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Bruton

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By Targets:	Btk (51) ADC Payload (1) Apoptosis (3) BMX Kinase (2) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (2) EGFR (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) PI3K (1) PROTACs (1) Pyroptosis (1) Reference Standards (1) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (36) Inflammation/Immunology (20) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (3)

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Targets Recommended: Btk

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101474S

Zanubrutinib-d5 BGB-3111 d₅	Btk	Cancer
Zanubrutinib-d₅ 是 Zanubrutinib 的氘代物。Zanubrutinib 是一种选择性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂。

HY-135334

ACP-5862 1 篇文献验证	Drug Metabolite Btk Cytochrome P450	Cancer
ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的，循环的，吡咯烷开环代谢产物，对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC₅₀ 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 3 nM 和 8 nM。

HY-15771

Tirabrutinib 5 篇以上引用文献 ONO-4059; GS-4059	Btk Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Tirabrutinib (ONO-4059) 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) 抑制剂 (能透过血脑屏障)，其 IC₅₀ 值为 6.8 nM。Tirabrutinib 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutinib 可用于自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤的研究。

HY-15771A

Tirabrutinib hydrochloride 5 篇以上引用文献 ONO-4059 hydrochloride; GS-4059 hydrochloride	Btk Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Tirabrutinib (ONO-4059) hydrochloride 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) 抑制剂 (能透过血脑屏障)，其 IC₅₀ 值为 6.8 nM。Tirabrutinib hydrochloride 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutinib hydrochloride 可用于自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤的研究。

HY-158318

NUDT5/14 antagonist 1	DNA/RNA Synthesis	Cancer
NUDT5/14 antagonist 1 (Compound 9) 是核苷酸二磷酸激酶 NUDT5 和 NUDT14 的双重选择性拮抗剂，IC₅₀ 为 0.27 和 0.16 μM。NUDT5/14 antagonist 1 与 Bruton’s tyrosine kinase (BTK) 结合，IC₅₀ 为 0.377 μM。

HY-101856

BMS-986142	Btk	Inflammation/Immunology
BMS-986142 是一种有效的、具有高选择性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK) 可逆性抑制剂，其 IC₅₀值为 0.5 nM。

HY-P10609

Btk substrate peptide	Btk	Others
Btk substrate peptide 是一种人类 Bruton’s tyrosine kinase (Btk) 残基 217-229 相对应的肽底物，其中残基 223 的酪氨酸是 Btk 的主要自磷酸化位点。Btk substrate peptide 作为底物用于体外激酶测定，以评估 Btk 或其他酪氨酸激酶的活性。

HY-151211

BTK-IN-16	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-16 是 Bruton’s tyrosine kinase (BTK) 的 BTK wild type 和 C481S mutant 的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 5.1 和 4.1 μM。BTK-IN-16 可用于自身免疫疾病和慢性淋巴细胞白血病的研究。

HY-150885

BTK ligand 1	Ligands for Target Protein for PROTAC Btk	Cancer
BTK ligand 1 (化合物 1) 是一种靶向 Bruton’s tyrosine kinase (Btk) 的配体。BTK ligand 1 可通过 PROTAC Linker 与 E3 连接酶配体 (Ligand for E3 Ligase) 结合，形成 PROTAC。靶向 Btk 的 PROTAC可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和其他 BK 细胞恶性肿瘤的研究。

HY-18016

CGI 560	Btk	Inflammation/Immunology
CGI 560 是布鲁顿酪氨酸激酶 (Bruton's tyrosine kinase，BTK) 的抑制剂，IC₅₀ 为 400 nM。

HY-101474A

Zanubrutinib 最多引用文献 19 篇文献验证 BGB-3111	Btk	Cancer
泽布替尼 Zanubrutinib (BGB-3111) 是一个选择性的具有口服活性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂 (IC₅₀: 0.3 nM)。

HY-101474B

(R)-Zanubrutinib (R)-BGB-3111	Btk	Others
(R)-Zanubrutinib 是 Zanubrutinib (HY-101474A) 的 R 型对映异构体。(R)-Zanubrutinib 对 Bruton's 酪氨酸激酶 (Btk) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 11 nM。

HY-156604

Cinsebrutinib	Btk	Cancer
Cinsebrutinib 是一种 Bruton's tyrosine kinase 抑制剂，源于专利号 WO2021207549 (化合物 5-6) 中提取。Cinsebrutinib 有用于癌症研究的潜力。

HY-176172

BTK-IN-44	Btk	Cancer
BTK-IN-44 (Compound 10) 是一种强效非共价的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC₅₀ 值为 24.7 nM。BTK-IN-44 干扰 B 细胞恶性肿瘤信号通路，在淋巴瘤细胞中展现有效抗肿瘤作用。BTK-IN-44 有望用于 B 细胞恶性肿瘤 (如淋巴瘤) 的研究。

HY-101474

(±)-Zanubrutinib 3 篇文献验证 (±)-BGB-3111	Btk	Cancer
(±)-泽布替尼 (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) 是 Zanubrutinib (HY-101474A) 的外消旋体。(±)-Zanubrutinib 对 Bruton's 酪氨酸激酶 (Btk) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 0.63 nM。

HY-43521

Ibrutinib-MPEA	Btk	Cancer
Ibrutinib-MPEA 是 Ibrutinib的衍生物。Ibrutinib 是Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的一种共价和不可逆抑制剂，可用于血液恶性肿瘤的研究。

HY-125997

BTK inhibitor 10	Btk	Inflammation/Immunology
BTK inhibitor 10 是一种有效的口服活性 Bruton kinase (BTK) 抑制剂，摘自专利 WO2018145525，例 33。BTK inhibitor 10 有潜力用于类风湿关节炎的研究。

HY-101474AR

Zanubrutinib (Standard) BGB-3111 (Standard)	Reference Standards Btk	Cancer
泽布替尼(Standard) Zanubrutinib (Standard)是 Zanubrutinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zanubrutinib (BGB-3111) 是一个选择性的具有口服活性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂 (IC₅₀: 0.3 nM)。

HY-109143

Elsubrutinib 2 篇文献验证 ABBV-105	Btk	Inflammation/Immunology
Elsubrutinib (ABBV-105) 是一种具有口服活性、有效的、有选择性和不可逆的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 抑制剂。Elsubrutinib 对 BTK 催化结构域的 IC₅₀ 为 0.18 μM。Elsubrutinib 可用于炎症性疾病的研究。

HY-128757

Remibrutinib 5 篇文献验证 LOU064	Btk	Inflammation/Immunology
Remibrutinib 是一种具有口服有效活性的 bruton tyrosine kinase (BTK) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM，在血液中抑制 BTK 活性的 IC₅₀ 的值为 0.23 μM。Remibrutinib 具有研究慢性荨麻疹 (CU) 的潜力。

HY-153951S

BTK-IN-26	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-26 (compound 18) 是一种有效的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 及其 C481 突变体的抑制剂，对 BTK 和 BTK C481S 的 IC₅₀ 值分别为 0.7 和 0.8 nM。 BTK-IN-26 可用于癌症和自身免疫性疾病研究。

HY-12679

PF-06658607	Btk	Cancer
PF-06658607 是一种炔基化的不可逆的 Brutons tyrosine kinase (BTK) 抑制剂，可与 ATP 结合口袋中的活性位点半胱氨酸共价反应。PF-06658607 可用于检测癌细胞中共价激酶抑制剂的“脱靶”位点。炔烃部分可通过铜催化的点击化学反应，作为包含叠氮化物基团检测探针。

HY-129390

Orelabrutinib 3 篇文献验证 ICP-022	Btk	Cancer
奥布替尼 Orelabrutinib (ICP-022) 是一种强效、口服活性、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Orelabrutinib 可阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活，抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。

HY-109010

Poseltinib 2 篇文献验证 HM71224; LY3337641	Btk BMX Kinase Toll-like Receptor (TLR)	Metabolic Disease
Poseltinib (HM71224) 是一种有口服活性，选择性，不可逆的小分子 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.95 nM. Poseltinib 可有效抑制 B 细胞受体 (BCR)，Fc受体 (FcR)， Toll 样受体 (TLR) 介导的信号传导。 Poseltinib 有抗炎活性可用于类风湿性关节炎的研究。

HY-101798

MDVN1003	PI3K	Cancer
MDVN1003 是一种 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 和磷脂酰肌醇-3-激酶δ (PI3Kδ) 双重抑制剂，可阻止 B 细胞活化，抑制蛋白激酶 B (AKT) 和细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK 1/2) 的磷酸化。MDVN1003 可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。

HY-135334S

ACP-5862-d4	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Btk Cytochrome P450	Cancer
ACP-5862-d₄ 是 ACP-5862 氘代物。ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的，循环的，吡咯烷开环代谢产物，对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC₅₀ 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 3 nM 和 8 nM。

HY-164002

PF-303	Btk	Others
PF-303 一种强效的，可口服的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 抑制剂 (IC₅₀=0.64 nM)。PF-303 的氰胺部分与 BTK 的 Cys481 形成共价键，这种共价键是可逆的，与不可逆共价 BTK 抑制剂相比，PF-303 展现了较高的选择性。PF-303 可以用来模拟和研究 BTK 抑制对成熟免疫系统的影响，包括对 B 细胞亚群，抗体反应和 T 细胞介导的激活等的影响。

HY-109192

Tolebrutinib 5 篇以上引用文献 SAR442168; PRN2246	Btk	Neurological Disease
Tolebrutinib (SAR442168) 是一种有效的，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，在 Ramos B 细胞和 HMC 小胶质细胞中的 IC₅₀ 值分别为 0.4 和 0.7 nM。Tolebrutinib 对中枢神经系统免疫具有功效。Tolebrutinib 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-101793

BMS-935177	Btk	Inflammation/Immunology
BMS-935177是有效，选择性，可逆的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂，IC₅₀ 值为3 nM。

HY-112166

(E)-Rilzabrutinib (E)-PRN1008	Btk	Metabolic Disease Cancer
Rilzabrutinib (PRN1008) 是布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 可逆的、选择性的、有口服活性的共价抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.3 nM。

HY-W062695

(R)-Acalabrutinib (R)-ACP-196	Btk	Cancer
(R)-Acalabrutinib ((R)-ACP-196) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的异构体。(R)-Acalabrutinib 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。

HY-147784

HZ-A-005	Btk	Cancer
HZ-A-005 是一种有效的、选择性的、共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。HZ-A-005 显着降低异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-163295

BTK degrader-1	ADC Payload Btk	Cancer
BTK degrader-1 (compound 1) 是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 双功能降解剂，可与 CD79b 缀合。BTK degrader-1 具有抗肿瘤作用。

HY-156640

Rocbrutinib LP-168	EGFR	Cancer
Rocbrutinib 是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。

HY-112215

Nemtabrutinib 4 篇文献验证 ARQ-531; MK-1026	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
Nemtabrutinib (ARQ 531) 是 BTK 可逆的、非共价的、具有口服活性的抑制剂，其对 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC₅₀ 值分别为 0.85 nM 和 0.39 nM。

HY-111781

Civorebrutinib WS-413	Btk	Cancer
Civorebrutinib (WS-413) 是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。

HY-162407

I-As-1	Btk	Cancer
I-As-1 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 2.35 nM。I-As-1 对 Ramos 细胞和 OCI-LY10 细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 分别为 0.52 μM 和 0.11 μM。

HY-112161

Branebrutinib 3 篇文献验证 BMS-986195	Btk	Cancer
Branebrutinib (BMS-986195) 是一个强有效的、布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 的不可逆共价、选择抑制剂，其 IC₅₀ 值 0.1 nM。

HY-130255

BTK inhibitor 13	Btk	Inflammation/Immunology
BTK inhibitor 13 (compound 8) 是一种有效、选择性的 (BTK) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.2 nM。

HY-80002

BMX-IN-1 5 篇文献验证 BMX kinase inhibitor	Btk BMX Kinase	Cancer
BMX-IN-1 是一种选择性、不可逆的 X 染色体上骨髓酪氨酸激酶 (BMX) 抑制剂，靶向 BMX ATP 结合域中的 Cys496，IC₅₀ 为 8 nM，还靶向相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)，具有 IC₅₀ 值为 10.4 nM，但对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力低 47-656 倍以上。

HY-101766

Btk inhibitor 2 BGB-3111 analog	Btk	Inflammation/Immunology
Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂来自专利 US 20170224688 A1。

HY-160167

Birelentinib	Btk	Inflammation/Immunology
BTK-IN-30 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 和突变体 BTK 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.72 和 6.11 nM。

HY-101474BS

(R)-Zanubrutinib-d5	Btk Isotope-Labeled Compounds	Others
(R)-Zanubrutinib-d₅ 是 (R)-Zanubrutinib 氘代物。(R)-Zanubrutinib 是 Zanubrutinib 的 R 型对映异构体。 Zanubrutinib 是一个有选择性的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。

HY-132808

Atuzabrutinib SAR 444727; PRN473	Btk	Inflammation/Immunology
Atuzabrutinib (SAR 444727) 是一种有效、选择性可逆的 Btk 抑制剂。Atuzabrutinib 通过抑制巨噬细胞抗原-1 信号抑制中性粒细胞募集。

HY-151232

Rilzabrutinib PRN1008	Btk	Inflammation/Immunology
Rilzabrutinib (PRN1008) 是一种具有口服活性的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有抗炎和免疫调节活性。Rilzabrutinib 可用于急性呼吸窘迫综合征、败血症等多种炎症性和免疫相关疾病领域的研究。

HY-150752

BTK-IN-15	Btk Pyroptosis	Cancer
BTK-IN-15 (compound 42) 是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有良好口服活性。BTK-IN-15 抑制 BTK，IC₅₀ 为 0.7 nM，并具有良好的激酶选择性和抗肿瘤活性，能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-153220

NX-2127	PROTACs Btk	Cancer
NX-2127 (Compound 28) 是一种口服有效的、靶向 Btk 的 PROTAC 降解剂。 NX-2127 抑制 BTK^C481S 突变体 TMD8 细胞的增殖，比 Ibrutinib (HY-10997) 更有效。NX-2127 催化 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的降解，有效降解浓度分别为 25 nM 和 54 nM。NX-2127 还刺激 T 细胞活化并增加原代人 T 细胞中 IL-2 的产生。(粉色: BTK ligand 10 (HY-168302); 黑色: (R)-4-(1-(Pyrrolidin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)aniline (HY-168348); 蓝色: Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383)

HY-149051

BGB-8035	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
BGB-8035 是一种口服有效，高选择性 BTK 抑制剂，对 BTK、TEC、EGFR 的 IC₅₀ 分别为 1.1 nM、99 nM、621 nM。BGB-8035 具有抗肿瘤和抗关节炎活性。BGB-8035 具有用于 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病研究的潜力。

HY-163565

BIIB129	Btk	Neurological Disease
BIIB129 是一种针对布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的共价，选择性，能够穿透血脑屏障的小分子抑制剂。BIIB129 通过与 BTK 中的 Cys481 发生共价结合，从而抑制 BTK 的活性，进而影响 B 细胞和髓系细胞的功能。BIIB129 可用于多发性硬化症 (MS) 方面的研究。

HY-E70809

BTK V416L Recombinant Human Active Protein Kinase	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 在 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号转导通路中起着至关重要的作用。BTK 可用于研究淋巴瘤和自身免疫性疾病。BTK 有多种突变体。BTK V416L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 BTK V416L 蛋白，可用于研究 BTK V416L 相关功能。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10609

Btk substrate peptide	Btk	Others
Btk substrate peptide 是一种人类 Bruton’s tyrosine kinase (Btk) 残基 217-229 相对应的肽底物，其中残基 223 的酪氨酸是 Btk 的主要自磷酸化位点。Btk substrate peptide 作为底物用于体外激酶测定，以评估 Btk 或其他酪氨酸激酶的活性。

Species:	Human (8)
Tag:	His (1) Avi (1) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (8)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702730

	BTK Protein, Human (Active, Biotinylated, C481S, sf9, His, Avi) BTK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; tyrosine-protein kinase BTK;	Human	Sf9 insect cells
	生物素化 BTK 蛋白 BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (Active, Biotinylated, C481S, sf9, His, Avi) 是重组的 BTK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His, Avi 标签。

HY-P72048

	BTK Protein, Human (Active, sf9, His) Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton Tyrosine Kinase; Btk; BTK_HUMAN; dominant-negative kinase-deficient Brutons tyrosine kinase; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; truncated Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Tyrosine protein kinase BTK; Tyrosine-protein kinase BTK; tyrosine-protein kinase BTK isoform lacking exon 14; XLA	Human	Sf9 insect cells
	BTK 蛋白 BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (Active, sf9, His) 是重组的 BTK 蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His 标签。

HY-P704026

	BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, C481S) Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton Tyrosine Kinase; Btk; BTK_HUMAN; dominant-negative kinase-deficient Brutons tyrosine kinase; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; truncated Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Tyrosine protein kinase BTK; Tyrosine-protein kinase BTK; tyrosine-protein kinase BTK isoform lacking exon 14; XLA	Human	Sf9 insect cells
	BTK 蛋白 BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, C481S) 是重组的 BTK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P704025

