻醉活性，可用于心血管疾病的研究。

HY-119092

Bisaramil	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
比沙雷米 Bisaramil 是一种口服活性的抗心律失常药。Bisaramil 对 PMA 刺激的自由基生成表现出浓度依赖性的抑制作用，并且浓度依赖性地延长了时间滞后。

HY-N6772R

Cytochalasin E (Standard)	Reference Standards Autophagy	Cancer
细胞松弛素E (Standard) Cytochalasin E (Standard)是 Cytochalasin E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytochalasin E 是一种含有曲霉衍生真菌代谢产物的环氧化物，抑制血管生成和肿瘤生长，Cytochalasin E 是一种有效的肌动蛋白解聚剂，能结合肌动蛋白丝的倒刺端并盖住，以防止肌动蛋白伸长。

HY-B1167A

Ajmaline hydrochloride Cardiorythmine hydrochloride; (+)-Ajmaline hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Ajmaline hydrochloride 是一种Ia类抗心律失常试剂。它能抑制HERG钾通道，在HEK细胞和蛾蜘蛛卵母细胞中的IC50分别为1.0μmol/l和42.3μmol/l。Ajmaline hydrochloride 的抑制作用起效快、可逆，并呈正频率依赖性。它主要作用于HERG通道的开放状态，可能也结合于失活状态。Ajmaline hydrochloride 的抑制作用依赖S6结构域中的芳香族残基，并且在失活缺陷型HERG S620T通道中敏感性显著降低。它还可轻微影响HERG通道的激活电压。Ajmaline hydrochloride 对HERG通道的抑制作用可能既贡献于其高效的抗心律失常作用，也可能导致其潜在的促心律失常风险。

HY-B1067B

Antazoline phosphate Phenazoline phosphate	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Antazoline phosphate 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline phosphate 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline phosphate 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline phosphate 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC₅₀ 为 2.910 μmol/L。Antazoline phosphate 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC₅₀ = 2.349 μmol/L)。Antazoline phosphate 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline phosphate 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-123785

ORM-10962 1 篇文献验证	Na+/Ca2+ Exchanger	Metabolic Disease
ORM-10962 是一种有效的、高度选择性的钠钙交换器 (NCX) 抑制剂，对反向和正向模式抑制的 IC₅₀ 值分别为 67 nM 和 55 nM。ORM-10962 具有抗心律失常作用。

HY-10913S

Danegaptide-d5 GAP-134-d₅; ZP 1609-d₅	Isotope-Labeled Compounds Gap Junction Protein	Cardiovascular Disease
Danegaptide-d₅ (GAP-134-d₅) 是氘代标记的 Danegaptide. Danegaptide (GAP-134) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 gap-junction 修饰剂，具有抗心律不齐的作用。

HY-N0221

Daurisoline 4 篇文献验证 (R,R)-Daurisoline	Autophagy Potassium Channel	Cancer
蝙蝠葛苏林碱 Daurisoline 是一种，可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi) 中分离得到的双苄基异喹啉生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用，具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂，可用于癌症研究。

HY-N2255

Crebanine 1 篇文献验证	Akt Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
克班宁 Crebanine 是来自于 Stephania venosa 的一种生物碱，可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。Crebanine 通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性。Crebanine 还具有抗心律失常的作用。

HY-126704

Tedisamil KC-8857	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Tedisamil (KC-8857)是一种抗心律失常化合物，具有重要的生物学活性。Tedisamil表现出明显的缓慢心率作用，这是通过抑制心房的瞬时外向钾电流(I(to))实现的。Tedisamil能抑制多种钾电流，包括IK、K(ATP)和PKA激活的氯离子通道，从而延长心脏动作电位和QT间期，并增加心脏的折返性。Tedisamil在动物模型中对室性心律失常和心房扑动具有抗心律失常效果。

HY-156976A

Sulcardine hydrochloride	Calcium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Sulcardine 是一种多离子通道阻滞剂，可以降低 I_Na 和 I_Ca，IC₅₀ 分别 26.9 µM 和 69.2 µM。Sulcardine 是一种有效的 hNav1.5 通道阻滞剂，同时对 hERG 通道有轻微的抑制作用。Sulcardine 具有抗心律失常的作用。

HY-156976

Sulcardine	Calcium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Sulcardine 是一种多离子通道阻滞剂，可以降低 I_Na 和 I_Ca，IC₅₀ 分别 26.9 µM 和 69.2 µM。Sulcardine 是一种有效的 hNav1.5 通道阻滞剂，同时对 hERG 通道有轻微的抑制作用。Sulcardine 具有抗心律失常的作用。

HY-N0221R

Daurisoline (Standard)	Autophagy Potassium Channel	Cancer
蝙蝠葛苏林碱 (Standard) Daurisoline (Standard) 是 Daurisoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daurisoline 是一种，可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi) 中分离得到的双苄基异喹啉生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用，具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂，可用于癌症研究。

HY-N0221S2

Daurisoline-d11 (R,R)-Daurisoline-d₁₁	Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Autophagy	Cancer
Daurisoline-d₁₁ 是 Daurisoline (HY-N0221) 的氘代物。Daurisoline 是一种，可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi) 中分离得到的双苄基异喹啉生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用，具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂，可用于癌症研究。

HY-N2106

Dehydroevodiamine 1 篇文献验证	NF-κB COX PGE synthase NO Synthase	Inflammation/Immunology
去氢吴茱萸碱 Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS，COX-2，PGE2 和 NF-κB 的表达。

HY-N0221S

Daurisoline-d2 (R,R)-Daurisoline-d₂	Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Autophagy	Cancer
Daurisoline-d₂ 是 Daurisoline (HY-N0221) 的氘代物。Daurisoline 是一种，可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi) 中分离得到的双苄基异喹啉生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用，具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂，可用于癌症研究。

