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Targets Recommended: ATM/ATR

Results for "Az atr 抑制剂" in MCE Product Catalog:

48

Inhibitors & Agonists

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Screening Libraries

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Natural
Products

1

Recombinant Proteins

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-15557
    AZ20

    ATM/ATR Cancer
    AZ20 是一种有效的,选择性的 ATR 抑制剂IC50 值为 5 nM;同时可抑制 mTOR 活性,IC50 值为 38 nM。
  • HY-136270
    ATR inhibitor 2

    ATM/ATR Cancer
    ATR inhibitor 2 是一种 ATP 竞争性的,具有口服活性的,选择性的 ATR 抑制剂Ki<150 pM。ATR inhibitor 2 抑制 ATR 驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1) 磷酸化, IC50值为 8 nM。具有抗肿瘤活性。
  • HY-15590
    AZ-23

    Az23; Az 23

    Trk Receptor Cancer
    AZ-23是ATP-竞争型,有口服活性的Trk激酶 A/B/C抑制剂IC50值分别为2 nM (TrkA),8 nM (TrkB),24 nM (FGFR1),52 nM (Flt3),55 nM (Ret),84 nM (MuSk),99 nM (Lck)。
  • HY-B0793
    AZ-5104

    EGFR Cancer
    AZ-5104是AZD 9291的活性,去甲基化代谢物。AZ-5104是 EGFR 抑制剂;抑制EGFRL858R/T790M,EGFRL858R,EGFRL861Q,EGFR 和ErbB4的 IC50 值分别为1,6,1,25和7 nM。
  • HY-122856
    AZ12601011

    TGF-β Receptor Cancer
    AZ12601011 是一种具有口服活性的,选择性 TGFBR1 激酶抑制剂IC50 为 18 nM,Kd 为 2.9 nM。AZ12601011 通过选择性的抑制 ALK4TGFBR1ALK7 来抑制 SMAD2 的磷酸化。AZ12601011 抑制乳腺肿瘤的生长。
  • HY-108669
    AZ10606120 dihydrochloride

    P2X Receptor Cancer Neurological Disease
    AZ10606120 dihydrochloride 是一种选择性,高亲和力的 P2X7Rs 拮抗剂,在人和大鼠中的IC50 为 ~10 nM。AZ10606120 dihydrochloride 对其他 P2XR 亚型影响很小或没有影响。AZ10606120 dihydrochloride 具有抗抑郁作用并减少肿瘤生长。
  • HY-101692
    AZ-1355

    Prostaglandin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    AZ-1355 是一种有效的降脂药,并能够抑制体内血小板凝集,提高体外前列腺素 I2/血栓素A2 的比例。
  • HY-10411
    AZ960

    JAK Apoptosis Parasite Virus Protease Cancer
    AZ960是高效选择性的JAK2激酶抑制剂Ki值为0.45 nM。
  • HY-15226
    AZ505

    Histone Methyltransferase Cancer
    AZ505 是一种有效的,具有选择性的 SMYD2 抑制剂IC50 值为 0.12 μM。
  • HY-117370
    USP25/28 inhibitor AZ1

    Az1

    Deubiquitinase Cancer
    USP25/28 inhibitor AZ1 (AZ1) 是一种有效,选择性,非竞争性的双重泛素特异性蛋白酶 USP25/28 抑制剂IC50 分别为 0.7 μM, 0.6 μM。USP25/28 inhibitor AZ1 降低了一系列癌细胞系的细胞活力。
  • HY-18282
    AZ876

    LXR Cancer
    AZ876 是一个有效的,高亲和力的 LXR 激动剂, AZ876 在人的 (h)LXRα 和 hLXRβ 比 GW3965 (HY-10627) 要分别强 25 和 2.5 倍。
  • HY-12277
    AZ191

    DYRK Cancer
    AZ191 是 DYRK1B 高效选择性抑制剂IC50 值 17 nM。
  • HY-14710
    AZ3146

    Mps1 Cancer
    AZ3146 是一种有效的选择性的 Mps1 抑制剂,作用于 Mps1CatIC50 为 35 nM。
  • HY-120184
    VU0467485

    Az13713945

    mAChR Neurological Disease
    VU0467485 (AZ13713945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的毒蕈碱乙酰胆碱受体 4 (M4) 正变构调节剂 (PAM)。VU0467485 (AZ13713945) 增强了 ACh 在 M4 的活性,在大鼠和人 M4 受体上的 EC50 分别为 26.6 nM 和 78.8 nM。VU0467485 (AZ13713945) 显示 M4 对人和大鼠 M1/2/3/5 的选择性。VU0467485 (AZ13713945) 显示中度至高度中枢神经系统渗透,并具有抗精神病样活性。
  • HY-112558
    AZ3451

    Protease-Activated Receptor (PAR) Inflammation/Immunology
    AZ3451 是蛋白酶激活受体-2 (protease-activated receptor-2 (PAR2)) 拮抗剂,IC50 值为 23 nM。
  • HY-B0794
    AZ7550

    EGFR IGF-1R Drug Metabolite Cancer Endocrinology
    AZ7550 是 AZD9291 的一种活性代谢物,AZ7550 抑制 IGF1R 活性,IC50 为 1.6 μM。
  • HY-15226A
    AZ505 ditrifluoroacetate

    Histone Methyltransferase Cancer
    AZ505 ditrifluoroacetate 是一种有效,选择性的 SMYD2 抑制剂IC50 为 0.12 μM。
  • HY-11004
    AZ 628

    Raf Apoptosis Cancer
    AZ 628 是一种泛 Raf 激酶抑制剂,抑制 B-RafB-RafV600E,和 c-Raf-1IC50 分别为 105,34,和 29 nM。
  • HY-B0794B
    AZ7550 Mesylate

    Az7550 trimesylate salt

    EGFR IGF-1R Drug Metabolite Cancer Endocrinology
    AZ7550 Mesylate 是 AZD9291 的一种活性代谢物,AZ7550 抑制 IGF1R 活性,IC50 为 1.6 μM。
  • HY-12241
    AZ82

    Kinesin Cancer
    AZ82 是一种驱动蛋白样蛋白 KIFC1 (HSET/KIFC1) 的选择性抑制剂,其 Ki 值和 IC50 值分别为 43 nM 和 300 nM。
  • HY-13816
    NU6027

    CDK ATM/ATR Cancer
    NU6027 是一种有效且的、ATP竞争性的 CDK1CDK2抑制剂Ki 值分别为 2.5 µM 和 1.3 µM。NU6027 也是 ATR 的有效抑制剂,以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。
  • HY-117273
    AZ304

    Raf Autophagy Cancer
    AZ304 是一种 BRAF 双重抑制剂,有效抑制野生型 BRAF,突变型 BRAF (V600E) 和野生型 CRAF,IC50 值分别为 79 nM,38 nM 和 68 nM。AZ304 对其他激酶有显著抑制作用,如 p38 (IC50,6 nM),CSF1R (IC50,35 nM)。具有抗肿瘤活性。
  • HY-136895
    AZ12672857

    Prostaglandin Receptor Cancer
    AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。
  • HY-119217
    AZ084

    CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    AZ084 是一个有效的、选择性的、并具有口服活性的 CCR8 的变构拮抗剂,其Ki 值为 0.9 nM。可用于哮喘的研究。
  • HY-112305
    AZ32

    ATM/ATR Cancer
    AZ32 是一种口服可利用的,可穿透血脑屏障的 ATM 抑制剂IC50<6.2 nM。在细胞中抑制 ATM,IC50 为 0.31 μM。
  • HY-B0794A
    AZ7550 hydrochloride

    EGFR IGF-1R Drug Metabolite Cancer Endocrinology
    AZ7550 hydrochloride 是 AZD9291 的一种活性代谢物,AZ7550 抑制 IGF1R 活性,IC50 为 1.6 μM。
  • HY-101971
    AZ PFKFB3 26

    Others Cancer
    AZ PFKFB3 26 是一种有效的选择性代谢激酶 PFKFB3 抑制剂IC50 为 23 nM。AZ PFKFB3 26 抑制 PFKFB1 和 PFKFB2,IC50 分别为 2.06 和 0.384 μM。
  • HY-A0118A
    Naloxegol oxalate

    NKTR-118 oxalate; Az-13337019 oxalate

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate; AZ-13337019 oxalate) 是一种 μ- 阿片受体拮抗剂。Naloxegol oxalate 能抑制阿片结合胃肠道 μ- 阿片受体,能有效减轻阿片类药物引起的便秘。
  • HY-117391
    AZ-Dyrk1B-33

    DYRK Cancer Metabolic Disease
    AZ-Dyrk1B-33 是一种高效、选择性的 Dyrk1B 激酶抑制剂,其 IC50 值为 7 nM。
  • HY-111101
    AZ1495

    IRAK Cancer
    AZ1495 (compound 28) 是具有口服活性的,白介素-1受体相关激酶 4 (IRAK4)抑制剂,其对 IRAK4 和 IRAK1 的 IC50 值分别为 5 nM 和 23 nM。可用于突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的研究。
  • HY-12975
    AZ6102

    PARP Cancer
    AZ6102 是一种有效的 TNKS1TNKS2 双重抑制剂IC50 值分别为 3 nM 和 1 nM,选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍,对 PARP1,PARP2 和 PARP6 的 IC50 值分别为 2.0 μM,0.5 μM 和 >3 μM。
  • HY-15520
    CGK733

    ATM/ATR Cancer
    CGK733 是一种有效的 ATM/ATR 抑制剂,用于癌症研究。
  • HY-19323
    Ceralasertib

    AzD6738

    ATM/ATR Cancer
    Ceralasertib (AZD6738) 是有效地 ATR 激酶抑制剂IC50 值为 1 nM。
  • HY-100399
    Nevanimibe

    PD-132301; atr-101

    Acyltransferase Apoptosis Cancer
    Nevanimibe (PD-132301) 是一种口服有效的,选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂EC50 为 9 nM。Nevanimibe 抑制 ACAT2,EC50 为 368 nM。Nevanimibe 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。
  • HY-15521
    ETP-46464

    mTOR ATM/ATR Cancer
    ETP-46464 是一种有效的 mTORATR 抑制剂IC50 分别为 0.6 和 14 nM。
  • HY-13902
    Berzosertib

    VE-822; VX-970

    ATM/ATR Cancer
    Berzosertib (VE-822) 是一种 ATR 抑制剂Ki值小于0.2 nM。也可抑制 ATMKi 为 34 nM。
  • HY-14731
    VE-821

    ATM/ATR Cancer
    VE-821 是一种有效的 ATP 竞争性的 ATR 抑制剂Ki/IC50 为 13 nM/26 nM。
  • HY-101566A
    BAY-1895344 hydrochloride

    ATM/ATR Cancer
    BAY-1895344 hydrochloride 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂IC50 值为 7 nM。具有抗肿瘤活性。
  • HY-101566
    BAY-1895344

    ATM/ATR Cancer
    BAY-1895344 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂IC50 值为 7 nM。具有抗肿瘤活性。
  • HY-100399A
    Nevanimibe hydrochloride

    PD-132301 hydrochloride; atr101 hydrochloride

    Acyltransferase Apoptosis Cancer
    Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的,选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂EC50 为 9 nM。Nevanimibe hydrochloride 抑制 ACAT2,EC50 为 368 nM。Nevanimibe hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。
  • HY-111453
    AZD7594

    Az13189620

    Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    AZD7594 是一种有效的,选择性非甾体类糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂,IC50 值为 0.9 nM。
  • HY-12016
    KU-55933

    ATM/ATR Autophagy Cancer
    KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂IC50Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM;对 ATM 的选择性比对 DNA-PK,PI3K/PI4K,ATR 和 mTOR 高。
  • HY-128685
    FD 12-9

    Ac12Az9

    P-glycoprotein BCRP Cancer
    FD 12-9 是一种类黄酮二聚体,为 P-gpBCRP 的双重抑制剂EC50 值分别为 285 nM 和 0.9 nM。具有抗胶质细胞瘤活性。
  • HY-16705
    BRD4770

    Histone Methyltransferase Cancer
    BRD4770 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂。BRD4770 可抑制 H3K9 的二甲基和三甲基化,EC50 为 5 µM,对 H3K27me3,H3K36me3,H3K4me3 和 H3K79me3 几乎没有影响。BRD4770 可以激活共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 途径并诱导细胞衰老。
  • HY-19323A
    (S)-Ceralasertib

    (S)-AzD6738

    ATM/ATR Cancer
    (S)-Ceralasertib ((S)-AZD6738) 从专利 WO2011154737A1 中获取,化合物 II,IC50 为 2.578 nM。 (S)-Ceralasertib 是一种有效的选择性亚砜亚胺吗啉代嘧啶 ATR 抑制剂,具有优异的临床前物化和药代动力学 (PK) 特征。 (S)-Ceralasertib 水溶性改善,并且消除 CYP3A4 时间依赖性抑制。
  • HY-B0097
    Floxuridine

    5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Bacterial CMV HSV Cancer Infection
    氟尿苷 Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物,被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路,在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSVCMV 病毒的作用。
  • HY-B0273
    Sulfadiazine

    Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    Sulfadiazine Sulfadiazine 是磺胺类抗生素,可用于弓形虫病。
  • HY-N6954
    Garcinone C

    ATM/ATR STAT CDK Cancer
    伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物,是从长叶藤 (Garcinia oblongifolia Champ) 中提取的天然化合物,用作抗炎,镇痛,涩味和促进成粒的药物,对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR4E-BP1 的表达水平,同时有效抑制细胞周期蛋白 B1,细胞周期蛋白 D1,细胞周期蛋白 E2,cdc2,Stat3CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1,CNE2,HK1 和 HONE1 的细胞活力。