	BTK Protein, Human (Active, sf9, GST) Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton Tyrosine Kinase; Btk; BTK_HUMAN; dominant-negative kinase-deficient Brutons tyrosine kinase; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; truncated Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Tyrosine protein kinase BTK; Tyrosine-protein kinase BTK; tyrosine-protein kinase BTK isoform lacking exon 14; XLA	Human	Sf9 insect cells
	BTK 蛋白 BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (Active, sf9, GST) 是重组的 BTK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P704027

	BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, M437R) Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton Tyrosine Kinase; Btk; BTK_HUMAN; dominant-negative kinase-deficient Brutons tyrosine kinase; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; truncated Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Tyrosine protein kinase BTK; Tyrosine-protein kinase BTK; tyrosine-protein kinase BTK isoform lacking exon 14; XLA	Human	Sf9 insect cells
	BTK 蛋白 BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, M437R) 是重组的 BTK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P704028

	BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, T316A) Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton Tyrosine Kinase; Btk; BTK_HUMAN; dominant-negative kinase-deficient Brutons tyrosine kinase; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; truncated Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Tyrosine protein kinase BTK; Tyrosine-protein kinase BTK; tyrosine-protein kinase BTK isoform lacking exon 14; XLA	Human	Sf9 insect cells
	BTK 蛋白 BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, T316A) 是重组的 BTK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P704029

	BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, T474I) Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton Tyrosine Kinase; Btk; BTK_HUMAN; dominant-negative kinase-deficient Brutons tyrosine kinase; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; truncated Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Tyrosine protein kinase BTK; Tyrosine-protein kinase BTK; tyrosine-protein kinase BTK isoform lacking exon 14; XLA	Human	Sf9 insect cells
	BTK 蛋白 BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, T474I) 是重组的 BTK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P704030

	BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, T474S) Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton Tyrosine Kinase; Btk; BTK_HUMAN; dominant-negative kinase-deficient Brutons tyrosine kinase; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; truncated Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Tyrosine protein kinase BTK; Tyrosine-protein kinase BTK; tyrosine-protein kinase BTK isoform lacking exon 14; XLA	Human	Sf9 insect cells
	BTK 蛋白 BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, T474S) 是重组的 BTK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-101474S

Zanubrutinib-d5
Zanubrutinib-d₅ 是 Zanubrutinib 的氘代物。Zanubrutinib 是一种选择性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂。

HY-153951S

BTK-IN-26
BTK-IN-26 (compound 18) 是一种有效的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 及其 C481 突变体的抑制剂，对 BTK 和 BTK C481S 的 IC₅₀ 值分别为 0.7 和 0.8 nM。 BTK-IN-26 可用于癌症和自身免疫性疾病研究。

HY-135334S

ACP-5862-d4
ACP-5862-d₄ 是 ACP-5862 氘代物。ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的，循环的，吡咯烷开环代谢产物，对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC₅₀ 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 3 nM 和 8 nM。

HY-101474BS

(R)-Zanubrutinib-d5
(R)-Zanubrutinib-d₅ 是 (R)-Zanubrutinib 氘代物。(R)-Zanubrutinib 是 Zanubrutinib 的 R 型对映异构体。 Zanubrutinib 是一个有选择性的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80454

	Phospho-BTK(Y223) Antibody (YA221) BTK(Y223); BTK (phospho Y223); p-BTK (phospho Y223); Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton’s Tyrosine Kinase; Btk; BTK_HUMAN; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; Tyrosine protein kinase BTK; Tyrosine-protein kinase BTK; XLA.	WB, IP	Human
	Phospho-BTK(Y223) Antibody (YA221) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-BTK(Y223).

HY-P80576

	BTK Antibody (YA816) BTK; AGMX1; ATK; BPK; Tyrosine-protein kinase BTK; Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; ATK; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton tyrosine kinase	WB, IP	Human
	BTK Antibody (YA816) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to BTK.

HY-P86215

	BTK Antibody (YA5907) BTK; AGMX1; ATK; BPK; Tyrosine-protein kinase BTK; Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; ATK; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton tyrosine kinase	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human
	BTK Antibody (YA5907) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to BTK.

HY-P83523

	General Transcription Factor II I Antibody (YA3268) GTF2I; BAP135; WBSCR6; General transcription factor II-I; GTFII-I; TFII-I; Bruton tyrosine kinase-associated protein 135; BAP-135; BTK-associated protein 135; SRF-Phox1-interacting protein; SPIN; Williams-Beuren syndrome chromosomal region	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human
	General Transcription Factor II I Antibody (YA3268) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to General Transcription Factor II I.

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