HY-N0221S1

Daurisoline-d5 (R,R)-Daurisoline-d₅	Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Autophagy	Cancer
Daurisoline-d₅ 是 Daurisoline (HY-N0221) 的氘代物。Daurisoline 是一种，可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi) 中分离得到的双苄基异喹啉生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用，具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂，可用于癌症研究。

HY-144801A

DDO-02005	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
DDO-02005 是一种有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂，IC₅₀ 为 0.72 μM。DDO-02005 在 CaCl₂-ACh 房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤作用，并能有效抵抗乌头碱引起的心律失常。

HY-B1067

Antazoline hydrochloride Phenazoline hydrochloride	Histamine Receptor HBV	Neurological Disease Endocrinology
盐酸安他唑啉 Antazoline hydrochloride 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline hydrochloride 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline hydrochloride 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline hydrochloride 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC₅₀ 为 2.910 μmol/L。Antazoline hydrochloride 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC₅₀ = 2.349 μmol/L)。Antazoline hydrochloride 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline hydrochloride 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-144801

DDO-02005 free base	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
DDO-02005 (free base) 是一种有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂，IC₅₀ 为 0.72 μM。DDO-02005 (free base) 在CaCl₂-ACh 房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤作用，并能有效抵抗乌头碱引起的心律失常。

HY-B1067A

Antazoline Phenazoline	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Antazoline (Phenazoline) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC₅₀ 为 2.910 μmol/L。Antazoline 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC₅₀ = 2.349 μmol/L)。Antazoline 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-N3289A

(E)-Methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate	Others	Inflammation/Immunology
(E)-3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯 (E)- 3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯是一种具有生物活性的天然苯丙酯。(E)- 3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯抑制 RAW264.7 巨噬细胞炎症并阻断巨噬细胞-脂肪细胞相互作用。(E)- 3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯也有抗心律失常的作用，导致抑制兔肌细胞的触发活性。

HY-120355

AP14145	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
AP14145 是小电导钙激活的钾离子通道 (small conductance calcium-activated potassium channel) 的抑制剂，抑制 KCa2.2 通道 (K_Ca2.2 channel) 和 KCa2.3 通道 (K_Ca2.3 channel)，IC₅₀ 分别为 1.1 μM 和 1.1 μM。AP14145 可延长大鼠心房有效不应期 (AERP)，在猪左心室功能障碍模型中可将房颤转化为窦性心律，并表现出抗心律失常作用。

HY-B1067AR

Antazoline (Standard) Phenazoline (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Antazoline (Phenazoline) (Standard)是 Antazoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC₅₀ 为 2.910 μmol/L。Antazoline 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC₅₀ = 2.349 μmol/L)。Antazoline 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-B1067BR

Antazoline phosphate (Standard) Phenazoline phosphate (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Antazoline (phosphate) (Standard)是 Antazoline (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline phosphate 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline phosphate 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline phosphate 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline phosphate 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC₅₀ 为 2.910 μmol/L。Antazoline phosphate 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC₅₀ = 2.349 μmol/L)。Antazoline phosphate 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline phosphate 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-B1067R

Antazoline hydrochloride (Standard) Phenazoline hydrochloride (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor HBV	Neurological Disease Endocrinology
盐酸安他唑啉 (Standard) Antazoline (hydrochloride) (Standard) 是 Antazoline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline hydrochloride 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline hydrochloride 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline hydrochloride 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline hydrochloride 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC₅₀ 为 2.910 μmol/L。Antazoline hydrochloride 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC₅₀ = 2.349 μmol/L)。Antazoline hydrochloride 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline hydrochloride 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-101607A

KT-362 free acid	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
KT-362 free acid 是一种细胞内钙拮抗剂，具有抗心律失常和血管舒张效应。KT-362 free acid 显示出对去甲肾上腺素 (NE) 诱导的血管收缩反应的拮抗作用，通过减少肌醇磷脂水解来实现，从而降低细胞内钙的动员。KT-362 free acid 可用于研究血管平滑肌的收缩和舒张机制，特别是在探索细胞内钙动员和肌醇磷脂水解在血管收缩中的作用。

HY-103160B

EHNA	Adenosine Deaminase Phosphodiesterase (PDE) Influenza Virus	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
EHNA 是一个强有力的和选择性的环核苷酸磷酸二酯酶 2 (PDE2) (IC₅₀=4 μM) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 的双重抑制剂。EHNA 浓度依耐性抑制 cGMP 刺激的 PDE2 的活性，IC₅₀ 值分别为 0.8 μM (人类) 和 2 μM (猪心肌)，但是对没有刺激的 PDE2 抑制力较小。EHNA 在调节多种药理反应中发挥作用，包括抗病毒、抗肿瘤和抗心律失常作用。

HY-103160A

EHNA hydrochloride 3 篇文献验证	Adenosine Deaminase Phosphodiesterase (PDE) Influenza Virus	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
EHNA hydrochloride 是一个强有力的和选择性的环核苷酸磷酸二酯酶 2 (PDE2) (IC₅₀=4 μM) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 的双重抑制剂。EHNA hydrochloride 浓度依耐性抑制 cGMP 刺激的 PDE2 的活性，IC₅₀ 值分别为 0.8 μM (人类) 和 2 μM (猪心肌)，但是对没有刺激的 PDE2 抑制力较小。EHNA hydrochloride 在调节多种药理反应中发挥作用，包括抗病毒、抗肿瘤和抗心律失常作用。

Antiarrhythmic peptide (cattle atrium)	Peptides	Cardiovascular Disease
Antiarrhythmic peptide (cattle atrium)，一种六肽，对活性分子诱导的心律不齐具有保护作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure